DIN EN ISO 80601-2-55 , Ausgabedatum: 2012-03

Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-55: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Überwachungsgeräten für Atemgase (ISO 80601-2-55:2011); Deutsche Fassung EN ISO 80601-2-55:2011

DIN EN ISO 81060-1 , Ausgabedatum: 2012-08

Nicht invasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1: Anforderungen und Prüfverfahren der nicht-automatisierten Bauart (ISO 81060-1:2007); Deutsche Fassung EN ISO 81060-1:2012

90/385/EWG , Ausgabedatum: 1990-06-20

Richtlinie 90/385/EWG des Rates vom 20. Juni 1990 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über aktive implantierbare medizinische Geräte

90/385/EWGMitt 2008 , Ausgabedatum: 2008-02-27

93/42/EWG , Ausgabedatum: 1993-06-14

Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte

93/42/EWGMitt 1998-08 , Ausgabedatum: 1998-08-01

Mitteilung der Kommission über die Anwendung der Übergangsbestimmungen der Richtlinie 93/42/EWG über "Medizinprodukte"

93/42/EWGMitt 2008 , Ausgabedatum: 2008-02-27

98/79/EG , Ausgabedatum: 1998-10-27

Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika

2003/12/EG , Ausgabedatum: 2003-02-03

Richtlinie 2003/12/EG der Kommission vom 3. Februar 2003 zur Neuklassifizierung von Brustimplantaten im Rahmen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte

2003/32/EG , Ausgabedatum: 2003-04-23

Richtlinie 2003/32/EG der Kommission vom 23. April 2003 mit genauen Spezifikationen bezüglich der in der Richtlinie 93/42/EWG des Rates festgelegten Anforderungen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellte Medizinprodukte