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Produktabbildung - Medizinprodukte in Europa online - Rechtsetzung und Normung - Normensammlung

Rechtsetzung und Normung - Normensammlung

Der Online-Dienst gibt einen Überblick über das europäische Regelwerk im Bereich der Medizinprodukte. Es richtet sich an Hersteller, Prüfstellen, Aufsichtsbehörden sowie an... Kurzreferat lesen

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Online-Dienst

Ausgabedatum: 2012-03

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Produktabbildung - Medizinprodukte in Europa - Rechtsetzung und Normung - Grundwerk

Rechtsetzung und Normung - Grundwerk

Die Loseblattsammlung gibt einen Überblick über das europäische Regelwerk im Bereich der Medizinprodukte. Es richtet sich an Hersteller, Prüfstellen, Aufsichtsbehörden sowie... Kurzreferat lesen

Loseblattwerk

Jährlich erscheinen etwa 5 bis 6 Ergänzungen

Bezug nur im Abonnement möglich. Der Kauf eines Grundwerkes bewirkt ein Abonnement für mindestens ein Jahr. Der Preis der Ergänzungslieferungen ist abhängig vom Umfang. Die Auslieferung erfolgt einschließlich der jeweils aktuellsten Lieferung.

12 Ordner

Ausgabedatum: 2012-03

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Verwaltungsvorschrift

00/608/EGEntsch

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Produktabbildung - Entscheidung der Kommission vom 27. September 2000 über Leitlinien für die Risikobewertung gemäß Anhang III der Richtlinie 90/219/EWG des Rates über die Anwendung genetisch veränderter Mikroorganismen in geschlossenen Systemen

Entscheidung der Kommission vom 27. September 2000 über Leitlinien für die Risikobewertung gemäß Anhang III der Richtlinie 90/219/EWG des Rates über die Anwendung genetisch veränderter Mikroorganismen in geschlossenen Systemen

Ausgabedatum: 2000-09-27

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redaktionelle Beiträge

DIN 13252

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NA Rettungsdienst und Krankenhaus (NARK) im DIN - Eine wegweisende Norm für die globale Harmonisierung von Anästhesiearbeitsplätzen; Beitrag in DIN-Mitteilungen 2009-11

Risikoanalyse und Risikobewertung bilden heutzutage ganz selbstverständlich das Fundament für die Anforderungen an Anästhesiearbeitsplätze in den Internationalen Normen. Dass dies... Kurzreferat lesen

redaktionelle Beiträge

Dieses Dokument ist nur per Download unter myBeuth erhältlich.

Ausgabedatum: 2009-11

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Produktabbildung - Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Nachweis zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile (ISO 10993-17:2002)

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Nachweis zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile (ISO 10993-17:2002)

Ausgabedatum: 2009-09-15

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Produktabbildung - Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2007, korrigierte Fassung 2007-10-01)

Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2007, korrigierte Fassung 2007-10-01)

Ausgabedatum: 2009-12-15

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Produktabbildung - Ermittlung der Exposition von Arbeitnehmern gegenüber elektromagnetischen Feldern und Bewertung des Risikos am Standort eines Rundfunksenders (deutsche Fassung)

Ermittlung der Exposition von Arbeitnehmern gegenüber elektromagnetischen Feldern und Bewertung des Risikos am Standort eines Rundfunksenders (deutsche Fassung)

Ausgabedatum: 2009-11-01

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Produktabbildung - Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten (AIMD) gegenüber elektromagnetischen Feldern - Teil 1: Allgemeine Festlegungen (deutsche Fassung)

Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten (AIMD) gegenüber elektromagnetischen Feldern - Teil 1: Allgemeine Festlegungen (deutsche Fassung)

Ausgabedatum: 2011-03-01

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