Kegelverbindungen aus Kunststoff - Beständigkeit gegenüber Spannungsrissbildung

Die Norm wurde vom Arbeitsausschuss A2 "Katheter, Drainagen" im NAMed erstellt.
Die Norm enthält ein Prüfverfahren auf Beständigkeit gegen Spannungsrissbildung bei... Einführungsbeitrag lesen

Ausgabedatum: 2005-03

Transfusion, Infusion - Einmalaufhängevorrichtung für Transfusionsflaschen und Infusionsflaschen - Anforderungen, Prüfung

Ausgabedatum: 1996-05

Medizinische Blutlanzetten - Anschliffarten, Anforderungen und Prüfung

Bei der lnsulintherapie wird vom Patienten die täglich mehrfache Gewinnung eines Bluttropfens zur Blutzuckerbestimmung verlangt. Dabei haben sich weltweit Lanzettenformen und Schliffe... Einführungsbeitrag lesen

Ausgabedatum: 2004-05

Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und dazugehörige Blutschlauchsysteme; Deutsche Fassung EN 1283:1996

Ausgabedatum: 1996-06

Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien; Deutsche Fassung EN 13867:2002+A1:2009

Diese Norm konkretisiert in Verbindung mit der bisher geltenden Norm EN 13867 die einschlägigen Anforderungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte. Sie aktualisiert die... Einführungsbeitrag lesen

Ausgabedatum: 2009-09

Gefäße zur einmaligen Verwendung für die venöse Blutentnahme beim Menschen; Deutsche Fassung EN 14820:2004

In der Norm sind die Anforderungen an und Prüfungen für Gefäße zur einmaligen Verwendung festgelegt, die vom Hersteller zur Entnahme von Blut aus den Venen des menschlichen... Einführungsbeitrag lesen

Ausgabedatum: 2004-11

Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 60601-2-16:1998); Deutsche Fassung EN 60601-2-16:1998

Ausgabedatum: 1999-02

Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 62D/556/CDV:2006); Deutsche Fassung prEN 60601-2-16:2006

Die vorgenannten Norm-Entwürfe der Reihe DIN EN 60601 (VDE 0750) gelten für die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialysegeräten und... Einführungsbeitrag lesen

Ausgabedatum: 2006-11

Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Basissicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 62D/884/CDV:2010); Deutsche Fassung FprEN 60601-2-16:2008/FprA1:2010

Dieser Norm-Entwurf beschreibt Sicherheit von Hämodialysegeräten und ergänzt in diesem Bereich DIN EN 6060-1 (VDE 0750-1):2007-07. Die Anforderungen umfassen die... Einführungsbeitrag lesen

Ausgabedatum: 2011-05

Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-39: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Peritoneal-Dialyse-Geräten (IEC 60601-2-39:2007); Deutsche Fassung EN 60601-2-39:2008

Diese Norm gilt für die Basissicherheit und wesentlichen Leistungsmerkmale von Peritoneal-Dialyse-Geräten und ergänzt in diesem Bereich die dritte Ausgabe von... Einführungsbeitrag lesen

Ausgabedatum: 2008-09