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DIN-Seminar
Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte
Do., 19. Sep. 2013, Darmstadt
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DIN-Seminar
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten
Mi., 25. Sep. 2013, Kassel
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DIN-Seminar
Klinische Prüfung von Medizinprodukten
Do., 26. Sep. 2013, Kassel
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DIN-Seminar
Di., 05. Nov. 2013, Hamburg
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DIN-Seminar
DIN EN ISO 13485 Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte und CEN ISO/TR 14969
Mi., 06. Nov. 2013, Hamburg
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Medizintechnik, Lebensmittel (Erstversorgung (Erste Hilfe))
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Diese Kurse wurden für alle Mitarbeiter entwickelt, die in der Lebensmittelwirtschaft arbeiten oder unmittelbar mit der Produktionskette / Verarbeitung von Lebensmitteln zu tun haben.
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Die Sicherheit von medizinischen Geräten wird für Hersteller und Verwender immer wichtiger. Europaweit sind Medizinprodukte einheitlich an spezielle Vorschriften und Richtlinien gebunden. Ein Kompendium dieser medizintechnischen Normen finden Sie hier.
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Amtliche Sammlung von Untersuchungsverfahren nach § 64 LFGB, § 35 Vorläufiges Tabakgesetz, § 28b GenTGDiese Sammlung von Analyseverfahren unterstützt die amtliche Überwachung von Herstellern über Händler bis zum Landwirt, vom Rohstoff bis zum fertigen Produkt und stellt so die Herstellung von qualitativ hochwertigen und gesundheitlich unbedenklichen Futtermitteln sicher.
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