Liebe Kundinnen, liebe Kunden,
im Jahr unseres 100-jährigen Bestehens stellen wir uns als Teil der DIN-Gruppe für die Zukunft auf – mit einem neuen Namen.
Am 22. April 2024 ist es so weit:
Aus Beuth Verlag wird DIN Media.
Mehr über unsere Umbenennung und die (Hinter)Gründe erfahren Sie hier.
Herzliche Grüße
Ihr Beuth Verlag
Montag bis Freitag von 08:00 bis 15:00 Uhr
Technische Regel [ZURÜCKGEZOGEN]
Produktinformationen auf dieser Seite:
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Diese Technische Spezifikation gibt Empfehlungen für das Handling, die Dokumentation und die Prozessierung von Blutproben, die für die Analyse der genomischen DNS vorgesehen sind, während der präanalytischen Phase, also vor Beginn der molekularen Analyse. Diese Technische Spezifikation ist für molekularanalytische in-vitro diagnostische Verfahren (zum Beispiel in/bei In-vitro-Diagnostiklaboren, Laborkunden, Entwicklern und Herstellern von In-vitro-Diagnostika, Institutionen und kommerziellen Organisationen, die biomedizinische Forschungen durchführen, Biobanken und Regulierungsbehörden) anwendbar. Die Profile der genomischen DNS in Blut können sich vor und nach der Probenahme drastisch verändern (zum Beispiel DNS-Fragmentation). Daher müssen spezielle Maßnahmen zur Qualitätssicherung der Blutproben für folgende Analysen der genomischen DNS getroffen werden. Zirkulierende zellfreie DNS im Blut ist durch DIN CEN/TS 16835-3 abgedeckt. Andere spezifische Maßnahmen, die hier nicht beschrieben werden, müssen zur Preservierung der zirkulierenden zellfreien DNS durchgeführt werden. Anwesende pathogene DNS in Blut wird nicht in dieser Technischen Spezifikation behandelt.
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 20186-2:2019-08 .