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| DIN EN ISO 10524-3/A1 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 3: Druckminderer in Flaschenventilen (ISO 10524-3:2005/DAM1:2010); Deutsche Fassung EN ISO 10524-3:2006/prA1:2010 |
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| DIN 6827-2 | | Protokollierung bei der medizinischen Anwendung ionisierender Strahlung - Teil 2: Diagnostik und Therapie mit offenen radioaktiven Stoffen |
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| DIN 6862-2 | | Identifizierung und Kennzeichnung von Bildaufzeichnungen in der medizinischen Diagnostik - Teil 2: Weitergabe von Röntgenaufnahmen und zugehörigen Aufzeichnungen in der digitalen Radiographie, digitalen Durchleuchtung und Computertomographie |
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| DIN 6868-13 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 13: Konstanzprüfung nach RöV bei Projektionsradiographie mit digitalen Bildempfänger-Systemen |
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| DIN 6868-150 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 150: Abnahmeprüfung nach RöV an medizinischen Röntgeneinrichtungen für Aufnahme und Durchleuchtung |
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| DIN 6868-152 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 152: Abnahmeprüfung nach RöV an Röntgeneinrichtungen für Film-Folien-Mammographie |
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| DIN 6868-157 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 157: Abnahme- und Konstanzprüfung nach RöV an Bildwiedergabesystemen in ihrer Umgebung |
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| DIN 6868-162 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 162: Abnahmeprüfung nach RöV an Röntgeneinrichtungen für digitale Mammographie |
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| DIN 13273-8 | | Katheter für den medizinischen Bereich - Teil 8: Epiduralkatheter |
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| DIN 96121 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Crile-Wood mit Hartmetall-Einlagen |
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| DIN 96123 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Finochietto mit Hartmetall-Einlagen |
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| DIN 96126 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Mathieu, modifiziert mit Hartmetall-Einlagen |
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| DIN 96128 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Wangensteen mit Hartmetall-Einlagen |
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| DIN 96135 | | Medizinische Instrumente - Hohlmeißel nach Alexander |
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| DIN 96138 | | Medizinische Instrumente - Trommelfellnadel nach Lucae |
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| DIN 96140 | | Medizinische Instrumente - Flachmeißel nach Stille |
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| DIN 96141 | | Medizinische Instrumente - Meißel nach Partsch |
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| DIN 96142 | | Medizinische Instrumente - Ligaturnadel nach Kronecker |
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| DIN 96144 | | Medizinische Instrumente - Raspatorium nach Williger |
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| DIN 96145 | | Medizinische Instrumente - Chirurgie-Pinzette nach Gillies |
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| DIN 96146 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Brunner |
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| DIN 96147 | | Medizinische Instrumente - Darmspatel nach Kader |
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| DIN 96148 | | Medizinische Instrumente - Wundspreizer nach Jansen, modifiziert |
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| DIN 96149 | | Medizinische Instrumente - Resektionslöffel nach Daubenspeck |
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| DIN 96151 | | Medizinische Instrumente - Resektionslöffel nach Hemingway |
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| DIN 96156 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Kocher, mit gewölbtem Blatt |
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| DIN 96160 | | Medizinische Instrumente - Drahtumführungsnadel |
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| DIN 96163 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Volkmann, kurz, stumpf |
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| DIN 96164 | | Medizinische Instrumente - Reibahle nach Perthes |
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| DIN 96165 | | Medizinische Instrumente - Knochenhaltezange nach Lambotte |
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| DIN 96166 | | Medizinische Instrumente - Hakengriff für Drahtsäge nach Gigli |
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| DIN EN 60601-1/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale; Deutsche Fassung EN 60601-1:2006/A11:2011 |
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| DIN EN 60601-2-1/A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-1: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektronenbeschleunigern im Bereich von 1 MeV bis 50 MeV (IEC 62C/532/CDV:2011); Deutsche Fassung EN 60601-2-1:201X/FprA1:2011 |
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| DIN EN 60601-2-2/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hochfrequenz-Chirugiegeräten und HF-chirugischem Zubehör; Deutsche Fassung EN 60601-2-2:2009/A11:2011 |
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| DIN EN 60601-2-19/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-19: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglingsinkubatoren; Deutsche Fassung EN 60601-2-19:2009/A11:2011 |
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| DIN EN 60601-2-20/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-20: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Transportinkubatoren; Deutsche Fassung EN 60601-2-20:2009/A11:2011 |
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| DIN EN 60601-2-21/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-21: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglingswärmestrahlern; Deutsche Fassung EN 60601-2-21:2009/A11:2011 |
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| DIN EN 60601-2-29/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-29: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Strahlentherapiesimulatoren; Deutsche Fassung EN 60601-2-29:2008/A11:2011 |
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| DIN EN 60601-2-45 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-45: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgen-Mammographiegeräten und mammographischen Stereotaxie-Einrichtungen (IEC 60601-2-45:2011); Deutsche Fassung EN 60601-2-45:2011 |
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| DIN EN 60601-2-50/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglings-Phototherapiegeräten; Deutsche Fassung EN 60601-2-50:2009/A11:2011 |
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| DIN EN 60601-2-54 Berichtigung 2 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-54: Besondere Festlegungen für die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für Radiographie und Radioskopie (IEC 60601-2-54:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-54:2009, Berichtigung zu DIN EN 60601-2-54 (VDE 0750-2-54):2010-05 (IEC-Cor.: 2011 zu IEC 60601-2-54:2009) |
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| DIN EN 80601-2-58/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-58: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für Geräte zur Linsenentfernung und Geräte zur Glaskörperentfernung in der Augenchirurgie; Deutsche Fassung EN 80601-2-58:2009/A11:2011 |
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| DIN EN ISO 5356-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Konische Verbindungsstücke - Teil 1: Männliche und weibliche Konen |
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| DIN EN ISO 5356-2 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Konische Konnektoren - Teil 2: Gewichtstragende Konnektoren mit Schraubgewinde |
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| DIN EN ISO 5359 | | Niederdruck-Schlauchleitungssysteme zur Verwendung mit medizinischen Gasen (ISO 5359:2008 + Amd 1:2011); Deutsche Fassung EN ISO 5359:2008 + A1:2011 |
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| DIN EN ISO 5366-3 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Tracheotomietuben - Teil 3: Pädiatrische Tuben (ISO/FDIS 5366-3:2011); Deutsche Fassung FprEN ISO 5366-3:2011 |
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| DIN EN ISO 5367 | | Atemschläuche zur Verwendung mit Anästhesie- und Beatmungsgeräten |
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| DIN EN ISO 7885 | | Zahnheilkunde - Sterile Injektionskanülen zum Einmalgebrauch (ISO 7885:2010); Deutsche Fassung EN ISO 7885:2010 |
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| DIN EN ISO 8359/A1 | | Sauerstoff-Konzentratoren zur medizinischen Anwendung - Sicherheitsanforderungen |
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| DIN EN ISO 8362-4 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 4: Injektionsflaschen aus Hüttenglas (ISO 8362-4:2011); Deutsche Fassung EN ISO 8362-4:2011 |
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| DIN EN ISO 8536-1 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 1: Infusionsflaschen aus Glas (ISO 8536-1:2011); Deutsche Fassung EN ISO 8536-1:2011 |
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| DIN EN ISO 8536-4/A1 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung (ISO 8536-4:2010/DAM 1:2011); Deutsche Fassung EN ISO 8536-4:2010/prA1:2011 |
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| DIN EN ISO 8536-5 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 5: Infusionsgeräte mit Dosierbehälter für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung (ISO 8536-5:2004); Deutsche Fassung EN ISO 8536-5:2011 |
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| DIN EN ISO 10079-2 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 2: Handbetriebene Absauggeräte (ISO/DIS 10079-2:2012); Deutsche Fassung prEN ISO 10079-2:2012 |
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| DIN EN ISO 10079-3 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 3: Vakuum- oder druckquellenbetriebene Absauggeräte (ISO/DIS 10079-3:2012); Deutsche Fassung prEN ISO 10079-3:2012 |
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| DIN EN ISO 10685-1 | | Augenoptik - Elektronischer Katalog und Warenbezeichnung für Brillenfassungen und Sonnenbrillen - Teil 1: Warenbezeichnung und hierarchischer Aufbau des elektronischen Katalogs (ISO 10685-1:2011); Deutsche Fassung EN ISO 10685-1:2011 |
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| DIN EN ISO 14602 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zur Osteosynthese - Besondere Anforderungen (ISO 14602:2010); Deutsche Fassung EN ISO 14602:2011 |
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| DIN EN ISO 15001 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Verträglichkeit mit Sauerstoff (ISO 15001:2010); Deutsche Fassung EN ISO 15001:2011 |
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| DIN EN ISO 15747 | | Kunststoffbehältnisse für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2010); Deutsche Fassung EN ISO 15747:2011 |
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| DIN EN ISO 25539-2 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 2: Gefäßstents |
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| DIN EN ISO 25539-3 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 3: Hohlvenenfilter (ISO 25539-3:2011); Deutsche Fassung EN ISO 25539-3:2011 |
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| DIN EN ISO 80601-2-12 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Beatmungsgeräten für die Intensivpflege (ISO/IEC 80601-2-12:2011 + Cor. :2011); Deutsche Fassung EN ISO 80601-2-12:2011 + AC:2011 |
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| DIN EN ISO 80601-2-55 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-55: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Überwachungsgeräten für Atemgase (ISO 80601-2-55:2011); Deutsche Fassung EN ISO 80601-2-55:2011 |
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| DIN EN ISO 80601-2-61 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-61: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetriegeräten (ISO 80601-2-61:2011); Deutsche Fassung EN ISO 80601-2-61:2011 |
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| DIN EN ISO 80601-2-67 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-67: Besondere Festlegungen für die Basissicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Sauerstoff-Dosiersystemen (ISO/DIS 80601-2-67:2012); Deutsche Fassung prEN ISO 80601-2-67:2012 |
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| DIN ISO 8536-6 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 6: Gefriertrocknungsstopfen für Infusionsflaschen (ISO 8536-6:2009) |
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| ISO 5359 AMD 1 | | Niederdruck-Schlauchleitungssysteme zur Verwendung mit medizinischen Gasen; Änderung 1 |
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| ISO 5360 | | Anästhesiemittelverdampfer - Substanzspezifische Füllsysteme |
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| ISO 8536-4 DAM 1 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung; Änderung 1 |
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| ISO 10685-1 | | Augenoptik - Elektronischer Katalog und Warenbezeichnung für Brillenfassungen und Sonnenbrillen - Teil 1: Warenbezeichnung und hierarchischer Aufbau des elektronischen Katalogs |
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| ISO 11040-3 | | Vorgefüllte Spritzen - Teil 3: Dichtungen für Dentalkarpulen zur Lokalanästhesie |
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| ISO 11040-5 | | Vorgefüllte Spritzen - Teil 5: Kolbenstopfen für Injektionspräparate |
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| ISO/FDIS 11040-6 | | Vorgefüllte Spritzen - Teil 6: Vorgefüllte Spritzen aus Kunststoff für Injektionspräparate für den Einmalgebrauch |
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| ISO/FDIS 11608-1 | | Nadelbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 1: Nadelbasierte Injektionssysteme |
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| ISO/FDIS 11608-2 | | Nadelbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 2: Nadeln |
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| ISO 11979-7 AMD 1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 7: Klinische Prüfungen; Änderung 1 |
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| ISO/FDIS 12870 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Anforderungen und Prüfverfahren |
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| ISO 14242-1 | | Chirurgische Implantate - Verschleissverhalten totaler Hüftendoprothesen - Teil 1: Belastungs- und Bewegungsparameter für Verschleissprüfmaschinen und zugeordnete Prüfbedingungen |
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| ISO/DIS 16087 | | Chirurgische Implantate - Röntgen-Stereophotogrammetrie zur Abschätzung von Mikrobewegungen von orthopädischen Implantaten |
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| ISO/FDIS 19980 | | Ophthalmische Instrumente - Hornhauttopographen |
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| ISO 25539-3 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 3: Hohlvenenfilter |
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| ISO 80601-2-55 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-55: Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit und grundlegenden Leistungsmerkmale von Überwachungsgeräten für Atemgase |
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| ISO/DIS 80601-2-67 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-67: Besondere Festlegungen für die Basissicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Sauerstoff-Dosiersystemen |
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| SN EN ISO 1135-4 | | Transfusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Transfusionsgeräte zur einmaligen Verwendung (ISO 1135-4:2010) |
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| SN EN ISO 7396-1/A1 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Rohrleitungssysteme für medizinische Druckgase und Vakuum - Änderung 1: Anforderungen an Entnahmestellen für Vakuum, die an medizinische Versorgungseinheiten mit vom Anwender einstellbarenAbschnitten angebracht und durch flexibles Schläuche mit der Rohrleitung verbunden sind (ISO 7396-1:2007/Amd 1:2010); Änderung A1 |
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| SN EN ISO 7396-1/A2 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Rohrleitungssyteme für medizinische Druckgase und Vakuum (ISO 7396-1:2007/Amd 2:2010); Änderung A2 |
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| SN EN ISO 7885 | | Zahnheilkunde - Sterile Injektionskanülen zum Einmalgebrauch (ISO 7885:2010) |
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| SN EN ISO 8362-4 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 4: Injektionsflaschen aus Hüttenglas (ISO 8362-4:2011) |
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| SN EN ISO 8536-1 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 1: Infusionsflaschen aus Glas (ISO 8536-1:2011) |
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| SN EN ISO 8536-5 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 5: Infusionsgeräte mit Dosierbehälter für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung (ISO 8536-5:2004) |
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| SN EN ISO 14602 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zur Osteosynthese - Besondere Anforderungen (ISO 14602:2010) |
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| SN EN ISO 15001 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Verträglichkeit mit Sauerstoff (ISO 15001:2010) |
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| SN EN ISO 15747 | | Kunststoffbehältnisse für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2010) |
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| SN EN ISO 15752 | | Ophthalmische Instrumente - Endoilluminatoren - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren in Bezug auf die optische Strahlungssicherheit (ISO 15752:2010) |
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| SN EN ISO 15798 | | Ophthalmische Implantate - Viskoelastische Substanzen (ISO 15798:2010) |
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| SN EN ISO 80601-2-12/AC | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Beatmungsgeräten für die Intensivpflege (ISO 80601-2-12:2011/Cor 1:2011); Corrigendum AC |
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| BS EN ISO 10685-1 | | Augenoptik. Elektronischer Katalog und Warenbezeichnung für Brillenfassungen und Sonnenbrillen. Warenbezeichnung und hierarchischer Aufbau des elektronischen Katalogsr |
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| NF S93-123-5 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 5 : Infusionsgeräte mit Dosierbehälter für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung. |
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| NF S95-158 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-61 : Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetriegeräten. |
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| OENORM EN ISO 1135-4 | | Transfusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Transfusionsgeräte zur einmaligen Verwendung (ISO 1135-4:2010) |
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| OENORM EN ISO 5832-2 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 2: Unlegiertes Titan (ISO 5832-2:1999) |
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| OENORM EN ISO 5832-3 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 3: Titan 6-Aluminium 4-Vanadium Knetlegierungen (ISO 5832-3:1996, einschließlich Änderung 1:2011) |
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| OENORM EN ISO 7396-1 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Rohrleitungssysteme für medizinische Druckgase und Vakuum (ISO 7396-1:2007 + Amd 1:2010 + Amd 2:2010) (konsolidierte Fassung) |
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| OENORM EN ISO 7885 | | Zahnheilkunde -Sterile Injektionskanülen zum Einmalgebrauch (ISO 7885:2010) |
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| OENORM EN ISO 8536-4/A1 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung (ISO 8536-4:2010/DAM 1:2011) (Änderung) |
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| OENORM EN ISO 8536-5 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 5: Infusionsgeräte mit Dosierbehälter für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung (ISO 8536-5:2004) |
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| OENORM EN ISO 10328/A1 | | Prothetik - Prüfung der Struktur von Prothesen der unteren Gliedmaßen - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 10328:2006/DAM 1:2011) (Änderung) |
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| OENORM EN ISO 14602 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zur Osteosynthese - Besondere Anforderungen (ISO 14602:2010) |
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| OENORM EN ISO 14889 | | Augenoptik - Brillengläser - Grundlegende Anforderungen an rohkantige fertige Brillengläser (ISO/DIS 14889:2011) |
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| OENORM EN ISO 15001 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Verträglichkeit mit Sauerstoff (ISO 15001:2010) |
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| OENORM EN ISO 15747 | | Kunststoffbehältnisse für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2010) |
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| OENORM EN ISO 22675/A1 | | Prothetik - Prüfung von Knöchel-Fuß-Passteilen und Fußeinheiten - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 22675:2006/DAM 1:2011) (Änderung) |
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| OENORM EN ISO 81060-1 | | Nicht invasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1: Anforderungen und Prüfverfahren der nicht-automatisierten Bauart (ISO 81060-1:2007) |
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| OENORM S 5240-19 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 19: Abnahmeprüfung und Konstanzprüfung an Bilddokumentationssystemen mit Trockentechnologie |
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| OENORM S 5271 | | Planare Szintigraphie und Einzelphotonen-Emissions-Computertomographie - Konstanzprüfungen apparativer Qualitätsmerkmale |
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| OEVE/OENORM EN 60601-1-11/AC | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-11: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung (Berichtigung) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-54/AC | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-54: Besondere Festlegungen für die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für Radiographie und Radioskopie (Berichtigung) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-57 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-57: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten mit Nicht-Laser-Lichtquellen für die Anwendung in der Therapie, Diagnose, Überwachung und für kosmetische/ästhetische Zwecke (IEC 60601-2-57:2011) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 62359 | | Ultraschall - Charakterisierung von Feldern - Prüfverfahren für die Ermittlung des thermischen und des mechanischen Indexes bezogen auf medizinische Ultraschalldiagnostikfelder (IEC 62359:2010 + Cor. :2011) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 80001-1 | | Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke, die Medizinprodukte beinhalten - Teil 1: Aufgaben, Verantwortlichkeiten und Aktivitäten (IEC 80001-1:2010) (deutsche Fassung) |
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| DIN 5340 | | Begriffe der physiologischen Optik |
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| DIN 6812 | | Medizinische Röntgenanlagen bis 300 kV - Regeln für die Auslegung des baulichen Strahlenschutzes |
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| DIN 6812 | | Medizinische Röntgenanlagen bis 300 kV - Regeln für die Auslegung des baulichen Strahlenschutzes |
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| DIN 6814-1 | | Begriffe in der radiologischen Technik - Teil 1: Anwendungsgebiete |
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| DIN 6814-2 | | Begriffe in der radiologischen Technik - Teil 2: Strahlenphysik |
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| DIN 6814-3 | | Begriffe in der radiologischen Technik - Teil 3: Dosisgrößen und Dosiseinheiten |
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| DIN 6814-3 Berichtigung 1 | | Berichtigungen zu DIN 6814-3:2001-01 |
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| DIN 6814-4 | | Begriffe in der radiologischen Technik - Teil 4: Radioaktivität |
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| DIN 6814-5 | | Begriffe in der radiologischen Technik - Teil 5: Strahlenschutz |
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| DIN 6814-6 | | Begriffe in der radiologischen Technik - Teil 6: Diagnostische Anwendung von Röntgenstrahlung in der Medizin |
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| DIN 6814-8 | | Begriffe in der radiologischen Technik - Teil 8: Strahlentherapie |
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| DIN 6815 | | Medizinische Röntgenanlagen bis 300 kV - Regeln für die Prüfung des Strahlenschutzes nach Errichtung, Instandsetzung und wesentlicher Änderung |
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| DIN 6815 | | Medizinische Röntgenanlagen bis 300 kV - Regeln für die Prüfung des Strahlenschutzes nach Errichtung, Instandsetzung und wesentlicher Änderung |
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| DIN 6815 Berichtigung 1 | | Medizinische Röntgenanlagen bis 300 kV - Regeln für die Prüfung des Strahlenschutzes nach Errichtung, Instandsetzung und wesentlicher Änderung, Berichtigungen zu DIN 6815:2005-05 |
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| DIN 6827-1 | | Protokollierung bei der medizinischen Anwendung ionisierender Strahlung - Teil 1: Therapie mit Elektronenbeschleunigern sowie Röntgen- und Gammabestrahlungseinrichtungen |
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| DIN 6827-3 | | Protokollierung bei der medizinischen Anwendung ionisierender Strahlung - Teil 3: Brachytherapie mit umschlossenen Strahlungsquellen |
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| DIN 6827-5 | | Protokollierung bei der medizinischen Anwendung ionisierender Strahlung - Teil 5: Radiologischer Befundbericht |
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| DIN 6836 | | Röntgenstrahler; Halterungen für medizinische Röntgenstrahlen-Anwendungsgeräte, Anschlußmaße |
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| DIN 6843 | | Strahlenschutzregeln für den Umgang mit offenen radioaktiven Stoffen in der Medizin |
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| DIN 6844-1 | | Nuklearmedizinische Betriebe - Teil 1: Regeln für die Errichtung und Ausstattung von Betrieben zur diagnostischen Anwendung von offenen radioaktiven Stoffen |
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| DIN 6844-2 | | Nuklearmedizinische Betriebe - Teil 2: Regeln für die Errichtung und Ausstattung von Betrieben zur therapeutischen Anwendung von offenen radioaktiven Stoffen |
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| DIN 6844-3 | | Nuklearmedizinische Betriebe - Teil 3: Strahlenschutzberechnungen |
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| DIN 6844-3 Berichtigung 1 | | Nuklearmedizinische Betriebe - Teil 3: Strahlenschutzberechnungen, Berichtigungen zu DIN 6844-3:2006-12 |
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| DIN 6846-2 | | Medizinische Gammabestrahlungsanlagen - Teil 2: Strahlenschutzregeln für die Errichtung |
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| DIN 6846-5 | | Medizinische Gammabestrahlungsanlagen; Konstanzprüfungen apparativer Qualitätsmerkmale |
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| DIN 6847-2 | | Medizinische Elektronenbeschleuniger-Anlagen - Teil 2: Regeln für die Auslegung des baulichen Strahlenschutzes |
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| DIN 6847-5 | | Medizinische Elektronenbeschleuniger-Anlagen - Teil 5: Konstanzprüfungen von Kennmerkmalen |
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| DIN 6847-5 | | Medizinische Elektronenbeschleuniger-Anlagen - Teil 5: Konstanzprüfungen von Kennmerkmalen |
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| DIN 6847-6 | | Medizinische Elektronenbeschleuniger-Anlagen - Teil 6: Elektronische Bildempfänger - Konstanzprüfung |
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| DIN 6848-1 | | Kennzeichnung von Untersuchungsergebnissen in der Radiologie - Teil 1: Patientenorientierung bei bildgebenden Verfahren |
|
| DIN 6853-2 | | Medizinische ferngesteuerte, automatisch betriebene Afterloading-Anlagen - Teil 2: Strahlenschutzregeln für die Errichtung |
|
| DIN 6853-3 | | Medizinische ferngesteuerte, automatisch betriebene Afterloading-Anlagen; Anforderungen an die Strahlenquellen |
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| DIN 6853-5 | | Medizinische ferngesteuerte, automatisch betriebene Afterloading-Anlagen; Konstanzprüfung apparativer Qualitätsmerkmale |
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| DIN 6853-5 | | Medizinische ferngesteuerte, automatisch betriebene Afterloading-Anlage - Teil 5: Konstanzprüfung apparativer Qualitätsmerkmale |
|
| DIN 6854 | | Technetium-Generatoren - Anforderungen und Betrieb |
|
| DIN 6855-1 | | Konstanzprüfung nuklearmedizinischer Messsysteme - Teil 1: In-vivo- und In-vitro-Messplätze (IEC/TR 61948-1:2001, modifiziert) |
|
| DIN 6855-2 | | Qualitätsprüfung nuklearmedizinischer Messsysteme - Teil 2: Konstanzprüfung von Einkristall-Gamma-Kameras zur planaren Szintigraphie und zur Einzel-Photonen-Emissions-Tomographie mit Hilfe rotierender Messköpfe |
|
| DIN 6855-2 | | Qualitätsprüfung nuklearmedizinischer Messsysteme - Teil 2: Konstanzprüfung von Einkristall-Gamma-Kameras zur planaren Szintigraphie und zur Einzel-Photonen-Emissions-Tomographie mit Hilfe rotierender Messköpfe |
|
| DIN 6855-4 | | Qualitätsprüfung nuklearmedizinischer Messsysteme - Teil 4: Konstanzprüfung von Positronen-Emissions-Tomographen (PET) |
|
| DIN 6855-11 | | Konstanzprüfung nuklearmedizinischer Messsysteme - Teil 11: Aktivimeter (IEC/TR 61948-4:2006, modifiziert) |
|
| DIN 6857-1 | | Strahlenschutzzubehör bei medizinischer Anwendung von Röntgenstrahlung - Teil 1: Bestimmung der Abschirmeigenschaften von bleifreier oder bleireduzierter Schutzkleidung |
|
| DIN 6862-1 | | Identifizierung und Kennzeichnung von Bildaufzeichnungen in der medizinischen Diagnostik; Direkte und indirekte Radiographie |
|
| DIN 6868-1 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben; Allgemeines |
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| DIN 6868-2 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 2: Konstanzprüfung der Filmverarbeitung |
|
| DIN 6868-3 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 3: Konstanzprüfung bei Direktradiographie |
|
| DIN 6868-4 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 4: Konstanzprüfung an medizinischen Röntgeneinrichtungen zur Durchleuchtung |
|
| DIN 6868-5 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 5: Konstanzprüfung in der zahnärztlichen Röntgenaufnahmetechnik |
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| DIN 6868-5 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 5: Konstanzprüfung nach RöV an zahnärztlichen Röntgeneinrichtungen |
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| DIN 6868-7 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 7: Konstanzprüfung an Röntgen-Einrichtungen für Mammographie |
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| DIN V 6868-12 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 12: Konstanzprüfung an Bilddokumentationssystemen |
|
| DIN V 6868-55 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 55: Abnahmeprüfung an medizinischen Röntgen-Einrichtungen; Funktionsprüfung der Filmverarbeitung |
|
| DIN 6868-56 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 56: Abnahmeprüfung an Bilddokumentationssystemen |
|
| DIN V 6868-57 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 57: Abnahmeprüfung an Bildwiedergabegeräten |
|
| DIN V 6868-58 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 58: Abnahmeprüfung an medizinischen Röntgeneinrichtungen der Projektionsradiographie mit digitalen Bildempfängersystemen |
|
| DIN 6868-151 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 151: Abnahmeprüfung nach RöV an zahnärztlichen Röntgeneinrichtungen - Regeln für die Prüfung der Bildqualität nach Errichtung, Instandsetzung und Änderung |
|
| DIN V 6868-152 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 152: Abnahmeprüfung an Röntgen-Einrichtungen für Mammographie |
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| DIN 6868-159 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 159: Abnahme- und Konstanzprüfung in der Teleradiologie nach RöV |
|
| DIN 6868-160 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 160: Qualitätsanforderungen für Befundaufnahmen auf nichttransparenten Medien in der zahnärztlichen Röntgendiagnostik |
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| DIN 6868-161 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 161: Abnahmeprüfung nach RöV an zahnmedizinischen Röntgeneinrichtungen zur digitalen Volumentomographie |
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| DIN 6870-1 | | Qualitätsmanagementsystem in der medizinischen Radiologie - Teil 1: Strahlentherapie |
|
| DIN 6870-2 | | Qualitätsmanagementsystem in der medizinischen Radiologie - Teil 2: Radiologische Diagnostik und Intervention |
|
| DIN 6870-100 | | Qualitätsmanagementsystem in der medizinischen Radiologie - Teil 100: Allgemeines |
|
| DIN 6871-1 | | Zyklotron-Anlagen für die Positronen-Emissions-Tomographie - Teil 1: Anforderungen an den baulichen Strahlenschutz |
|
| DIN 6871-2 | | Zyklotron-Anlagen für die Positronen-Emissions-Tomographie - Teil 2: Strahlenschutzlabyrinthe und Wanddurchführungen |
|
| DIN 6873-5 | | Bestrahlungsplanungssysteme; Konstanzprüfungen von Qualitätsmerkmalen |
|
| DIN 6874-5 | | Therapiesimulatoren - Teil 5: Konstanzprüfung von Kennmerkmalen |
|
| DIN 6875-1 | | Spezielle Bestrahlungseinrichtungen - Teil 1: Perkutane stereotaktische Bestrahlung, Kennmerkmale und besondere Prüfmethoden |
|
| DIN 6875-2 | | Spezielle Bestrahlungseinrichtungen - Teil 2: Perkutane stereotaktische Bestrahlung - Konstanzprüfungen |
|
| DIN 6875-3 | | Spezielle Bestrahlungseinrichtungen - Teil 3: Fluenzmodulierte Strahlentherapie - Kennmerkmale, Prüfmethoden und Regeln für den klinischen Einsatz |
|
| DIN 6875-4 | | Spezielle Bestrahlungseinrichtungen - Teil 4: Fluenzmodulierte Strahlentherapie - Konstanzprüfungen |
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| DIN 6877-1 | | Magnetresonanzeinrichtungen für die Anwendung am Menschen - Teil 1: Kennzeichnungsvorschriften für Gegenstände im Kontrollbereich |
|
| DIN 6878-1 | | Digitale Archivierung von Bildern in der medizinischen Radiologie - Teil 1: Allgemeine Anforderungen an die digitale Archivierung von Bildern |
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| DIN 6878-1 | | Digitale Archivierung in der medizinischen Radiologie - Teil 1: Allgemeine Anforderungen an die Archivierung von Bildern |
|
| DIN 13086 | | Außenliegende Einführkanülen für suprapubische Kathetersysteme zum Einmalgebrauch - Anforderungen und Prüfungen |
|
| DIN 13090-4 | | Kegel und Kegelverbindungen für medizinische Geräte; Verriegelbare Kegelverbindungen für Endoskope |
|
| DIN 13097-4 | | Medizinische Kanülen - Teil 4: Anschliffarten, Anforderungen und Prüfung |
|
| DIN 13097-5 | | Medizinische Kanülen - Teil 5: Sockel, Ansätze und Anschlüsse - Anforderungen und Prüfung |
|
| DIN 13103 | | Medizinische Instrumente - Anatomie-Skalpelle |
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| DIN 13104 | | Medizinische Instrumente - Knorpelmesser mit Knochenschaber |
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| DIN 13105 | | Medizinische Instrumente - Seziermesser |
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| DIN 13109 | | Medizinische Instrumente - Drahtschere, ohne Hartmetall-Einlagen |
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| DIN 13111 | | Medizinische Instrumente - Verbandschere |
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| DIN 13112-1 | | Medizinische Instrumente - Teil 1: Präparierscheren ohne Hartmetall-Einlagen |
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| DIN 13114-1 | | Medizinische Instrumente; Scheren nach Mayo, ohne Hartmetall-Einlagen |
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| DIN 13115 | | Medizinische Instrumente - Aufgebogene Nagelscheren |
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| DIN 13116 | | Medizinische Instrumente; Gerade Verbandschere nach Smith |
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| DIN 13117 | | Medizinische Instrumente; Knochenschere |
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| DIN 13119 | | Medizinische Instrumente - Darmschere |
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| DIN 13120 | | Medizinische Instrumente - Kniegebogene Verband- und Kleiderschere |
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| DIN 13122 | | Medizinische Instrumente - Hakenzange mit 1 × 1 Zinken, gerade |
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| DIN 13123 | | Medizinische Instrumente - Hakenzangen mit 2 × 2 Zinken, gerade |
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| DIN 13128 | | Medizinische Instrumente - Darmfasszangen nach Allis |
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| DIN 13129 | | Medizinische Instrumente - Kornzange nach Maier, gerade |
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| DIN 13130 | | Medizinische Instrumente - Kornzange nach Maier, aufgebogen |
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| DIN 13133-1 | | Medizinische Instrumente - Aufgebogene Uterusscheren nach Sims - Teil 1: Ohne Hartmetall-Einlagen |
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| DIN 13134 | | Medizinische Instrumente - Gerade Uterusscheren nach Sims - Ohne Hartmetall-Einlagen |
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| DIN 13135 | | Medizinische Instrumente - Bauchdeckenhalter nach Kirschner |
|
| DIN 13137 | | Medizinische Instrumente - Bauchdeckenhaken nach Fritsch |
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| DIN 13145 | | Medizinische Instrumente - Hammer aus Kunststoff |
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| DIN 13146 | | Medizinische Instrumente - Hammer nach Hajek |
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| DIN 13147 | | Medizinische Instrumente - Hammer nach Bergmann |
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| DIN 13148 | | Medizinische Instrumente - Hammer mit auswechselbaren Kunststoff-Einsätzen |
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| DIN 13171 | | Medizinische Instrumente - Chirurgische Pinzette nach Adson-Brown |
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| DIN 13172 | | Medizinische Instrumente - Gefäßpinzetten nach De Bakey |
|
| DIN 13173 | | Medizinische Instrumente - Tupferzangen |
|
| DIN 13174 | | Medizinische Instrumente - Splitterzangen nach Stieglitz |
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| DIN 13175 | | Medizinische Instrumente; Zungenzange nach Young |
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| DIN 13176 | | Medizinische Instrumente - Organfasszangen |
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| DIN 13177 | | Medizinische Instrumente - Nierensteinzange nach Randall |
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| DIN 13178 | | Medizinische Instrumente - Gallensteinzangen nach Desjardins |
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| DIN 13179 | | Medizinische Instrumente - Trokarhaltezange nach Vogel |
|
| DIN 13180 | | Medizinische Instrumente - Kropffasszange nach Lahey |
|
| DIN 13181-1 | | Medizinische Instrumente; Klammer-Instrumentarium nach McKenzie, Klammerhaltezange |
|
| DIN 13181-2 | | Medizinische Instrumente; Klammer-Instrumentarium nach McKenzie, Clips und Anschlußmaße der Lagerschiene |
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| DIN 13182 | | Medizinische Instrumente - Gallenkanal-Klemmen nach Lahey und nach Gray |
|
| DIN 13183 | | Medizinische Instrumente - Gips-Abreißzange nach Wolff (Rabenschnabel) |
|
| DIN 13184 | | Medizinische Instrumente - Knochenhaltezangen nach Farabeuf |
|
| DIN 13185 | | Medizinische Instrumente - Nagelausreißzange |
|
| DIN 13186 | | Medizinische Instrumente - Wundklammerzangen nach Michel |
|
| DIN 13187 | | Medizinische Instrumente - Rippen- und Knochenfasszange nach Semb |
|
| DIN 13188 | | Medizinische Instrumente - Gipsverbandspreizer nach Henning |
|
| DIN 13189 | | Medizinische Instrumente - Knochenstanzen nach Ferris-Smith-Kerrison |
|
| DIN 13190 | | Medizinische Instrumente - Knochensplitterzangen nach Liston |
|
| DIN 13191 | | Medizinische Instrumente - Hohlmeißelzange nach Stille |
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| DIN 13192 | | Medizinische Instrumente - Hohlmeißelzange nach Ruskin |
|
| DIN 13193 | | Medizinische Instrumente - Hohlmeißelzangen nach Luer |
|
| DIN 13194 | | Medizinische Instrumente - Hohlmeißelzange nach Beyer |
|
| DIN 13195 | | Medizinische Instrumente - Nasen- und Tonsillenzangen nach Hartmann, durchschneidend |
|
| DIN 13197 | | Medizinische Instrumente - Nasen- und Ohrpolypenzangen nach Hartmann |
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| DIN 13198 | | Medizinische Instrumente - Nasenzangen nach Takahashi, nicht durchschneidend |
|
| DIN 13199 | | Medizinische Instrumente - Scharfe Nasenzangen nach Weil-Blakesley und Watson-Williams, nicht durchschneidend |
|
| DIN 13256-1 | | Druckkammern für Personen - Teil 1: Einteilung |
|
| DIN 13256-4 | | Druckkammern für Personen - Teil 4: Einpersonen-Druckkammern für hyperbare Therapie; Sicherheitstechnische Anforderungen und Prüfung |
|
| DIN 13256-6 | | Druckkammern für Personen - Teil 6: Bajonettflanschverbindungen für Transportkammern |
|
| DIN 13260-2 | | Versorgungsanlagen für medizinische Gase - Teil 2: Maße und Zuordnung von Steckern und gasartspezifischen Verbindungsstellen für Entnahmestellen für medizinische Druckgase und Vakuum |
|
| DIN 13273-7 | | Katheter für den medizinischen Bereich - Teil 7: Bestimmung der Röntgenstrahlenschwächung von Kathetern; Anforderungen und Prüfung |
|
| DIN 13276 | | Kegelverbindungen aus Kunststoff - Beständigkeit gegenüber Spannungsrissbildung |
|
| DIN 13451 | | Medizinische Instrumente - Scheren nach Joseph |
|
| DIN 13452 | | Medizinische Instrumente - Schere nach Kilner |
|
| DIN 13453 | | Medizinische Instrumente - Tonsillen-Scheren |
|
| DIN 13456 | | Medizinische Instrumente - Gallengangdilatatoren nach Bakes |
|
| DIN 13457 | | Medizinische Instrumente - Harnröhrendilatator nach Dittel |
|
| DIN 13458 | | Medizinische Instrumente - Ligaturnadel |
|
| DIN 13459 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Stratte mit Hartmetall-Einlagen |
|
| DIN 13460 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Heaney |
|
| DIN 13461 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach De Bakey mit Hartmetall-Einlagen |
|
| DIN 13464 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Schönborn |
|
| DIN 13465 | | Medizinische Instrumente - Arterienklemmen nach Adson |
|
| DIN 13466 | | Medizinische Instrumente - Tupferzange nach West |
|
| DIN 13467 | | Medizinische Instrumente - Kathetereinführungszangen nach Magill |
|
| DIN 13468 | | Medizinische Instrumente - Schwammzangen nach Förster |
|
| DIN 13469 | | Medizinische Instrumente - Präparierklemmen nach Adson |
|
| DIN 57753-1 | | Anwendungsregeln für Hochfrequenz-Chirurgiegeräte [VDE-Richtlinie] |
|
| DIN 57753-2 | | Anwendungsregeln für elektromedizinische Geräte bei intrakardialen Eingriffen [VDE-Richtlinie] |
|
| DIN 57753-3 | | Anwendungsregeln für Defibrillatoren [VDE-Richtlinie] |
|
| DIN 58105 | | Medizinische Endoskope - Schnittstellen und Lenkung des distalen Endes |
|
| DIN 58208 | | Augenoptik - Begriffe und Zeichen bei Brillengläsern in Verbindung mit dem menschlichen Auge |
|
| DIN 58220-3 | | Sehschärfebestimmung - Teil 3: Prüfung für Gutachten |
|
| DIN 58220-5 | | Sehschärfebestimmung - Teil 5: Allgemeiner Sehtest |
|
| DIN 58220-6 | | Sehschärfebestimmung - Teil 6: Straßenverkehrsbezogener Sehtest |
|
| DIN 58220-7 | | Sehschärfebestimmung - Teil 7: Mesopisches Kontrastsehen, ohne und mit Blendung, für straßenverkehrsbezogene Testung |
|
| DIN 58230 | | Medizinische Instrumente - Amputationsmesser |
|
| DIN 58231 | | Medizinische Instrumente - Arterienklemmen nach Halstead |
|
| DIN 58232 | | Medizinische Instrumente - Arterienklemmen nach Kocher und Kocher-Ochsner |
|
| DIN 58233 | | Medizinische Instrumente - Arterienklemmen nach Overholt-Geißendörfer |
|
| DIN 58234 | | Medizinische Instrumente - Arterienklemmen nach Rochester-Pean |
|
| DIN 58235-1 | | Medizinische Instrumente; Nadelhalter nach Mayo-Hegar ohne Hartmetall-Einlagen |
|
| DIN 58235-2 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Mayo-Hegar mit Hartmetall-Einlagen |
|
| DIN 58236-1 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Mathieu - Teil 1: Ohne Hartmetall-Einlagen |
|
| DIN 58236-2 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Mathieu - Teil 2: Mit Hartmetall-Einlagen |
|
| DIN 58237 | | Medizinische Instrumente - Splitterpinzetten nach Feilchenfeld |
|
| DIN 58238-1 | | Medizinische Instrumente - Teil 1: Anatomische Pinzetten, gerade |
|
| DIN 58238-2 | | Medizinische Instrumente - Anatomische Pinzetten - Teil 2: Gebogen |
|
| DIN 58239-1 | | Medizinische Instrumente - Chirurgische Pinzetten - Teil 1: Gerade |
|
| DIN 58239-2 | | Medizinische Instrumente - Chirurgische Pinzetten - Teil 2: Gebogen |
|
| DIN 58240 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Israel |
|
| DIN 58241 | | Medizinische Instrumente - Arterienklemmen nach Crile |
|
| DIN 58242 | | Medizinische Instrumente - Arterienklemme nach Dandy |
|
| DIN 58243 | | Medizinische Instrumente - Darmklemmen nach Kocher |
|
| DIN 58244 | | Medizinische Instrumente - Darmklemmen nach Mayo-Robson |
|
| DIN 58245 | | Medizinische Instrumente - Tuchklemmen nach Backhaus |
|
| DIN 58246 | | Medizinische Instrumente - Peritoneumklemme nach Mikulicz |
|
| DIN 58247 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Roux |
|
| DIN 58248 | | Medizinische Instrumente - Wundsperrer nach Jansen |
|
| DIN 58249 | | Medizinische Instrumente - Wundsperrer nach Weitlaner |
|
| DIN 58250 | | Medizinische Instrumente - Operations-Skalpelle |
|
| DIN 58251 | | Medizinische Instrumente - Skalpelle nach Bergmann |
|
| DIN 58252-1 | | Medizinische Instrumente - Teil 1: Gerade Chirurgie-Scheren, ohne Hartmetall-Einlagen |
|
| DIN 58253-1 | | Medizinische Instrumente - Teil 1: Aufgebogene Chirurgie-Scheren, ohne Hartmetall-Einlagen |
|
| DIN 58254 | | Medizinische Instrumente - Inzisionsscheren |
|
| DIN 58255-1 | | Medizinische Instrumente - Kornzangen nach Gross - Teil 1: Gerade |
|
| DIN 58255-2 | | Medizinische Instrumente - Kornzangen nach Gross - Teil 2: Aufgebogen |
|
| DIN 58256 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Tönnis |
|
| DIN 58257 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Crile |
|
| DIN 58259 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Masson |
|
| DIN 58260 | | Medizinische Instrumente - Unterbindungsnadeln nach Deschamps |
|
| DIN 58262 | | Medizinische Instrumente - Mundsperrer nach Jennings |
|
| DIN 58263 | | Medizinische Instrumente - Mundsperrer nach Heister |
|
| DIN 58264 | | Medizinische Instrumente - Rippensperrer nach Finochietto |
|
| DIN 58265 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Finochietto |
|
| DIN 58266-1 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Crile-Wood - Teil 1: Ohne Hartmetall-Einlagen |
|
| DIN 58266-2 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Crile-Wood - Teil 2: Mit Hartmetall-Einlagen |
|
| DIN 58267 | | Medizinische Instrumente - Nadelhalter nach Mathieu mit Innensperre |
|
| DIN 58270 | | Medizinische Instrumente - Kniegebogene Pinzetten |
|
| DIN 58271 | | Medizinische Instrumente - Bajonettförmige Pinzetten |
|
| DIN 58272 | | Medizinische Instrumente - Feine Pinzetten |
|
| DIN 58273 | | Medizinische Instrumente - Fixierpinzetten |
|
| DIN 58274 | | Medizinische Instrumente - Irispinzetten |
|
| DIN 58275 | | Medizinische Instrumente - Chalazionpinzetten |
|
| DIN 58276 | | Medizinische Instrumente - Pinzetten nach Adson |
|
| DIN 58277 | | Medizinische Instrumente - Wundklammerpinzette nach Wachenfeld |
|
| DIN 58278 | | Medizinische Instrumente - Cilienpinzette |
|
| DIN 58279 | | Medizinische Instrumente - Verbandkastenschere |
|
| DIN 58280 | | Medizinische Instrumente - Irisscheren, ohne Hartmetall-Einlagen |
|
| DIN 58281-1 | | Medizinische Instrumente - Teil 1: Strabismusschere, ohne Hartmetall-Einlagen |
|
| DIN 58282 | | Medizinische Instrumente - Tenotomieschere nach Stevens |
|
| DIN 58285 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Volkmann |
|
| DIN 58286 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Kocher |
|
| DIN 58287 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Körte |
|
| DIN 58288 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Langenbeck |
|
| DIN 58289 | | Medizinische Instrumente - Bauchdecken- und Leberhaken nach Mikulicz mit gewölbtem Blatt |
|
| DIN 58290 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Bergmann |
|
| DIN 58291 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Simon und nach Martin |
|
| DIN 58292 | | Medizinische Instrumente - Trachealhaken |
|
| DIN 58293 | | Medizinische Instrumente - Trachealhaken nach Bose |
|
| DIN 58294 | | Medizinische Instrumente - Lidhalter nach Desmarres |
|
| DIN 58295 | | Medizinische Instrumente - Knochenhaken nach Volkmann |
|
| DIN 58296 | | Medizinische Instrumente - Raspatorien nach Semb |
|
| DIN 58297 | | Medizinische Instrumente - Rippenraspatorien nach Doyen |
|
| DIN 58298 | | Medizinische Instrumente - Werkstoffe, Ausführung und Prüfung |
|
| DIN 58298-12 | | Werkstoffe, Ausführung und Prüfung medizinischer Instrumente; Handsägen |
|
| DIN 58298-19 | | Werkstoffe, Ausführung und Prüfung medizinischer Instrumente - Teil 19: Trokare |
|
| DIN 58298-20 | | Werkstoffe, Ausführung und Prüfung medizinischer Instrumente - Teil 20: Instrumente zur Verwendung mit Trokaren nach DIN 58298-19 |
|
| DIN 58299 | | Rillen für chirurgische Instrumente; Profilwinkel, Teilungen |
|
| DIN 58300 | | Schlußarten für chirurgische Instrumente |
|
| DIN 58312 | | Medizinische Instrumente - Rippenkontraktor |
|
| DIN 58313 | | Medizinische Instrumente - Watteträger, gerade |
|
| DIN 58314 | | Medizinische Instrumente - Kehlkopfwatteträger nach Fein |
|
| DIN 58315 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Cushing |
|
| DIN 58316 | | Medizinische Instrumente - Bauchspatel, biegsam |
|
| DIN 58317 | | Medizinische Instrumente - Elevatorium nach Henke |
|
| DIN 58318 | | Medizinische Instrumente - Elevatorien nach Langenbeck |
|
| DIN 58319 | | Medizinische Instrumente - Elevatorium nach Williger |
|
| DIN 58355-1 | | Membranfilter - Teil 1: Prüfung der spezifischen Durchflussrate von Flüssigkeiten für Flachfilter |
|
| DIN 58355-2 | | Membranfilter - Teil 2: Prüfung des Blasendrucks |
|
| DIN 58355-3 | | Membranfilter - Teil 3: Bakterienrückhaltevermögen für Flachfilter - Anforderungen und Prüfung |
|
| DIN 58355-4 | | Membranfilter - Teil 4: Prüfung auf Partikelabgabe |
|
| DIN 58355-6 | | Membranfilter - Prüfung auf extrahierbare Bestandteile |
|
| DIN 58356-1 | | Membranfilterelemente - Teil 1: Anforderungen und Prüfung des Bakterienrückhaltevermögens |
|
| DIN 58356-2 | | Membranfilterelemente - Teil 2: Druckhalteprüfung |
|
| DIN 58356-3 | | Membranfilterelemente - Teil 3: Prüfung der spezifischen Durchflussrate von Flüssigkeiten |
|
| DIN 58356-7 | | Membranfilterelemente - Teil 7: Prüfung der Sterilisierbarkeit im strömenden Dampf |
|
| DIN 58356-8 | | Membranfilterelemente - Teil 8: Prüfung der Sterilisierbarkeit mit Dampf |
|
| DIN 58356-9 | | Membranfilterelemente - Teil 9: Prüfung auf Endotoxine |
|
| DIN 58356-10 | | Membranfilterelemente - Teil 10: Bestimmung der nichtflüchtigen extrahierbaren Bestandteile - Grenzkonzentration im Filtratstrom |
|
| DIN 58356-11 | | Membranfilterelemente - Teil 11: Bestimmung der nichtflüchtigen extrahierbaren Bestandteile mittels Tauchverfahren |
|
| DIN 58356-12 | | Filterelemente - Membranfilterelemente - Teil 12: Integritätsprüfung von hydrophoben Membranfilterelementen mit Wasser (Wasserintrusionstest) |
|
| DIN 58369 | | Transfusion, Infusion - Einmalaufhängevorrichtung für Transfusionsflaschen und Infusionsflaschen - Anforderungen, Prüfung |
|
| DIN 58763 | | Optikfertigung - Transportkasten für die Brillenglasfertigung in Rezeptwerkstätten |
|
| DIN 58766 | | Optikfertigung - Blockstück Durchmesser 43 mm für Brillenglasfertigung |
|
| DIN 58783 | | Medizinische Instrumente - Ohrküretten nach Buck |
|
| DIN 58785 | | Medizinische Instrumente - Spekula nach Hartmann |
|
| DIN 58788 | | Medizinische Instrumente - Nasenspekula nach Hartmann-Halle |
|
| DIN 58794 | | Medizinische Instrumente - Ohrzängchen |
|
| DIN 58795 | | Medizinische Instrumente - Mundsperrer - Anschlussmaße für Gleitschiene und Zungenspatel |
|
| DIN 58796 | | Medizinische Instrumente - Kehlkopfspiegel mit Griff |
|
| DIN 58801 | | Chirurgische Implantate; Knochenmarknägel nach Küntscher |
|
| DIN 58802-1 | | Instrumentarium für Marknagelung; Führungsspieße, Einschlagspieße |
|
| DIN 58802-2 | | Instrumentarium für Marknagelung; Führungsspieße, Bohrerspieße |
|
| DIN 58803 | | Instrumentarium für Marknagelung; Bohrer- und Nagellehre |
|
| DIN 58804-2 | | Instrumentarium für Marknagelung; Einschlaginstrumente, Fertigschläger |
|
| DIN 58804-3 | | Instrumentarium für Marknagelung; Einschlaginstrumente, Einschläger für Knochenmarknägel mit V-Querschnitt |
|
| DIN 58805-1 | | Instrumentarium für Marknagelung; Extraktionshaken mit Anschlußgewinde |
|
| DIN 58806 | | Instrumentarium für Marknagelung; Nagelfänger |
|
| DIN 58807 | | Instrumentarium für Marknagelung; Aufreiber |
|
| DIN 58808 | | Instrumentarium für Marknagelung; Vorbohrer |
|
| DIN 58809 | | Instrumentarium für Marknagelung; Flexible Bohrer |
|
| DIN 58830 | | Instrumentarium für Marknagelung; Schlitzhammer für Extraktionshaken |
|
| DIN 58845 | | Medizinische Instrumente - Knochenhebel nach Hohmann |
|
| DIN 58846 | | Medizinische Instrumente - Raspatorien |
|
| DIN 58847 | | Medizinische Instrumente - Knochenhaltezangen nach Verbrugge |
|
| DIN 58849-2 | | Medizinische Instrumente - Skalpellgriffe für auswechselbare Klingen - Teil 2: Griffe |
|
| DIN 58850 | | Medizinische Instrumente - Augenskalpelle |
|
| DIN 58851 | | Medizinische Instrumente - Starmesser nach Graefe |
|
| DIN 58852 | | Medizinische Instrumente - Knopfsonden |
|
| DIN 58853 | | Medizinische Instrumente - Öhrsonden |
|
| DIN 58854 | | Medizinische Instrumente - Myrtenblattsonden |
|
| DIN 58855 | | Medizinische Instrumente - Hohlsonde nach Kirschner |
|
| DIN 58856 | | Medizinische Instrumente - Gallensteinsonden nach Desjardins |
|
| DIN 58857 | | Medizinische Instrumente - Hohlsonden |
|
| DIN 58858 | | Medizinische Instrumente - Hohlsonde nach König |
|
| DIN 58859 | | Medizinische Instrumente - Dissektor nach Tönnis, doppelendig |
|
| DIN 58860 | | Medizinische Instrumente - Meißel nach Lexer |
|
| DIN 58861 | | Medizinische Instrumente - Flachmeißel nach Lambotte |
|
| DIN 58862 | | Medizinische Instrumente - Resektionslöffel (Doppellöffel) |
|
| DIN 58863 | | Medizinische Instrumente - Resektionslöffel nach Volkmann |
|
| DIN 58864 | | Medizinische Instrumente - Resektionslöffel nach Simon, nach Schröder und nach Halle |
|
| DIN 58865 | | Medizinische Instrumente; Resektionsmesser nach Langenbeck |
|
| DIN 58866 | | Medizinische Instrumente - Nasenmesser nach Ballenger |
|
| DIN 58867 | | Medizinische Instrumente - Septummesser nach Brünings |
|
| DIN 58916 | | Medizinische Blutlanzetten - Anschliffarten, Anforderungen und Prüfung |
|
| DIN 58920 | | Filterelemente - Partikelfiltration in Flüssigkeiten - Charakterisierung der Partikelrückhaltung |
|
| DIN 96010 | | Medizinische Instrumente - Sequesterzange nach van Buren |
|
| DIN 96012 | | Medizinische Instrumente - Chirurgie-Schere nach Olivecrona |
|
| DIN 96015 | | Medizinische Instrumente - Gipsscheren nach Stille |
|
| DIN 96016 | | Medizinische Instrumente - Knochenschneidezange nach Dahlgreen |
|
| DIN 96020 | | Medizinische Instrumente - Rippenschere nach Sauerbruch |
|
| DIN 96022 | | Medizinische Instrumente - Knochenzange nach Citelli |
|
| DIN 96023 | | Medizinische Instrumente - Nasenzangen nach Brünings |
|
| DIN 96024 | | Medizinische Instrumente - Nasenzange nach Hajek-Claus, durchschneidend |
|
| DIN 96025 | | Medizinische Instrumente - Nasenzange nach Craig |
|
| DIN 96028 | | Medizinische Instrumente - Arterienklemme nach Dieffenbach |
|
| DIN 96031 | | Medizinische Instrumente - Nierenklemmen nach Guyon |
|
| DIN 96033 | | Medizinische Instrumente - Nierenklemme nach Wertheim-Cullen |
|
| DIN 96035 | | Medizinische Instrumente - Bronchusklemme nach Semb |
|
| DIN 96036 | | Medizinische Instrumente - Bronchusklemme nach Price-Thomas |
|
| DIN 96042 | | Medizinische Instrumente - Verpackung - Technische Spezifikation |
|
| DIN 96053 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Ollier |
|
| DIN 96056 | | Medizinische Instrumente - Knochenraspatorium |
|
| DIN 96057 | | Medizinische Instrumente - Raspatorium nach Sedillot |
|
| DIN 96058 | | Medizinische Instrumente - Elevatorium und Knochenhebel nach Lange-Hohmann |
|
| DIN 96060 | | Medizinische Instrumente - Elevatorium nach Langenbeck |
|
| DIN 96062 | | Medizinische Instrumente - Tränensack-Wundhaken nach Rollet |
|
| DIN 96063 | | Medizinische Instrumente - Nervenhaken nach Cushing |
|
| DIN 96064 | | Medizinische Instrumente - Durahaken nach Tönnis |
|
| DIN 96065 | | Medizinische Instrumente - Irishaken nach Graefe |
|
| DIN 96066 | | Medizinische Instrumente - Strabismushaken nach Graefe |
|
| DIN 96067 | | Medizinische Instrumente - Ohrhaken nach Lucae |
|
| DIN 96071 | | Medizinische Instrumente - Hirnspatel nach Olivecrona |
|
| DIN 96073 | | Medizinische Instrumente - Zungenspatel, doppelendig |
|
| DIN 96074 | | Medizinische Instrumente - Elevatorium nach Freer |
|
| DIN 96075 | | Medizinische Instrumente - Wundsperrer nach Finsen |
|
| DIN 96076 | | Medizinische Instrumente - Wundspreizer nach Wullstein |
|
| DIN 96079 | | Medizinische Instrumente - Wundhaken nach Middeldorpf |
|
| DIN 96081 | | Medizinische Instrumente - Wundspreizer nach Alm |
|
| DIN 96082 | | Medizinische Instrumente - Wundspreizer nach Beckmann-Adson |
|
| DIN 96084 | | Medizinische Instrumente - Hohlmeißelzange nach Mead |
|
| DIN 96085 | | Medizinische Instrumente - Klammerhaltezange nach Olivecrona-Tönnis |
|
| DIN 96086 | | Medizinische Instrumente - Knochendrahtspanner nach Loute |
|
| DIN 96091 | | Medizinische Instrumente - Hohlsonden nach Brunner |
|
| DIN 96092 | | Medizinische Instrumente - Einführungssonde für Sägen |
|
| DIN 96094 | | Medizinische Instrumente - Tränenkanal-Sonden nach Bowman |
|
| DIN 96095 | | Medizinische Instrumente - Tränenkanal-Dilatatoren nach Wilder |
|
| DIN 96099 | | Medizinische Instrumente - Blutstillungsmeißel nach Passow |
|
| DIN 96100 | | Medizinische Instrumente - Raspatorium nach Farabeuf-Collin |
|
| DIN 96101 | | Medizinische Instrumente - Knochenraspatorium nach Jansen |
|
| DIN 96105 | | Medizinische Instrumente - Aufgebogene Chirurgie-Schere nach Tönnis |
|
| DIN 96110 | | Medizinische Instrumente - Technische Spezifikation für Belegmuster |
|
| DIN 96111 | | Medizinische Instrumente - Gipsmesser nach Körte |
|
| DIN 96112 | | Medizinische Instrumente - Hohlmeißel nach Killian-Claus, bajonettförmig |
|
| DIN 96113 | | Medizinische Instrumente - Meißel nach Brünings, modifiziert |
|
| DIN 96114 | | Medizinische Instrumente - Präparierschere nach Mayo ohne Hartmetall-Einlagen |
|
| DIN 96115 | | Medizinische Instrumente - Hohlmeißel nach Lexer |
|
| DIN V ENV 737-6 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 6: Maße und Zuordnung von Steckern für Entnahmestellen für medizinische Druckgase und Vakuum; Deutsche Fassung ENV 737-6:2003 |
|
| DIN EN 794-3 | | Lungenbeatmungsgeräte - Teil 3: Besondere Anforderungen an Notfall- und Transportbeatmungsgeräte; Deutsche Fassung EN 794-3:1998+A2:2009 |
|
| DIN EN 980 | | Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten; Deutsche Fassung EN 980:2008 |
|
| DIN EN 1041 | | Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten; Deutsche Fassung EN 1041:2008 |
|
| DIN EN 1060-1 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen; Deutsche Fassung EN 1060-1:1995+A2:2009 |
|
| DIN EN 1060-2 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 2: Ergänzende Anforderungen für mechanische Blutdruckmessgeräte; Deutsche Fassung EN 1060-2:1995+A1:2009 |
|
| DIN EN 1060-3 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme; Deutsche Fassung EN 1060-3:1997+A2:2009 |
|
| DIN EN 1060-4 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 4: Prüfverfahren zur Bestimmung der Messgenauigkeit von automatischen nichtinvasiven Blutdruckmessgeräten; Deutsche Fassung EN 1060-4:2004 |
|
| DIN EN 1282-2 | | Tracheotomietuben - Teil 2: Pädiatrische Tuben (ISO 5366-3:2001, modifiziert); Deutsche Fassung EN 1282-2:2005+A1:2009 |
|
| DIN EN 1283 | | Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und dazugehörige Blutschlauchsysteme; Deutsche Fassung EN 1283:1996 |
|
| DIN EN 1615 | | Katheter und Überleitungsgeräte zur enteralen Ernährung und ihre Konnektoren zur einmaligen Verwendung - Ausführung und Prüfung; Deutsche Fassung EN 1615:2000 |
|
| DIN EN 1616 | | Sterile Harnblasenkatheter zur einmaligen Verwendung (enthält Änderung A1:1999); Deutsche Fassung EN 1616:1997 + A1:1999 |
|
| DIN EN 1617 | | Sterile Drainagekatheter und Zubehör zur einmaligen Verwendung; Deutsche Fassung EN 1617:1997 |
|
| DIN EN 1618 | | Nicht-intravasale Katheter - Prüfverfahren für allgemeine Eigenschaften; Deutsche Fassung EN 1618:1997 |
|
| DIN EN 1707 | | Kegelverbindungen mit einem 6 % (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Verriegelbare Kegelverbindungen; Deutsche Fassung EN 1707:1996 |
|
| DIN EN 1782 | | Trachealtuben und Verbindungsstücke; Deutsche Fassung EN 1782:1998+A1:2009 |
|
| DIN EN 1820 | | Anästhesie-Reservoirbeutel (ISO 5362:2000, modifiziert); Deutsche Fassung EN 1820:2005+A1:2009 |
|
| DIN EN 12006-2 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Besondere Anforderungen an Herz- und Gefäßimplantate - Teil 2: Gefäßprothesen, einschließlich Herzklappen-Gefäßstutzen; Deutsche Fassung EN 12006-2:1998+A1:2009 |
|
| DIN EN 12022 | | Blutgasaustauscher; Deutsche Fassung EN 12022:1999 |
|
| DIN EN 12342 | | Atemschläuche zur Verwendung mit Anästhesie- und Beatmungsgeräten; Deutsche Fassung EN 12342:1998+A1:2009 |
|
| DIN EN 12439 | | Sterile Rektalkatheter zur einmaligen Verwendung; Deutsche Fassung EN 12439:1998 |
|
| DIN EN 13544-1 | | Atemtherapiegeräte - Teil 1: Verneblersysteme und deren Bauteile; Deutsche Fassung EN 13544-1:2007+A1:2009 |
|
| DIN EN 13544-2 | | Atemtherapiegeräte - Teil 2: Schlauchsysteme und Verbindungsstücke; Deutsche Fassung EN 13544-2:2002+A1:2009 |
|
| DIN EN 13544-3 | | Atemtherapiegeräte - Teil 3: Luftbeimischgeräte; Deutsche Fassung EN 13544-3:2001+A1:2009 |
|
| DIN EN 13718-1 | | Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung - Luftfahrzeuge zum Patiententransport - Teil 1: Anforderungen an medizinische Geräte, die in Luftfahrzeugen zum Patiententransport verwendet werden; Deutsche Fassung EN 13718-1:2008 |
|
| DIN EN 13718-2 | | Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung - Luftfahrzeuge zum Patiententransport - Teil 2: Operationelle und technische Anforderungen an Luftfahrzeuge zum Patiententransport; Deutsche Fassung EN 13718-2:2008 |
|
| DIN EN 13867 | | Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien; Deutsche Fassung EN 13867:2002+A1:2009 |
|
| DIN EN 13868 | | Katheter - Prüfverfahren für die Knickbildung von Kathetern mit Einzellumen und Schläuchen zur medizinischen Anwendung; Deutsche Fassung EN 13868:2002 |
|
| DIN EN 13976-1 | | Rettungssysteme - Inkubatortransport - Teil 1: Anforderungen an Schnittstellen; Deutsche Fassung EN 13976-1:2011 |
|
| DIN EN 13976-2 | | Rettungssysteme - Inkubatortransport - Teil 2: Anforderungen an Transportsysteme; Deutsche Fassung EN 13976-2:2011 |
|
| DIN EN 14139 | | Augenoptik - Anforderungen an Fertigbrillen; Deutsche Fassung EN 14139:2010 |
|
| DIN CEN/TS 14507-1 | | Inhalationssysteme für Stickstoffmonoxid - Teil 1: Abgabesysteme; Deutsche Fassung CEN/TS 14507-1:2003 |
|
| DIN CEN/TS 14507-2 | | Inhalationssysteme für Stickstoffmonoxid - Teil 2: Versorgungssysteme; Deutsche Fassung CEN/TS 14507-2:2003 |
|
| DIN EN 14820 | | Gefäße zur einmaligen Verwendung für die venöse Blutentnahme beim Menschen; Deutsche Fassung EN 14820:2004 |
|
| DIN EN 14931 | | Druckkammern für Personen - Mehrpersonen-Druckkammersysteme für hyperbare Therapie - Leistung, sicherheitstechnische Anforderungen und Prüfung; Deutsche Fassung EN 14931:2006 |
|
| DIN CEN/TS 15277 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Injizierbare Implantate; Deutsche Fassung CEN/TS 15277:2006 |
|
| DIN EN 15546-2 | | Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 2: Verbindungsstücke für respiratorische Anwendungen; Deutsche Fassung prEN 15546-2:2007 |
|
| DIN EN 15908 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Nichtverwechselbare Verbindungsstücke mit Schraubgewinde (NIST) für niedrigen Druck zur Verwendung mit medizinischen Gasen; Deutsche Fassung EN 15908:2010 |
|
| DIN EN 15986 | | Symbol zur Kennzeichnung von Medizinprodukten - Anforderungen zur Kennzeichnung von phthalathaltigen Medizinprodukten; Deutsche Fassung EN 15986:2011, mit CD-ROM |
|
| DIN EN 16128 | | Referenzprüfverfahren zur Bestimmung der Nickellässigkeit derjenigen Teile von Brillenfassungen und Sonnenbrillen, die bestimmungsgemäß unmittelbar und länger mit der Haut in Berührung kommen; Deutsche Fassung EN 16128:2011 |
|
| DIN EN 20594-1 | | Kegelverbindungen mit einem 6 % (Luer)-Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986); Deutsche Fassung EN 20594-1:1993 |
|
| DIN EN 20594-1 Berichtigung 1 | | Berichtigungen zu DIN EN 20594-1:1995-01 (EN 20594-1:1993/AC:1996) |
|
| DIN EN 27740 | | Chirurgische Instrumente; Skalpelle mit auswechselbaren Klingen; Paßmaße (ISO 7740:1985); Deutsche Fassung EN 27740:1992 |
|
| DIN EN 27740 Berichtigung 1 | | Berichtigungen zu DIN EN 27740:1992-08 (EN 27740:1992/AC:1996) |
|
| DIN EN 45502-1 | | Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Aufschriften und vom Hersteller zur Verfügung zu stellende Informationen; Deutsche Fassung EN 45502-1:1997 |
|
| DIN EN 45502-1 | | Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Aufschriften und vom Hersteller zur Verfügung zu stellende Informationen; Deutsche Fassung prEN 45502-1:2010 |
|
| DIN EN 45502-2-1 | | Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 2-1: Besondere Festlegungen für aktive implantierbare medizinische Geräte zur Behandlung von Bradyarrhythmie (Herzschrittmacher); Deutsche Fassung EN 45502-2-1:2003 |
|
| DIN EN 45502-2-2 | | Aktive implantierbare Medizingeräte - Teil 2-2: Besondere Festlegungen für aktive implantierbare medizinische Produkte zur Behandlung von Tachyarrhythmie (einschließlich implantierbaren Defibrillatoren); Deutsche Fassung EN 45502-2-2:2008 |
|
| DIN EN 45502-2-2 Berichtigung 1 | | Aktive implantierbare Medizingeräte - Teil 2-2: Besondere Festlegungen für aktive implantierbare medizinische Produkte zur Behandlung von Tachyarrhythmie (einschließlich implantierbaren Defibrillatoren); Deutsche Fassung EN 45502-2-2:2008, Berichtigung zu DIN EN 45502-2-2 (VDE 0750-10-2):2008-10; Deutsche Fassung CENELEC-Cor.:2009 zu EN 45502-2-2:2008 |
|
| DIN EN 45502-2-3 | | Aktive implantierbare Medizingeräte - Teil 2-3: Besondere Festlegungen für Cochlea-Implantatsysteme und auditorische Hirnstammimplantatsysteme; Deutsche Fassung EN 45502-2-3:2010 |
|
| DIN EN 50077 | | Kleiner Profilstecker für implantierbare Herzschrittmacher; Deutsche Fassung EN 50077:1993 |
|
| DIN EN 50527-1 | | Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten (AIMD) gegenüber elektromagnetischen Feldern - Teil 1: Allgemeine Festlegungen; Deutsche Fassung EN 50527-1:2010 |
|
| DIN EN 50527-2-1 | | Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten (AIMD) gegenüber elektromagnetischen Feldern - Teil 2-1: Besondere Beurteilung für Arbeitnehmer mit Herzschrittmachern; Deutsche Fassung prEN 50527-2-1:2010 |
|
| DIN EN 60336 | | Medizinische elektrische Geräte - Röntgenstrahler für medizinische Diagnostik - Kennwerte von Brennflecken (IEC 60336:2005); Deutsche Fassung EN 60336:2005 |
|
| DIN EN 60522 | | Ermittlung der Eigenfilterung von Röntgenstrahlern (IEC 60522:1999); Deutsche Fassung EN 60522:1999 |
|
| DIN EN 60601-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale (IEC 60601-1:2005); Deutsche Fassung EN 60601-1:2006 |
|
| DIN EN 60601-1 Berichtigung 1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale (IEC 60601-1:2005); Deutsche Fassung EN 60601-1:2006, Berichtigung zu DIN EN 60601-1 (VDE 0750-1):2007-07 |
|
| DIN EN 60601-1 Berichtigung 2 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale (IEC 60601-1:2005); Deutsche Fassung EN 60601-1:2006, Berichtigung zu DIN EN 60601-1 (VDE 0750-1):2007-07; Deutsche Fassung CENELEC-Cor. :2010 zu EN 60601-1:2006 |
|
| DIN EN 60601-1 Beiblatt 1 | | Überlegungen zu in der zweiten Ausgabe der IEC 60601-1 nicht betrachteten Sicherheitsaspekten und Vorschläge für neue Anforderungen (IEC/TR 62296:2003) |
|
| DIN EN 60601-1 Beiblatt 2 | | Graphische Symbole für elektrische Geräte in der medizinischen Anwendung (IEC/TR 60878:2003, modifiziert), Text Deutsch und Englisch |
|
| DIN EN 60601-1-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit; Ergänzungsnorm: Festlegungen für die Sicherheit von medizinischen elektrischen Systemen (IEC 60601-1-1:2000); Deutsche Fassung EN 60601-1-1:2001 |
|
| DIN EN 60601-1-2 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit - Anforderungen und Prüfungen (IEC 60601-1-2:2007, modifiziert); Deutsche Fassung EN 60601-1-2:2007 |
|
| DIN EN 60601-1-2 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Störgrößen - Anforderungen und Prüfungen (IEC 62A/746/CD:2011) |
|
| DIN EN 60601-1-2 Berichtigung 1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit - Anforderungen und Prüfungen (IEC 60601-1-2:2007, modifiziert); Deutsche Fassung EN 60601-1-2:2007, Berichtigung zu DIN EN 60601-1-2 (VDE 0750-1-2):2007-12; Deutsche Fassung CENELEC-Cor. :2010 zu EN 60601-1-2:2007 |
|
| DIN EN 60601-1-3 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-3: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Strahlenschutz von diagnostischen Röntgengeräten (IEC 60601-1-3:2008); Deutsche Fassung EN 60601-1-3:2008 |
|
| DIN EN 60601-1-3 Berichtigung 1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-3: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Strahlenschutz von diagnostischen Röntgengeräten (IEC 60601-1-3:2008); Deutsche Fassung EN 60601-1-3:2008, Berichtigung zu DIN EN 60601-1-3 (VDE 0750-1-3):2008-12; Deutsche Fassung CENELEC-Cor. :2010 zu EN 60601-1-3:2008 |
|
| DIN EN 60601-1-4 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-4: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit; Ergänzungsnorm: Programmierbare elektrische medizinische Systeme (IEC 60601-1-4:1996 + A1:1999); Deutsche Fassung EN 60601-1-4:1996 + A1:1999 |
|
| DIN EN 60601-1-6 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-6: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Gebrauchstauglichkeit (IEC 60601-1-6:2010); Deutsche Fassung EN 60601-1-6:2010 |
|
| DIN EN 60601-1-8 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Alarmsysteme - Allgemeine Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen Systemen (IEC 60601-1-8:2006); Deutsche Fassung EN 60601-1-8:2007 |
|
| DIN EN 60601-1-8 Berichtigung 1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Alarmsysteme - Allgemeine Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen Systemen (IEC 60601-1-8:2006); Deutsche Fassung EN 60601-1-8:2007, Berichtigung zu DIN EN 60601-1-8 (VDE 0750-1-8):2008-02; Deutsche Fassung CENELEC-Cor. :2010 zu EN 60601-1-8:2007 |
|
| DIN EN 60601-1-8/A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Alarmsysteme - Allgemeine Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen elektrischen Systemen (IEC 62A/724/CD:2010) |
|
| DIN EN 60601-1-9 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-9: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen zur Reduzierung von Umweltauswirkungen (IEC 60601-1-9:2007); Deutsche Fassung EN 60601-1-9:2008 |
|
| DIN EN 60601-1-10 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-10: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen an die Entwicklung von physiologischen geschlossenen Regelkreisen (IEC 60601-1-10:2007); Deutsche Fassung EN 60601-1-10:2008 |
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| DIN EN 60601-1-11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-11: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung (IEC 60601-1-11:2010); Deutsche Fassung EN 60601-1-11:2010 |
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| DIN EN 60601-1-11 Berichtigung 1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-11: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung (IEC 60601-1-11:2010); Deutsche Fassung EN 60601-1-11:2010, Berichtigung zu DIN EN 60601-1-11 (VDE 0750-1-11):2011-03; (IEC-Cor.: 2011 zu IEC 60601-1-11:2010) |
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| DIN EN 60601-1-12 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-12: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme in der Umgebung für den Notfalleinsatz (IEC 62A/750/CD:2011) |
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| DIN EN 60601-2-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-1: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektronenbeschleunigern im Bereich von 1 MeV bis 50 MeV (IEC 60601-2-1:1998 + A1:2002); Deutsche Fassung EN 60601-2-1:1998 + A1:2002 |
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| DIN EN 60601-2-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-1: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektronenbeschleunigern im Bereich von 1 MeV bis 50 MeV (IEC 62C/443/CDV:2008); Deutsche Fassung FprEN 60601-2-1:2008 |
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| DIN EN 60601-2-2 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten und HF-chirurgischem Zubehör (IEC 60601-2-2:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-2:2009 |
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| DIN EN 60601-2-3 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-3: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Kurzwellen-Therapiegeräten (IEC 60601-2-3:1991 + A1:1998); Deutsche Fassung EN 60601-2-3:1993 + A1:1998 |
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| DIN EN 60601-2-4 | | Medizinische Geräte - Teil 2-4: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Defibrillatoren (IEC 60601-2-4:2002); Deutsche Fassung EN 60601-2-4:2003 |
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| DIN EN 60601-2-4 Berichtigung 1 | | Berichtigungen zu DIN EN 60601-2-4 (VDE 0750 Teil 2-4):2003-07 |
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| DIN EN 60601-2-4 Berichtigung 2 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-4: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Defibrillatoren (IEC 60601-2-4:2002); Deutsche Fassung EN 60601-2-4:2003, Berichtigungen zu DIN EN 60601-2-4 (VDE 0750-2-4):2003-07 |
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| DIN EN 60601-2-5 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-5: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Ultraschall-Physiotherapiegeräten (IEC 60601-2-5:2000); Deutsche Fassung EN 60601-2-5:2000 |
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| DIN EN 60601-2-8 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Therapie-Röntgeneinrichtungen im Bereich von 10 kV bis 1 MV (IEC 60601-2-8:1987); Deutsche Fassung EN 60601-2-8:1997 + A1:1997 |
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| DIN EN 60601-2-10 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-10: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Geräten zur Stimulation von Nerven und Muskeln (IEC 60601-2-10:1987 + A1:2001-09 + Corrigendum 1:2002); Deutsche Fassung EN 60601-2-10:2000 + A1:2001 |
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| DIN EN 60601-2-11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-11: Besondere Festlegungen für die Strahlensicherheit von Gamma-Bestrahlungseinrichtungen (IEC 60601-2-11:1997 + A1:2004); Deutsche Fassung EN 60601-2-11:1997 + A1:2004 |
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| DIN EN 60601-2-11 Berichtigung 1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-11: Besondere Festlegungen für die Strahlensicherheit von Gamma-Bestrahlungseinrichtungen (IEC 60601-2-11:1997 + A1:2004); Deutsche Fassung EN 60601-2-11:1997 + A1:2004, Berichtigungen zu DIN EN 60601-2-11 (VDE 0750-2-11):2005-04 |
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| DIN EN 60601-2-13 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-13: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Anästhesiesystemen (IEC 60601-2-13:2003 + A1:2006); Deutsche Fassung EN 60601-2-13:2006 + A1:2007 |
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| DIN EN 60601-2-16 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 60601-2-16:1998); Deutsche Fassung EN 60601-2-16:1998 |
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| DIN EN 60601-2-16 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 62D/556/CDV:2006); Deutsche Fassung prEN 60601-2-16:2006 |
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| DIN EN 60601-2-16/A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Basissicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 62D/884/CDV:2010); Deutsche Fassung FprEN 60601-2-16:2008/FprA1:2010 |
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| DIN EN 60601-2-17 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-17: Besondere Festlegungen für die Sicherheit ferngesteuerter, automatisch betriebener Afterloading-Geräte für die Brachytherapie (IEC 60601-2-17:2004); Deutsche Fassung EN 60601-2-17:2004 |
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| DIN EN 60601-2-18 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-18: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von endoskopischen Geräten (IEC 60601-2-18:1996 + A1:2000); Deutsche Fassung EN 60601-2-18:1996 + A1:2000 |
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| DIN EN 60601-2-18 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-18: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von endoskopischen Geräten (IEC 62D/682/CDV:2008); Deutsche Fassung FprEN 60601-2-18:2008 |
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| DIN EN 60601-2-19 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-19: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglingsinkubatoren (IEC 60601-2-19:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-19:2009 |
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| DIN EN 60601-2-20 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-20: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Transportinkubatoren (IEC 60601-2-20:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-20:2009 |
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| DIN EN 60601-2-21 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-21: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglingswärmestrahlern (IEC 60601-2-21:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-21:2009 |
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| DIN EN 60601-2-22 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von diagnostischen und therapeutischen Lasergeräten (IEC 60601-2-22:1995); Deutsche Fassung EN 60601-2-22:1996 |
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| DIN EN 60601-2-22 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-22: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für chirurgische, therapeutische und diagnostische Lasergeräte (IEC 76/314/CDV:2005); Deutsche Fassung prEN 60601-2-22:2005 |
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| DIN EN 60601-2-22 Berichtigung 1 | | Berichtigungen zu DIN EN 60601-2-22 (VDE 0750 Teil 2-22):1996-12 |
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| DIN EN 60601-2-22 Beiblatt 1 | | Sicherheit von Lasereinrichtungen - Leitfaden für die sichere Anwendung von Laserstrahlung am Menschen (IEC/TR 60825-8:2006) |
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| DIN EN 60601-2-22/A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-22: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für chirurgische, kosmetische, therapeutische und diagnostische Lasergeräte (IEC 76/444/CDV:2011); Deutsche Fassung prEN 60601-2-22:2007/FprA1:2011 |
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| DIN EN 60601-2-23 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-23: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von Geräten für die transkutane Partialdrucküberwachung (IEC 60601-2-23:1999); Deutsche Fassung EN 60601-2-23:2000 |
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| DIN EN 60601-2-24 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-24: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Infusionspumpen und Infusionsreglern (IEC 60601-2-24:1998); Deutsche Fassung EN 60601-2-24:1998 |
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| DIN EN 60601-2-24 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-24: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Infusionspumpen und Infusionsreglern (IEC 62D/786/CDV:2009); Deutsche Fassung FprEN 60601-2-24:2009 |
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| DIN EN 60601-2-25 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-25: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektrokardiographen (IEC 60601-2-25:1993 + A1:1999); Deutsche Fassung EN 60601-2-25:1995 + A1:1999 |
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| DIN EN 60601-2-26 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-26: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektroenzephalographen (IEC 60601-2-26:2002); Deutsche Fassung EN 60601-2-26:2003 |
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| DIN EN 60601-2-27 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-27: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektrokardiographie-Überwachungsgeräten (IEC 60601-2-27:2005); Deutsche Fassung EN 60601-2-27:2006 |
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| DIN EN 60601-2-27 Berichtigung 1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-27: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektrokardiographie-Überwachungsgeräten (IEC 60601-2-27:2005); Deutsche Fassung EN 60601-2-27:2006, Berichtigungen zu DIN EN 60601-2-27 (VDE 0750-2-27):2006-08; CENELEC-Corrigendum Dezember 2006 zu EN 60601-2-27 |
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| DIN EN 60601-2-28 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-28: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgenstrahlern für die medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-28:2010); Deutsche Fassung EN 60601-2-28:2010 |
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| DIN EN 60601-2-29 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-29: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Strahlentherapiesimulatoren (IEC 60601-2-29:2008); Deutsche Fassung EN 60601-2-29:2008 |
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| DIN EN 60601-2-31 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-31: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von externen Schrittmachern mit interner Stromversorgung (IEC 60601-2-31:2008); Deutsche Fassung EN 60601-2-31:2008 |
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| DIN EN 60601-2-31/A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-31: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von externen Schrittmachern mit interner Stromversorgung (IEC 62D/832/CDV:2010); Deutsche Fassung EN 60601-2-31:2008/FprA1:2010 |
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| DIN EN 60601-2-33 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-33:2010); Deutsche Fassung EN 60601-2-33:2010 + Cor. :2010 |
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| DIN EN 60601-2-34 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-34: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von invasiven Blutdruck-Überwachungsgeräten (IEC 60601-2-34:2000); Deutsche Fassung EN 60601-2-34:2000 |
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| DIN EN 60601-2-36 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Geräten zur extrakorporal induzierten Lithotripsie (IEC 60601-2-36:1997); Deutsche Fassung EN 60601-2-36:1997 |
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| DIN EN 60601-2-36 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-36: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten zur extrakorporal induzierten Lithotripsie (IEC 62D/940/CD:2011) |
|
| DIN EN 60601-2-37 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-37: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Ultraschallgeräten für die medizinische Diagnose und Überwachung (IEC 62B/624/CDV:2006); Deutsche Fassung prEN 60601-2-37:2006 |
|
| DIN EN 60601-2-39 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-39: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Peritoneal-Dialyse-Geräten (IEC 60601-2-39:2007); Deutsche Fassung EN 60601-2-39:2008 |
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| DIN EN 60601-2-40 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-40: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektromyographen und Geräten für evozierte Potentiale (IEC 60601-2-40:1998); Deutsche Fassung EN 60601-2-40:1998 |
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| DIN EN 60601-2-43 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-43: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für interventionelle Verfahren (IEC 60601-2-43:2010); Deutsche Fassung EN 60601-2-43:2010 |
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| DIN EN 60601-2-44 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-44: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für die Computertomographie (IEC 60601-2-44:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-44:2009 |
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| DIN EN 60601-2-44 Berichtigung 1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-44: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für die Computertomographie (IEC 60601-2-44:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-44:2009, Berichtigung zu DIN EN 60601-2-44 (VDE 0750-2-44):2010-02; (IEC-Cor. 1.:2010 zu IEC 60601-2-44:2009) |
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| DIN EN 60601-2-44/A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-44: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für die Computertomographie (IEC 62B/804/CD:2010) |
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| DIN EN 60601-2-47 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-47: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von ambulanten elektrokardiographischen Systemen (IEC 60601-2-47:2001); Deutsche Fassung EN 60601-2-47:2001 |
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| DIN EN 60601-2-49 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-49: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von multifunktionalen Patientenüberwachungsgeräten (IEC 60601-2-49:2001); Deutsche Fassung EN 60601-2-49:2001 |
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| DIN EN 60601-2-50 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglings-Phototherapiegeräten (IEC 60601-2-50:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-50:2009 |
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| DIN EN 60601-2-51 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-51: Besondere Festlegungen für die Sicherheit, einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von aufzeichnenden und interpretierenden Einkanal- und Mehrkanal-Elektrokardiographen (IEC 60601-2-51:2003); Deutsche Fassung EN 60601-2-51:2003 |
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| DIN EN 60601-2-54 Berichtigung 1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-54: Besondere Festlegungen für die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für Radiographie und Radioskopie (IEC 60601-2-54:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-54:2009, Berichtigung zu DIN EN 60601-2-54 (VDE 0750-2-54):2010-05; (IEC-Cor. :2010 zu IEC 60601-2-54:2009) |
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| DIN EN 60601-2-57 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-57: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten mit Nicht-Laser-Lichtquellen für die Anwendung in der Therapie, Diagnose, Überwachung und für kosmetische/ästhetische Zwecke (IEC 60601-2-57:2011); Deutsche Fassung EN 60601-2-57:2011 |
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| DIN EN 60601-2-62 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-62: Besondere Festlegungen für die Basissicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von hochintensiven therapeutischen Ultraschallsystemen (HITU-Systemen) (IEC 62D/842/CD:2010) |
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| DIN EN 60601-2-63 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-63: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von extraoralen zahnärztlichen Röntgeneinrichtungen (IEC 62B/794/CD:2010) |
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| DIN EN 60601-2-65 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-65: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von intraoralen zahnärztlichen Röntgeneinrichtungen (IEC 62B/795/CD:2010) |
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| DIN EN 60601-2-68 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-68: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von röntgenstrahlungsbasierten Geräten für die bildgesteuerte Strahlentherapie zur Verwendung mit Elektronenbeschleunigern, Leichtionen-Strahlentherapiesystemen und Radionuklid-Strahlentherapiesystemen (IEC 62C/517/CD:2011) |
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| DIN EN 60613 | | Elektrische und Belastungs-Kennwerte von Röntgenstrahlern für die medizinische Diagnostik (IEC 60613:2010); Deutsche Fassung EN 60613:2010 |
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| DIN EN 60627 | | Bildgebende Geräte für die Röntgendiagnostik - Kenngrößen von Streustrahlenrastern für die allgemeine Anwendung und für die Mammographie (IEC 60627:2001); Deutsche Fassung EN 60627:2001 |
|
| DIN EN 60789 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale und Prüfbedingungen für bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin - Einkristall-Gamma-Kameras (IEC 60789:2005); Deutsche Fassung EN 60789:2005 |
|
| DIN EN 60806 | | Bestimmung des maximalen symmetrischen Strahlungsfeldes von einer Drehanoden-Röntgenröhre für medizinische Diagnostik (IEC 60806:1984); Deutsche Fassung EN 60806:2004 |
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| DIN EN 60976 | | Medizinische elektrische Geräte - Medizinische Elektronenbeschleuniger - Apparative Qualitätsmerkmale (IEC 60976:2007); Deutsche Fassung EN 60976:2007 |
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| DIN EN 61157 | | Normverfahren für die Angabe der akustischen Ausgangsgrößen von medizinischen Ultraschalldiagnostikgeräten (IEC 61157:2007); Deutsche Fassung EN 61157:2007 |
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| DIN EN 61157 Berichtigung 1 | | Normverfahren für die Angabe der akustischen Ausgangsgrößen von medizinischen Ultraschalldiagnostikgeräten (IEC 61157:2007); Deutsche Fassung EN 61157:2007, Berichtigung zu DIN EN 61157:2008-07 |
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| DIN EN 61157/A1 | | Normverfahren für die Angabe der akustischen Ausgangsgrößen von medizinischen Ultraschalldiagnostikgeräten (IEC 87/436/CD:2010) |
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| DIN EN 61168 | | Strahlentherapie-Simulatoren - Kennmerkmale (IEC 61168:1993); Deutsche Fassung EN 61168:1994 |
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| DIN EN 61217 | | Strahlentherapie-Einrichtungen - Koordinaten, Bewegungen und Skalen (IEC 61217:1996 + A1:2000 + A2:2007); Deutsche Fassung EN 61217:1996 + A1:2001 + A2:2008 |
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| DIN EN 61217 | | Strahlentherapie-Einrichtungen - Koordinaten, Bewegungen und Skalen (IEC 62C/493/CDV:2010); Deutsche Fassung prEN 61217:2010 |
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| DIN EN 61223-2-4 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 2-4: Konstanzprüfungen; Bilddokumentationssysteme (IEC 61223-2-4:1994); Deutsche Fassung EN 61223-2-4:1994 |
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| DIN EN 61223-2-5 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 2-5: Konstanzprüfungen; Bildwiedergabegeräte (Monitore) (IEC 61223-2-5:1994); Deutsche Fassung EN 61223-2-5:1994 |
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| DIN EN 61223-2-6 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 2-6: Konstanzprüfungen - Leistungsmerkmale zur Bildgebung von Röntgeneinrichtungen für die Computertomographie (IEC 61223-2-6:2006); Deutsche Fassung EN 61223-2-6:2007 |
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| DIN EN 61223-3-1 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-1: Abnahmeprüfungen; Bildgebungsleistung der Röntgeneinrichtung bei radiographischen und Durchleuchtungs-Systemen (IEC 61223-3-1:1999); Deutsche Fassung EN 61223-3-1:1999 |
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| DIN EN 61223-3-2 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-2: Abnahmeprüfungen - Leistungsmerkmale zur Bildgebung von Röntgen-Einrichtungen für die Mammographie (IEC 61223-3-2:2007); Deutsche Fassung EN 61223-3-2:2008 |
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| DIN EN 61223-3-3 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-3: Abnahmeprüfungen; Leistungsmerkmale zur Bildgebung von Röntgeneinrichtungen für digitale Subtraktions-Angiographie (IEC 61223-3-3:1996); Deutsche Fassung EN 61223-3-3:1996 |
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| DIN EN 61223-3-4 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-4: Abnahmeprüfungen; Leistungsmerkmale zur Bildgebung von zahnärztlichen Röntgeneinrichtungen (IEC 61223-3-4:2000); Deutsche Fassung EN 61223-3-4:2000 |
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| DIN EN 61223-3-5 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-5: Abnahmeprüfungen - Leistungsmerkmale zur Bildgebung von Röntgeneinrichtungen für Computertomographie (IEC 61223-3-5:2004); Deutsche Fassung EN 61223-3-5:2004 |
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| DIN EN 61223-3-5 Berichtigung 1 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-5: Abnahmeprüfungen - Leistungsmerkmale zur Bildgebung von Röntgeneinrichtungen für Computertomographie (IEC 61223-3-5:2004); Deutsche Fassung EN 61223-3-5:2004, Berichtigung zu DIN EN 61223-3-5:2005-08 |
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| DIN EN 61262-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale von elektronenoptischen Röntgenbildverstärkern - Teil 1: Bestimmung der Eingangsfeldgröße (IEC 61262-1:1994); Deutsche Fassung EN 61262-1:1994 |
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| DIN EN 61262-2 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale von elektronenoptischen Röntgenbildverstärkern - Teil 2: Bestimmung des Konversionsfaktors (IEC 61262-2:1994); Deutsche Fassung EN 61262-2:1994 |
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| DIN EN 61262-3 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale von elektronenoptischen Röntgenbildverstärkern - Teil 3: Bestimmung der Leuchtdichteverteilung und der Inhomogenität der Leuchtdichte (IEC 61262-3:1994); Deutsche Fassung EN 61262-3:1994 |
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| DIN EN 61262-4 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale von elektronenoptischen Röntgenbildverstärkern - Teil 4: Bestimmung der Bildverzeichnung (IEC 61262-4:1994); Deutsche Fassung EN 61262-4:1994 |
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| DIN EN 61262-5 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale von elektronenoptischen Röntgenbildverstärkern - Teil 5: Bestimmung der detektiven Quanten-Ausbeute (IEC 61262-5:1994); Deutsche Fassung EN 61262-5:1994 |
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| DIN EN 61262-6 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale von elektronenoptischen Röntgenbildverstärkern - Teil 6: Bestimmung des Kontrastverhältnisses und des Untergrundkoeffizienten (IEC 61262-6:1994); Deutsche Fassung EN 61262-6:1994 |
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| DIN EN 61262-7 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale von elektronenoptischen Röntgenbildverstärkern - Teil 7: Bestimmung der Modulationsübertragungsfunktion (IEC 61262-7:1995); Deutsche Fassung EN 61262-7:1995 |
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| DIN EN 61266 | | Ultraschall - Handgehaltene Doppler-Herzschlagdetektoren für Föten - Leistungsanforderungen sowie Meß- und Angabeverfahren (IEC 61266:1994); Deutsche Fassung EN 61266:1995 |
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| DIN EN 61267 | | Medizinische diagnostische Röntgeneinrichtung - Bestrahlungsbedingungen zur Bestimmung von Kenngrößen (IEC 61267:2005); Deutsche Fassung EN 61267:2006 |
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| DIN EN 61303 | | Medizinische elektrische Geräte - Aktivimeter - Spezielle Verfahren zur Bestimmung der Leistungsparameter (IEC 61303:1994); Deutsche Fassung EN 61303:1995 |
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| DIN EN 61326-2-6 | | Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - EMV-Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD) (IEC 61326-2-6:2005); Deutsche Fassung EN 61326-2-6:2006 |
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| DIN EN 61326-2-6 Berichtigung 1 | | Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - EMV-Anforderungen - Teil 2-6: Besondere Anforderungen - Medizinische In-vitro-Diagnosegeräte (IVD) (IEC 61326-2-6:2005); Deutsche Fassung EN 61326-2-6:2006, Berichtigung zu DIN EN 61326-2-6 (VDE 0843-20-2-6):2006-10 |
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| DIN EN 61331-1 | | Strahlenschutz in der medizinischen Röntgendiagnostik - Teil 1: Bestimmung von Schwächungseigenschaften von Materialien (IEC 61331-1:1994); Deutsche Fassung EN 61331-1:2002 |
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| DIN EN 61331-2 | | Strahlenschutz in der medizinischen Röntgendiagnostik - Teil 2: Bleiglasscheiben (IEC 61331-2:1994); Deutsche Fassung EN 61331-2:2002 |
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| DIN EN 61331-3 | | Strahlenschutz in der medizinischen Röntgendiagnostik - Teil 3: Schutzkleidung und Gonadenschutz (IEC 61331-3:1998); Deutsche Fassung EN 61331-3:1999 |
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| DIN EN 61391-1 | | Ultraschall - Impuls-Echo-Scanner - Teil 1: Verfahren für die Kalibrierung von räumlichen Messsystemen und Messung der Charakteristik der Punktverwaschungsfunktion des Systems (IEC 61391-1:2006); Deutsche Fassung EN 61391-1:2006 |
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| DIN EN 61391-2 | | Ultraschall - Impuls-Echo-Scanner - Teil 2: Messung der maximalen Eindringtiefe und des lokalen Dynamikbereichs (IEC 61391-2:2010); Deutsche Fassung EN 61391-2:2010 |
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| DIN EN 61675-1 | | Bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin - Merkmale und Prüfbedingungen - Teil 1: Positronen-Emissions-Tomographen (IEC 61675-1:1998 + A1:2008); Deutsche Fassung EN 61675-1:1998 + A1:2008 |
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| DIN EN 61675-2 | | Bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin - Merkmale und Prüfbedingungen - Teil 2: Einzelphotonen-Emissions-Tomographen (IEC 61675-2:1998+A1:2004); Deutsche Fassung EN 61675-2:1998+A1:2005 |
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| DIN EN 61675-3 | | Bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin - Merkmale und Prüfbedingungen - Teil 3: Gamma-Kameras mit Ganzkörpereinrichtung (IEC 61675-3:1998); Deutsche Fassung EN 61675-3:1998 |
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| DIN EN 61676 | | Medizinische elektrische Geräte - Geräte für die nicht-invasive Messung der Röntgenröhrenspannung in der diagnostischen Radiologie (IEC 61676:2002+A1:2008); Deutsche Fassung EN 61676:2002+A1:2009 |
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| DIN EN 61689 | | Ultraschall - Physiotherapiesysteme - Feldspezifikation und Messverfahren im Frequenzbereich von 0,5 MHz bis 5 MHz (IEC 61689:2007); Deutsche Fassung EN 61689:2007 |
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| DIN EN 61689 | | Ultraschall - Physiotherapiesysteme - Feldspezifikation und Messverfahren im Frequenzbereich von 0,5 MHz bis 5 MHz (IEC 87/447/CD:2010) |
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| DIN EN 61828 | | Ultraschall - Fokussierende Wandler - Definitionen und Messverfahren für die erzeugten Felder (IEC 61828:2001); Deutsche Fassung EN 61828:2001 |
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| DIN EN 61846 | | Ultraschall - Druckpuls-Lithotripter - Feldcharakterisierung (IEC 61846:1998); Deutsche Fassung EN 61846:1998 |
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| DIN EN 61847 | | Ultraschall - Chirurgische Systeme - Messung und Deklaration der grundlegenden Ausgangsgrößen (IEC 61847:1998); Deutsche Fassung EN 61847:1998 |
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| DIN CLC/TS 61949 | | Ultraschall - Charakterisierung von Feldern - Schätzung der In-situ-Expositionswerte in Ultraschallbündeln mit finiten Amplituden (IEC/TS 61949:2007); Deutsche Fassung CLC/TS 61949:2008 |
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| DIN EN 62083 | | Medizinische elektrische Geräte - Festlegungen für die Sicherheit von Bestrahlungsplanungssystemen (IEC 62083:2009); Deutsche Fassung EN 62083:2009 |
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| DIN EN 62127-1 | | Ultraschall - Hydrophone - Teil 1: Messung und Charakterisierung von medizinischen Ultraschallfeldern bis zu 40 MHz (IEC 62127-1:2007); Deutsche Fassung EN 62127-1:2007 |
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| DIN EN 62127-1 Berichtigung 1 | | Ultraschall - Hydrophone - Teil 1: Messung und Charakterisierung von medizinischen Ultraschallfeldern bis zu 40 MHz (IEC 62127-1:2007); Deutsche Fassung EN 62127-1:2007, Berichtigung zu DIN EN 62127-1:2008-06 |
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| DIN EN 62127-2 | | Ultraschall - Hydrophone - Teil 2: Kalibrierung für Ultraschallfelder bis zu 40 MHz (IEC 62127-2:2007); Deutsche Fassung EN 62127-2:2007 |
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| DIN EN 62127-2 Berichtigung 1 | | Ultraschall - Hydrophone - Teil 2: Kalibrierung für Ultraschallfelder bis zu 40 MHz (IEC 62127-2:2007); Deutsche Fassung EN 62127-2:2007, Berichtigung zu DIN EN 62127-2:2008-06 |
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| DIN EN 62127-2/A1 | | Ultraschall - Hydrophone - Teil 2: Kalibrierung für Ultraschallfelder bis zu 40 MHz (IEC 87/438/CD:2010) |
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| DIN EN 62127-3 | | Ultraschall - Hydrophone - Teil 3: Eigenschaften von Hydrophonen zur Verwendung in Ultraschallfeldern bis zu 40 MHz (IEC 62127-3:2007); Deutsche Fassung EN 62127-3:2007 |
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| DIN EN 62127-3/A1 | | Ultraschall - Hydrophone - Teil 3: Eigenschaften von Hydrophonen zur Verwendung in Ultraschallfeldern bis zu 40 MHz (IEC 87/440/CD:2010) |
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| DIN EN 62220-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale digitaler Röntgenbildgeräte - Teil 1: Bestimmung der detektiven Quanten-Ausbeute (IEC 62220-1:2003); Deutsche Fassung EN 62220-1:2004 |
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| DIN EN 62220-1-2 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale digitaler Röntgenbildgeräte - Teil 1-2: Bestimmung der detektiven Quanten-Ausbeute - Bildempfänger für Mammographieeinrichtungen (IEC 62220-1-2:2007); Deutsche Fassung EN 62220-1-2:2007 |
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| DIN EN 62220-1-3 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale digitaler Röntgenbildgeräte - Teil 1-3: Bestimmung der detektiven Quanten-Ausbeute - Bildempfänger für dynamische Bildgebung (IEC 62220-1-3:2008); Deutsche Fassung EN 62220-1-3:2008 |
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| DIN EN 62274 | | Medizinische elektrische Geräte - Sicherheit von Aufzeichnungs- und Verifikationssystemen für die Strahlentherapie (IEC 62274:2005); Deutsche Fassung EN 62274:2005 |
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| DIN EN 62353 | | Medizinische elektrische Geräte - Wiederholungsprüfungen und Prüfung nach Instandsetzung von medizinischen elektrischen Geräten (IEC 62353:2007); Deutsche Fassung EN 62353:2008 |
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| DIN EN 62359 | | Ultraschall - Charakterisierung von Feldern - Prüfverfahren für die Ermittlung des thermischen und des mechanischen Indexes bezogen auf medizinische Ultraschalldiagnostikfelder (IEC 62359:2010 + Cor.: 2011); Deutsche Fassung EN 62359:2011 |
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| DIN EN 62366 | | Medizinprodukte - Anwendung der Gebrauchstauglichkeit auf Medizinprodukte (IEC 62366:2007); Deutsche Fassung EN 62366:2008 |
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| DIN EN 62464-1 | | Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung - Teil 1: Bestimmung der wesentlichen Bildqualitätsparameter (IEC 62464-1:2007); Deutsche Fassung EN 62464-1:2007 |
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| DIN EN 62464-2 | | Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung - Teil 2: Klassifizierungskriterien für Pulssequenzen (IEC 62464-2:2010); Deutsche Fassung EN 62464-2:2011 |
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| DIN EN 62494-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Dosisindikator digitaler Röntgenbildsysteme - Teil 1: Definitionen und Anforderungen für die allgemeine Radiographie (IEC 62494-1:2008); Deutsche Fassung EN 62494-1:2008 |
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| DIN EN 62563-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Medizinische Bildwiedergabesysteme - Teil 1: Bewertungsmethoden (IEC 62B/743/CDV:2009); Deutsche Fassung prEN 62563-1:2009 |
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| DIN EN 62570 | | Magnetresonanzeinrichtungen für die medizinische Bildgebung - Kennzeichnungsvorschriften für Gegenstände im Kontrollbereich (IEC 62B/764/CDV:2009); Deutsche Fassung prEN 62570:2010 |
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| DIN EN 80001-1 | | Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke, die Medizinprodukte beinhalten - Teil 1: Aufgaben, Verantwortlichkeiten und Aktivitäten (IEC 80001-1:2010); Deutsche Fassung EN 80001-1:2011 |
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| DIN EN 80601-2-30 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatisierten nicht-invasiven Blutdruckmessgeräten (IEC 80601-2-30:2009 + Cor. :2010); Deutsche Fassung EN 80601-2-30:2010 |
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| DIN EN 80601-2-30/A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatisierten nicht-invasiven Blutdruckmessgeräten (IEC 62D/895/CD:2010) |
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| DIN EN 80601-2-58 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-58: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für Geräte zur Linsenentfernung und Geräte zur Glaskörperentfernung in der Augenchirurgie (IEC 80601-2-58:2008); Deutsche Fassung EN 80601-2-58:2009 |
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| DIN EN 80601-2-59 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-59: Besondere Anforderungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Wärmebildkameras für Reihenuntersuchungen von Menschen auf Fieber (IEC 80601-2-59:2008 + Corrigendum 2009); Deutsche Fassung EN 80601-2-59:2009 |
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| DIN EN 302195-1 | | Elektromagnetische Verträglichkeit und Funkspektrumangelegenheiten (ERM) - Funkgeräte im Frequenzbereich von 9 kHz bis 315 kHz für aktive medizinische Implantate mit sehr kleiner Leistung (ULP-AMI) und Zubehör - Teil 1: Technische Kennwerte und Prüfverfahren (Anerkennung der Englischen Fassung EN 302195-1 V1.1.1 (2004-03) als Deutsche Norm) |
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| DIN EN 302195-2 | | Elektromagnetische Verträglichkeit und Funkspektrumangelegenheiten (ERM) - Funkgeräte im Frequenzbereich von 9 kHz bis 315 kHz für aktive medizinische Implantate mit sehr kleiner Leistung (ULP-AMI) und Zubehör - Teil 2: Harmonisierte EN, die wesentliche Anforderungen nach Artikel 3.2 der R&TTE-Richtlinie enthält (Anerkennung der Englischen Fassung EN 302195-2 V1.1.1 (2004-03) als Deutsche Norm) |
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| DIN EN 302510-1 | | Elektromagnetische Verträglichkeit und Funkspektrumangelegenheiten (ERM) - Funkanlagen mit geringer Reichweite (SRD) - Funkgeräte im Frequenzbereich von 30 MHz bis 37,5 MHz für aktive medizinische Membranimplantate mit sehr kleiner Leistung und Zubehör - Teil 1: Technische Kennwerte und Prüfverfahren (Anerkennung der Englischen Fassung EN 302510-1 V1.1.1 (2007-07) als Deutsche Norm) |
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| DIN EN 302510-2 | | Elektromagnetische Verträglichkeit und Funkspektrumangelegenheiten (ERM) - Funkanlagen mit geringer Reichweite (SRD) - Funkgeräte im Frequenzbereich von 30 MHz bis 37,5 MHz für aktive medizinische Membranimplantate mit sehr kleiner Leistung und Zubehör - Teil 2: Harmonisierte EN, die wesentliche Anforderungen nach Artikel 3.2 der R&TTE-Richtlinie enthält (Anerkennung der Englischen Fassung EN 302510-2 V1.1.1 (2007-07) als Deutsche Norm) |
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| DIN EN ISO 407 | | Kleine Gasflaschen für die medizinische Anwendung - Ventilseitenstutzen mit Anschlussbügel nach dem PIN-Index-System (ISO 407:2004); Deutsche Fassung EN ISO 407:2004 |
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| DIN EN ISO 595-2 | | Wiederverwendbare medizinische Glasspritzen oder Spritzen aus Glas und Metall - Teil 2: Konstruktion, Anforderungen an die Funktion und Prüfungen (ISO 595-2:1987); Deutsche Fassung EN ISO 595-2:1994 |
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| DIN EN ISO 1135-4 | | Transfusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Transfusionsgeräte zur einmaligen Verwendung (ISO 1135-4:2010); Deutsche Fassung EN ISO 1135-4:2010 |
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| DIN EN ISO 1135-4 | | Transfusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Transfusionsgeräte zur einmaligen Verwendung (ISO/FDIS 1135-4:2011); Deutsche Fassung FprEN EN ISO 1135-4:2011 |
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| DIN EN ISO 3826-1 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 1: Konventionelle Beutel (ISO 3826-1:2003); Deutsche Fassung EN ISO 3826-1:2003 |
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| DIN EN ISO 3826-1 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 1: Konventionelle Beutel (ISO/DIS 3826-1:2010); Deutsche Fassung prEN ISO 3826-1:2010 |
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| DIN EN ISO 3826-2 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 2: Graphische Symbole zur Verwendung auf Etiketten und Beipackzetteln (ISO 3826-2:2008); Deutsche Fassung EN ISO 3826-2:2008 |
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| DIN EN ISO 3826-3 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Merkmalen (ISO 3826-3:2006); Deutsche Fassung EN ISO 3826-3:2007 |
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| DIN EN ISO 4135 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Begriffe (ISO 4135:2001); Dreisprachige Fassung EN ISO 4135:2001 |
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| DIN EN ISO 5356-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Konische Konnektoren - Teil 1: Männliche und weibliche Konen (ISO 5356-1:2004); Deutsche Fassung EN ISO 5356-1:2004 |
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| DIN EN ISO 5356-2 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Konische Konnektoren - Teil 2: Gewichtstragende Konnektoren mit Schraubgewinde (ISO 5356-2:2006); Deutsche Fassung EN ISO 5356-2:2007 |
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| DIN EN ISO 5359 | | Niederdruck-Schlauchleitungssysteme zur Verwendung mit medizinischen Gasen (ISO 5359:2008); Deutsche Fassung EN ISO 5359:2008 |
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| DIN EN ISO 5359/A1 | | Niederdruck-Schlauchleitungssysteme zur Verwendung mit medizinischen Gasen (ISO 5359:2008/FDAM 1:2011); Deutsche Fassung EN ISO 5359:2008/FprA1:2011 |
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| DIN EN ISO 5360 | | Anästhesiemittelverdampfer - Substanzspezifische Füllsysteme (ISO 5360:2006); Deutsche Fassung EN ISO 5360:2009 |
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| DIN EN ISO 5360 | | Anästhesiemittelverdampfer - Substanzspezifische Füllsysteme (ISO/FDIS 5360:2011); Deutsche Fassung FprEN ISO 5360:2011 |
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| DIN EN ISO 5361 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Trachealtuben und Verbindungsstücke (ISO/DIS 5361:2010); Deutsche Fassung prEN ISO 5361 |
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| DIN EN ISO 5364 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Oropharyngealtuben (ISO 5364:2008); Deutsche Fassung EN ISO 5364:2011 |
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| DIN EN ISO 5366-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Tracheotomietuben - Teil 1: Tuben und Verbindungsstücke zur Anwendung bei Erwachsenen (ISO 5366-1:2000); Deutsche Fassung EN ISO 5366-1:2009 |
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| DIN EN ISO 5366-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Tracheotomietuben - Teil 1: Tuben und Verbindungsstücke zur Anwendung bei Erwachsenen (ISO/FDIS 5366-1:2011); Deutsche Fassung FprEN ISO 5366-1:2011 |
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| DIN EN ISO 5832-2 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 2: Unlegiertes Titan (ISO 5832-2:1999); Deutsche Fassung FprEN ISO 5832-2:2011 |
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| DIN EN ISO 5832-3 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 3: Titan 6-Aluminium 4-Vanadium Knetlegierungen (ISO 5832-3:1996); Deutsche Fassung FprEN ISO 5832-3:2011 |
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| DIN EN ISO 5840 | | Herz- und Gefäßimplantate - Herzklappenprothesen (ISO 5840:2005); Deutsche Fassung EN ISO 5840:2009 |
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| DIN EN ISO 5840-3 | | Herz- und Gefäßimplantate - Herzklappenprothesen - Teil 3: Durch minimal-invasive Methoden implantierter Herzklappenersatz (ISO/DIS 5840-3:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 5840-3:2011 |
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| DIN EN ISO 6009 | | Medizinische Einmalkanülen - Farbcodierung zur Identifizierung (ISO 6009:1992); Deutsche Fassung EN ISO 6009:1994 |
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| DIN EN ISO 6009 Berichtigung 1 | | Medizinische Einmalkanülen - Farbcodierung zur Identifizierung (ISO 6009:1992); Deutsche Fassung EN ISO 6009:1994, Berichtigung zu DIN EN ISO 6009:1994-10; Deutsche Fassung EN ISO 6009:1994/AC:2008 |
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| DIN EN ISO 7153-1 | | Chirurgische Instrumente - Metallische Werkstoffe - Teil 1: Nichtrostender Stahl (ISO 7153-1:1991, einschließlich Änderung 1:1999); Deutsche Fassung EN ISO 7153-1:2000 |
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| DIN EN ISO 7197 | | Neurochirurgische Implantate - Sterile Hydrozephalus-Shunts zum Einmalgebrauch und deren Bestandteile (ISO 7197:2006, einschließlich Cor 1:2007); Deutsche Fassung EN ISO 7197:2009 |
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| DIN EN ISO 7376 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Laryngoskope für Trachealintubation (ISO 7376:2009); Deutsche Fassung EN ISO 7376:2009 |
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| DIN EN ISO 7396-1 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Rohrleitungssysteme für medizinische Druckgase und Vakuum (ISO 7396-1:2007 + Amd 1:2010 + Amd 2:2010); Deutsche Fassung EN ISO 7396-1:2007 + A1:2010 + A2:2010 |
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| DIN EN ISO 7396-1/A3 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Rohrleitungssyteme für medizinische Druckgase und Vakuum - Änderung 3: Terminologie für Alarmsysteme (ISO 7396-1:2007/Amd 3:2011); Deutsche Fassung EN ISO 7396-1:2007/prA3:2011 |
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| DIN EN ISO 7396-2 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 2: Entsorgungssysteme von Anästhesiegas-Fortleitungssystemen (ISO 7396-2:2007); Deutsche Fassung EN ISO 7396-2:2007 |
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| DIN EN ISO 7864 | | Sterile Einmal-Injektionskanülen (ISO 7864:1993); Deutsche Fassung EN ISO 7864:1995 |
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| DIN EN ISO 7886-1 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 1: Spritzen zum manuellen Gebrauch (ISO 7886-1:1993, einschließlich Technische Korrektur 1:1995); Deutsche Fassung EN ISO 7886-1:1996 |
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| DIN EN ISO 7886-2 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 2: Spritzen zur Verwendung mit Spritzenpumpen (ISO 7886-2:1996); Deutsche Fassung EN ISO 7886-2:1997 |
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| DIN EN ISO 7886-3 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 3: Selbstblockierende Spritzen für die Injektion mit fixer Impfstoffdosis (ISO 7886-3:2005); Deutsche Fassung EN ISO 7886-3:2009 |
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| DIN EN ISO 7886-4 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 4: Spritzen mit Vorrichtung zur Verhinderung der Wiederverwendung (ISO 7886-4:2006); Deutsche Fassung EN ISO 7886-4:2009 |
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| DIN EN ISO 7944 | | Optik und optische Instrumente - Bezugswellenlängen (ISO 7944:1998); Deutsche Fassung EN ISO 7944:1998 |
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| DIN EN ISO 7998 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Auflistung äquivalenter Begriffe und Vokabular (ISO 7998:2005); Deutsche Fassung EN ISO 7998:2005 |
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| DIN EN ISO 8185 | | Anfeuchter für Respirationsluft für medizinische Zwecke - Besondere Anforderungen an Anfeuchtersysteme für Respirationsluft (ISO 8185:2007); Deutsche Fassung EN ISO 8185:2009 |
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| DIN EN ISO 8359 | | Sauerstoff-Konzentratoren für medizinische Zwecke - Sicherheitsanforderungen (ISO 8359:1996); Deutsche Fassung EN ISO 8359:2009 |
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| DIN EN ISO 8362-1 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 1: Injektionsflaschen aus Röhrenglas (ISO 8362-1:2009); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 8362-1:2009 |
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| DIN EN ISO 8362-2 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 2: Stopfen für Injektionsflaschen (ISO 8362-2:2008); Deutsche Fassung EN ISO 8362-2:2010 |
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| DIN EN ISO 8362-3 | | Injektionsbehältnisse für Injektionspräparate und Zubehör - Teil 3: Aluminium-Bördelkappen für Injektionsflaschen (ISO 8362-3:2001); Deutsche Fassung EN ISO 8362-3:2003; Text Deutsch und Englisch |
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| DIN EN ISO 8362-6 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 6: Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Injektionsflaschen (ISO 8362-6:2010); Deutsche Fassung EN ISO 8362-6:2011 |
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| DIN EN ISO 8362-7 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 7: Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Injektionsflaschen ohne überstehendes Kunststoffteil (ISO 8362-7:2006); Deutsche Fassung EN ISO 8362-7:2010 |
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| DIN EN ISO 8429 | | Optik und optische Instrumente - Ophthalmologie - Gradbogenschema (ISO 8429:1986); Deutsche Fassung EN ISO 8429:1996 |
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| DIN EN ISO 8536-2 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 2: Stopfen für Infusionsflaschen (ISO 8536-2:2010); Deutsche Fassung EN ISO 8536-2:2010 |
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| DIN EN ISO 8536-3 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 3: Aluminium-Bördelkappen für Infusionsflaschen (ISO 8536-3:2009); Deutsche Fassung EN ISO 8536-3:2009 |
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| DIN EN ISO 8536-4 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung (ISO 8536-4:2010); Deutsche Fassung EN ISO 8536-4:2010 |
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| DIN EN ISO 8536-8 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 8: Infusionsgeräte zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten (ISO 8536-8:2004); Deutsche Fassung EN ISO 8536-8:2004 |
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| DIN EN ISO 8536-9 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 9: Übertragungsleitungen zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten (ISO 8536-9:2004); Deutsche Fassung EN ISO 8536-9:2004 |
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| DIN EN ISO 8536-10 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 10: Zubehörteile für Übertragungsleitungen zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten (ISO 8536-10:2004); Deutsche Fassung EN ISO 8536-10:2004 |
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| DIN EN ISO 8536-11 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 11: Infusionsfilter zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten (ISO 8536-11:2004); Deutsche Fassung EN ISO 8536-11:2004 |
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| DIN EN ISO 8537 | | Sterile Insulin-Einmalspritzen mit oder ohne Kanüle (ISO 8537:2007); Deutsche Fassung EN ISO 8537:2008 |
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| DIN EN ISO 8596 | | Augenoptik - Sehschärfeprüfung - Das Normsehzeichen und seine Darbietung (ISO 8596:2009); Deutsche Fassung EN ISO 8596:2009 |
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| DIN EN ISO 8598 | | Optik und optische Instrumente - Scheitelbrechwert-Meßgeräte (ISO 8598:1996); Deutsche Fassung EN ISO 8598:1998 |
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| DIN EN ISO 8598-1 | | Optik und optische Instrumente - Scheitelbrechwert-Messgeräte - Teil 1: Instrumente für den allgemeinen Gebrauch (ISO/DIS 8598-1.3:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 8598-1:2011 |
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| DIN EN ISO 8612 | | Ophthalmische Instrumente - Augentonometer (ISO 8612:2009); Deutsche Fassung EN ISO 8612:2009 |
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| DIN EN ISO 8624 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Maßsystem und Begriffe (ISO 8624:2011); Deutsche Fassung EN ISO 8624:2011 |
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| DIN EN ISO 8835-2 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 2: Anästhesie-Atemsysteme (ISO 8835-2:2007); Deutsche Fassung EN ISO 8835-2:2009 |
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| DIN EN ISO 8835-3 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 3: Weiterleitungs- und Aufnahmesysteme von aktiven Anästhesiegas-Fortleitungssystemen (ISO 8835-3:2007 + Amd. 1:2010); Deutsche Fassung EN ISO 8835-3:2009 + A1:2010 |
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| DIN EN ISO 8835-4 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 4: Anästhesiemittelverdampfer (ISO 8835-4:2004); Deutsche Fassung EN ISO 8835-4:2009 |
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| DIN EN ISO 8835-5 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 5: Anästhesie-Beatmungsgeräte (ISO 8835-5:2004); Deutsche Fassung EN ISO 8835-5:2009 |
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| DIN EN ISO 8836 | | Absaugkatheter zur Verwendung im Atemtrakt (ISO 8836:2007, korrigierte Fassung 2008-03-15); Deutsche Fassung EN ISO 8836:2009 |
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| DIN EN ISO 8871-1 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 1: Extrahierbare Substanzen in wässrigen Autoklavaten (ISO 8871-1:2003); Deutsche Fassung EN ISO 8871-1:2004, Text in Deutsch und Englisch |
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| DIN EN ISO 8871-2 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 2: Identifizierung und Charakterisierung (ISO 8871-2:2003); Deutsche Fassung EN ISO 8871-2:2004, Text in Deutsch und Englisch |
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| DIN EN ISO 8871-3 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 3: Bestimmung von herausgelösten Partikeln (ISO 8871-3:2003); Deutsche Fassung EN ISO 8871-3:2004, Text Deutsch und Englisch |
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| DIN EN ISO 8871-4 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 4: Biologische Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 8871-4:2006); Deutsche Fassung EN ISO 8871-4:2006 |
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| DIN EN ISO 8872 | | Aluminium-Bördelkappen für Transfusions-, Infusions- und Injektionsflaschen - Allgemeine Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 8872:2003); Deutsche Fassung EN ISO 8872:2003, Text Deutsch und Englisch |
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| DIN EN ISO 8980-1 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 1: Anforderungen an Ein- und Mehrstärkengläser (ISO 8980-1:2004); Deutsche Fassung EN ISO 8980-1:2004 |
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| DIN EN ISO 8980-1 Berichtigung 1 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 1: Anforderungen an Ein- und Mehrstärkengläser (ISO 8980-1:2004); Deutsche Fassung EN ISO 8980-1:2004, Berichtigungen zu DIN EN ISO 8980-1:2004-05; Deutsche Fassung EN ISO 8980-1:2004/AC:2006 |
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| DIN EN ISO 8980-2 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 2: Anforderungen an Gleitsicht-Brillengläser (ISO 8980-2:2004); Deutsche Fassung EN ISO 8980-2:2004 |
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| DIN EN ISO 8980-2 Berichtigung 1 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 2: Anforderungen an Gleitsicht-Brillengläser (ISO 8980-2:2004); Deutsche Fassung EN ISO 8980-2:2004, Berichtigungen zu DIN EN ISO 8980-2:2004-05; Deutsche Fassung EN ISO 8980-2:2004/AC:2006 |
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| DIN EN ISO 8980-3 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 3: Transmissionsanforderungen und Prüfverfahren (ISO 8980-3:2003); Deutsche Fassung EN ISO 8980-3:2004 |
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| DIN EN ISO 8980-3 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 3: Transmissionsanforderungen und Prüfverfahren (ISO/DIS 8980-3:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 8980-3:2011 |
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| DIN EN ISO 8980-4 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 4: Anforderungen und Prüfverfahren für reflexmindernde Vergütungen (ISO 8980-4:2006); Deutsche Fassung EN ISO 8980-4:2006 |
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| DIN EN ISO 8980-5 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 5: Mindestanforderungen an die Oberflächen abriebfester Brillengläser (ISO 8980-5:2005); Deutsche Fassung EN ISO 8980-5:2005 |
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| DIN EN ISO 9170-1 | | Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Entnahmestellen für medizinische Druckgase und Vakuum (ISO 9170-1:2008); Deutsche Fassung EN ISO 9170-1:2008 |
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| DIN EN ISO 9170-2 | | Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 2: Entnahmestellen für Anästhesiegas-Fortleitungssysteme (ISO 9170-2:2008); Deutsche Fassung EN ISO 9170-2:2008 |
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| DIN EN ISO 9187-1 | | Injektionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 1: Ampullen für Injektionspräparate (ISO 9187-1:2010); Deutsche Fassung EN ISO 9187-1:2010 |
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| DIN EN ISO 9187-2 | | Injektionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 2: OPC-Ampullen (ISO 9187-2:2010); Deutsche Fassung EN ISO 9187-2-2010 |
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| DIN EN ISO 9342-1 | | Optik und optische Instrumente - Prüfgläser zur Kalibrierung von Scheitelbrechwert-Messgeräten - Teil 1: Prüfgläser für Scheitelbrechwert-Messgeräte für die Messung von Brillengläsern (ISO 9342-1:2005); Deutsche Fassung EN ISO 9342-1:2005 |
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| DIN EN ISO 9342-2 | | Optik und optische Instrumente - Prüfgläser zur Kalibrierung von Scheitelbrechwert-Messgeräten - Teil 2: Prüfgläser für Scheitelbrechwert-Messgeräte für die Messung von Kontaktlinsen (ISO 9342-2:2005); Deutsche Fassung EN ISO 9342-2:2005 |
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| DIN EN ISO 9360-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen - Teil 1: Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Verwendung bei Mindesthubvolumina von 250 ml (ISO 9360-1:2000); Deutsche Fassung EN ISO 9360-1:2009 |
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| DIN EN ISO 9360-2 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen - Teil 2: Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Verwendung bei tracheostomierten Patienten mit Mindesthubvolumina von 250 ml (ISO 9360-2:2001); Deutsche Fassung EN ISO 9360-2:2009 |
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| DIN EN ISO 9394 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Biokompatibilität durch Erprobung am Kaninchenauge (ISO 9394:1998); Deutsche Fassung EN ISO 9394:1998 |
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| DIN EN ISO 9394 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Biokompatibilität durch Erprobung am Kaninchenauge (ISO/DIS 9394:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 9394:2011 |
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| DIN EN ISO 9626 | | Kanülenrohre aus nicht rostendem Stahl zur Herstellung von Medizinprodukten (ISO 9626:1991 + AMD 1:2001) (enthält Änderung A1:2001); Deutsche Fassung EN ISO 9626:1995 + A1:2001 |
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| DIN EN ISO 9713 | | Neurochirurgische Implantate - Selbstschließende intrakranielle Aneurysmen-Clips (ISO 9713:2002); Deutsche Fassung EN ISO 9713:2009 |
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| DIN EN ISO 9801 | | Ophthalmische Instrumente - Refraktionsgläser (ISO 9801:2009); Deutsche Fassung EN ISO 9801:2009 |
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| DIN EN ISO 10079-1 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 1: Elektrisch betriebene Absauggeräte - Sicherheitsanforderungen (ISO 10079-1:1999); Deutsche Fassung EN ISO 10079-1:2009 |
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| DIN EN ISO 10079-2 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 2: Handbetriebene Absauggeräte (ISO 10079-2:1999); Deutsche Fassung EN ISO 10079-2:2009 |
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| DIN EN ISO 10079-3 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 3: Vakuum- oder druckquellenbetriebene Absauggeräte (ISO 10079-3:1999); Deutsche Fassung EN ISO 10079-3:2009 |
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| DIN EN ISO 10322-1 | | Augenoptik - Einseitig fertige Brillenglasblanks - Teil 1: Festlegungen für Ein- und Mehrstärken-Brillenglasblanks (ISO 10322-1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 10322-1:2006 |
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| DIN EN ISO 10322-2 | | Augenoptik - Einseitig fertige Brillenglasblanks - Teil 2: Festlegungen für Gleitsicht-Brillenglasblanks (ISO 10322-2:2006); Deutsche Fassung EN ISO 10322-2:2006 |
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| DIN EN ISO 10341 | | Ophthalmische Instrumente - Phoropter (ISO 10341:2009); Deutsche Fassung EN ISO 10341:2009 |
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| DIN EN ISO 10342 | | Ophthalmische Instrumente - Augenrefraktometer (ISO 10342:2010); Deutsche Fassung EN ISO 10342:2010 |
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| DIN EN ISO 10343 | | Ophthalmische Instrumente - Ophthalmometer (ISO 10343:2009); Deutsche Fassung EN ISO 10343:2009 |
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| DIN EN ISO 10524-1 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 1: Druckminderer und Druckminderer mit Durchflussmessgeräten (ISO 10524-1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 10524-1:2006 |
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| DIN EN ISO 10524-2 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 2: Hauptstellendruckregler und Leitungsdruckminderer (ISO 10524-2:2005); Deutsche Fassung EN ISO 10524-2:2006 |
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| DIN EN ISO 10524-3 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 3: Druckminderer in Flaschenventilen (ISO 10524-3:2005); Deutsche Fassung EN ISO 10524-3:2006 |
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| DIN EN ISO 10524-4 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 4: Niederdruckminderer (ISO 10524-4:2008); Deutsche Fassung EN ISO 10524-4:2008 |
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| DIN EN ISO 10555-1 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 10555-1:1995, einschließlich Änderung 1:1999 und Änderung 2:2004); Deutsche Fassung EN ISO 10555-1:2009 |
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| DIN EN ISO 10555-1 | | Intravaskuläre Katheter - Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO/DIS 10555-1:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 10555-1:2011 |
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| DIN EN ISO 10555-2 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 2: Angiographiekatheter (ISO 10555-2:1996); Deutsche Fassung EN ISO 10555-2:1997 |
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| DIN EN ISO 10555-3 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 3: Zentrale venöse Katheter (ISO 10555-3:1996); Deutsche Fassung EN ISO 10555-3:1997 |
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| DIN EN ISO 10555-3 | | Intravaskuläre Katheter - Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 3: Zentrale venöse Katheter (ISO/DIS 10555-3:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 10555-3:2011 |
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| DIN EN ISO 10555-4 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 4: Ballondilatationskatheter (ISO 10555-4:1996); Deutsche Fassung EN ISO 10555-4:1997 |
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| DIN EN ISO 10555-4 | | Intravaskuläre Katheter - Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 4: Ballondilatationskatheter (ISO/DIS 10555-4:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 10555-4:2011 |
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| DIN EN ISO 10555-5 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 5: Periphere Katheter mit innen liegender Kanüle (ISO 10555-5:1996 + AMD 1:2000) (enthält Berichtigung AC:1999 und Änderung A1:2000); Deutsche Fassung EN ISO 10555-5:1997 + AC:1999 + A1:2000 |
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| DIN EN ISO 10555-5 | | Intravaskuläre Katheter - Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 5: Periphere Katheter mit innen liegender Kanüle (ISO/DIS 10555-5:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 10555-5:2011 |
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| DIN EN ISO 10651-2 | | Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Teil 2: Heimbeatmungsgeräte für vom Gerät abhängige Patienten (ISO 10651-2:2004); Deutsche Fassung EN ISO 10651-2:2009 |
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| DIN EN ISO 10651-4 | | Lungenbeatmungsgeräte - Teil 4: Anforderungen an anwenderbetriebene Wiederbelebungsgeräte (Handbeatmungsgeräte) (ISO 10651-4:2002); Deutsche Fassung EN ISO 10651-4:2009 |
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| DIN EN ISO 10651-6 | | Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Teil 6: Heimbeatmungsgeräte zur Atemunterstützung (ISO 10651-6:2004); Deutsche Fassung EN ISO 10651-6:2009 |
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| DIN EN ISO 10685-2 | | Augenoptik - Elektronischer Katalog und Warenbezeichnung für Brillenfassungen und Sonnenbrillen - Teil 2: Kaufmännische Daten (ISO/DIS 10685-2:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 10685-2:2011 |
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| DIN EN ISO 10685-3 | | Augenoptik - Elektronischer Katalog und Warenbezeichnung für Brillenfassungen und Sonnenbrillen - Teil 3: Technische Daten (ISO/DIS 10685-3:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 10685-3:2011 |
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| DIN EN ISO 10938 | | Ophthalmische Instrumente - Sehzeichenprojektoren (ISO 10938:1998); Deutsche Fassung EN ISO 10938:1998 |
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| DIN EN ISO 10939 | | Ophthalmische Instrumente - Spaltleuchten (ISO 10939:2007); Deutsche Fassung EN ISO 10939:2007 |
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| DIN EN ISO 10940 | | Ophthalmische Instrumente - Funduskameras (ISO 10940:2009); Deutsche Fassung EN ISO 10940:2009 |
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| DIN EN ISO 10942 | | Ophthalmische Instrumente - Direkte Ophthalmoskope (ISO 10942:2006); Deutsche Fassung EN ISO 10942:2006 |
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| DIN EN ISO 10943 | | Ophthalmische Instrumente - Indirekte Ophthalmoskope (ISO 10943:2011); Deutsche Fassung EN ISO 10943:2011 |
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| DIN EN ISO 10944 | | Ophthalmische Instrumente - Synoptophore (ISO 10944:2009); Deutsche Fassung EN ISO 10944:2009 |
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| DIN EN ISO 11070 | | Einführinstrumente für intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung (ISO 11070:1998); Deutsche Fassung EN ISO 11070:1999 |
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| DIN EN ISO 11197 | | Medizinische Versorgungseinheiten (ISO 11197:2004); Deutsche Fassung EN ISO 11197:2009 |
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| DIN EN ISO 11380 | | Optik und optische Instrumente - Augenoptik - Formscheiben (ISO 11380:1994); Deutsche Fassung EN ISO 11380:1996 |
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| DIN EN ISO 11381 | | Optik und optische Instrumente - Augenoptik - Schraubgewinde (ISO 11381:1994); Deutsche Fassung EN ISO 11381:1996 |
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| DIN EN ISO 11608-1 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 1: Pen-Injektoren; Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 11608-1:2000); Deutsche Fassung EN ISO 11608-1:2000 |
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| DIN EN ISO 11608-1 | | Nadelbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 1: Nadelbasierte Injektionssysteme (ISO/DIS 11608-1:2010); Deutsche Fassung prEN ISO 11608-1:2010 |
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| DIN EN ISO 11608-2 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 2: Kanülen; Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 11608-2:2000); Deutsche Fassung EN ISO 11608-2:2000 |
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| DIN EN ISO 11608-2 | | Nadelbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 2: Nadeln (ISO/DIS 11608-2:2010); Deutsche Fassung prEN ISO 11608-2:2010 |
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| DIN EN ISO 11608-3 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 3: Fertigkarpulen; Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 11608-3:2000); Deutsche Fassung EN ISO 11608-3:2000 |
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| DIN EN ISO 11608-3 | | Nadelbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 3: Fertigbehälter (ISO/DIS 11608-3:2010); Deutsche Fassung prEN ISO 11608-3:2010 |
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| DIN EN ISO 11608-4 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 4: Anforderungen an und Prüfverfahren für elektronische und elektromechanische Pen-Injektoren (ISO 11608-4:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11608-4:2007 |
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| DIN EN ISO 11608-5 | | Nadelbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 5: Automatisierte Funktionen (ISO/DIS 11608-5:2010); Deutsche Fassung prEN ISO 11608-5:2010 |
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| DIN EN ISO 11978 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Herstellerinformationen (ISO 11978:2000); Deutsche Fassung EN ISO 11978:2000 |
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| DIN EN ISO 11979-1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 1: Vokabular (ISO 11979-1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11979-1:2006 |
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| DIN EN ISO 11979-1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 1: Vokabular (ISO/DIS 11979-1:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 11979-1:2011 |
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| DIN EN ISO 11979-2 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 2: Optische Eigenschaften und Prüfverfahren (ISO 11979-2:1999); Deutsche Fassung EN ISO 11979-2:1999 |
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| DIN EN ISO 11979-2 Berichtigung 1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Optische Eigenschaften und Prüfverfahren (ISO 11979-2:1999); Deutsche Fassung EN ISO 11979-2:1999, Berichtigungen zu DIN EN ISO 11979-2:2000-07; Deutsche Fassung EN ISO 11979-2:1999/AC:2005 |
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| DIN EN ISO 11979-3 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 3: Mechanische Eigenschaften und Prüfverfahren (ISO 11979-3:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11979-3:2006 |
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| DIN EN ISO 11979-3 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 3: Mechanische Eigenschaften und Prüfverfahren (ISO/DIS 11979-3:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 11979-3:2011 |
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| DIN EN ISO 11979-4 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 4: Etikettierung und Information (ISO 11979-4:2008); Deutsche Fassung EN ISO 11979-4:2008 |
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| DIN EN ISO 11979-4/prA1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 4: Etikettierung und Information (ISO 11979-4:2008/DAM 1:2011); Deutsche Fassung EN ISO 11979-4:2008/prA1:2011 |
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| DIN EN ISO 11979-5 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 5: Biokompatibilität (ISO 11979-5:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11979-5:2006 |
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| DIN EN ISO 11979-6 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 6: Haltbarkeits- und Transportprüfungen (ISO 11979-6:2007); Deutsche Fassung EN ISO 11979-6:2007 |
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| DIN EN ISO 11979-7 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 7: Klinische Prüfungen (ISO 11979-7:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11979-7:2006 |
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| DIN EN ISO 11979-7/A1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 7: Klinische Prüfungen (ISO 11979-7:2006/DAM 1:2011); Deutsche Fassung EN ISO 11979-7:2006/prA1:2011 |
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| DIN EN ISO 11979-8 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 8: Grundlegende Anforderungen (ISO 11979-8:2006 + Amd.1:2011); Deutsche Fassung EN ISO 11979-8:2009 + A1:2011 |
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| DIN EN ISO 11979-9 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 9: Multifokale Intraokularlinsen (ISO 11979-9:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11979-9:2006 |
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| DIN EN ISO 11979-10 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 10: Phake Intraokularlinsen (ISO 11979-10:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11979-10:2006 |
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| DIN EN ISO 11980 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Leitfaden für die klinische Prüfung (ISO 11980:2009); Deutsche Fassung EN ISO 11980:2009 |
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| DIN EN ISO 11981 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der physikalischen Verträglichkeit von Kontaktlinsenpflegemitteln mit Kontaktlinsen (ISO 11981:2009); Deutsche Fassung EN ISO 11981:2009 |
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| DIN EN ISO 11985 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Alterung durch Einwirkung von ultravioletter und sichtbarer Strahlung (in vitro-Verfahren) (ISO 11985:1997); Deutsche Fassung EN ISO 11985:1997 |
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| DIN EN ISO 11986 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Aufnahme und Wiederfreisetzung von Konservierungsmitteln (ISO 11986:2010); Deutsche Fassung EN ISO 11986:2010 |
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| DIN EN ISO 11987 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Bestimmung der Lagerdauer (ISO 11987:1997); Deutsche Fassung EN ISO 11987:1997 |
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| DIN EN ISO 11987 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Bestimmung der Lagerdauer (ISO/DIS 11987:2010); Deutsche Fassung prEN ISO 11987:2011 |
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| DIN EN ISO 11990-1 | | Laser und Laseranlagen - Bestimmung der Laserresistenz von Trachealtuben - Teil 1: Trachealtubusschaft (ISO 11990-1:2011); Deutsche Fassung EN ISO 11990-1:2011 |
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| DIN EN ISO 11990-2 | | Laser und Laseranlagen - Bestimmung der Laserresistenz von Trachealtuben - Teil 2: Trachealtubusmanschetten (ISO 11990-2:2010); Deutsche Fassung EN ISO 11990-2:2010 |
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| DIN EN ISO 12311 | | Persönliche Schutzausrüstung - Prüfverfahren für Sonnenbrillen und ähnlichen Augenschutz (ISO/DIS 12311:2010); Deutsche Fassung prEN ISO 12311:2010 |
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| DIN EN ISO 12312-1 | | Augen- und Gesichtsschutz - Sonnenbrillen und ähnlicher Augenschutz - Teil 1: Sonnenbrillen für den allgemeinen Gebrauch (ISO/DIS 12312-1:2009); Deutsche Fassung prEN ISO 12312-1:2009 |
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| DIN EN ISO 12864 | | Augenoptik - Kontaktlinsen Bestimmung des Streulichts (ISO 12864:1997); Deutsche Fassung EN ISO 12864:1997 |
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| DIN EN ISO 12865 | | Ophthalmische Instrumente - Skiaskope (ISO 12865:2006); Deutsche Fassung EN ISO 12865:2006 |
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| DIN EN ISO 12866 | | Ophthalmische Instrumente - Perimeter (ISO 12866:1999+Amd1:2008); Deutsche Fassung EN ISO 12866:1999+AC:2000+A1:2008 |
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| DIN EN ISO 12867 | | Ophthalmische Instrumente - Refraktionsbrillen (ISO 12867:2010); Deutsche Fassung EN ISO 12867:2010 |
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| DIN EN ISO 12870 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 12870:2004); Deutsche Fassung EN ISO 12870:2009 |
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| DIN EN ISO 12870 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO/DIS 12870:2010); Deutsche Fassung prEN ISO 12870:2010 |
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| DIN EN ISO 13212 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Leitfaden für die Bestimmung der Lagerdauer (ISO 13212:2011); Deutsche Fassung EN ISO 13212:2011 |
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| DIN EN ISO 13402 | | Chirurgische und zahnärztliche Handinstrumente - Bestimmung der Beständigkeit gegenüber Sterilisation, Korrosion und Wärmebehandlung (ISO 13402:1995); Deutsche Fassung EN ISO 13402:2000 |
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| DIN EN ISO 13485 | | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003 + Cor. 1:2009); Deutsche Fassung EN ISO 13485:2003 + AC:2009 |
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| DIN EN ISO 13504 | | Zahnheilkunde - Allgemeine Anforderungen an bei der Implantation verwendete Instrumente und Zubehör (ISO/DIS 13504:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 13504:2011 |
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| DIN EN ISO 13666 | | Augenoptik - Brillengläser - Vokabular (ISO 13666:1998); Deutsche Fassung EN ISO 13666:1998 |
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| DIN EN ISO 13666/A1 | | Augenoptik - Brillengläser - Vokabular (ISO 13666:1998/DAM 1.2:2009); Deutsche Fassung EN ISO 13666:1998/prA1:2009 |
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| DIN EN ISO 14408 | | Trachealtuben für die Laserchirurgie - Anforderungen an die Kennzeichnung und die begleitenden Informationen (ISO 14408:2005); Deutsche Fassung EN ISO 14408:2009 |
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| DIN EN ISO 14534 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Grundlegende Anforderungen (ISO 14534:2011); Deutsche Fassung EN ISO 14534:2011 |
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| DIN EN ISO 14602 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zur Osteosynthese - Besondere Anforderungen (ISO 14602:2010); Deutsche Fassung EN ISO 14602:2010 |
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| DIN EN ISO 14607 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Mammaimplantate - Besondere Anforderungen (ISO 14607:2007); Deutsche Fassung EN ISO 14607:2009 |
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| DIN EN ISO 14630 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Allgemeine Anforderungen (ISO 14630:2008); Deutsche Fassung EN ISO 14630:2009 |
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| DIN EN ISO 14630/A1 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Allgemeine Anforderungen (ISO 14630:2008/DAM 1:2010); Deutsche Fassung EN ISO 14630:2009/prA1:2010 |
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| DIN EN ISO 14729 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen (ISO 14729:2001 + Amd.1:2010); Deutsche Fassung EN ISO 14729:2001 + A1:2010 |
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| DIN EN ISO 14730 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Konservierungsmittelbelastungstest und Anleitung zur Feststellung der Aufbrauchfrist (ISO 14730:2000); Deutsche Fassung EN ISO 14730:2000 |
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| DIN EN ISO 14889 | | Augenoptik - Brillengläser - Grundlegende Anforderungen an rohkantige fertige Brillengläser (ISO 14889:2003); Deutsche Fassung EN ISO 14889:2009 |
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| DIN EN ISO 14889 | | Augenoptik - Brillengläser - Grundlegende Anforderungen an rohkantige fertige Brillengläser (ISO/DIS 14889:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 14889:2011 |
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| DIN EN ISO 14971 | | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2007, korrigierte Fassung 2007-10-01); Deutsche Fassung EN ISO 14971:2009 |
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| DIN EN ISO 15001 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Verträglichkeit mit Sauerstoff (ISO 15001:2010); Deutsche Fassung EN ISO 15001:2010 |
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| DIN EN ISO 15002 | | Durchflussmesseinrichtungen zum Anschluss an Entnahmestellen von Rohrleitungssystemen für medizinische Gase (ISO 15002:2008); Deutsche Fassung EN ISO 15002:2008 |
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| DIN EN ISO 15004-1 | | Ophthalmische Instrumente - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen an ophthalmische Instrumente (ISO 15004-1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 15004-1:2009 |
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| DIN EN ISO 15004-2 | | Ophthalmische Instrumente - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 2: Schutz gegen Gefährdung durch Licht (ISO 15004-2:2007); Deutsche Fassung EN ISO 15004-2:2007 |
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| DIN EN ISO 15223-1 | | Medizinprodukte - Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde Informationen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO/DIS 15223-1:2009); Deutsche Fassung prEN ISO 15223-1:2009 |
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| DIN EN ISO 15225 | | Medizinprodukte - Qualitätsmanagement - Datenstruktur für die Nomenklatur von Medizinprodukten (ISO 15225:2010); Deutsche Fassung EN ISO 15225:2010 |
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| DIN EN ISO 15253 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Vergrößernde Sehhilfen für Sehbehinderte (ISO 15253:2000); Deutsche Fassung EN ISO 15253:2000 |
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| DIN EN ISO 15254 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Elektrooptische Sehhilfen für Sehbehinderte (ISO 15254:2009); Deutsche Fassung EN ISO 15254:2009 |
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| DIN EN ISO 15747 | | Kunststoffbehältnisse für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2010); Deutsche Fassung EN ISO 15747:2010 |
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| DIN EN ISO 15752 | | Ophthalmische Instrumente - Endoilluminatoren - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren in Bezug auf die optische Strahlungssicherheit (ISO 15752:2010); Deutsche Fassung EN ISO 15752:2010 |
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| DIN EN ISO 15798 | | Ophthalmische Implantate - Viskoelastische Substanzen (ISO 15798:2010); Deutsche Fassung EN ISO 15798:2010 |
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| DIN EN ISO 16054 | | Chirurgische Implantate - Mindestdatensätze für chirurgische Implantate (ISO 16054:2000); Deutsche Fassung EN ISO 16054:2002 |
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| DIN EN ISO 16061 | | Instrumente, die in Verbindung mit nichtaktiven chirurgischen Implantaten verwendet werden - Allgemeine Anforderungen (ISO 16061:2008, korr. Version 2009-03-15); Deutsche Fassung EN ISO 16061:2009 |
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| DIN EN ISO 16284 | | Augenoptik - Datenaustausch zwischen augenoptischen Maschinensystemen (ISO 16284:2006); Deutsche Fassung EN ISO 16284:2006 |
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| DIN EN ISO 16671 | | Ophthalmische Implantate - Spüllösungen für die ophthalmische Chirurgie (ISO 16671:2003); Deutsche Fassung EN ISO 16671:2003 |
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| DIN EN ISO 16672 | | Ophthalmische Implantate - Okulare Endotamponaden (ISO 16672:2003); Deutsche Fassung EN ISO 16672:2003 |
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| DIN EN ISO 17510-1 | | Schlafapnoe-Atemtherapie - Teil 1: Schlafapnoe-Atemtherapiegeräte (ISO 17510-1:2007); Deutsche Fassung EN ISO 17510-1:2009 |
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| DIN EN ISO 17510-2 | | Schlafapnoe-Atemtherapie - Teil 2: Masken und Anwendungszubehör (ISO 17510-2:2007); Deutsche Fassung EN ISO 17510-2:2009 |
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| DIN EN ISO 18369-1 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 1: Begriffe, Einteilung von Kontaktlinsenmaterialien und Empfehlungen für die Schreibweise von Kontaktlinsenspezifikationen (ISO 18369-1:2006 + Amd.1:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18369-1:2006 + A1:2009 |
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| DIN EN ISO 18369-2 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 2: Grenzabweichungen (ISO 18369-2:2006); Deutsche Fassung EN ISO 18369-2:2006 |
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| DIN EN ISO 18369-3 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 3: Messverfahren (ISO 18369-3:2006); Deutsche Fassung EN ISO 18369-3:2006 |
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| DIN EN ISO 18369-4 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 4: Physikalisch-chemische Eigenschaften von Kontaktlinsenmaterialien (ISO 18369-4:2006); Deutsche Fassung EN ISO 18369-4:2006 |
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| DIN EN ISO 18777 | | Flüssigsauerstoffsysteme für medizinische Anwendungen - Besondere Anforderungen (ISO 18777:2005); Deutsche Fassung EN ISO 18777:2009 |
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| DIN EN ISO 18778 | | Beatmungsgeräte - Überwachungsgeräte für Kleinkinder - Besondere Anforderungen (ISO 18778:2005); Deutsche Fassung EN ISO 18778:2009 |
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| DIN EN ISO 18779 | | Dosiersysteme für Sauerstoff und Sauerstoffgemische - Besondere Anforderungen (ISO 18779:2005); Deutsche Fassung EN ISO 18779:2005 |
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| DIN EN ISO 19054 | | Schienensysteme zum Halten medizinischer Geräte (ISO 19054:2005); Deutsche Fassung EN ISO 19054:2006 |
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| DIN EN ISO 19980 | | Ophthalmische Instrumente - Hornhauttopographen (ISO 19980:2005); Deutsche Fassung EN ISO 19980:2005 |
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| DIN EN ISO 19980 | | Ophthalmische Instrumente - Hornhauttopographen (ISO/DIS 19980:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 19980:2011 |
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| DIN EN ISO 20072 | | Ausführungsverifizierung von Inhalationsgeräten - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 20072:2009); Deutsche Fassung EN ISO 20072:2010 |
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| DIN EN ISO 21534 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen (ISO 21534:2007); Deutsche Fassung EN ISO 21534:2009 |
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| DIN EN ISO 21535 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen an Implantate für den Hüftgelenkersatz (ISO 21535:2007); Deutsche Fassung EN ISO 21535:2009 |
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| DIN EN ISO 21536 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen an Implantate für den Kniegelenkersatz (ISO 21536:2007); Deutsche Fassung EN ISO 21536:2009 |
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| DIN EN ISO 21649 | | Kanülenlose Injektionsgeräte zur medizinischen Anwendung - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 21649:2006); Deutsche Fassung EN ISO 21649:2009 |
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| DIN EN ISO 21969 | | Flexible Hochdruck-Verbindungen zur Verwendung in Systemen für medizinische Gase (ISO 21969:2009); Deutsche Fassung EN ISO 21969:2009 |
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| DIN EN ISO 21987 | | Augenoptik - Fertig montierte Korrektionsbrillengläser (ISO 21987:2009); Deutsche Fassung EN ISO 21987:2009 |
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| DIN EN ISO 22665 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Instrumente zur Messung der Achslänge des Auges (ISO/DIS 22665:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 22665:2011 |
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| DIN EN ISO 23328-1 | | Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung - Teil 1: Prüfverfahren mit Salzpartikeln zur Bewertung der Filterleistung (ISO 23328-1:2003); Deutsche Fassung EN ISO 23328-1:2008 |
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| DIN EN ISO 23328-2 | | Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung - Teil 2: Aspekte, die nicht die Filtration betreffen (ISO 23328-2:2002); Deutsche Fassung EN ISO 23328-2:2009 |
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| DIN EN ISO 23747 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Spirometer für den exspiratorischen Spitzenfluss zur Bewertung der Lungenfunktion bei spontan atmenden Menschen (ISO 23747:2007); Deutsche Fassung EN ISO 23747:2009 |
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| DIN EN ISO 23907 | | Schutz vor Stich- und Schnittverletzung - Anforderungen und Prüfverfahren - Behälter für spitze und scharfe Abfälle (ISO/DIS 23907:2010); Deutsche Fassung prEN ISO 23907:2010 |
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| DIN EN ISO 23908 | | Schutz vor Stich- und Schnittverletzung - Anforderungen und Prüfverfahren - Schutzeinrichtungen für einmalig zu verwendende Nadeln zur subkutanen Injektion, Kathetereinführungen und Nadeln zur Blutentnahme (ISO 23908:2011); Deutsche Fassung EN ISO 23908:2011 |
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| DIN EN ISO 24157 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Verfahren zur Darstellung von Abbildungsfehlern des menschlichen Auges (ISO 24157:2008); Deutsche Fassung EN ISO 24157:2008 |
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| DIN EN ISO 25539-1 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 1: Endovaskuläre Prothesen (ISO 25539-1:2003, einschließlich Amd 1:2005); Deutsche Fassung EN ISO 25539-1:2009 |
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| DIN EN ISO 25539-2 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 2: Gefäßstents (ISO 25539-2:2008); Deutsche Fassung EN ISO 25539-2:2009 |
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| DIN EN ISO 26782 | | Anästhesie und Beatmungsgeräte - Spirometer zur Messung des zeitbezogenen forcierten Exspirationsvolumens beim Menschen (ISO 26782:2009 + Cor. 1:2009); Deutsche Fassung EN ISO 26782:2009 + AC:2009 |
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| DIN EN ISO 80369-1 | | Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 80369-1:2010); Deutsche Fassung EN ISO 80369-1:2010 |
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| DIN EN ISO 81060-1 | | Nicht invasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1: Anforderungen und Prüfverfahren der nicht-automatisierten Bauart (ISO 81060-1:2007); Deutsche Fassung FprEN ISO 81060-1:2011 |
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| DIN IEC 60601-1/A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale (IEC 62A/692/CD:2010) |
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| DIN IEC 60601-2-3 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-3: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Kurzwellen-Therapiegeräten (IEC 62D/806/CD:2009) |
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| DIN IEC 60601-2-4 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-4: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Defibrillatoren (IEC 62D/590/CD:2006) |
|
| DIN IEC 60601-2-5 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-5: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Ultraschall-Physiotherapiegeräten (IEC 62D/631/CD:2007) |
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| DIN IEC 60601-2-6 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-6: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Mikrowellen-Therapiegeräten (IEC 62D/808/CD:2009) |
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| DIN IEC 60601-2-8 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-8: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Therapie-Röntgeneinrichtungen im Bereich von 10 kV bis 1 MV (IEC 62C/447/CD:2008) |
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| DIN IEC 60601-2-10 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-10: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten zur Stimulation von Nerven und Muskeln (IEC 62D/810/CD:2009) |
|
| DIN IEC 60601-2-11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-11: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Gammabestrahlungseinrichtungen (IEC 62C/459/CD:2009) |
|
| DIN IEC 60601-2-17 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-17: Besondere Anforderungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von ferngesteuerten automatisch betriebenen Afterloading-Geräten für die Brachytherapie (IEC 62C/470/CD:2009) |
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| DIN IEC 60601-2-23 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-23: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten für die transkutane Partialdrucküberwachung (IEC 62D/646/CD:2007) |
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| DIN IEC 60601-2-25 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-25: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektrokardiographen (IEC 62D/618/CD:2007) |
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| DIN IEC 60601-2-26 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-26: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektroenzephalographen (IEC 62D/648/CD:2007) |
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| DIN IEC 60601-2-27 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-27: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektrokardiographie-Überwachungsgeräten (IEC 62D/620/CD:2007) |
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| DIN IEC 60601-2-34 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-34: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von invasiven Blutdruck-Überwachungsgeräten (IEC 62D/622/CD:2007) |
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| DIN IEC 60601-2-47 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-47: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von ambulanten elektrokardiographischen Systemen (IEC 62D/624/CD:2007) |
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| DIN IEC 60601-2-49 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-49: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmalen von multifunktionalen Patientenüberwachungsgeräten (IEC 62D/626/CD:2007) |
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| DIN IEC 60627 | | Bildgebende Geräte für die Röntgendiagnostik - Kenngrößen von Streustrahlenrastern für die allgemeine Anwendung und für die Mammographie (IEC 62B/823/CD:2011) |
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| DIN IEC 61331-1 | | Strahlenschutz in der medizinischen Röntgendiagnostik - Teil 1: Bestimmung von Schwächungseigenschaften von Materialien (IEC 62B/825/CD:2011) |
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| DIN IEC 61331-2 | | Strahlenschutz in der medizinischen Röntgendiagnostik - Teil 2: Durchsichtige Schutzplatten (IEC 62B/827/CD:2011) |
|
| DIN IEC 61331-3 | | Strahlenschutz in der medizinischen Röntgendiagnostik - Teil 3: Schutzkleidung, Augenschutz und Abschirmungen für Patienten (IEC 62B/829/CD:2011) |
|
| DIN IEC 62555 | | Ultraschall - Leistungsmessung - Messung der Ausgangsleistung für hochintensive, therapeutische Ultraschallwandler und -systeme (HITU) (IEC 87/422/CD:2009) |
|
| DIN IEC 80601-2-56 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-56: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von medizinischen Thermometern zum Messen der Körpertemperatur (IEC 62D/613/CD:2007) |
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| DIN ISO 5832-1 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 1: Nichtrostender Stahl (ISO 5832-1:2007) |
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| DIN ISO 5832-2 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 2: Unlegiertes Titan (ISO 5832-2:1999) |
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| DIN ISO 5832-2 Berichtigung 1 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 2: Unlegiertes Titan (ISO 5832-2:1999), Berichtigung zu DIN ISO 5832-2:2000-08 |
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| DIN ISO 5832-3 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 3: Titan-Aluminium-6-Vanadium-4-Knetlegierung (ISO 5832-3:1996) |
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| DIN ISO 5832-4 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 4: Kobalt-Chrom-Molybdän-Gusslegierung (ISO 5832-4:1996) |
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| DIN ISO 5832-5 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 5: Kobalt-Chrom-Wolfram-Nickel-Schmiedelegierung (ISO 5832-5:2005) |
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| DIN ISO 5832-6 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 6: Kobalt-Nickel-Chrom-Molybdän Schmiedelegierung (ISO 5832-6:1997) |
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| DIN ISO 5832-7 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 7: Schmiedbare und kaltumformbare Cobalt-Chrom-Nickel-Molybdän-Eisenlegierung (ISO 5832-7:1994) |
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| DIN ISO 5832-8 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 8: Kobalt-Nickel-Chrom-Molybdän-Wolfram-Eisen-Schmiedelegierung (ISO 5832-8:1997) |
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| DIN ISO 5832-9 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 9: Geschmiedeter hochaufgestickter nichtrostender Stahl (ISO 5832-9:2007) |
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| DIN ISO 5832-11 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 11: Titan-Aluminium-6 Niob-7 Knetlegierung (ISO 5832-11:1994) |
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| DIN ISO 5832-12 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 12: Kobalt-Chrom-Molybdän-Schmiedelegierung (ISO 5832-12:2007) |
|
| DIN ISO 5832-14 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 14: Titan Molybdän-15 Zirkonium-5 Aluminium-3 Knetlegierung (ISO 5832-14:2007) |
|
| DIN ISO 5834-1 | | Chirurgische Implantate - Ultrahochmolekulares Polyethylen - Teil 1: Formmassen (ISO 5834-1:2005) |
|
| DIN ISO 5834-2 | | Chirurgische Implantate - Ultrahochmolekulares Polyethylen - Teil 2: Halbzeuge (ISO 5834-2:2006) |
|
| DIN ISO 8362-5 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 5: Gefriertrocknungsstopfen für Injektionsflaschen (ISO 8362-5:2008) |
|
| DIN ISO 8536-6 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 6: Gefriertrocknungsstopfen für Infusionsflaschen (ISO 8536-6:1995) |
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| DIN ISO 8536-7 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 7: Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Infusionsflaschen (ISO 8536-7:2009) |
|
| DIN ISO 8536-12 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 12: Rückschlagventile (ISO 8536-12:2007) |
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| DIN ISO 8600-3 | | Optik und optische Instrumente - Medizinische Endoskope und endoskopisches Zubehör - Teil 3: Bestimmung des Gesichtsfeldes und der Blickrichtung von Endoskopen mit Optik (ISO 8600-3:1997 + AMD 1:2003) |
|
| DIN ISO 8600-4 | | Optik und optische Instrumente - Medizinische Endoskope und endoskopisches Zubehör - Teil 4: Festlegung der maximalen Weite des Einführteiles (ISO 8600-4:1997) |
|
| DIN ISO 8871-5 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 5: Funktionelle Anforderungen und Prüfung (ISO 8871-5:2005), Text Deutsch und Englisch |
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| DIN ISO 10083 | | Versorgungssysteme mit Sauerstoff-Konzentratoren zur Verwendung mit Rohrleitungssystemen für medizinische Gase (ISO 10083:2006) |
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| DIN ISO 10985 | | Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Infusions- und Injektionsflaschen - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 10985:2009) |
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| DIN ISO 11040-1 | | Vorgefüllte Spritzen; Glaszylinder für Dentalkarpulen zur Lokalanästhesie; Identisch mit ISO 11040-1:1992 |
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| DIN ISO 11040-2 | | Vorgefüllte Spritzen - Teil 2: Kolbenstopfen und Dichtscheiben für Dentalkarpulen zur Lokalanästhesie (ISO 11040-2:1994) |
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| DIN ISO 11040-2 | | Vorgefüllte Spritzen - Teil 2: Kolbenstopfen für Dentalkarpulen zur Lokalanästhesie (ISO 11040-2:2011) |
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| DIN ISO 11040-3 | | Vorgefüllte Spritzen; Aluminium-Bördelkappen für Dentalkarpulen zur Lokalanästhesie; Identisch mit ISO 11040-3:1993 |
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| DIN ISO 11040-4 | | Vorgefüllte Spritzen - Teil 4: Spritzenzylinder aus Glas für Injektionspräparate (ISO 11040-4:2007); Text Deutsch und Englisch |
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| DIN ISO 11040-5 | | Vorgefüllte Spritzen - Teil 5: Kolbenstopfen für Injektionspräparate (ISO 11040-5:2001) |
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| DIN ISO 13926-1 | | Pen-Systeme - Teil 1: Glaszylinder für Pen-Injektoren zur medizinischen Verwendung (ISO 13926-1:2004), Text Deutsch und Englisch |
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| DIN ISO 13926-2 | | Pen-Systeme - Teil 2: Kolbenstopfen und Dichtscheiben für Pen-Injektoren zur medizinischen Verwendung (ISO 13926-2:1999) |
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| DIN ISO 13926-2 | | Pen Systeme - Teil 2: Kolbenstopfen für Pen-Injektoren zur medizinischen Verwendung (ISO 13926-2:2011) |
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| DIN ISO 14708-3 | | Chirurgische Implantate - Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 3: Implantierbare Neurostimulatoren (ISO/DIS 14708-3:2007) |
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| DIN ISO 14708-4 | | Chirurgische Implantate - Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 4: Implantierbare Infusionspumpen (ISO/DIS 14708-4:2007) |
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| DIN ISO 14708-5 | | Chirurgische Implantate - Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 5: Besondere Anforderungen an Kreislaufunterstützungssysteme (ISO/CDV2 14708-5:2006) |
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| DIN ISO 15137 | | Selbstklebende Aufhängevorrichtungen für Infusionsflaschen und Injektionsampullen - Anforderungen und Prüfungen (ISO 15137:2005) |
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| DIN ISO 15375 | | Aufhängevorrichtungen zur mehrmaligen Verwendung für Infusionsflaschen - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 15375:2004) |
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| DIN ISO 15759 | | Medizinische Infusionsgeräte - Kunststoffkappen mit Dichtelement für Behältnisse, hergestellt nach dem Verfahren Blasen, Füllen, Schließen (BFS) (ISO 15759:2005) |
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| DIN ISO 27186 | | Aktive implantierbare medizinische Geräte - 4-poliges Steckverbindersystem für implantierbare Geräte zur Herzrhythmussteuerung - Maß- und Prüfanforderungen (ISO/DIS 27186:2008) |
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| DIN ISO 80601-2-13 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-13: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für Anästhesie-Arbeitsplätze (IEC 62D/750/CD:2009) |
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| DIN VDE 0750-209 | | Medizinische elektrische Geräte; Mikrowellen-Therapiegeräte; Besondere Festlegungen für die Sicherheit; Identisch mit IEC 60601-2-6, Ausgabe 1984 |
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| DIN VDE 0750-238 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 238: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Kurbelergometern |
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| DIN VDE 0752 Beiblatt 1 | | Grundlegende Aspekte von Sicherheitsnormen für medizinische elektrische Geräte (IEC/TR3 60513:1994) |
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| DIN VDE 0753-4 | | Anwendungsregeln zum sicheren Betrieb/Gebrauch von Medizinprodukten in der extrakorporalen Nierenersatztherapie - Text in Deutsch und Englisch |
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| ISO 32 | | Druckgasflaschen für medizinische Zwecke; Inhalts-Kennzeichnung |
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| ISO 594-1 | | Kegelverbindungen mit einem 6 %-(Luer)-Kegel für Spritzen, Kanülen und andere medizinische Geräte; Teil 1: Allgemeine Anforderungen |
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| ISO 594-2 | | Kegelverbindungen mit einem 6% (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Teil 2: Verriegelbare Kegelverbindungen |
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| ISO 595-1 | | Wiederverwendbare medizinische Glasspritzen oder Glas/Metallspritzen; Teil 1: Maße |
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| ISO 595-2 | | Wiederverwendbare Glasspritzen für medizinische Anwendung; Teil 2: Ausführung, Anforderungen und Prüfungen |
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| ISO 1135-3 | | Transfusion; Transfusionseinrichtungen für medizinische Zwecke; Blutentnahmegerät |
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| ISO 1135-4 | | Transfusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Transfusionsgeräte zur einmaligen Verwendung |
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| ISO/FDIS 1135-4 | | Transfusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Transfusionsgeräte zur einmaligen Verwendung |
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| ISO 3826-1 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 1: Konventionelle Beutel |
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| ISO/DIS 3826-1 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 1: Konventionelle Beutel |
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| ISO 3826-2 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 2: Graphische Symbole zur Verwendung auf Etiketten und Beipackzetteln |
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| ISO 3826-3 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 3: Blutbeutel-Systeme mit integrierten Funktionen |
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| ISO 4135 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Begriffe |
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| ISO 5356-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Konische Konnektoren - Teil 1: Männliche und weibliche Konen |
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| ISO 5356-2 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Konische Konnektoren - Teil 2: Gewichtstragende konische Konnektoren mit Schraubgewinde |
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| ISO 5358 | | Anästhesiegeräte für die Humanmedizin |
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| ISO 5359 | | Niederdruck-Schlauchleitungssysteme zur Verwendung mit medizinischen Gasen |
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| ISO 5361 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Trachealtuben und Verbindungsstücke |
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| ISO/DIS 5361 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Trachealtuben und Verbindungsstücke |
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| ISO 5361-4 | | Trachealtuben; Teil 4 : Cole-Tuben |
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| ISO 5362 | | Anästhesie-Reservoirbeutel |
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| ISO 5364 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Oropharyngealtuben |
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| ISO 5366-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Tracheotomietuben - Teil 1: Tuben zur Anwendung bei Erwachsenen |
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| ISO 5366-3 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Tracheotomietuben - Teil 3: Pädiatrische Tracheotomietuben |
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| ISO 5366-3 Technical Corrigendum 1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Tracheotomietuben - Teil 3: Pädiatrische Tracheotomietuben; Korrektur 1 |
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| ISO 5367 | | Atemschläuche zur Verwendung mit Anästhesie- und Beatmungsgeräten |
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| ISO 5832-1 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 1: Gewalzter nichtrostender Stahl |
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| ISO 5832-1 Technical Corrigendum 1 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 1: Gewalzter nichtrostender Stahl; Korrektur 1 |
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| ISO 5832-2 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 2: Unlegiertes Titan |
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| ISO 5832-3 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 3: Titanknetlegierung Al6V4 |
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| ISO 5832-3 DAM 1 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 3: Titanknetlegierung Al6V4; Änderung 1 |
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| ISO 5832-4 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 4: Kobalt-Chrom-Molybdän-Gußlegierung |
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| ISO 5832-5 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 5: Kobalt-Chrom-Wolfram-Nickel-Schmiedelegierung |
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| ISO 5832-6 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 6: Kobalt-Nickel-Chrom-Molybdän-Schmiedelegierung |
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| ISO 5832-7 | | Chirurgische Implantate; Metallische Werkstoffe; Teil 7: Schmiedbare und kaltumformbare Kobalt-Chrom-Nickel-Molybdän-Eisenlegierung |
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| ISO 5832-8 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 8: Kobalt-Nickel-Chrom-Molybdän-Wolfram-Eisen-Schmiedelegierung |
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| ISO 5832-9 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 9: Geschmiedeter hochaufgestickter rostfreier Stahl |
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| ISO 5832-11 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 11: Titan 6-Aluminium 7-Niobium Schmiedelegierung |
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| ISO 5832-12 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 12: Kobalt-Chrom-Molybdän-Schmiedelegierung |
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| ISO 5832-12 Technical Corrigendum 1 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 12: Kobalt-Chrom-Molybdän-Schmiedelegierung; Korrektur 1 |
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| ISO 5832-14 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 14: Titan Molybdän-15 Zirkonium-5 Aluminium-3 Knetlegierung |
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| ISO 5833 | | Chirurgische Implantate - Knochenzemente auf Basis von Acrylharz |
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| ISO 5834-1 | | Chirurgische Implantate - Polyethylen mit ultrahoher Molekularmasse - Teil 1: Formmassen |
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| ISO 5834-1 Technical Corrigendum 1 | | Chirurgische Implantate - Polyethylen mit ultrahoher Molekularmasse - Teil 1: Formmassen; Korrektur 1 |
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| ISO 5834-2 | | Chirurgische Implantate - Ultrahochmolekulares Polyethylen - Teil 2: Halbzeuge |
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| ISO 5834-3 | | Chirurgische Implantate - Polyethylen mit ultrahoher Molekularmasse - Teil 3: Beschleunigte Alterungsverfahren |
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| ISO 5834-4 | | Chirurgische Implantate - Polyethylen mit ultrahoher Molekularmasse - Teil 4: Messverfahren zur Bestimmung des Oxidationsindexes |
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| ISO/DIS 5834-4 | | Chirurgische Implantate - Ultrahochmolekulares Polyethylen - Teil 4: Messverfahren zur Bestimmung des Oxidationsindexes |
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| ISO 5834-5 | | Chirurgische Implantate - Polyethylen mit ultrahoher Molekularmasse - Teil 5: Methode zur Abschätzung der Morphologie |
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| ISO 5835 | | Chirurgische Implantate; Knochenschrauben aus Metall mit hexagonaler Antriebsverbindung, sphärischer Kopfunterseite, asymmetrischem Gewinde; Abmessungen |
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| ISO 5836 | | Chirurgische Implantate; Metallische Knochenplatten; Durchgangslöcher passend zu Schrauben mit asymmetrischem Gewinde und sphärischer Kopfunterseite |
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| ISO 5837-1 | | Chirurgische Implantate; intramedulläre Nagelungssysteme; Teil 1: Intramedulläre Nägel mit Kleeblatt- oder V-förmigem Querschnitt |
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| ISO 5837-2 | | Chirurgische Implantate; Intermedullar-Nagelsystem; Teil 2: Medullarstifte (Marknägel) |
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| ISO 5838-1 | | Chirurgische Implantate - Knochennägel und Knochendrähte - Teil 1: Werkstoff und mechanische Anforderungen |
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| ISO/DIS 5838-1 | | Chirurgische Implantate - Knochennägel und Knochendrähte - Teil 1: Werkstoff und mechanische Anforderungen |
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| ISO 5838-2 | | Chirurgische Implantate; Knochennägel und Knochendrähte; Teil 2: Steinmann Knochennägel; Abmessungen |
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| ISO 5838-3 | | Chirurgische Implantate; Knochennägel und Knochendrähte; Teil 3: Bohrdrähte nach Kirschner |
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| ISO 5840 | | Herz- und Gefäßimplantate - Herzklappenprothesen |
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| ISO/DIS 5840-3 | | Herz- und Gefäßimplantate - Herzklappenprothesen - Teil 3: Durch minimal-invasive Methoden implantierter Herzklappenersatz |
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| ISO 5841-2 | | Chirurgische Implantate - Herzschrittmacher - Teil 2: Berichtswesen über das klinische Verhalten von Impulsgeneratoren oder Elektroden |
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| ISO 5841-3 | | Chirurgische Implantate - Herzschrittmacher - Teil 3: Kleiner Profilstecker (IS-1) für implantierbare Herzschrittmacher |
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| ISO 5841-3 Technical Corrigendum 1 | | Chirurgische Implantate - Herzschrittmacher - Teil 3: Kleiner Profilstecker (IS-1) für implantierbare Herzschrittmacher - Technisches Korrigendum 1 |
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| ISO 6009 | | Medizinische Kanülen für Einmalgebrauch; Farbkennzeichnung |
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| ISO 6009 Technical Corrigendum 1 | | Medizinische Einmalkanülen - Farbcodierung zur Identifizierung; Korrektur 1 |
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| ISO 6474-1 | | Chirurgische Implantate - Keramische Werkstoffe - Teil 1: Keramische Werkstoffe auf der Grundlage reinen Aluminiumoxids |
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| ISO/DIS 6474-2 | | Chirurgische Implantate - Keramische Werkstoffe - Teil 2: Verbundwerkstoffe auf der Grundlage hochreinen Aluminiumoxids mit Zirkonoxidverstärkung |
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| ISO 6475 | | Chirurgische Implantate; Knochenschrauben aus Metall mit asymmetrischem Gewinde und sphärischer Kopfunterseite; Mechanische Anforderungen und Prüfmethoden |
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| ISO 7151 | | Chirurgische Instrumente; Nichtschneidende, bewegliche Instrumente (mit Schlüssen); Allgemeine Anforderungen und Prüfmethoden |
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| ISO 7153-1 | | Chirurgische Instrumente; Metallische Werkstoffe; Teil 1: Nichtrostender Stahl |
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| ISO 7153-1 AMD 1 | | Chirurgische Instrumente - Metallische Werkstoffe - Teil 1: Nichtrostender Stahl; Änderung A1 |
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| ISO 7197 | | Neurochirurgische Implantate - Sterile Hydrozephalus-Shunts zum Einmalgebrauch und deren Bestandteile |
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| ISO 7197 Technical Corrigendum 1 | | Neurochirurgische Implantate - Sterile Hydrozephalus-Shunts zum Einmalgebrauch und deren Bestandteile; Korrektur 1 |
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| ISO 7198 | | Kardiovaskulare Implantate - Tubular vaskuläre Prothesen |
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| ISO 7199 | | Kardiovasculäre Implantate und künstliche Organe - Blut-Oxygenatoren |
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| ISO 7206-1 | | Chirurgische Implantate - Partieller und totaler Hüftgelenkersatz - Teil 1: Klassifikation und Bezeichnung der Maße |
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| ISO 7206-2 | | Chirurgische Implantate - Partieller und totaler Hüftgelenkersatz - Teil 2: Artikulierende Oberfläche aus Metall, Keramik und Kunststoff |
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| ISO 7206-4 | | Chirurgische Implantate - Partieller und totaler Hüftgelenkersatz - Teil 4: Bestimmung der Dauerwechselfestigkeit und Leistungsanforderungen an Hüftendoprothesenschäfte |
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| ISO 7206-6 | | Chirurgische Implantate; Partieller und totaler Hüftgelenkersatz; Teil 6: Dauerschwingprüfung von Prothesenschäften im Kopf- und Halsbereich |
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| ISO/DIS 7206-6 | | Chirurgische Implantate - Partieller und totaler Hüftgelenkersatz - Teil 6: Dauerschwingprüfung von Prothesenschäften im Kopf- und Halsbereich |
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| ISO 7206-10 | | Chirurgische Implantate - Partieller und totaler Hüftgelenkersatz - Teil 10: Bestimmung des Widerstandes gegen statische Belastung von modularen Prothesenköpfen |
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| ISO 7207-1 | | Chirurgische Implantate - Komponenten für partiellen und totalen Kniegelenkersatz - Teil 1: Klassifikation, Definitionen und Bezeichnung der Abmessungen |
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| ISO 7207-2 | | Chirurgische Implantate - Femorale und tibiale Komponenten für partiellen und totalen Kniegelenkersatz - Teil 2: Artikulierende Oberflächen aus Metall, Keramik und Kunststoff |
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| ISO 7376 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Laryngoskope für Trachealintubation |
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| ISO 7396-1 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Rohrleitungssysteme für medizinische Druckgase und Vakuum |
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| ISO 7396-1 AMD 1 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Rohrleitungssysteme für medizinische Druckgase und Vakuum |
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| ISO 7396-1 AMD 2 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Rohrleitungssysteme für medizinische Druckgase und Vakuum; Änderung 2 |
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| ISO 7396-1 DAM 3 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Rohrleitungssyteme für medizinische Druckgase und Vakuum - Änderung 3: Terminologie für Alarmsysteme |
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| ISO 7396-2 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 2: Entsorgungssysteme von Anästhesiegas-Fortleitungssystemen |
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| ISO 7740 | | Chirurgische Instrumente; Skalpelle mit abnehmbaren Klingen; Montageabmessungen |
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| ISO 7741 | | Chirurgische Instrumente; Scheren; Allgemeine Anforderungen und Prüfmethoden |
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| ISO 7864 | | Sterile Injektionskanülen für Einmalgebrauch |
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| ISO 7885 | | Zahnheilkunde - Sterile Injektionskanülen zum Einmalgebrauch |
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| ISO 7886-1 | | Sterile Einmalspritzen für Injektionszwecke; Teil 1: Spritzen zum manuellen Gebrauch |
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| ISO 7886-1 Technical Corrigendum 1 | | Sterile Einmalspritzen für Injektionszwecke - Teil 1: Spritzen zum manuellen Gebrauch; Technische Korrektur 1 |
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| ISO 7886-2 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 2: Spritzen zur Verwendung mit Spritzenpumpen |
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| ISO 7886-3 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 3: Selbstblockierende Spritzen für die Injektion mit fixer Impfstoffdosis |
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| ISO 7886-4 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 4: Spritzen mit Vorrichtung zur Verhinderung der Wiederverwendung |
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| ISO 7944 | | Optik und optische Instrumente - Bezugswellenlängen |
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| ISO 7998 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Auflistung äquivalenter Begriffe und Vokabular |
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| ISO 8185 | | Anfeuchter für Respirationsluft für medizinische Zwecke - Besondere Anforderungen an Anfeuchtersysteme für Respirationsluft |
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| ISO 8319-1 | | Orthopädische Instrumente, Antriebsverbindungen - Teil 1: Schraubendreher für Schrauben mit Innensechskant |
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| ISO 8319-2 | | Orthopädische Instrumente; Antriebverbindungen; Teil 2: Schraubendreher für Schlitz- und Kreuzschlitzschrauben |
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| ISO 8359 | | Sauerstoff - Konzentratoren für medizinische Zwecke - Sicherheitsanforderungen |
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| ISO 8362-1 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 1: Injektionsflaschen aus Röhrenglas |
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| ISO 8362-2 | | Injektionsbehältnisse für Injektabilia und Zubehör - Teil 2: Stopfen für Injektionsflaschen |
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| ISO 8362-3 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 3: Aluminiumkappen für Injektionsflaschen |
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| ISO 8362-4 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 4: Injektionsflaschen aus Hüttenglas |
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| ISO 8362-5 | | Injektionsbehältnisse für Injektionspräparate und Zubehör - Teil 5: Gefriertrocknungsstopfen für Injektionsflaschen |
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| ISO 8362-6 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 6: Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Injektionsflaschen |
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| ISO 8362-7 | | Injektionsbehältnisse für Injektiontspräparate und Zubehör - Teil 7: Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Injektionsflaschen ohne überstehendes Kunststoffteil |
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| ISO 8429 | | Optik und optische Instrumente; Ophthalmologie; Gradbogenskale |
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| ISO 8536-1 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 1: Infusionsflaschen aus Glas |
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| ISO 8536-2 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 2: Stopfen für Infusionsflaschen |
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| ISO 8536-3 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 3: Aluminium-Bördelkappen für Infusionsflaschen |
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| ISO 8536-4 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung |
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| ISO 8536-5 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 5: Bürette-Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung |
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| ISO 8536-6 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 6: Gefriertrocknungsstopfen für Infusionsflaschen |
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| ISO 8536-7 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 7: Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Infusionsflaschen |
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| ISO 8536-8 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Anwendung - Teil 8: Infusionsgeräte zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten |
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| ISO 8536-9 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 9: Übertragungsleitungen zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten |
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| ISO 8536-10 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 10: Zubehörteile für Übertragungsleitungen zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten |
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| ISO 8536-11 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 11: Infusionsfilter zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten |
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| ISO 8536-12 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 12: Rückschlagventile |
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| ISO 8536-12 DAM 1 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 12: Rückschlagventile; Änderung 1 |
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| ISO 8537 | | Sterile Insulin-Einmalspritzen mit oder ohne Nadel |
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| ISO 8548-1 | | Prothetik und Orthetik; Gliedmaßen-Fehlbildungen; Teil 1: Methoden für Beschreibung von angeborenen Gliedmaßen-Fehlbildungen |
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| ISO 8548-2 | | Prothetik und Orthetik; Gliedmaßen Mängel; Teil 2: Methode zur Beschreibung von Amputationsstümpfen der unteren Gliedmaße(n) |
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| ISO 8548-3 | | Prothetik und Orthetik; Gliedmaßen Mängel; Teil 3: Methode zur Beschreibung von Amputationsstümpfen der oberen Gliedmaße(n) |
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| ISO 8548-4 | | Prothetik und Orthetik - Mängel an Gliedmaßen - Teil 4: Beschreibung von Ursachen, die zu einer Amputation führen können |
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| ISO 8548-5 | | Prothetik und Orthetik - Gliedmaßen-Fehlbildungen - Teil 5: Beschreibung des klinischen Zustandes einer Person nach der Amputation |
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| ISO 8596 | | Augenoptik - Sehschärfeprüfung - Das Normsehzeichen und seine Darbietung |
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| ISO 8598 | | Optik und optische Instrumente - Scheitelbrechwert-Meßgeräte |
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| ISO 8598 Technical Corrigendum 1 | | Optik und optische Instrumente - Scheitelbrechwert-Meßgeräte; Technische Korrektur 1 |
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| ISO/DIS 8598-1 | | Optik und optische Instrumente - Scheitelbrechwert-Messgeräte - Teil 1: Instrumente für den allgemeinen Gebrauch |
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| ISO 8600-1 | | Optik und Photonik - Medizinische Endoskope und endotherapeutische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen |
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| ISO 8600-2 | | Optik und optische Instrumente - Medizinische Endoskope und endoskopisches Zubehör - Teil 2: Besondere Anforderungen an starre Bronchoskope |
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| ISO 8600-3 | | Optik und optische Instrumente - Medizinische Endoskope und endoskopisches Zubehör - Teil 3: Bestimmung des Gesichtsfeldes und der Blickrichtung von Endoskopen mit optischen Systemen |
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| ISO 8600-3 AMD 1 | | Optik und optische Instrumente - Medizinische Endoskope und endoskopisches Zubehör - Teil 3: Bestimmung der Gesichtsfeldes und der Blickrichtung von Endoskopen mit Optik; Änderung 1 |
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| ISO 8600-4 | | Optik und optische Instrumente - Medizinische Endoskope und endoskopisches Zubehör - Teil 4: Bestimmung der Größe des Einführungsteiles |
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| ISO 8600-5 | | Optik und optische Instrumente - Medzinische Endoskope und endoskopisches Zubehör - Teil 5: Bestimmung des Auflösungsvermögens von Endoskopen mit Optik |
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| ISO 8600-6 | | Optik und optische Instrumente - Medizinische Endoskope und endoskopisches Zubehör - Teil 6: Begriffe |
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| ISO/DIS 8600-7 | | Optik und Photonik - Medizinische Endoskope und endotherapeutische Geräte - Teil 7: Anforderungen an wasserdichte Endoskope |
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| ISO 8612 | | Ophthalmische Instrumente - Augentonometer |
|
| ISO 8615 | | Chirurgische Implantate; Osteosynthese; Implantate für die Femurenden von Erwachsenen |
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| ISO 8624 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Maßsystem und Begriffe |
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| ISO 8637 | | Kardiovaskuläre Implantate und extrakorporale Systeme - Hämodialysatoren, Hämodiafiltern, Hämofiltern und Hämokonzentratoren |
|
| ISO 8638 | | Kardiovaskuläre Implantate und extrakorporale Systeme - Extrakorporaler Blutkreislauf bei Hämodialysatoren, Hämodiafiltern und Hämofiltern |
|
| ISO 8827 | | Chirurgische Implantate; Orthopädische Klammern mit parallelen Enden; Allgemeine Anforderungen |
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| ISO 8828 | | Chirurgische Implantate; Richtlinie für die Pflege und Handhabung orthopädischer Implantate |
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| ISO 8835-7 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 7: Anästhesiesysteme zur Anwendung in Gebieten mit eingeschränkter Bereitstellung von Strom und Anästhesiegasen |
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| ISO 8836 | | Absaugkatheter zur Verwendung im Atemtrakt |
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| ISO 8871-1 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 1: Extrahierbare Substanzen in wässrigen Autoklavaten |
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| ISO 8871-2 | | Elastomere Teile für Behältnisse für Parenteralia und für Produkte zur pharmazeutischen Anwendung - Teil 2: Identifizierung und Charakterisierung |
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| ISO 8871-3 | | Elastomere Teile für Behältnisse für Parenteralia und für Produkte zur pharmazeutischen Anwendung - Teil 3: Bestimmung von herausgelösten Partikeln |
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| ISO 8871-4 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 4: Biologische Anforderungen und Prüfverfahren |
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| ISO 8871-5 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 5: Funktionelle Anforderungen und Prüfung |
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| ISO 8872 | | Aluminium-Bördelkappen für Transfusions-Infusions- und Injektionsflaschen - Allgemeine Anforderungen und Prüfverfahren |
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| ISO 8980-1 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 1: Anforderungen an Ein- und Mehrstärkengläser |
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| ISO 8980-1 Technical Corrigendum 1 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 1: Anforderungen an Ein- und Mehrstärkengläser; Korrektur 1 |
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| ISO 8980-2 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 2: Anforderungen an Gleitsicht-Brillengläser |
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| ISO 8980-2 Technical Corrigendum 1 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 2: Anforderungen an Gleitsicht-Brillengläser; Korrektur 1 |
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| ISO 8980-3 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 3: Transmissionsanforderungen und Prüfverfahren |
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| ISO/DIS 8980-3 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 3: Transmissionsanforderungen und Prüfverfahren |
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| ISO 8980-4 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 4: Anforderungen und Prüfverfahren für reflexmindernde Vergütungen |
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| ISO 8980-5 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 5: Mindestanforderungen an die Oberflächen abriebfester Brillengläser |
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| ISO 9170-1 | | Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Entnahmestellen für medizinische Druckgase und Vakuum |
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| ISO 9170-2 | | Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 2: Entnahmestellen für Anästhesiegas-Fortleitungssysteme |
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| ISO 9187-1 | | Injektionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 1: Ampullen für Injektionspräparate |
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| ISO 9187-2 | | Injektionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 2: OPC-Ampullen |
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| ISO 9268 | | Chirurgische Implantate; Metallische Knochenschrauben mit konischer Kopfunterseite; Maße |
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| ISO 9269 | | Chirurgische Implantate; Metallische Knochenplatten; Durchgangslöcher und -schlitze passend zu Schrauben mit konischer Kopfunterseite |
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| ISO 9342-1 | | Optik und optische Instrumente - Prüfgläser zur Kalibrierung von Scheitelbrechwert-Messgeräten - Teil 1: Prüfgläser für Scheitelbrechwert-Messgeräte für die Messung von Brillengläsern |
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| ISO 9342-2 | | Optik und optische Instrumente - Prüfgläser zur Kalibrierung von Scheitelbrechwert-Messgeräten - Teil 2: Prüfgläser für Scheitelbrechwert-Messgeräte zur Messung von Kontaktlinsen |
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| ISO 9360-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen - Teil 1: Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Verwendung bei Mindesthubvolumina von 250 ml |
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| ISO 9360-2 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen - Teil 2: Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anwendung bei tracheostomierten Patienten mit Mindesthubvolumina von 250 ml |
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| ISO 9394 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Biokompatibilität durch Erprobung am Kaninchenauge |
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| ISO/DIS 9394 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Biokompatibilität durch Erprobung am Kaninchenauge |
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| ISO 9583 | | Chirurgische Implantate; Zerstörungsfreie Prüfung; Eindringungsprüfung für metallische chirurgische Implantate |
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| ISO 9584 | | Chirurgische Implantate; Zerstörungsfreie Prüfung; Radiographische Untersuchung von metallischen gegossenen chirurgischen Implantaten |
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| ISO 9585 | | Chirurgische Implantate; Prüfung der Biegefestigkeit und Steifigkeit von Knochenplatten |
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| ISO/TR 9586 | | Chirurgische Implantate; Gebrauch der Begriffe "valgus" und "varus" in der orthopädischen Chirurgie |
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| ISO 9626 | | Kanülenrohre aus nichtrostendem Stahl zur Herstellung medizinischer Artikel |
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| ISO 9626 AMD 1 | | Kanülenrohre aus nichtrostendem Stahl zur Herstellung von Medizinprodukten; Änderung 1 |
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| ISO 9713 | | Neurochirurgische Implantate - Selbstschließende intrakranielle Aneurysmen-Clipse |
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| ISO 9714-1 | | Orthopädische Bohr-Instrumente; Teil 1: Bohrerspitzen, Gewindeschneider und Senker |
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| ISO/DIS 9714-1 | | Orthopädische Bohr-Instrumente - Teil 1: Bohrerspitzen, Gewindeschneider und Senker |
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| ISO 9801 | | Ophthalmische Instrumente - Refraktionsgläser |
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| ISO 10079-1 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 1: Elektrisch betriebene Absauggeräte - Sicherheitsanforderungen |
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| ISO 10079-2 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 2: Handbetriebene Absauggeräte |
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| ISO 10079-3 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 3: Vakuum- oder druckquellenbetriebene Absauggeräte |
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| ISO 10083 | | Versorgungssysteme mit Sauerstoff-Konzentratoren zur Verwendung mit Rohrleitungssystemen für medizinische Gase |
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| ISO 10310 | | Neurochirurgische Implantate - Kennzeichnung und Verpackung von implantierbaren Neurostimulatoren |
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| ISO 10322-1 | | Augenoptik - Einseitig fertige Brillenglasblanks - Teil 1: Anforderungen an Ein- und Mehrstärken-Brillenglasblanks |
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| ISO 10322-2 | | Augenoptik - Einseitig fertige Brillenglasblanks - Teil 2: Anforderungen an Gleitsicht-Brillenglasblanks |
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| ISO 10334 | | Chirurgische Implantate - Verformbare Drähte zur Verwendung als Nahtmaterial und für andere chirurgische Zwecke |
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| ISO 10341 | | Ophthalmische Instrumente - Phoropterköpfe |
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| ISO 10342 | | Ophthalmische Instrumente - Augenrefraktometer |
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| ISO 10343 | | Ophthalmische Instrumente - Ophthalmometer |
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| ISO 10524-1 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 1: Druckminderer und Druckminderer mit Durchflussmessgeräten |
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| ISO 10524-2 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 2: Hauptstellendruckregler und Leitungsdruckminderer |
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| ISO 10524-3 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 3: Druckminderer in Flaschenventilen |
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| ISO 10524-3 DAM 1 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 3: Druckminderer in Flaschenventilen; Änderung 1 |
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| ISO 10524-4 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 4: Niederdruckminderer |
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| ISO 10555-1 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 1: Allgemeine Anforderungen |
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| ISO/DIS 10555-1 | | Intravaskuläre Katheter - Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 1: Allgemeine Anforderungen |
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| ISO 10555-1 AMD 2 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (Änderung 2) |
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| ISO 10555-2 | | Sterile intravasale Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 2: Angiographie Katheter |
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| ISO 10555-2 Technical Corrigendum 1 | | Sterile intravasale Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 2: Angiographie-Katheter; Korrektur 1 |
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| ISO 10555-3 | | Sterile intravasale Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 3: Zentrale venöse Katheter |
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| ISO/DIS 10555-3 | | Intravaskuläre Katheter - Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 3: Zentrale venöse Katheter |
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| ISO 10555-3 Technical Corrigendum 1 | | Sterile intravasale Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 3: Zentrale venöse Katheter; Korrektur 1 |
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| ISO 10555-4 | | Sterile intravasale Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 4: Ballon Dilatation Katheter |
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| ISO/DIS 10555-4 | | Intravaskuläre Katheter - Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 4: Ballondilatationskatheter |
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| ISO 10555-4 Technical Corrigendum 1 | | Sterile intravasale Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 4: Ballon-Dilatation-Katheter; Korrektur 1 |
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| ISO 10555-5 | | Sterile intravasale Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 5: Periphere Katheter mit innen liegender Kanüle |
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| ISO/DIS 10555-5 | | Intravaskuläre Katheter - Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 5: Periphere Katheter mit innen liegender Kanüle |
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| ISO 10555-5 Technical Corrigendum 1 | | Sterile intravasale Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 5: Periphere Katheter mit innen liegender Kanüle; Korrektur 1 |
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| ISO 10555-5 AMD 1 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 5: Periphere Katheter mit innen liegender Kanüle; Änderung 1 |
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| ISO 10651-2 | | Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Teil 2: Heimbeatmungsgeräte für vom Gerät abhängige Patienten |
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| ISO 10651-3 | | Lungenbeatmungsgeräte für den medizinischen Gebrauch - Teil 3: Besondere Anforderungen an Notfall- und Transportbeatmungsgeräte |
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| ISO 10651-4 | | Lungenbeatmungsgeräte - Teil 4: Anforderungen an anwenderbetriebene Wiederbelebungsgeräte (Handbeatmungsgeräte) |
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| ISO 10651-5 | | Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Teil 5: Gasbetriebene Notfall-Wiederbelebungsgeräte |
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| ISO 10651-6 | | Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Teil 6: Heimbeatmungsgeräte zur Atemunterstützung |
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| ISO/DIS 10685-2 | | Augenoptik - Elektronischer Katalog und Warenbezeichnung für Brillenfassungen und Sonnenbrillen - Teil 2: Kaufmännische Daten |
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| ISO/DIS 10685-3 | | Augenoptik - Elektronischer Katalog und Warenbezeichnung für Brillenfassungen und Sonnenbrillen - Teil 3: Technische Daten |
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| ISO 10936-1 | | Optik und optische Instrumente - Operationsmikroskope - Teil 1: Anforderungen und Prüfverfahren |
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| ISO 10936-2 | | Optik und optische Instrumente - Operationsmikroskope - Teil 2: Schutz gegen Gefährdung durch Licht bei der Anwendung von Operationsmikroskopen in der Ophthalmo-Chirurgie |
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| ISO 10938 | | Ophthalmische Instrumente - Sehzeichenprojektoren |
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| ISO 10939 | | Ophthalmische Instrumente - Spaltleuchten |
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| ISO 10940 | | Ophthalmische Instrumente - Funduskameras |
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| ISO 10942 | | Ophthalmische Instrumente - Direkte Ophthalmoskope |
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| ISO 10943 | | Ophthalmische Instrumente - Indirekte Ophthalmoskope |
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| ISO 10944 | | Ophthalmische Instrumente - Synoptophore |
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| ISO 10985 | | Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Infusions- und Injektionsflaschen - Anforderungen und Prüfverfahren |
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| ISO 11040-1 | | Vorgefüllte Spritzen; Teil 1: Glaszylinder für Dentalkarpulen zur Lokalanästhesie |
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| ISO 11040-2 | | Vorgefüllte Spritzen - Teil 2: Kolbenstopfen für Dentalkarpulen zur Lokalanästhesie |
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| ISO 11040-4 | | Vorgefüllte Spritzen - Teil 4: Spritzenzylinder aus Glas für Injektionspräparate |
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| ISO 11070 | | Einführinstrumente für intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung |
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| ISO 11195 | | Gasmischer für den medizinischen Gebrauch - Einzelgeräte |
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| ISO 11197 | | Medizinische Versorgungseinheiten |
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| ISO 11318 | | Herzdefibrillatoren - Steckeraufbau DF-1 für implantierbare Defibrillatoren - Abmessungen und Prüfungen |
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| ISO 11380 | | Optik und optische Instrumente - Augenoptik - Formscheiben |
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| ISO 11381 | | Optik und optische Geräte - Augenoptik - Schraubgewinde |
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| ISO 11499 | | Zahnheilkunde - Zylinderampullen zum Einmalgebrauch für Lokalanästhetika |
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| ISO 11608-1 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 1: Pen-Injektoren; Anforderungen und Prüfverfahren |
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| ISO 11608-2 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 2: Kanülen; Anforderungen und Prüfverfahren |
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| ISO 11608-3 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 3: Fertigkarpulen; Anforderungen und Prüfverfahren |
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| ISO/DIS 11608-3 | | Nadelbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 3: Verschlussbehälter |
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| ISO 11608-4 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 4: Anforderungen und Prüfverfahren für elektronische und elektromechanische Pen-Injektoren |
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| ISO/DIS 11608-5 | | Nadelbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 5: Automatisierte Funktionen |
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| ISO 11663 | | Qualität von Konzentraten für die Hämodialyse und verwandte Therapien |
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| ISO 11712 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Über dem Kehlkopf liegende Luftwege und Verbindungsstücke |
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| ISO 11979-1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 1: Vokabular |
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| ISO/DIS 11979-1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 1: Vokabular |
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| ISO 11979-2 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 2: Optische Eigenschaften und Prüfverfahren |
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| ISO 11979-2 Technical Corrigendum 1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 2: Optische Eigenschaften und Prüfverfahren; Technische Korrektur 1 |
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| ISO 11979-3 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 3: Mechanische Eigenschaften und Prüfverfahren |
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| ISO/DIS 11979-3 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 3: Mechanische Eigenschaften und Prüfverfahren |
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| ISO 11979-4 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 4: Etikettierung und Information |
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| ISO 11979-4 DAM 1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 4: Etikettierung und Information; Änderung 1 |
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| ISO 11979-5 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 5: Biokompatibilität |
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| ISO 11979-6 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 6: Haltbarkeits- und Transportprüfungen |
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| ISO 11979-7 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 7: Klinische Prüfungen |
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| ISO 11979-8 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 8: Grundlegende Anforderungen |
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| ISO 11979-8 AMD 1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 8: Grundlegende Anforderungen; Änderung 1 |
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| ISO 11979-9 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 9: Multifokale Intraokularlinsen |
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| ISO 11979-10 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 10: Phake Intraokularlinsen |
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| ISO 11980 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Leitfaden für die klinische Prüfung |
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| ISO 11981 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der physikalischen Verträglichkeit von Kontaktlinsenpflegemitteln mit Kontaktlinsen |
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| ISO 11985 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Alterung durch die Einwirkung von ultravioletter und sichtbarer Strahlung (In-vitro-Verfahren) |
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| ISO 11986 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Aufnahme und Wiederfreisetzung von Konservierungsmitteln |
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| ISO 11987 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Bestimmung der Lagerdauer |
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| ISO/DIS 11987 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Bestimmung der Lagerdauer |
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| ISO 11987 Technical Corrigendum 1 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Bestimmung der Lagerdauer; Korrektur 1 |
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| ISO 11990-1 | | Laser und Laseranlagen - Bestimmung der Laserresistenz von Trachealtuben - Teil 1: Trachealtubusschaft |
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| ISO 11990-2 | | Laser und Laseranlagen - Bestimmung der Laserresistenz von Trachealtuben - Teil 2: Trachealtubenmanschette |
|
| ISO/TR 11991 | | Leitfaden zur Sicherung der Luftwege bei Laseranwendung in den oberen Atemwegen |
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| ISO 12189 | | Chirurgische Implantate - Mechanische Prüfmethoden für Wirbelsäulenimplantate |
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| ISO/TS 12417 | | Kardiovaskuläre Implantate - Vaskuläre Kombinationsprodukte Medizinprodukt/Arzneimittel |
|
| ISO 12864 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Bestimmung des Streulichts |
|
| ISO 12865 | | Ophthalmische Instrumente - Skiaskope |
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| ISO 12866 | | Ophthalmische Instrumente - Perimeter |
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| ISO 12866 AMD 1 | | Ophthalmische Instrumente - Perimeter; Änderung 1 |
|
| ISO 12867 | | Ophthalmische Instrumente - Refraktionsbrillen |
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| ISO 12870 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| ISO 12891-1 | | Chirurgische Implantate - Entnahme und Analyse von chirurgischen Implantaten - Teil 1: Entnahme und Handhabung |
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| ISO 12891-2 | | Entfernung und Analyse von chirurgischen Implantaten - Teil 2: Analyse von entfernten metallischen chirurgischen Implantaten |
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| ISO 12891-3 | | Entfernung und Analyse von chirurgischen Implantaten - Teil 3: Analyse von entfernten chirurgischen Implantaten aus Kunststoff |
|
| ISO 12891-4 | | Chirurgische Implantate - Entnahme und Analyse von chirurgischen Implantaten - Teil 4: Analyse von entfernten chirurgischen Implantaten aus Keramik |
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| ISO/TR 13154 | | Medizinische elektrische Geräte - Verwendung, Einführung und operative Leitfäden zur Identifizierung fiebriger Menschen unter Verwendung einer Wärmebildkamera |
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| ISO/DIS 13175-3 | | Chirurgische Implantate - Kalziumphosphate - Teil 3: Knochenersatz aus Hydroxyapatit und Beta-Trikalziumphosphat |
|
| ISO 13212 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Leitfaden für die Bestimmung der Lagerdauer |
|
| ISO 13356 | | Chirurgische Implantate - Keramische Werkstoffe aus Yttrium-stabilisiertem tetragonalem Zirkonoxyd (Y-TZP) |
|
| ISO 13402 | | Chirurgische und zahnärztliche Handinstrumente - Bestimmung der Beständigkeit gegen Sterilisation, Korrosion und Wärmebehandlung |
|
| ISO 13485 | | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke |
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| ISO 13485 Technical Corrigendum 1 | | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke; Korrektur 1 |
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| ISO 13666 | | Augenoptik - Brillengläser - Vokabular |
|
| ISO 13779-1 | | Chirurgische Implantate - Hydroxyapatit - Teil 1: Keramik auf der Basis von Hydroxyapatit |
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| ISO 13779-2 | | Chirurgische Implantate - Hydroxyapatit - Teil 2: Beschichtungen aus Hydroxyapatit |
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| ISO 13779-3 | | Chirurgische Implantate - Hydroxyapatit - Teil 3: Chemische Analyse und Charakterisierung von Kristallinität und Phasenreinheit |
|
| ISO 13779-4 | | Chirurgische Implantate - Hydroxyapatit - Teil 4: Bestimmung der Haftfestigkeit von Beschichtungen |
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| ISO 13781 | | Chirurgische Implantate - Poly-L-Lactid als Rohmaterial und in verarbeitender Form für chirurgische Implantate - In vitro Prüfung auf Degradation |
|
| ISO 13782 | | Chirurgische Implantate - Unlegiertes Tantal für die Verwendung bei chirurgischen Implantaten |
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| ISO 13926-1 | | Pen-Systeme - Teil 1: Glaszylinder für Pen-Injektoren zur medizinischen Verwendung |
|
| ISO 13926-2 | | Kolbenstopfen für Pen-Injektoren zur medizinischen Verwendung |
|
| ISO/DIS 13926-3 | | Pen-Systeme - Teil 3: Dichtungen für Pen-Systeme zur medizinischen Anwendung |
|
| ISO 13958 | | Konzentrate für Hämodialyse und ähnliche Therapien |
|
| ISO 13959 | | Wasser für Hämodialyse und ähnliche Therapien |
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| ISO 13960 | | Kardiovaskuläre Implantate und extrakorporale Systeme - Plasmafilter |
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| ISO 14242-2 | | Chirurgische Implantate - Verschleiß totaler Hüftgelenkprothesen - Teil 2: Messmethoden |
|
| ISO 14242-3 | | Chirurgische Implantate - Verschleissverhalten totaler Hüftendoprothesen - Teil 3: Belastungs- und Bewegungsparameter für orbital bearing Verschleissprüfmaschinen und zugeordnete Prüfbedingungen |
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| ISO 14243-1 | | Chirurgische Implantate - Verschleissverhalten totaler Knieendoprothesen - Teil 1: Belastungs- und Bewegungsparameter für lastgesteuerte Verschleissprüfmaschinen und zugeordnete Prüfbedingungen |
|
| ISO 14243-2 | | Chirurgische Implantate - Verschleiß totaler Kniegelenkendoprothesen - Teil 2: Messmethoden |
|
| ISO 14243-3 | | Chirurgische Implantate - Verschleisseigenschaften totaler Kniegelenksendoprothesen - Teil 3: Belastungs- und Verschiebungsparameter für Verschleissprüfmaschinen mit Wegregelung und entsprechenden Umgebungsbedingungen für die Prüfung |
|
| ISO/TR 14283 | | Chirurgische Implantate - Grundlegende Prinzipien |
|
| ISO 14408 | | Trachealtuben für die Laserchirurgie - Anforderungen an die Kennzeichnung und die begleitenden Informationen |
|
| ISO 14534 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Grundlegende Anforderungen |
|
| ISO 14602 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zur Osteosynthese - Besondere Anforderungen |
|
| ISO 14607 | | Chirurgische Implantate - Mammaimplantate - Besondere Anforderungen |
|
| ISO 14630 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Allgemeine Anforderungen |
|
| ISO 14630 DAM 1 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Allgemeine Anforderungen; Änderung 1 |
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| ISO 14708-1 | | Chirurgische Implantate - Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen an Sicherheit, Kennzeichnung und Informationen, die vom Hersteller bereitgestellt werden müssen |
|
| ISO 14708-3 | | Chirurgische Implantate - Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 3: Implantierbare Neurostimulatoren |
|
| ISO 14708-4 | | Chirurgische Implantate - Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 4: Implantierbare Infusionspumpen |
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| ISO 14708-5 | | Chirurgische Implantate - Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 5: Besondere Anforderungen an Kreislaufunterstützungssysteme |
|
| ISO 14729 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen |
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| ISO 14729 AMD 1 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen; Änderung 1 |
|
| ISO 14730 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Konservierungsmittelbelastungstest und Anleitung zur Feststellung der Aufbrauchfrist |
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| ISO 14879-1 | | Chirurgische Implantate - Totale Knieendoprothesen - Teil 1: Bestimmung des Belastungsverhaltens von Tibiaunterlagen zum Kniegelenkersatz |
|
| ISO 14889 | | Augenoptik - Brillengläser - Grundlegende Anforderungen an rohkantige fertige Brillengläser |
|
| ISO/DIS 14889 | | Augenoptik - Brillengläser - Grundlegende Anforderungen an rohkantige fertige Brillengläser |
|
| ISO 14949 | | Chirurgische Implantate - Vulkanisierte Zwei-Komponenten-Silikonelastomere |
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| ISO/TR 14969 | | Qualitätssicherungssysteme - Medizinprodukte - Leitfaden zur Anwendung von ISO 13485:2003 |
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| ISO 14971 | | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte |
|
| ISO 14972 | | Steriler peripherer Einführungskatheter zum Einmalgebrauch |
|
| ISO 15001 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Verträglichkeit mit Sauerstoff |
|
| ISO 15002 | | Durchflussmesseinrichtungen zum Anschluss an Entnahmestellen von Rohrleitungssystemen für medizinische Gase |
|
| ISO 15004-1 | | Ophthalmische Instrumente - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen an ophthalmische Instrumente |
|
| ISO 15004-2 | | Ophthalmische Instrumente - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 2: Schutz gegen Gefährdung durch Licht |
|
| ISO 15010 | | Einmalaufhängevorrichtungen für Transfusions- und Infusionsflaschen - Anforderungen und Prüfung |
|
| ISO 15032 | | Prothetik - Prüfung der Festigkeit von Hüftgelenk-Passteilen |
|
| ISO 15137 | | Selbstklebende Aufhängevorrichtungen für Infusions- und Injektionsflaschen - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| ISO 15142-1 | | Chirurgische Implantate - Knochenmarknägelsysteme aus Metall - Teil 1: Knochenmarknägel |
|
| ISO 15142-2 | | Chirurgische Implantate - Knochenmarknägelsysteme aus Metall - Teil 2: Verriegelungskomponenten |
|
| ISO 15142-3 | | Chirurgische Implantate - Knochenmarknägelsysteme aus Metall - Teil 3: Verbindungselemente und Durchmessermessungen von Markraumbohrern |
|
| ISO 15223-1 | | Medizinprodukte - Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde Informationen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen |
|
| ISO/DIS 15223-1 | | Medizinprodukte - Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde Informationen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen |
|
| ISO 15223-1 AMD 1 | | Medizinprodukte - Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde Informationen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen; Änderung 1 |
|
| ISO 15223-2 | | Medizinprodukte - Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde Informationen - Teil 2: Entwicklung von Symbolen, Auswahl und Bewertung |
|
| ISO 15225 | | Nomenklatur - Spezifikation eines Nomenklatursystems für Medizinprodukte zum Zweck des regulativen Datenaustauschs |
|
| ISO 15254 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Elektrooptische Sehhilfen für Sehbehinderte |
|
| ISO 15374 | | Chirurgische Implantate - Anforderungen für die Herstellung geschmiedeter Teile |
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| ISO 15375 | | Aufhängevorrichtungen zur mehrmaligen Verwendung für Infusionsflaschen - Anforderungen und Prüfverfahren |
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| ISO/TS 15539 | | Herz - Gefäßimplantate Endovaskulare Prothesen |
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| ISO 15674 | | Kardiovaskuläre Implantate und künstliche Organe - Hartschaliges Kardiotomie/venöses Reservoirsystem (mit/ohne Filter) und weicher venöser Reservoirbeutel |
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| ISO 15675 | | Kardiovaskuläre Implantate und künstliche Organe - Herz-Lungen-Bypass-Systeme - Arterielle Reihen-Blutfilter |
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| ISO 15676 | | Kardiovaskuläre Implantate und künstliche Organe - Schlauchpackungen für Herz-Lungen-Bypass und extrakorporale Membran mit Sauerstoffzufuhr zur einmaligen Verwendung |
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| ISO 15747 | | Kunststoffbehältnisse für intravenöse Injektionen |
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| ISO 15752 | | Ophthalmische Instrumente - Endoilluminatoren - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren in Bezug auf die optische Strahlungssicherheit |
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| ISO 15759 | | Medizinische Infusionsgeräte - Kunststoffkappen mit Dichtelement für Behältnisse, hergestellt nach dem Verfahren Blasen, Füllen, Schließen (BFS) |
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| ISO 15798 | | Ophthalmische Implantate - Viskoelastische Substanzen |
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| ISO 15814 | | Chirurgische Implantate - Copolymere und Blends auf der Basis von Polylactid - In-Vitro-Prüfung auf Degradation |
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| ISO 16034 | | Augenoptik - Anforderungen an Einstärken-Nah-Fertigbrillen |
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| ISO 16034 Technical Corrigendum 1 | | Augenoptik - Anforderungen an Einstärken-Nah-Fertigbrillen; Korrektur 1 |
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| ISO 16054 | | Chirurgische Implantate - Mindestdatensätze für chirurgische Implantate |
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| ISO 16061 | | Instrumente, die in Verbindung mit nichtaktiven chirurgischen Implantaten verwendet werden - Allgemeine Anforderungen |
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| ISO/TR 16142 | | Medizinprodukte - Anleitung zur Auswahl von Normen, die anerkannte grundsätzliche Prinzipien zur Sicherheit und Leistung von Medizinprodukten unterstützen |
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| ISO 16284 | | Augenoptik - Datenaustausch zwischen augenoptischen Maschinensystemen |
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| ISO 16402 | | Chirurgische Implantate - Acrylharzzemente - Dauerschwingtest von in der Orthopädie verwendeten Acrylharzzementen |
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| ISO 16428 | | Chirurgische Implantate - Testlösung und Umgebungsbedingungen für statische und dynamische Korrosions- und Verschleisstests an implantierbaren Materialien und Medizinprodukten |
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| ISO 16429 | | Chirurgische Implantate - Langzeit-Messungen des freien Korrosions-Potenziales zur Ermittlung des Korrosionsverhaltens von metallischen implantierbaren Materialien und Medizinprodukten |
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| ISO 16628 | | Tracheobronchialtuben - Größenbezeichnungen und Kennzeichnung |
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| ISO 16671 | | Ophthalmische Implantate - Spüllösungen für die ophthalmische Chirurgie |
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| ISO 16672 | | Opthalmische Implantate - Okulare Endotamponaden |
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| ISO 17510-1 | | Schlafapnoe-Atemtherapie - Teil 1: Schlafapnoe-Atemtherapiegeräte |
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| ISO 17510-2 | | Schlafapnoe-Atemtherapie - Teil 2: Masken und Anwendungszubehör |
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| ISO 17853 | | Verschleiss von Implantatwerkstoffen - Partikel durch Polymer- und Metallverschleiss - Trennung und Charakterisierung |
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| ISO 18192-1 | | Chirurgische Implantate - Verschleiß von Bandscheibenimplantaten - Teil 1: Belastungs- und Bewegungsparameter für Verschleißprüfungen und zugeordnete Prüfbedingungen |
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| ISO 18192-2 | | Chirurgische Implantate - Verschleiß von Bandscheibenimplantaten - Teil 2: Nukleusersatz |
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| ISO 18369-1 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 1: Begriffe, Einteilung von Kontaktlinsenmaterialien und Empfehlungen für die Schreibweise von Kontaktlinsenspezifikationen |
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| ISO 18369-1 AMD 1 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 1: Begriffe, Einteilung von Kontaktlinsenmaterialien und Empfehlungen für die Schreibweise von Kontaktlinsenspezifikationen; Änderung 1 |
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| ISO 18369-2 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 2: Grenzabweichungen |
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| ISO 18369-3 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 3: Messverfahren |
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| ISO 18369-4 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 4: Physikalisch-chemische Eigenschaften von Kontaktlinsenmaterialien |
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| ISO 18777 | | Flüssigsauerstoffsysteme für medizinische Anwendungen - Besondere Anforderungen |
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| ISO 18778 | | Beatmungsgeräte - Überwachungsgeräte für Kleinkinder - Besondere Anforderungen |
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| ISO 18779 | | Dosiersysteme für Sauerstoff und Sauerstoffgemische - Besondere Anforderungen |
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| ISO/TS 18835 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Überströmverdampfer |
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| ISO 19054 | | Schienensysteme zum Halten medizinischer Geräte |
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| ISO/TS 19218-1 | | Medizinprodukte - Hierarchische Codierungsstruktur für widrige Vorkommnisse - Teil 1: Codes für Arten von Vorkommnissen |
|
| ISO/TS 19979 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Hygienemanagement von Anpasskontaktlinsen |
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| ISO 19980 | | Ophthalmische Instrumente - Hornhauttopographen |
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| ISO 20072 | | Inhalationsgeräte zur gezielten medizinischen Anwendung - Anforderungen und Prüfverfahren |
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| ISO 20160 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Klassifikation von Mikrostrukturen von Barren aus alpha+beta Titanlegierungen |
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| ISO/TR 20824 | | Ophthalmische Instrumente - Hintergrundinformation zu den Festlegungen der Normen für ophthalmische Instrumente in Bezug auf den Schutz gegen Gefährdung durch Licht |
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| ISO 21534 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen |
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| ISO 21535 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen an Implanate für den Hüftgelenkersatz |
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| ISO 21536 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Spezielle Anforderungen für den Kniegelenkersatz |
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| ISO 21649 | | Kanülenlose Injektionsgeräte zur medizinischen Anwendung - Anforderungen und Prüfverfahren |
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| ISO 21969 | | Flexible Hochdruck-Verbindungen zur Verwendung in Systemen für medizinische Gase |
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| ISO 21987 | | Augenoptik - Fertig montierte Korrektionsbrillengläser |
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| ISO/DIS 22665 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Instrumente zur Messung der Achslänge des Auges |
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| ISO/TR 22979 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Leitfaden für die Feststellung der Notwendigkeit einer klinischen Prüfung im Fall von Design-Modifikationen |
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| ISO 23317 | | Chirurgische Implantate - In vitro Messung der Apatit-Bildungsfähigkeit von Implantatwerkstoffen |
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| ISO/DIS 23317 | | Chirurgische Implantate - In vitro Messung der Apatit-Bildungsfähigkeit von Implantatwerkstoffen |
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| ISO 23328-1 | | Filter für Atemsysteme zur Verwendung bei Anästhesie und Beatmung - Teil 1: Prüfverfahren mit Salzpartikeln zur Bewertung der Filterleistung |
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| ISO 23328-2 | | Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung - Teil 2: Aspekte, die nicht die Filtration betreffen |
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| ISO 23747 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Spirometer für den exspiratorischen Spitzenfluss zur Bewertung der Lungenfunktion bei spontan atmenden Menschen |
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| ISO/TS 23810 | | Kardiovaskuläre Implante und künstliche Organe - Checkliste für einen Ausrüstungssatz zum präoperativen extrakorpularen Kreislauf |
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| ISO/DIS 23907 | | Schutz vor Stich- und Schnittverletzung - Anforderungen und Prüfverfahren - Kanülenbox |
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| ISO 23908 | | Schutz vor Stich- und Schnittverletzung - Anforderungen und Prüfverfahren - Schutzeinrichtungen für einmalig zu verwendende Nadeln zur subkutanen Injektion, Kathetereinführungen und Nadeln zur Blutentnahme |
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| ISO 24157 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Verfahren zur Darstellung von Abbildungsfehlern des menschlichen Auges |
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| ISO/TS 24348 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Verfahren zur Simulation des Tragegebrauchs und zur Bestimmung der Nickellässigkeit von beschichteten Metall-Brillenfassungen und kombinierten Brillenfassungen |
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| ISO 25539-1 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 1: Endovaskuläre Prothesen |
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| ISO 25539-1 AMD 1 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 1: Endovaskuläre Prothesen; Änderung 1: Prüfverfahren |
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| ISO 25539-2 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 2: Gefäßstents |
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| ISO/DIS 25832-1 | | Chirurgische Implantate - Rohre für chirurgische Implantate - Teil 1: Werkstoffe auf der Basis von Eisen |
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| ISO 26722 | | Ausstattung zur Wasseraufbereitung zur Verwendung in der Hämodialyse |
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| ISO 26782 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Spirometer zur Bewertung von obstruktiven und restriktiven Erkrankungen der Atemwege und zur Messung des ausgeatmeten Volumens |
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| ISO 26782 Technical Corrigendum 1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Spirometer zur Bewertung von obstruktiven und restriktiven Erkrankungen der Atemwege und zur Messung des ausgeatmeten Volumens; Korrektur 1 |
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| ISO 26825 | | Anästhesie und Beatmungsgeräte - Aufkleber für Spritzen mit Arzneimitteln zur Anwendung bei der Anästhesie, die vom Anwender angebracht werden - Farben, Design und Leistung |
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| ISO 27186 | | Aktive implantierbare medizinische Geräte - 4-poliges Steckverbindersystem für implantierbare Geräte zur Herzrhythmussteuerung - Maß- und Prüfanforderungen |
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| ISO 27427 | | Atemtherapiegeräte - Teil 1: Verneblersysteme und deren Bauteile |
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| ISO 28620 | | Medizinprodukte - Tragbare Infusionspumpen |
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| ISO/TR 28980 | | Augenoptik - Brillengläser - Einflussgrößen bei der Scheitelbrechwert-Messung |
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| ISO 29783-1 | | Prothesen und Orthesen - Vokabular - Teil 1: Normale Gangart |
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| IEC 60601-1-8 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen elektrischen Systemen |
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| IEC 60601-1-10 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-10: Allgemeine Festlegungen für die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen an die Entwicklung von physiologischen geschlossenen Regelkreisen |
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| IEC 60601-1-11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-11: Allgemeine Festlegungen für die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für Anwendungen im häuslichen Bereich |
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| IEC 60601-1-11 Technical Corrigendum 1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-11: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung; Berichtigung 1; Korrektur 11 |
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| IEC 60601-2-12 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Beatmungsgeräten; Beatmungsgeräte für die Intensivpflege |
|
| IEC 62366 | | Medizinprodukte - Anwendung der Gebrauchstauglichkeit auf Medizinprodukte |
|
| IEC 80001-1 | | Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke mit Medizinprodukten - Teil 1: Aufgaben, Verantwortlichkeiten und Aktivitäten |
|
| ISO 80369-1 | | Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen |
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| ISO 80601-2-12 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Beatmungsgeräten für die Intensivpflege |
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| ISO 80601-2-13 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-13: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für Anästhesie-Arbeitsplätze |
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| IEC 80601-2-30 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von nicht-invasiven Sphygmomanometern vom automatisierten Typ |
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| ISO 80601-2-56 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-56: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von medizinischen Thermometern zum Messen der Körpertemperatur |
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| IEC 80601-2-58 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-58: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für Geräte zur Linsenentfernung und Geräte zur Glaskörperentfernung in der Augenchirurgie |
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| IEC 80601-2-59 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-59: Besondere Anforderungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Wärmebildkameras für Reihenuntersuchungen von Menschen auf Fieber |
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| ISO 80601-2-61 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-61: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetriegeräten |
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| ISO 81060-1 | | Nicht invasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1: Anforderungen und Prüfungen für Blutdruckmessgeräte vom nicht-automatische Typ |
|
| ISO 81060-2 | | Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte - Teil 2: Klinische Validierung der automatisierten Bauart |
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| ISO 81060-2 Technical Corrigendum 1 | | Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte - Teil 2: Klinische Validierung der automatisierten Bauart; Korrektur 1 |
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| VDI/VDE 2426 Blatt 1 | | Kataloge in der Instandhaltung und Bewirtschaftung der Medizintechnik - Allgemeines |
|
| VDI/VDE 2426 Blatt 2 | | Kataloge in der Instandhaltung und Bewirtschaftung der Medizintechnik - Standardisierter Gerätekatalog |
|
| VDI/VDE 2426 Blatt 3 | | Kataloge in der Instandhaltung und Bewirtschaftung der Medizintechnik - Fehlerkataloge |
|
| VDI/VDE 2426 Blatt 4 | | Kataloge in der Instandhaltung und Bewirtschaftung der Medizintechnik - Instandhaltungsmaßnahmen |
|
| ASTM D 3579 | | Drainageschläuche aus Gummi für die Chirurgie |
|
| ASTM D 5131 | | Richtlinie für die Aufzeichnungsbewahrung bei Elektrodialyse-/Elektrodialyseumkehrsystemen |
|
| ASTM E 1104 | | Sondenabdeckungen und Hüllen für medizinische Thermometer |
|
| ASTM E 1695 | | Messung der Leistung von Computertomographieanlagen (CT-Anlagen) |
|
| ASTM F 382 | | Prüfung der Biegeeigenschaften von Knochenplatten aus Metall |
|
| ASTM F 452 | | Vorgeformte Platten für Schädelplastik |
|
| ASTM F 623 | | Funktion von Foley-Kathedern |
|
| ASTM F 647 | | Prüfung und Festlegungen für implantierbare Shunt-Verbindungen in der Nervenchirurgie |
|
| ASTM F 700 | | Pflege und Handhabung von intrakranialen Gefäßklemmen und Instrumenten |
|
| ASTM F 701 | | Pflege und Handhabung von Implantaten und Instrumenten in der Nervenchirurgie |
|
| ASTM F 755 | | Auswahl von porösem Polyethylen für chirurgische Implantate |
|
| ASTM F 881 | | Gesichtsimplantate aus Silikon-Gel und nichtporösem Silikon |
|
| ASTM F 982 | | Chirurgisch implantierte Anterienklemmen; Kennzeichen |
|
| ASTM F 983 | | Dauerhafte Kennzeichnung von orthopädischen Implantationsteilen |
|
| ASTM F 1026 | | Prüfung der Beschaffenheit und Funktion von Gefäßklemmen |
|
| ASTM F 1027 | | Prüfung der Verträglichkeit von Material und Geräten für Mund-Gesichtsprothesen |
|
| ASTM F 1079 | | Chirurgie-Scheren, mit und ohne Einlagen |
|
| ASTM F 1101 | | Ventilatoren für Anästhesiezwecke |
|
| ASTM F 1208 | | Mindestleistung und Sicherheitsanforderungen für anästhetische Beatmungsgeräte |
|
| ASTM F 1218 | | Bronchoskop (starr) |
|
| ASTM F 1251 | | Terminologie bezogen auf polymere biologische Stoffe in medizinischen und chirurgischen Geräten |
|
| ASTM F 1266 | | Instrumente für die stereotaktische Cerebralchirurgie |
|
| ASTM F 1325 | | Chirurgischer Nadelhalter aus rostfreiem Stahl - Allgemeine Anforderungen an die Ausführung und entsprechende Prüfverfahren |
|
| ASTM F 1408 | | Subkutaner Screeningtest für Implantatwerkstoffe |
|
| ASTM F 1440 | | Ermüdungswechselfestigkeitsprüfung der metallenen geschäfteten Oberschenkelteile von Hüftgelenkprothesen ohne Verdrehung |
|
| ASTM F 1464 | | Sauerstoffanreicherungsgeräte für den Hausgebrauch |
|
| ASTM F 1582 | | Terminologie in Zusammenhang mit spinalen Implantaten |
|
| ASTM F 1613 | | Chirurgische Haken-/Tupfer-/Aufnahmepinzetten |
|
| ASTM F 1634 | | In-vitro-Umgebungskonditionierung von Schichtstoffen mit Kunststoffmatrix und Implantationsinstrumenten |
|
| ASTM F 1672 | | Erneuerung der Oberfläche von Kniescheibenprothesen |
|
| ASTM F 1690 | | Feuchtigkeitsregler für medizinischen Gebrauch - Teil 1: Allgemeine Anforderungen an aktive Feuchtigkeitsregelanlagen |
|
| SN EN ISO 407 | | Kleine Gasflaschen für die medizinische Anwendung - Ventilseitenstutzen mit Anschlussbügel nach dem PIN-Index System (ISO 407:2004) |
|
| SN EN ISO 595-2 | | Wiederverwendbare medizinische Glasspritzen oder Spritzen aus Glas und Metall - Teil 2: Konstruktion, Anforderungen an die Funktion und Prüfungen (ISO 595-2:1987) |
|
| SN EN ISO 3826-1 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 1: Konventionelle Beutel (ISO 3826-1:2003) |
|
| SN EN ISO 3826-2 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 2: Graphische Symbole zur Verwendung auf Etiketten und Beipackzetteln (ISO 3826-2:2008) |
|
| SN EN ISO 3826-3 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Merkmalen (ISO 3826- 3:2006) |
|
| SN EN ISO 4135 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Begriffe (ISO 4135:2001) |
|
| SN EN ISO 5356-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Konische Konnektoren - Teil 1: Männliche und weibliche Konen (ISO 5356-1:2004) |
|
| SN EN ISO 5356-2 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Konische Konnektoren - Teil 2: Gewichtstragende Konnektoren mit Schraubgewinde (ISO 5356-2:2006) |
|
| SN EN ISO 5359 | | Niederdruck-Schlauchleitungssysteme zur Verwendung mit medizinischen Gasen (ISO 5359:2008) |
|
| SN EN ISO 5360 | | Anästhesiemittelverdampfer - Substanzspezifische Füllsysteme (ISO 5360:2006) |
|
| SN EN ISO 5364 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Oropharyngealtuben (ISO 5364:2008) |
|
| SN EN ISO 5366-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Tracheotomietuben - Teil 1: Tuben und Verbindungsstücke zur Anwendung bei Erwachsenen (ISO 5366-1:2000) |
|
| SN EN ISO 5840 | | Herz- und Gefässimplantate - Herzklappenprothesen (ISO 5840:2005) |
|
| SN EN ISO 6009 | | Medizinische Einmalkanülen - Farbcodierung zur Identifizierung (ISO 6009:1992) |
|
| SN EN ISO 6009/AC | | Medizinische Einmalkanülen - Farbcodierung zur Identifizierung (ISO 6009:1992/Cor 1:2008); Corrigendum AC |
|
| SN EN ISO 7153-1 | | Chirurgische Instrumente - Metallische Werkstoffe - Teil 1: Nichtrostender Stahl (ISO 7153-1:1991, einschließlich Änderung 1:1999) |
|
| SN EN ISO 7197 | | Neurochirurgische Implantate - Sterile Hydrozephalus-Shunts zum Einmalgebrauch und deren Bestandteile (ISO 7197:2006, einschliesslich Cor 1:2007) |
|
| SN EN ISO 7376 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Laryngoskope für Trachealintubation (ISO 7376:2009) |
|
| SN EN ISO 7396-1 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Rohrleitungssysteme für medizinische Druckgase und Vakuum (ISO 7396-1:2007) |
|
| SN EN ISO 7396-2 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 2: Entsorgungssysteme von Anästhesiegas- Fortleitungssystemen (ISO 7396-2:2007) |
|
| SN EN ISO 7864 | | Sterile Einmal-Injektionskanülen (ISO 7864:1993) |
|
| SN EN ISO 7886-1 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 1: Spritzen zum manuellen Gebrauch (ISO 7886-1:1993, einschließlich Technische Korrektur 1:1995) |
|
| SN EN ISO 7886-2 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 2: Spritzen zur Verwendung mit Spritzenpumpen (ISO 7886-2:1997) |
|
| SN EN ISO 7886-3 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 3: Selbstblockierende Spritzen für die Injektion mit fixer Impfstoffdosis (ISO 7886-3:2005) |
|
| SN EN ISO 7886-4 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 4: Spritzen mit Vorrichtung zur Verhinderung der Wiederverwendung (ISO 7886-4:2006) |
|
| SN EN ISO 7944 | | Optik und optische Instrumente - Bezugswellenlänge (ISO 7944:1998) |
|
| SN EN ISO 7944/AC | | Optik und optische Instrumente - Bezugswellenlängen (ISO 7944:1998/Cor 1:2009); Corrigendum AC |
|
| SN EN ISO 7998 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Auflistung äquivalenter Begriffe und Vokabular (ISO 7998:2005) |
|
| SN EN ISO 8185 | | Anfeuchter für Respirationsluft für medizinische Zwecke - Besondere Anforderungen an Anfeuchtersysteme für Respirationsluft (ISO 8185:2007) |
|
| SN EN ISO 8359 | | Sauerstoff-Konzentratoren für medizinische Zwecke - Sicherheitsanforderungen (ISO 8359:1996) |
|
| SN EN ISO 8362-1 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 1: Injektionsflaschen aus Röhrenglas (ISO 8362-1:2009) |
|
| SN EN ISO 8362-2 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 2: Stopfen für Injektionsflaschen (ISO 8362-2:2008) |
|
| SN EN ISO 8362-3 | | Injektionsbehältnisse für Injektionspräparate und Zubehör - Teil 3: Aluminium-Bördelkappen für Injektionsflaschen (ISO 8362-3:2001) |
|
| SN EN ISO 8362-6 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 6: Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Injektionsflaschen (ISO 8362-6:2010) |
|
| SN EN ISO 8362-7 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 7: Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Injektionsflaschen ohne überstehendes Kunststoffteil (ISO 8362-7:2006) |
|
| SN EN ISO 8429 | | Optik und optische Instrumente - Ophthalmologie - Gradbogenschema (ISO 8429:1986) |
|
| SN EN ISO 8536-2 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 2: Stopfen für Infusionsflaschen (ISO 8536-2:2010) |
|
| SN EN ISO 8536-3 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 3: Aluminium-Bördelkappen für Infusionsflaschen (ISO 8536-3:2009) |
|
| SN EN ISO 8536-4 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung (ISO 8536-4:2010) |
|
| SN EN ISO 8536-8 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 8: Infusionsgeräte zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten (ISO 8536-8:2004) |
|
| SN EN ISO 8536-9 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 9: Übertragungsleitungen zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten (ISO 8536-9:2004) |
|
| SN EN ISO 8536-10 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 10: Zubehörteile für Übertragungsleitungen zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten (ISO 8536-10:2004) |
|
| SN EN ISO 8536-11 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 11: Infusionsfilter zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten (ISO 8536-11:2004) |
|
| SN EN ISO 8537 | | Sterile Insulin-Einmalspritzen mit oder ohne Kanüle (ISO 8537:2007) |
|
| SN EN ISO 8596 | | Augenoptik - Sehschärfeprüfung - Das Normsehzeichen und seine Darbietung (ISO 8596:2009) |
|
| SN EN ISO 8597 | | Optik und optische Instrumente - Sehschärfeprüfung - Verfahren zum Anschluß von Sehzeichen (ISO 8597:1994, einschließlich Technische Korrektur 1:1995) |
|
| SN EN ISO 8598 | | Optik und optische Instrumente - Scheitelbrechwert-Meßgeräte (ISO 8598:1996) |
|
| SN EN ISO 8612 | | Ophthalmische Instrumente - Augentonometer (ISO 8612:2009) |
|
| SN EN ISO 8624 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Masssystem und Begriffe (ISO 8624:2011) |
|
| SN EN ISO 8835-2 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 2: Anästhesie-Atemsysteme (ISO 8835-2:2007) |
|
| SN EN ISO 8835-3 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 3: Weiterleitungs- und Aufnahmesysteme von aktiven Anästhesiegas-Fortleitungssystemen (ISO 8835-3:2007) |
|
| SN EN ISO 8835-3/A1 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 3: Weiterleitungs- und Aufnahmesysteme von aktiven Anästhesiegas-Fortleitungssystemen (ISO 8835-3:2007/AMD 1:2010); Änderung A1 |
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| SN EN ISO 8835-4 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 4: Anästhesiemittelverdampfer (ISO 8835-4:2004) |
|
| SN EN ISO 8835-5 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 5: Anästhesie- Beatmungsgeräte (ISO 8835-5:2004) |
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| SN EN ISO 8836 | | Absaugkatheter zur Verwendung im Atemtrakt (ISO 8836:2007, korrigierte Fassung 2008-03-15) |
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| SN EN ISO 8871-1 | | Elastomere Teile zur Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 1: Extrahierbare Substanzen in wässrigen Autoklavaten (ISO 8871-1:2003) |
|
| SN EN ISO 8871-2 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 2: Identifizierung und Charakterisierung (ISO 8871-2:2003) |
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| SN EN ISO 8871-3 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 3: Bestimmung von herausgelösten Partikeln (ISO 8871-3:2003) |
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| SN EN ISO 8871-4 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 4: Biologische Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 8871-4:2006) |
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| SN EN ISO 8872 | | Aluminium-Bördelkappen für Transfusions-, Infusions- und Injektionsflaschen - Allgemeine Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 8872:2003) |
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| SN EN ISO 8980-1 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 1: Anforderungen an Ein- und Mehrstärkengläser (ISO 8980-1:2004) |
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| SN EN ISO 8980-1/AC | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 1: Anforderungen an Ein- und Mehrstärkengläser (ISO 8980- 1:2004/Cor. 1:2006); Corrigendum AC |
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| SN EN ISO 8980-2 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 2: Anforderungen an Gleitsicht-Brillengläser (ISO 8980-2:2004) |
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| SN EN ISO 8980-2/AC | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 2: Anforderungen an Gleitsicht-Brillengläser (ISO 8980- 2:2004/Cor. 1:2006); Corrigendum AC |
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| SN EN ISO 8980-3 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 3: Transmissionsanforderungen und Prüfverfahren (ISO 8980-3:2004) |
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| SN EN ISO 8980-4 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 4: Anforderungen und Prüfverfahren für reflexmindernde Vergütungen (ISO 8980-4:2006) |
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| SN EN ISO 8980-5 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 5: Mindestanforderungen an die Oberflächen abriebfester Brillengläser (ISO 8980-5:2005) |
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| SN EN ISO 9170-1 | | Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Entnahmestellen für medizinische Druckgase und Vakuum (ISO 9170-1:2008) |
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| SN EN ISO 9170-2 | | Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 2: Entnahmestellen für Anästhesiegas- Fortleitungssysteme (ISO 9170-2:2008) |
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| SN EN ISO 9187-1 | | Injektionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 1: Ampullen für Injektionspräparate (ISO 9187-1:2010) |
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| SN EN ISO 9187-2 | | Injektionsgeräte zur medizininischen Verwendung - Teil 2: OPC-Ampullen (ISO 9187-2:2010) |
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| SN EN ISO 9340 | | Optik und optische Instrumente - Kontaktlinsen - Bestimmung von Spannungen von formstabilen Kontaktlinsen (ISO 9340:1996) |
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| SN EN ISO 9341 | | Optik und optische Instrumente - Kontaktlinsen - Bestimmung der Einschlüsse und Oberflächenfehler von formstabilen Kontaktlinsen (ISO 9341:1996) |
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| SN EN ISO 9342-1 | | Optik und optische Instrumente - Prüfgläser zur Kalibrierung von Scheitelbrechwert-Messgeräten - Teil 1: Prüfgläser für Scheitelbrechwert-Messgeräte für die Messung von Brillengläsern (ISO 9342-1:2005) |
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| SN EN ISO 9342-2 | | Optik und optische Instrumente - Prüfgläser zur Kalibrierung von Scheitelbrechwert-Messgeräten - Teil 2: Prüfgläser für Scheitelbrechwert-Messgeräte für die Messung von Kontaktlinsen (ISO 9342-2:2005) |
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| SN EN ISO 9360-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen - Teil 1: Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Verwendung bei Mindesthubvolumina von 250 ml (ISO 9360-1:2000) |
|
| SN EN ISO 9360-2 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen - Teil 2: Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Verwendung bei tracheostomierten Patienten mit Mindesthubvolumina von 250 ml (ISO9360-2:2001) |
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| SN EN ISO 9394 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Biokompatibilität durch Erprobung am Kaninchenauge (ISO 9394:1998) |
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| SN EN ISO 9626 | | Kanülenrohre aus nichtrostendem Stahl zur Herstellung von Medizinprodukten (ISO 9626:1991) |
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| SN EN ISO 9703-3 | | Alarmsignale für Anästhesie und Beatmung - Teil 3: Leitlinien für die Anwendung von Alarmen (ISO 9703-3:1998) |
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| SN EN ISO 9713 | | Neurochirurgische Implantate - Selbstschliessende intrakranielle Aneurysmen-Clips (ISO 9713:2002) |
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| SN EN ISO 9801 | | Ophthalmische Instrumente - Refraktionsgläser (ISO 9801:2009) |
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| SN EN ISO 10079-1 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 1: Elektrisch betriebene Absauggeräte - Sicherheitsanforderungen (ISO 10079-1:1999) |
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| SN EN ISO 10079-2 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 2: Handbetriebene Absauggeräte (ISO 10079-2:1999) |
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| SN EN ISO 10079-3 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 3: Vakuum- oder druckquellenbetriebene Absauggeräte (ISO 10079-3:1999) |
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| SN EN ISO 10322-1 | | Augenoptik - Einseitig fertige Brillenglasblanks - Teil 1: Festlegungen für Ein- und Mehrstärken-Brillenglasblanks (ISO 10322-1:2006) |
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| SN EN ISO 10322-2 | | Augenoptik - Einseitig fertige Brillenglasblanks - Teil 2: Festlegungen für Gleitsicht-Brillenglasblanks (ISO 10322-2:2006) |
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| SN EN ISO 10341 | | Ophthalmische Instrumente - Phoropter (ISO 10341:2009) |
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| SN EN ISO 10342 | | Ophthalmische Instrumente - Augenrefraktometer (ISO 10342:2010) |
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| SN EN ISO 10343 | | Ophthalmische Instrumente - Ophthalmometer (ISO 10343:2009) |
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| SN EN ISO 10524-1 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 1: Druckminderer und Druckminderer mit Durchflussmessgeräten (ISO 10524-1:2006) |
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| SN EN ISO 10524-2 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 2: Hauptstellendruckregler und Leitungsdruckminderer (ISO 10524-2:2005) |
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| SN EN ISO 10524-3 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 3: Druckminderer in Flaschenventilen (ISO 10524-3:2005) |
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| SN EN ISO 10524-4 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 4: Niederdruckminderer (ISO 10524-4:2008) |
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| SN EN ISO 10555-1 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 10555-1:1995, einschliesslich Änderung 1:1999 und Änderung 2:2004) |
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| SN EN ISO 10555-2 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 2: Angiographiekatheter (ISO 10555-2:1996) |
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| SN EN ISO 10555-2/AC | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 2: Angiographiekatheter; Corrigendum AC (ISO 10555-2:1996/Cor. 1:2002) |
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| SN EN ISO 10555-3 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 3: Zentrale venöse Katheter (ISO 10555-3:1996) |
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| SN EN ISO 10555-3/AC | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 3: Zentrale venöse Katheter; Corrigendum AC (ISO 10555-3:1996/Cor. 1:2002) |
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| SN EN ISO 10555-4 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 4: Ballondilatationskatheter (ISO 10555-4:1996) |
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| SN EN ISO 10555-4/AC | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 4: Ballondilatationskatheter; Corrigendum AC (ISO 10555-4:1996/Cor. 1:2002) |
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| SN EN ISO 10555-5 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 5: Periphere Katheter mit innen liegender Kanüle (ISO 10555-5:1996) |
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| SN EN ISO 10555-5/AC | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 5: Periphere Katheter mit innen liegender Kanüle; Corrigendum AC (ISO 10555-5:1996/Cor. 1:2002) |
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| SN EN ISO 10555-5/A1 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 5: Periphere Katheter mit innen liegender Kanüle; Änderung A1 (ISO 10555-5:1996/AM:1999) |
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| SN EN ISO 10651-2 | | Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Teil 2: Heimbeatmungsgeräte für vom Gerät abhängige Patienten (ISO 10651-2:2004) |
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| SN EN ISO 10651-4 | | Lungenbeatmungsgeräte - Teil 4: Anforderungen an anwenderbetriebene Wiederbelebungsgeräte (Handbeatmungsgeräte) (ISO 10651-4:2002) |
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| SN EN ISO 10651-6 | | Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Teil 6: Heimbeatmungsgeräte zur Atemunterstützung (ISO 10651-6:2004) |
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| SN EN ISO 10938 | | Ophthalmische Instrumente - Sehzeichenprojektoren (ISO 10938:1998) |
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| SN EN ISO 10939 | | Ophthalmische Instrumente - Spaltleuchten (ISO 10939:2007) |
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| SN EN ISO 10940 | | Ophthalmische Instrumente - Funduskameras (ISO 10940:2009) |
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| SN EN ISO 10942 | | Ophthalmische Instrumente - Direkte Ophthalmoskope (ISO 10942:2006) |
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| SN EN ISO 10943 | | Ophthalmische Instrumente - Indirekte Ophthalmoskope (ISO 10943:2011) |
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| SN EN ISO 10944 | | Ophthalmische Instrumente - Synoptophore (ISO 10944:2009) |
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| SN EN ISO 11070 | | Einführinstrumente für intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung (ISO 11070:1998) |
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| SN EN ISO 11197 | | Medizinische Versorgungseinheiten (ISO 11197:2004) |
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| SN EN ISO 11380 | | Optik und optische Instrumente - Augenoptik - Formscheiben (ISO 11380:1994) |
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| SN EN ISO 11381 | | Optik und optische Instrumente - Augenoptik - Schraubgewinde (ISO 11381:1994) |
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| SN EN ISO 11499 | | Zahnheilkunde - Zylinderampullen für Lokalanästhetika zum Einmalgebrauch (ISO 11499:2007) |
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| SN EN ISO 11608-1 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 1: Pen-Injektoren; Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 11608-1:2000) |
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| SN EN ISO 11608-2 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 2: Kanülen; Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 11608-2:2000) |
|
| SN EN ISO 11608-3 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 3: Fertigkarpulen; Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 11608-3:2000) |
|
| SN EN ISO 11608-4 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 4: Anforderungen an und Prüfverfahren für elektronische und elektromechanische Pen-Injektoren (ISO 11608-4:2006) |
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| SN EN ISO 11978 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Herstellerinformationen (ISO 11978:2000) |
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| SN EN ISO 11979-1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 1: Vokabular (ISO 11979-1:2006) |
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| SN EN ISO 11979-2 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 2: Optische Eigenschaften und Prüfverfahren (ISO 11979-2:1999) |
|
| SN EN ISO 11979-2/AC | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 2: Optische Eigenschaften und Prüfverfahren (ISO 11979-2:1999); Corrigendum AC |
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| SN EN ISO 11979-3 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 3: Mechanische Eigenschaften und Prüfverfahren (ISO 11979-3:2006) |
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| SN EN ISO 11979-4 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 4: Etikettierung und Information (ISO 11979-4:2008) |
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| SN EN ISO 11979-5 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 5: Biokompatibilität (ISO 11979-5:2006) |
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| SN EN ISO 11979-6 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 6: Haltbarkeits- und Transportprüfungen (ISO 11979-6:2007) |
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| SN EN ISO 11979-7 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 7: Klinische Prüfungen (ISO 11979-7:2006) |
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| SN EN ISO 11979-8 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 8: Grundlegende Anforderungen (ISO 11979-8:2006) |
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| SN EN ISO 11979-8/A1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 8: Grundlegende Anforderungen (ISO 11979-8:2006/Amd 1:2011); Änderung A1 |
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| SN EN ISO 11979-9 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 9: Multifokale Intraokularlinsen (ISO 11979-9:2006) |
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| SN EN ISO 11979-10 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 10: Phake Intraokularlinsen (ISO 11979-10:2006) |
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| SN EN ISO 11980 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Leitfaden für die klinische Prüfung (ISO 11980:2009) |
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| SN EN ISO 11981 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Verträglichkeit von Kontaktlinsenpflegemitteln mit Kontaktlinsen (ISO 11981:2009) |
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| SN EN ISO 11985 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Alterung durch Einwirkung von ultravioletter und sichtbarer Strahlung (in vitro-Verfahren) (ISO 11985:1997) |
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| SN EN ISO 11986 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Aufnahme und Wiederfreisetzung von Konservierungsmitteln (ISO 11986:2010) |
|
| SN EN ISO 11987 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Bestimmung der Lagerdauer (ISO 11987:1997) |
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| SN EN ISO 11990-1 | | Laser und Laseranlagen - Bestimmung der Laserresistenz von Trachealtuben - Teil 1: Trachealtubusschaft (ISO 11990-1:2011) |
|
| SN EN ISO 11990-2 | | Laser und Laseranlagen - Bestimmung der Laserresistenz von Trachealtuben - Teil 2: Trachealtubusmanschetten (ISO 11990-2:2010) |
|
| SN EN ISO 12864 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Bestimmung des Streulichts (ISO 12864:1997) |
|
| SN EN ISO 12865 | | Ophthalmische Instrumente - Skiaskopes (ISO 12865:2006) |
|
| SN EN ISO 12866 | | Ophthalmische Instrumente - Perimeter (ISO 12866:1999) |
|
| SN EN ISO 12866/A1 | | Ophthalmische Instrumente - Perimeter (ISO 12866:1999/Amd1:2008); Änderung A1 |
|
| SN EN ISO 12867 | | Ophthalmische Instrumente - Refraktionsbrillen (ISO 12867:2010) |
|
| SN EN ISO 12870 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 12870:2004) |
|
| SN EN ISO 13212 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Leitfaden für die Bestimmung der Lagerdauer (ISO 13212:2011) |
|
| SN EN ISO 13230 | | Augenoptik - Strichcode-Spezifikation (ISO 13230:1999) |
|
| SN EN ISO 13402 | | Chirurgische und zahnärztliche Handinstrumente - Bestimmung der Beständigkeit gegenüber Sterilisation, Korrosion und Wärmebehandlung (ISO 13402:1995) |
|
| SN EN ISO 13485 | | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Systemanforderungen zur Erfüllung gesetzlicher Anforderungen (ISO 13485:2003) |
|
| SN EN ISO 13485/AC | | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003/Cor 1:2009); Corrigendum AC |
|
| SN EN ISO 13666 | | Augenoptik - Brillengläser - Vokabular (ISO 13666:1998) |
|
| SN EN ISO 14408 | | Trachealtuben für die Laserchirurgie - Anforderungen an die Kennzeichnung und die begleitenden Informationen (ISO 14408:2005) |
|
| SN EN ISO 14534 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Grundlegende Anforderungen (ISO 14534:2011) |
|
| SN EN ISO 14607 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Mammaimplantate - Besondere Anforderungen (ISO 14607:2007) |
|
| SN EN ISO 14630 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Allgemeine Anforderungen (ISO 14630:2008) |
|
| SN EN ISO 14729 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen (ISO 14729:2001) |
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| SN EN ISO 14729/A1 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen (ISO 14729:2001/AMD 1:2010); Änderung A1 |
|
| SN EN ISO 14730 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Konservierungsmittelbelastungstest und Anleitung zur Feststellung der Aufbrauchfrist (ISO 14730:2000) |
|
| SN EN ISO 14889 | | Augenoptik - Brillengläser - Grundlegende Anforderungen an rohkantige fertige Brillengläser (ISO 14889:2003) |
|
| SN EN ISO 14971 | | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2007, korrigierte Fassung 2007-10-01) |
|
| SN EN ISO 14971 | | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte |
|
| SN EN ISO 15002 | | Durchflussmesseinrichtungen zum Anschluss an Entnahmestellen von Rohrleitungssystemen für medizinische Gase (ISO 15002:2008) |
|
| SN EN ISO 15004-1 | | Ophthalmische Instrumente - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen an ophthalmische Instrumente (ISO 15004-1:2006) |
|
| SN EN ISO 15004-2 | | Ophthalmische Instrumente - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 2: Schutz gegen Gefährdung durch Licht (ISO 15004-2:2007) |
|
| SN EN ISO 15197/AC | | Testsysteme für die In-vitro-Diagnostik - Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Eigenanwendung beim Diabetes mellitus (ISO 15197:2003) |
|
| SN EN ISO 15225 | | Medizinprodukte - Qualitätsmanagement - Datenstruktur für die Nomenklatur von Medizinprodukten (ISO 15225:2010) |
|
| SN EN ISO 15253 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Vergrößernde Sehhilfen für Sehbehinderte (ISO 15253:2000) |
|
| SN EN ISO 15254 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Elektrooptische Sehhilfen für Sehbehinderte (ISO 15254:2009) |
|
| SN EN ISO 16054 | | Chirurgische Implantate - Mindestdatensätze für chirurgische Implantate (ISO 16054:2000) |
|
| SN EN ISO 16061 | | Instrumente die in Verbindung mit nichtaktiven chirurgischen Implantaten verwendet werden - Allgemeine Anforderungen (ISO 16061:2008, korr. Version 2009-03-15) |
|
| SN EN ISO 16284 | | Augenoptik - Datenaustausch zwischen augenoptischen Maschinensystemen (ISO 16284:2006) |
|
| SN EN ISO 16671 | | Ophthalmische Implantate - Spüllösungen für die ophthalmische Chirurgie (ISO 16671:2003) |
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| SN EN ISO 16672 | | Ophthalmische Implantate - Okulare Endotamponaden (ISO 16672:2003) |
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| SN EN ISO 17510-1 | | Schlafapnoe-Atemtherapie - Teil 1: Schlafapnoe-Atemtherapiegeräte (ISO 17510-1:2007) |
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| SN EN ISO 17510-2 | | Schlafapnoe-Atemtherapie - Teil 2: Masken und Anwendungszubehör (ISO 17510-2:2007) |
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| SN EN ISO 18369-1 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 1: Begriffe, Einteilung von Kontaktlinsenmaterialien und Empfehlungen für die Schreibweise von Kontaktlinsenspezifikationen (ISO 18369-1:2006) |
|
| SN EN ISO 18369-1/A1 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 1: Begriffe, Einteilung von Kontaktlinsenmaterialien und Empfehlungen für die Schreibweise von Kontaktlinsenspezifikationen (ISO 18369-1:2006/Amd 1:2009); Änderung A1 |
|
| SN EN ISO 18369-2 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 2: Grenzabweichungen (ISO 18369-2:2006) |
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| SN EN ISO 18369-3 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 3: Messverfahren (ISO 18369-3:2006) |
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| SN EN ISO 18369-4 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 4: Physikalisch-chemische Eigenschaften von Kontaktlinsenmaterialien (ISO 18369-4:2006) |
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| SN EN ISO 18777 | | Flüssigsauerstoffsysteme für medizinische Anwendungen - Besondere Anforderungen (ISO 18777:2005) |
|
| SN EN ISO 18778 | | Beatmungsgeräte - Überwachungsgeräte für Kleinkinder - Besondere Anforderungen (ISO 18778:2005) |
|
| SN EN ISO 18779 | | Spargeräte für Sauerstoff und Sauerstoffgemische - Besondere Anforderungen (ISO 18779:2005) |
|
| SN EN ISO 19054 | | Schienensysteme zum Halten medizinischer Geräte (ISO 19054:2005) |
|
| SN EN ISO 19980 | | Ophthalmische Instrumente - Hornhauttopographen (ISO 19980:2005) |
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| SN EN ISO 20072 | | Ausführungsverifizierung von Inhalationsgeräten - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 20072:2009) |
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| SN EN ISO 21534 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen (ISO 21534:2007) |
|
| SN EN ISO 21535 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen an Implantate für den Hüftgelenkersatz (ISO 21535:2007) |
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| SN EN ISO 21536 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen an Implantate für den Kniegelenkersatz (ISO 21536:2007) |
|
| SN EN ISO 21647 | | Medizinische elektrische Geräte - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit und grundlegenden Leistungsmerkmale von Überwachungsgeräten für Atemgase (ISO 21647:2004, einschliesslich Cor 1:2005) |
|
| SN EN ISO 21649 | | Kanülenlose Injektionsgeräte zur medizinischen Anwendung - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 21649:2006) |
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| SN EN ISO 21969 | | Flexible Hochdruck-Verbindungen zur Verwendung in Systemen für medizinische Gase (ISO 21969:2009) |
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| SN EN ISO 21987 | | Augenoptik - Fertig montierte Korrektionsbrillengläser (ISO 21987:2009) |
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| SN EN ISO 23328-1 | | Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung - Teil 1: Prüfverfahren mit Salzpartikeln zur Bewertung der Filterleistung (ISO 23328-1:2003) |
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| SN EN ISO 23328-2 | | Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung - Teil 2: Aspekte, die nicht die Filtration betreffen (ISO 23328-2:2002) |
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| SN EN ISO 23747 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Spirometer für den exspiratorischen Spitzenfluss zur Bewertung der Lungenfunktion bei spontan atmenden Menschen (ISO 23747:2007) |
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| SN EN ISO 23908 | | Schutz vor Stich- und Schnittverletzung - Anforderungen und Prüfverfahren - Schutzeinrichtungen für einmalig zu verwendende Nadeln zur subkutanen Injektion, Kathetereinführungen und Nadeln zur Blutentnahme (ISO 23908:2011) |
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| SN EN ISO 24157 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Verfahren zur Darstellung von Abbildungsfehlern des menschlichen Auges (ISO 24157:2008) |
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| SN EN ISO 25539-1 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 1: Endovaskuläre Prothesen (ISO 25539-1:2003, einschliesslich Amd 1:2005) |
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| SN EN ISO 25539-1/AC | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 1: Endovaskuläre Prothesen (ISO 25539-1:2003, einschliesslich Amd 1:2005); Corrigendum AC |
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| SN EN ISO 25539-2 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 2: Gefässstents (ISO 25539-2:2008) |
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| SN EN ISO 25539-2/AC | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 2: Gefässstents (ISO 25539-2:2008); Corrigendum AC |
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| SN EN ISO 26782 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Spirometer zur Messung des zeitbezogenen forcierten Exspirationsvolumens beim Menschen (ISO 26782:2009) |
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| SN EN ISO 26782/AC | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Spirometer zur Messung des zeitbezogenen forcierten Exspirationsvolumens beim Menschen (ISO 26782:2009/Cor 1:2009); Corrigendum AC |
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| SN EN ISO 80369-1 | | Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 80369-1:2010) |
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| SN EN ISO 80601-2-12 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Beatmungsgeräten für die Intensivpflege (ISO/IEC 80601-2-12:2011) |
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| SN EN ISO 80601-2-61 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-61: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetriegeräten (ISO 80601-2-61:2011) |
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| SN EN 475 | | Medizinische Geräte - Elektrisch erzeugte Alarmsignale |
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| SN EN 724 | | Anleitung zur Anwendung von EN 29001 und EN 46001 und von EN 29002 und EN 46002 für nicht-aktive Medizinprodukte |
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| SN EN 794-3+A2 | | Lungenbeatmungsgeräte - Teil 3: Besondere Anforderungen an Notfall- und Transportbeatmungsgeräte |
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| SN EN 864 | | Medizinische elektrische Geräte - Kapnometer für die Anwendung am Menschen - Besondere Festlegungen |
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| SN EN 1041 | | Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten |
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| SN EN 1060-1+A2 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen |
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| SN EN 1060-2+A1 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 2: Ergänzende Anforderungen für mechanische Blutdruckmessgeräte |
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| SN EN 1060-3+A2 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme |
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| SN EN 1060-4 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 4: Prüfverfahren zur Bestimmung der Messgenauigkeit von automatischen nichtinvasiven Blutdruckmessgeräten |
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| SN EN 1282-2+A1 | | Tracheotomietuben - Teil 2: Pädiatrische Tuben (ISO 5366-3:2001, geändert) |
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| SN EN 1283 | | Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und dazugehörige Blutschlauchsysteme |
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| SN EN 1615 | | Katheter und Überleitungsgeräte zur enteralen Ernährung und ihre Konnektoren zur einmaligen Verwendung - Ausführung und Prüfung |
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| SN EN 1616 | | Sterile Harnblasenkatheter zur einmaligen Verwendung |
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| SN EN 1616/A1 | | Sterile Harnblasenkatheter zur einmaligen Verwendung; Änderung A1 |
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| SN EN 1617 | | Sterile Drainagekatheter und Zubehör zur einmaligen Verwendung |
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| SN EN 1618 | | Nicht-intravasale Katheter - Prüfverfahren für allgemeine Eigenschaften |
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| SN EN 1707 | | Kegelverbindungen für mit einem 6 % (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Verriegelbare Kegelverbindungen |
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| SN EN 1782+A1 | | Trachealtuben und Verbindungsstücke |
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| SN EN 1820+A1 | | Anästhesie-Reservoirbeutel (ISO 5362:2000, geändert) |
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| SN EN 12006-2+A1 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Besondere Anforderungen für Herz- und Gefässimplantate - Teil 2: Gefässprothesen, einschliesslich Herzklappen-Gefässstutzen |
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| SN EN 12022 | | Blutgasaustauscher |
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| SN EN 12342+A1 | | Atemschläuche zur Verwendung mit Anästhesie- und Beatmungsgeräten |
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| SN EN 12439 | | Sterile Rektalkatheter zur einmaligen Verwendung |
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| SN EN 13014 | | Verbindungen für Gasprobenentnahmeschläuche an Anästhesie- und Beatmungsgeräten |
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| SN EN 13014/AC | | Verbindungen für Gasprobenentnahmeschläuche an Anästhesie- und Beatmungsgeräten; Änderung AC |
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| SN EN 13544-1+A1 | | Atemtherapiegeräte - Teil 1: Verneblersysteme und deren Bauteile |
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| SN EN 13544-2+A1 | | Atemtherapiegeräte - Teil 2: Schlauchsysteme und Verbindungsstücke |
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| SN EN 13544-3+A1 | | Atemtherapiegeräte - Teil 3: Luftbeimischgeräte |
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| SN EN 13718-1 | | Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung - Luftfahrzeuge zum Patiententransport - Teil 1: Anforderungen an medizinische Geräte, die in Luftfahrzeugen zum Patiententransport verwendet werden |
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| SN EN 13718-2 | | Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung - Luftfahrzeuge zum Patiententransport - Teil 2: Operationelle und technische Anforderungen an Luftfahrzeuge zum Patiententransport |
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| SN EN 13867+A1 | | Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien |
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| SN EN 13868 | | Katheter - Prüfverfahren für die Knickbildung von Kathetern mit Einzellumen und Schläuchen zur medizinischen Anwendung |
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| SN EN 13976-1 | | Rettungssysteme - Inkubatortransport - Teil 1: Anforderungen an Schnittstellen |
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| SN EN 13976-2 | | Rettungssysteme - Inkubatortransport - Teil 2: Anforderungen an Transportsysteme |
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| SN EN 14139 | | Augenoptik - Anforderungen an Fertigbrillen |
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| SN EN 14790 | | Emissionen aus stationären Quellen - Bestimmung von Wasserdampf in Leitungen |
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| SN EN 14931 | | Druckkammern für Personen - Mehrpersonen-Druckkammersysteme für hyperbare Therapie - Leistung, sicherheitstechnische Anforderungen und Prüfung |
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| SN EN 15333-1 | | Atemgeräte - Schlauchversorgte Leichttauchgeräte mit Druckgas - Teil 1: Lungenautomatisch gesteuerte Geräte |
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| SN EN 15333-1/AC | | Atemgeräte - Schlauchversorgte Leichttauchgeräte mit Druckgas - Teil 1: Lungenautomatisch gesteuerte Geräte; Corrigendum AC |
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| SN EN 15908 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Nichtverwechselbare Verbindungsstücke mit Schraubgewinde (NIST) für niedrigen Druck zur Verwendung mit medizinischen Gasen |
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| SN EN 15986 | | Symbol zur Kennzeichnung von Medizinprodukten - Anforderungen zur Kennzeichnung von phthalathaltigen Medizinprodukten |
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| SN EN 16128 | | Referenzprüfverfahren zur Bestimmung der Nickellässigkeit derjenigen Teile von Brillenfassungen und Sonnenbrillen, die bestimmungsgemäss unmittelbar und länger mit der Haut in Berührung kommen |
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| SN EN 20594-1 | | Kegelverbindungen mit einem 6%(Luer)Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986) |
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| SN EN 20594-1/A11 | | Kegelverbindungen mit einem 6%(Luer)Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte; Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986) |
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| SN EN 45502-2-2 | | Aktive implantierbare Medizingeräte - Teil 2-2: Besondere Festlegungen für aktive implantierbare medizinische Produkte zur Behandlung von Tachyarrhythmie (einschliesslich implantierbaren Defibrillatoren) |
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| SN EN 45502-2-3 | | Aktive implantierbare Medizingeräte - Teil 2-3: Besondere Festlegungen für Cochlea-Implantatsysteme und auditorische Hirnstammimplantatsysteme |
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| SN EN 50077 | | Kleiner Profilstecker für implantierbare Herzschrittmacher |
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| SN EN 50103 | | Anleitung für die Anwendung von EN 29001 und EN 46001 und von EN 29002 und EN 46002 für die aktive (einschließlich implantierbare aktive) Medizinprodukte herstellende Industrie |
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| SN EN 50527-1 | | Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten (AIMD) gegenüber elektromagnetischen Feldern - Teil 1: Allgemeine Festlegungen |
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| SN EN 50527-2-1 | | Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten (AIMD) gegenüber elektromagnetischen Feldern - Teil 2-1: Besondere Beurteilung für Arbeitnehmer mit Herzschrittmachern |
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| SN EN 60522 | | Ermittlung der Eigenfilterung von Röntgenstrahlern (IEC 60522:1999) |
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| SN EN 60601-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale (IEC 60601-1:2005) |
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| SN EN 60601-1/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale |
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| SN EN 60601-1-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit; Ergänzungsnorm: Festlegungen für die Sicherheit von medizinischen elektrischen Systemen (IEC 60601-1-1:2000) |
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| SN EN 60601-1-2 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit - Anforderungen und Prüfungen (IEC 60601-1-2:2007,modifiziert) |
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| SN EN 60601-1-3 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-3: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Strahlenschutz von diagnostischen Röntgengeräten |
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| SN EN 60601-1-4+A1 | | Medizinische elektrische Geräte. Teil 1-4: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit - Ergänzungsnorm: Programmierbare elektrische medizinische Systeme |
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| SN EN 60601-1-6 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-6: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Gebrauchstauglichkeit |
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| SN EN 60601-1-9 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-9: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen zur Reduzierung von Umweltauswirkungen |
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| SN EN 60601-1-11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-11: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für diemedi |
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| SN EN 60601-2-1+A1 | | Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-1: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektronenbeschleunigern im Bereich von 1 MeV bis 50 MeV |
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| SN EN 60601-2-2 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten und HF-chirurgischem Zubehör |
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| SN EN 60601-2-2/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hochfrequenz- Chirurgiegeräten und HF-chirurgischem Zubehör |
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| SN EN 60601-2-3+A1 | | Medizinische elektrische Geräte. Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Kurzwellen-Therapiegeräten |
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| SN EN 60601-2-4 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-4: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Defibrillatoren (IEC 60601-2-4:2002) |
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| SN EN 60601-2-5 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-5: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Ultraschall-Physiotherapiegeräten (IEC 60601-2-5:2000) |
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| SN EN 60601-2-8+A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Therapie-Röntgeneinrichtungen im Betriebsbereich von 10 kV bis 1 MV (IEC 60601-2-8:1987) |
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| SN EN 60601-2-10+A1 | | Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-10: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Geräten zur Stimulation von Nerven und Muskeln |
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| SN EN 60601-2-11+A1 | | Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-11: Besondere Festlegungen für die Strahlensicherheit von Gamma Bestrahlungseinrichtungen |
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| SN EN 60601-2-12 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Beatmungsgeräten für den medizinischen Gebrauch - Beatmungsgeräte für die Intensivpflege (IEC 60601-2-12:2001) |
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| SN EN 60601-2-13+A1 | | Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-13: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Anästhesiesystemen |
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| SN EN 60601-2-16 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 60601-2-16:1998) |
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| SN EN 60601-2-17 | | Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-17: Besondere Festlegungen für die Sicherheit ferngesteuerter, automatisch betriebener Afterloading-Geräte für die Brachytherapie |
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| SN EN 60601-2-18/A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-18: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von endoskopischen Geräten; Änderung A1 (IEC 60601-2-18:1996/A1:2000) |
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| SN EN 60601-2-18+A1 | | Medizinische elektrische Geräte. Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von endoskopischen Geräten |
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| SN EN 60601-2-19 | | Medizinische elektrische Geräte - für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglingsinkubatoren |
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| SN EN 60601-2-19/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-19: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglingsinkubatoren |
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| SN EN 60601-2-20 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-20: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Tranportinkubatoren |
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| SN EN 60601-2-20/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-20: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Tranportinkubatoren |
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| SN EN 60601-2-21 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-21: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglingswärmestrahlern |
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| SN EN 60601-2-21/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-21: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglingswärmestrahlern |
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| SN EN 60601-2-23 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-23: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von Geräten für die transkutane Partialdrucküberwachung (IEC 60601-2-23:1999) |
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| SN EN 60601-2-24 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Infusionspumpen und Steuergeräten (IEC 60601-2-24:1998) |
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| SN EN 60601-2-25+A1 | | Medizinische Elektroausrüstungen. Teil 2: Besondere Sicherheitsanforderungen für Elektrokardiographieausrüstungen |
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| SN EN 60601-2-26 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-26: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektroenzephalographen (IEC 60601-2-26:2002) |
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| SN EN 60601-2-27 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-27: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektrokardiographie-Überwachungsgeräten (IEC 60601-2-27:2005) |
|
| SN EN 60601-2-28 | | Medizinische elektrische Geräte; Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgenstrahler einschließlich Blendensystem für medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-28:1993) |
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| SN EN 60601-2-28 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-28: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgenstrahlern für die medizinische Diagnostik |
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| SN EN 60601-2-29 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-29: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Strahlentherapiesimulatoren |
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| SN EN 60601-2-29/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-29: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Strahlentherapiesimulatoren |
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| SN EN 60601-2-31 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-31: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von externen Schrittmachern mit interner Stromversorgung |
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| SN EN 60601-2-33 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik |
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| SN EN 60601-2-33/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik |
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| SN EN 60601-2-33/A2 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik |
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| SN EN 60601-2-33+A1+A2 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik |
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| SN EN 60601-2-34 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-34: Besondere Festlegungen für die Sicherheit, einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale, von invasiven Blutdruck-Überwachungsgeräten (IEC 60601-2-34:2000) |
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| SN EN 60601-2-36 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Geräten zur extrakorporal induzierten Lithotripsie (IEC 60601-2-36:1997) |
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| SN EN 60601-2-37/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-37: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Ultraschallgeräten für die medizinische Diagnose und Überwachung |
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| SN EN 60601-2-39 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-39: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Peritoneal-Dialyse-Geräten |
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| SN EN 60601-2-39/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-39: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Peritoneal- Dialyse-Geräten |
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| SN EN 60601-2-40 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-40: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektromyographen und Geräten für evozierte Potentiale (IEC 60601-2-40:1998) |
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| SN EN 60601-2-41 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-41: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Operationsleuchten und Untersuchungsleuchten |
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| SN EN 60601-2-41/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-41: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Operationsleuchten und Untersuchungsleuchten |
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| SN EN 60601-2-43 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-43: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgeneinrichtungen für interventionelle Verfahren |
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| SN EN 60601-2-44 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-44: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für die Computertomographie |
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| SN EN 60601-2-44/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-44: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für die Computertomographie |
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| SN EN 60601-2-45 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-45: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgen-Mammographiegeräten und mammographischen Stereotaxie-Einrichtungen (IEC 60601-2-45:2001) |
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| SN EN 60601-2-47 | | Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-47: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich wesentlicher Leistungsmerkmale von ambulanten elektrokardiographischen Systemen |
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| SN EN 60601-2-49 | | Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-49: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von multifunktionalen Patientenüberwachungsgeräten |
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| SN EN 60601-2-50 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglings-Phototherapiegeräten |
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| SN EN 60601-2-50/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglings- Phototherapiegeräten |
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| SN EN 60601-2-51 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-51: Besondere Festlegungen für die Sicherheit, einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von aufzeichnenden und interpretierenden Einkanal- und Mehrkanal-Elektrokardiographen (IEC 60601-2-51:2003) |
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| SN EN 60613 | | Elektrische, thermische und Belastungs-Kennwerte von Drehanoden-Röntgenröhren für die medizinische Diagnostik |
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| SN EN 60627 | | Bildgebende Geräte für die Röntgendiagnostik - Kenngrössen von Streustrahlenrastern für die allgemeine Anwendung und für die Mammographie |
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| SN EN 61157 | | Normverfahren für die Angabe der akustischen Ausgangsgrößen von medizinischen Ultraschalldiagnostikgeräten |
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| SN EN 61217+A1 | | Strahlentherapie-Einrichtungen. Koordinaten, Bewegungen und Skalen |
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| SN EN 61223-2-4 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 2-4: Konstanzprüfungen - Bilddokumentationssysteme (IEC 61223-2-4:1994) |
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| SN EN 61223-2-5 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 2-5: Konstanzprüfungen - Bildwiedergabegeräte (Monitore) (IEC 61223-2-5:1994) |
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| SN EN 61223-3-1 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-1: Abnahmeprüfungen - Bildgebungsleistung der Röntgeneinrichtung bei radiographischen und Durchleuchtungs-Systemen (IEC 61223-3-1:1999) |
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| SN EN 61223-3-4 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-4: Abnahmeprüfungen; Leistungsmerkmale zur Bildgebung von zahnärztlichen Röntgeneinrichtungen (IEC 61223-3-4:2000) |
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| SN EN 61223-3-5 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung. Teil 3-5: Abnahmeprüfungen - Leistungsmerkmale zur Bildgebung von Röntgeneinrichtungen für Computertomographie |
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| SN EN 61262-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale von elektronenoptischen Röntgenbildverstärkern - Teil 1: Bestimmung der Eingangsfeldgröße (IEC 61262-1:1994) |
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| SN EN 61262-2 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale von elektronenoptischen Röntgenbildverstärkern - Teil 2: Bestimmung des Konversionsfaktors (IEC 61262-2:1994) |
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| SN EN 61262-3 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale von elektronenoptischen Röntgenbildverstärkern - Teil 3: Bestimmung der Leuchtdichteverteilung und der Inhomogenität der Leuchtdichte (IEC 61262-3:1994) |
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| SN EN 61262-4 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale von elektronenoptischen Röntgenbildverstärkern - Teil 4: Bestimmung der Bildverzeichnung (IEC 61262-4:1994) |
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| SN EN 61262-5 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale von elektronenoptischen Röntgenbildverstärkern - Teil 5: Bestimmung der detektiven Quanten-Ausbeute (IEC 61262-5:1994) |
|
| SN EN 61262-6 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale von elektronenoptischen Röntgenbildverstärkern - Teil 6: Bestimmung des Kontrastverhältnisses und des Untergrundkoeffizienten (IEC 61262-6:1994) |
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| SN EN 61331-1 | | Strahlenschutz in der medizinischen Rötgendiagnostik - Teil 1: Bestimmung von Schwächungseigenschaften von Materielien |
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| SN EN 61391-1 | | Ultraschall - Impuls-Echo-Scanner. Teil 1: Verfahren für die Kalibrierung von räumlichen Messsystemen und Messung der Charakteristik der Punktverwaschungsfunktion des Systems |
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| SN EN 61391-2 | | Ultraschall - Impuls-Echo-Scanner - Teil 2: Messung der maximalen Eindringtiefe und des lokalen Dynamikbereichs |
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| SN EN 61689 | | Ultraschall - Physiotherapiesysteme - Feldspezifikationen und Messverfahren im Frequenzbereich von 0,5 MHz bis 5 MHz |
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| SN EN 62083 | | Medizinische elektrische Geräte - Festlegungen für die Sicherheit von Bestrahlungsplanungssystemen (IEC 62083:2000) |
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| SN EN 62127-1 | | Ultraschall - Hydrophone - Teil 1: Messung und Charakterisierung von medizinischen Ultraschallfeldern bis zu 40 MHz |
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| SN EN 62353 | | Medizinische elektrische Geräte - Wiederholungsprüfungen und Prüfung nach Instandsetzung von medizinischen elektrischen Geräten |
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| SN EN 62359 | | Ultraschall - Charakterisierung von Feldern - Prüfverfahren für die Ermittlung des thermischen und des mechanischen Indexes bezogen auf medizinische Ultraschalldiagnostikfelder |
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| SN EN 62366 | | Medizinprodukte - Anwendung der Gebrauchstauglichkeit auf Medizinprodukte |
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| SN EN 80001-1 | | Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke, die Medizinprodukte beinhalten - Teil 1: Aufgaben, Verantwortlichkeiten und Aktivitäten |
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| SN EN 80601-2-30 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von nicht-invasiven Sphygmomanometern von automatisierten Typ |
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| SN EN 80601-2-58 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-58: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für Geräte zur Linsenentfernung und Geräte zur Glaskörperentfernung in der Augenchirurgie |
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| SN EN 80601-2-58/A11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-58: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für Geräte zur Linsenentfernung und Geräte zur Glaskörperentfernung in der Augenchirurgie |
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| SN EN 80601-2-59 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-59: Besondere Anforderungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Wärmebildkameras für Reihenuntersuchungen von Menschen auf Fieber |
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| SN ENV 737-6 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 6: Masse und Zuordnung von Steckern für Entnahmestellen für medizinische Druckgase und Vakuum |
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| SN ENV 13004 | | Nomenklatursysteme für Medizinprodukte zum Zwecke des regulativen Datenaustauschs - Empfehlungen für ein Übergangssystem und Regeln für ein zukünftiges System |
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| SNV 056507 | | Chirurgische Implantate; Werkstoff; Unlegiertes Titan, durch Kaltverformung gehärtet |
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| SNV 056509 | | Chirurgische Implantate; Werkstoff; Kobalt/Nickel/Chrom/Molybdän/Titan-Schmiedelegierung |
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| SNV 056512 | | Chirurgische Implantate; Metallische Werkstoffe; Titan-6 Aluminium-7 Niob-Schmiedelegierung |
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| SNV 056525 | | Chirurgische Implantate; Knochenschrauben; Äußere Abmessungen der Kortikalisschrauben mit konischer Kopfunterseite |
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| SNV 056526 | | Chirurgische Implantate; Knochenschrauben; Äußere Abmessungen der Spongiosaschraubeschraube mit konischer Kopfunterseite |
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| SNV 056527 | | Chirurgische Implantate; Knochenschrauben; Modifizierter Phillips-Kreuzschlitz |
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| PAS 1054 | | Anforderung und Prüfverfahren für digitale Mammographie-Einrichtungen |
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| PAS 1078 | | Beschleunigeranlagen für die Protonentherapie - Regeln für die Auslegung des baulichen Strahlenschutzes |
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| ASME PVHO-1 | | Sicherheitsanforderungen an bemannte Druckkabinen |
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| BS EN ISO 407 | | Kleine Gasflaschen fuer medizinische Anwendung - Pin Index - Buegelventilverbindungen |
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| BS EN ISO 595-2 | | Wiederverwendbare medizinische Glasspritzen oder Spritzen aus Glas Und Metall. Konstruktion, Anforderungen an die Funktion und Pruefungen |
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| BS DD ENV 737-6 | | Rohrleistungssysteme fuer medizinische Gase. Masse und Zuordnung von Steckern fuer Entnahmestellen fuer medizinische Druckgase und Vakuum |
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| BS EN 794-3+A2 | | Lungenbeatmungsgeräte. Besondere Anforderungen an Notfall- und Transportbeatmungsgeräte |
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| BS EN 1041 | | Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten |
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| BS EN 1060-1+A2 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte. Allgemeine Anforderungen |
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| BS EN 1060-2+A1 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte. Ergänzende Anforderungen für mechanische Blutdruckmessgeräte |
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| BS EN 1060-3+A2 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte. Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme |
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| BS EN 1060-4 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeraete - Pruefverfahren zur Bestimmung der Messgenauigkeit von automatischen nichtinvasiven Blutdruckmessgeraeten |
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| BS EN ISO 1135-4 | | Transfusionsgeräte zur medizinischen Verwendung. Transfusionsgeräte zur einmaligen Verwendung |
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| BS 1263-1 | | Wiederverwendbare medizinische Spritzen. Abmessungen von medizinischen Spritzen aus Glas oder aus Glas und Metall |
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| BS EN 1282-2+A1 | | Tracheotomietuben - Pädiatrische Tuben |
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| BS EN 1283 | | Haemodialysatoren, Haemodiafilter, Haemofilter, Haemokonzentratoren und dazugehoerige Blutschlauchsysteme |
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| BS EN 1615 | | Katheter und Ueberleitungsgeraete zur enteralen Ernaehrung und ihre Konnektoren zur einmaligen Verwendung - Ausfuehrung und Pruefung |
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| BS EN 1616 | | Sterile Harnblasenkatheter zur einmaligen Verwendung |
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| BS EN 1617 | | Sterile Drainagekatheter und Zubehoer zur einmaligen Verwendung |
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| BS EN 1618 | | Nicht-intravassale Katheter. Pruefverfahren fuer allgemeine Eigenschaften |
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| BS 1619-2 | | Wiederverwendbare Spritzen zur subkutanen Injektion von Insulin. Spritzen fuer Insulin mit einem Wirkstoffgehalt von 100 Einheiten/ml |
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| BS EN 1707 | | Kegelverbindungen mit einem 6 % (Luer) Kegel fuer Spritzen, Kanuelen und bestimmte andere medizinische Geraete. Verriegelbare Kegelverbindungen |
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| BS EN 1782+A1 | | Trachealtuben und Verbindungsstücke |
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| BS EN 1820+A1 | | Anästhesie-Reservoirbeutel |
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| BS 2574-1 | | Orthesen der unteren Gliedmassen. Richtlinie fuer Konstruktion und Fertigung von Orthesen der unteren Gliedmassen, ausschliesslich Fussorthesen |
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| BS 2574-2 | | Orthesen der unteren Gliedmassen. Vorschrift fuer Hueft-, Knie- und Fussknoechelorthesen |
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| BS 2738-3+A1 | | Brillenglaeser - Regeln fuer das Aussehen aerztticher Verordungen von |
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| BS 2930 | | Gefederte Bruchbaender. Spezifikation |
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| BS 2982 | | Lieferbedingung fuer Material und Verpackung von chirurgischen Skalpellen mit abnehmbarer Klinge |
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| BS 3043 | | Archivumschlaege fuer entwickelte Roentgenfilme zu medizinischen Roentgenuntersuchungen. Spezifikation |
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| BS 3062 | | Werkstoffe fuer Brillenglaeser |
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| BS 3221-7 | | Messmittel in der Medizin. Spezifikation fuer Spritzen bis zu und einschliesslich 5 ml |
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| BS 3271 | | Elastik-Bruchbaender. Spezifikation |
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| BS 3348 | | Antraltrokare und Kanuelen. Spezifikation |
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| BS 3487-4 | | Trachealtuben. Cole-Tuben |
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| BS 3521-2 | | Augenoptik und Brillengestelle; Begriffe. Brillengestelle |
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| BS 3522 | | Chirurgische Injektionsnadeln (Lueer-Spritze). Spezifikation |
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| BS 3531-5.1 | | Orthopaedische Instrumente, Antriebsverbindungen. Schraubendreher fuer Schrauben mit Innensechskant |
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| BS 3531-5.2 | | Implantate fuer Osteosynthese. Knochenschrauben und Zubehoerteile. Schraubendreher fuer Schlitz- und Kreuzschlitzschrauben |
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| BS 3531-5.3 | | Implantate fuer Osteosynthese. Knochenschrauben und Zubehoerteile. Schrauben mit asymmetrischem Gewinde und sphaerischer Kopfunterseite |
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| BS 3531-5.4 | | Chirurgische Implantate. Metallische Knochenschrauben mit konischer Kopfunterseite. Masse |
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| BS 3531-5.5 | | Implantate fuer Osteosynthese. Knochenschrauben und Zubehoerteile. Gewindebohrer und Spiralbohrer |
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| BS 3531-5.6 | | Chirurgische Implantate. Knochenschrauben aus Metall mit asymmetrischem Gewinde und sphaerischer Kopfunterseite. Mechanische Anforderungen und Pruefmethoden |
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| BS 3531-5.7 | | Orthopaedische Bohr-Instrumente. Bohrerspitzen, Gewindeschneider und Senker |
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| BS 3531-6.1 | | Knochenimplantate. Skelettstifte und -draehte. Allgemeine Anforderungen |
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| BS 3531-6.2 | | Chirurgische Implantate. Knochennaegel und Knochendraehte. Steinmann-Knochennaegel; Masse |
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| BS 3531-6.3 | | Chirurgische Implantate. Knochennaegel und Knochendraehte. Bohrdraehte nachKirschner |
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| BS 3531-11 | | Chirurgische Implantate. Orthopaedische Klammern mit parallelen Enden. Allgemeine Anforderungen |
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| BS 3531-14.2 | | Knochenimplantate. Knochenmarknaegel. Knochenmarknaegel nach Rush und Einschlaeger/Ausschlaeger |
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| BS 3531-15 | | Knochenimplantate. Vorriechtungen zur Befestigung des Oberschenkelknochens bei Erwachsenen |
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| BS 3531-23.1 | | Implantate fuer die Osteosynthese. Knochenplatten. Verfahren zur Bestimmung der Biegefestigkeit und der Biegesteifigkeit |
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| BS 3531-23.2 | | Chirurgische Implantate. Metallische Knochenplatten. Durchgangsloecher und schlitze passend zu Schrauben mit konischer Kopfunterseite |
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| BS 3531-23.3 | | Chirurgische Implantate. Metallische Knochenplatten. Durchgangsloecher passend zu Schrauben mit asymmetrischem Gewinde und sphaerischer Kopfunterseite |
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| BS 3668 | | Rot- und Gruenfilter fuer dichromatische und Dissoziationstests bei Augenuntersuchungen. Spezifikation |
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| BS EN ISO 3826-1 | | Kunststoffbeutel fuer menschliches Blut und Blutbestandteile. Konventionelle Beutel |
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| BS EN ISO 3826-2 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile. Graphische Symbole zur Verwendung auf Etiketten und Beipackzetteln |
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| BS EN ISO 3826-3 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile. Blutbeutelsysteme mit integrierten Merkmalen |
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| BS EN ISO 4135 | | Anaesthesie- und Beatmungsgeraete. Begriffe |
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| BS 4272-1 | | Narkose- und Analgesiemaschinen. Spezifikation. Bedarfsregulierte Narkosemaschinen mit Lachgas- und Sauerstoffversorgung aus getrennten Behaeltern |
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| BS 4272-2 | | Spezifikation fuer Narkose- und Analgesiemaschinen. Spezifikation fuer diskontinuierliche (bedarfsregulierte) Analgesiemaschinen zum Gebrauch mit 50/50% (VIV) Lachgas und Sauerstoff |
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| BS 4272-3 | | Anaesthesiegeraete. Anaesthesiegeraete mit kontinuierlichem Durchfluss |
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| BS 4274-1 | | Testkarten zur Bestimmung der Fern-Sehschaerfe. Spezifikation |
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| BS 5194-2 | | Chirurgische Instrumente. Instrumente mit Zapfengelenk (mit Ausnahme von Schneidinstrumenten) |
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| BS 5194-3 | | Chirurgische Instrumente. Anatomiepinzetten |
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| BS 5194-4 | | Chirurgische Instrumente. Scheren und andere Instrumente mit Zapfengelenk |
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| BS EN ISO 5356-1 | | Anaesthesie- und Beatmungsgeraete. Konische Konnektoren. Maennliche und weibliche Konen |
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| BS EN ISO 5356-2 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Konische Konnektoren - Gewichtstragende Konnektoren mit Schraubgewinde |
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| BS EN ISO 5360 | | Anästhesiemittelverdampfer - Substanzspezifische Füllsysteme |
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| BS EN ISO 5364 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte. Oropharyngealtuben |
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| BS EN ISO 5366-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Tracheotomietuben - Tuben und Verbindungsstücke zur Anwendung bei Erwachsenen |
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| BS 5682 | | Spezifikation fuer Stecker (Schnellverbindungen) im Gebrauch mit Rohrleitungssystemen fuer medizinische Gase |
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| BS 5724-2.15 | | Elektromedizinische Geraete. Besondere Sicherheitsanforderungen. Kondensatorgeneratoren |
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| BS 5724-3.12 | | Elektromedizinische Geraete. Besondere Anforderungen andie Leistung. Leistungsangaben fuer Lungenventilatoren |
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| BS 5724-3.26 | | Elektromedizinische Geraete. Besondere Anforderungen an die Leistung. Verfahren zur Festsetzung von Kenngrossen fuer Geraete der Ultraschalldiagnostik mit Pruefgegenstaenden |
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| BS 5724-3.129 Supplement No. 1 | | Elektromedizinische Geraete. Besondere Leistungsanforderungen. Bestimmung der Funktionsmerkmale von Strahlentherapie-Simulatoren. Richtlinie fuer Funktionsleistungswerte |
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| BS ISO 5832-1 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Gewalzter nichtrostender Stahl |
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| BS ISO 5832-5 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Kobalt-Chrom-Wolfram-Nickel-Schmiedelegierung |
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| BS ISO 5832-9 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Geschmiedeter hochaufgestickter rostfreier Stahl |
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| BS ISO 5832-12 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Kobalt-Chrom-Molybdän-Schmiedelegierung |
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| BS ISO 5832-14 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Titan Molybdän-15 Zirkonium-5 Aluminium-3 Knetlegierung |
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| BS ISO 5833 | | Chirurgische Implantate - Knochenzemente auf Basis von Acrylharz |
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| BS ISO 5834-1 | | Chirurgische Implantate. Polyethylen mit ultrahoher Molekularmasse. Pulverform |
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| BS ISO 5834-2 | | Chirurgische Implantate. Ultrahochmolekulares Polyethylen. Halbzeuge |
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| BS ISO 5834-3 | | Chirurgische Implantate - Polyethylen mit ultrahoher Molekularmasse - Beschleunigte Alterungsverfahren |
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| BS ISO 5834-4 | | Chirurgische Implantate. Polyethylen mit ultrahoher Molekularmasse. Messverfahren zur Bestimmung des Oxidationsindexes |
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| BS ISO 5834-5 | | Chirurgische Implantate - Polyethylen mit ultrahoher Molekularmasse - Methode zur Abschaetzung der Morphologie |
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| BS EN ISO 5840 | | Herz- und Gefäßimplantate. Herzklappenprothesen |
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| BS ISO 5841-2 | | Chirurgische Implantate. Herzschrittmacher. Berichtswesen ueber das klinische Verhalten von Impulsgeneratoren oder Elektroden |
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| BS EN ISO 6009 | | Medizinische Einmalkanuelen. Farbcodierung zur Identifizierung |
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| BS 6196 | | Spezifikation fuer sterile Epiduralkatheter und ihre Einfuehrnadeln fuer den einmaligen Gebrauch |
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| BS 6324-1 | | Chirurgische Implantate - Begriffe. Allgemeine medizinische Begriffe |
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| BS 6324-2 | | Chirurgische Implantate - Begriffe. Konstruktionsbezogene Begriffe |
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| BS 6324-3 | | Chirurgische Implantate - Begriffe. Werkstoffbezogene Begriffe |
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| BS 6324-4 | | Chirurgische Implantate - Begriffe. Begriffe der Orthopaedietechnik |
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| BS 6324-5 | | Chirurgische Implantate. Gebrauch der Begriffe "valgus" und "varus" in der orthopaedischen Chirurgie |
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| BS ISO 6474-1 | | Chirurgische Implantate. Keramische Werkstoffe. Keramische Werkstoffe auf der Grundlage reinen Aluminiumoxids |
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| BS 6788-2 | | Neurochirurgische Implantate. Kennzeichnung und Verpackung von implantierbaren Neuralstimulatoren |
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| BS 7143 | | Verbindungsstuecke fuer medizinische Beatmungsgeraete |
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| BS EN ISO 7153-1 | | Chirurgische Instrument. Metallische Werkstoffe. Nichtrostender Stahl |
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| BS EN ISO 7197 | | Neurochirurgische Implantate. Sterile Hydrozephalus-Shunts zum Einmalgebrauch und deren Bestandteile |
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| BS ISO 7198 | | Kardiovaskulare Implantate. Tubular vaskulaere Prothesen |
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| BS ISO 7199 | | Kardiovasculäre Implantate und künstliche Organe. Blut-Oxygenatoren |
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| BS ISO 7206-1 | | Chirurgische Implantate. Partieller und totaler Hüftgelenkersatz. Klassifikation und Bezeichnung der Maße |
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| BS ISO 7206-2 | | Chirurgische Implantate. Partieller und totaler Hüftgelenkersatz. Artikulierende Oberfläche aus Metall, Keramik und Kunststoff |
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| BS ISO 7206-4 | | Chirurgische Implantate. Partieller und totaler Hüftgelenkersatz. Dauerschwingprüfung und Leistungsmerkmale von Prothesenschäften |
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| BS ISO 7206-10 | | Chirurgische Implantate - Partieller und totaler Hueftgelenkersatz - Bestimmung des Widerstandes gegen statische Belastung von modularen Prothesenkoepfen |
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| BS ISO 7207-1 | | Chirurgische Implantate - Komponenten für partiellen und totalen Kniegelenkersatz - Klassifikation, Definitionen und Bezeichnung der Abmessungen |
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| BS ISO 7207-2 | | Chirurgische Implantate. Femorale und tibiale Komponenten für partiellen und totalen Kniegelenkersatz. Artikulierende Oberflächen aus Metall, Keramik und Kunststoff |
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| BS 7208-2 | | Kontaktlinsen. Werkstoffe fuer Kontaktlinsen; Einteilung |
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| BS 7251-1 | | Orthopaedische Gelenkprothesen. Allgemeine Anforderungen |
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| BS 7251-7 | | Orthopaedische Gelenkprothesen. Leitfaden fuer die Hueftgelenk-Simulator-Pruefung |
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| BS 7251-8 | | Orthoaedische Gelenkprothesen. Leitfaden fuer die labormaessige Beurteilung der Formaenderung tragender Obenflaechen an Hueftgelenkprothesen |
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| BS 7251-10 | | Chirurgische Implantate. Partieller und totaler Hueftgelenkersatz. Dauerschwingpruefung von Prothesenschaeften im Kopf- und Halsbereich |
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| BS 7251-12 | | Chirurgische Implantate. Partieller und totaler Hueftgelenkersatz. Belastbarkeit von Prothesenschaeften mit Torsionsbeanspruchung |
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| BS 7252-3 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe. Titanknetlegierung Al6V4 |
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| BS 7252-4 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe. Kobalt-Chrom-Molybdaen-Gusslegierung |
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| BS 7252-6 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe. Kobalt-Nickel-Chrom-Molybdaen-Schmiedelegie rung |
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| BS 7252-7 | | Chirurgische Implantate. Metallische Werkstoffe. Schmiedbare und kaltumformbare Kobalt-Chrom-Nickel-Molybdaen-Eisenlegierung |
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| BS 7252-8 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe. Kobalt-Nickel-Chrom-Molybdaen-Wolfram-Eisen -Schmiedelegierung |
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| BS 7252-11 | | Chirurgische Implantate. Metallische Werkstoffe. Titan 6-Aluminium 7-Niobium Schmiedelegierung |
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| BS 7252-13 | | Chirurgische Implantate. Unlegiertes Tantal fuer die Verwendung bei chirurgischen Implantaten |
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| BS 7253-3 | | Nichtmetallische Werkstoffe fuer chirurgische Implantate. Chirurgische Implantate aus hitzevulkanisiertem Siliconelastomer |
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| BS 7254-2 | | Orthopaedische Implantate. Allgemeine Anforderungen an Werkstoffe und Oberflaechenbeschaffenheit |
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| BS 7254-3 | | Implantate. Empfehlungen fuer Pflege und Behandlung |
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| BS 7254-4 | | Implantate. Empfehlungen fuer die Entnahme und Untersuchung von orthopaedischen chirurgischen Implantate und zugehoerige Gewebe |
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| BS 7254-5 | | Implantate. Herstellung von Gussstuecken aus Kobalt-Chrom-Molybdaenlegierungen |
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| BS 7254-6.2 | | Orthopaedische Implantate. Schmiedestuecke. Verfahren zur Festlegung von Anforderungen an Schmiedestuecke |
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| BS 7313-2 | | Prothetik und Orthetik. Beschreitung von angeborenen Gliedmassenfehbildungen |
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| BS 7313-3 | | Prothetik und Orthetik. Gliedmassen Maengel. Methode zur Beschreibung von Amputationsstuempfen der unteren Gliedmasse(n) |
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| BS 7313-4 | | Prothetik und Orthetik. Gliedmassen Maengel. Methode zur Beschreibung vonAmputationsstuempfen der oberen Gliedmasse(n) |
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| BS EN ISO 7376 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte. Laryngoskope für Trachealintubation |
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| BS 7394-2 | | Ganze Brillen - Spezifikation fuer Brillen auf Rezept |
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| BS EN ISO 7396-1+A2 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Rohrleitungenssyteme für medizinische Druckgase und Vakuum |
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| BS EN ISO 7396-2 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase. Entsorgungssysteme von Anästhesiegas-Fortleitungssystemen |
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| BS 7507 | | Chirurgische Implantate. Verformbare Draehte zur Verwendung als Nahtmaterial und fuer andere chirurgische Zwecke |
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| BS 7652-1 | | Vorgefuellte Spritzen. Glaszylinder fuer Dentalkarpulen zur Lokalanaesthesie |
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| BS 7725-1 | | Auswertung und routinemaessige Pruefung in medizinischen Abteilungen fuer Bildgewinnung |
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| BS 7730 | | Chirurgische Implantate. Zerstoerungsfreie Pruefung. Eindringungspruefung fuer metallische chirurgische Implantate |
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| BS 7731 | | Chirurgische Implantate. Zerstoerungsfreie Pruefung. Radiographische Untersuchung von metallischen gegossenen chirurgischen Implantaten |
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| BS EN ISO 7864 | | Sterile Einmal-Injektionskanuelen |
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| BS EN ISO 7885 | | Zahnheilkunde. Sterile Injektionskanülen zum Einmalgebrauch |
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| BS EN ISO 7886-1 | | Sterile Einmalspritzen fuer medizinische Zwecke. Spritzen zum manuellen Gebrauch |
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| BS EN ISO 7886-2 | | Sterile Einmalspritzen fuer medizinische Zwecke. Spritzen zur Verwendung mit Spritzenpumpen |
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| BS EN ISO 7886-3 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Selbstblockierende Spritzen für die Injektion mit fixer Impfstoffdosis |
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| BS EN ISO 7886-4 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Spritzen mit Vorrichtung zur Verhinderung der Wiederverwendung |
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| BS 7887 | | Ultraschall. Echtzeit-Impulsechoabtastsysteme. Pruefverfahren zur Bestimmung der Leistungsfaehigkeit |
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| BS EN ISO 7944 | | Optik und optische Instrumente. Bezugswellenlaengen |
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| BS EN ISO 7998 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Auflistung aequivalenter Begriffe und Vokabular |
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| BS EN ISO 8185 | | Anfeuchter für Respirationsluft für medizinische Zwecke. Besondere Anforderungen an Anfeuchtersysteme für Respirationsluft |
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| BS EN ISO 8359 | | Sauerstoff-Konzentratoren für medizinische Zwecke - Sicherheitsanforderungen |
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| BS EN ISO 8362-1 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör. Injektionsflaschen aus Röhrenglas |
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| BS EN ISO 8362-2 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör. Stopfen für Injektionsflaschen |
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| BS EN ISO 8362-3 | | Injektionsbehaeltnisse fuer Injektionspraeparate und Zubehoer. Aluminium-Boerdelkappen fuer Injektionsflaschen |
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| BS EN ISO 8362-4 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör. Injektionsflaschen aus Hüttenglas |
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| BS EN ISO 8362-6 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör. Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Injektionsflaschen |
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| BS EN ISO 8362-7 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör. Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Injektionsflaschen ohne überstehendes Kunststoffteil |
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| BS EN ISO 8429 | | Optik und opttische Instrumente. Ophthalmologie. Gradbogenschema |
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| BS EN ISO 8536-1 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung. Infusionsflaschen aus Glas |
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| BS EN ISO 8536-2 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Stopfen für Infusionsflaschen |
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| BS EN ISO 8536-3 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Aluminium-Bördelkappen für Infusionsflaschen |
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| BS EN ISO 8536-4 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung. Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung |
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| BS EN ISO 8536-8 | | Infusionsgeraete zur medizinischen Verwendung - Infusionsgeraete zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten |
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| BS EN ISO 8536-9 | | Infusionsgeraete zur medizinischen Verwendung - Uebertragungsleitungen zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten |
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| BS EN ISO 8536-10 | | Infusionsgeraete zur medizinischen Verwendung - Zubehoerteile fuer Uebertragungsleitungen zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten |
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| BS EN ISO 8536-11 | | Infusionsgeraete zur medizinischen Verwendung - Infusionsfilter zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten |
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| BS EN ISO 8537 | | Sterile Insulin-Einmalspritzen mit oder ohne Kanüle |
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| BS ISO 8548-4 | | Prothetik und Orthetik. Maengel an Gliedmassen. Beschreibung von Ursachen, die zu einer Amputation fuehren koennen |
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| BS EN ISO 8596 | | Augenoptik - Sehschärfeprüfung - Das Normsehzeichen und seine Darbietung |
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| BS EN ISO 8598 | | Optik und optische Instrumente. Scheitelbrechwert-Messgeraete |
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| BS ISO 8600-2 | | Optik und optische Instrumente - Medizinische Endoskope und endoskopisches Zubehoer - Besondere Anforderungen an starre Bronchoskope |
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| BS ISO 8600-4 | | Optik und optische Instrumente. Medizinische Endoskope und endoskopisches Zubehoer. Bestimmung der Groesse des Einfuehrungsteiles |
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| BS ISO 8600-5 | | Optik und Photonik - Medzinische Endoskope und endoskopisches Zubehoer - Bestimmung des Aufloesungsvermoegens von Endoskopen mit Optik |
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| BS EN ISO 8612 | | Ophthalmische Instrumente - Augentonometer |
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| BS EN ISO 8624 | | Augenoptik. Brillenfassungen. Maßsystem und Begriffe |
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| BS EN ISO 8835-2 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie. Anästhesie- Atemsysteme |
|
| BS EN ISO 8835-3+A1 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie. Weiterleitungs- und Aufnahmesysteme von aktiven Anästhesiegas-Fortleitungssystemen |
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| BS EN ISO 8835-4 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Anästhesiemittelverdampfer |
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| BS EN ISO 8835-5 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Anästhesie-Beatmungsgeräte |
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| BS EN ISO 8836 | | Absaugkatheter zur Verwendung im Atemtrakt |
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| BS EN ISO 8871-1 | | Elastomere Teile zur Parenteralia und fuer Produkte zur pharmazeutischen Verwendung - Extrahierbare Substanzen in waessrigen Autoklavaten |
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| BS EN ISO 8871-2 | | Elastomere Teile fuer Parenteralia und fuer Produkte zur pharmazeutischen Verwendung - Identifizierung und Charakterisierung |
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| BS EN ISO 8871-3 | | Elastomere Teile fuer Parenteralia und fuer Geraete zur pharmazeutischen Verwendung - Bestimmung von herausgeloesten Partikeln |
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| BS EN ISO 8871-4 | | Elastomere Teile fuer Parenteralia und fuer Geraete zur pharmazeutischen Verwendung - Biologische Anforderungen und Pruefverfahren |
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| BS EN ISO 8872 | | Aluminium-Boerdelkappen fuer Transfusions-, Infusions- und Injektionsflaschen - Allgemeine Anforderungen und Pruefverfahren |
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| BS EN ISO 8980-1 | | Augenoptik. Rohkantige fertige Brillenglaeser. Anforderungen an Ein- und Mehrstaerkenglaeser |
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| BS EN ISO 8980-2 | | Augenoptik. Rohkantige fertige Brillenglaeser. Anforderungen an Gleitsicht-Brillenglaeser |
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| BS EN ISO 8980-3 | | Augenoptik. Rohkantige fertige Brillenglaeser. Transmissionsanforderungen und Pruefverfahren |
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| BS EN ISO 8980-4 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillenglaeser - Anforderungen und Pruefverfahren fuer reflexmindernde Verguetungen |
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| BS EN ISO 8980-5 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillenglaeser - Mindestanforderungen an die Oberflaechen abriebfester Brillenglaeser |
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| BS EN ISO 9170-1 | | Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase. Entnahmestellen für medizinische Druckgase und Vakuum |
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| BS EN ISO 9170-2 | | Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase. Entnahmestellen für Anästhesiegas-Fortleitungssysteme |
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| BS EN ISO 9187-1 | | Injektionsgeräte zur medizinischen Verwendung. Ampullen für Injektionspräparate |
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| BS EN ISO 9187-2 | | Injektionsgeräte zur medizininischen Verwendung. OPC-Ampullen |
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| BS EN ISO 9342-1 | | Optik und optische Instrumente - Pruefglaeser zur Kalibrierung von Scheitelbrechwert-Messgeraeten - Pruefglaeser fuer Scheitelbrechwert-Messgeraete fuer die Messung von Brillenglaesern |
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| BS EN ISO 9342-2 | | Optik und optische Instrumente - Prüfgläser zur Kalibrierung von Scheitelbrechwert-Messgeräten - Prüfgläser für Scheitelbrechwert-Messgeräte für die Messung von Kontaktlinsen |
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| BS EN ISO 9360-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen - Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Verwendung bei Mindesthubvolumina von 250 ml |
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| BS EN ISO 9360-2 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen - Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Verwendung bei tracheostomierten Patienten mit Mindesthubvolumina von 250 ml |
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| BS EN ISO 9394 | | Augenoptik. Kontaklinsenpflegemittel. Bestimmung der Biokompatibilitaet durch Erprobung am Kaninchenauge |
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| BS EN ISO 9626 | | Kanuelenrohre aus nichtrostendem Stahl zur Herstellung von Medizinprodukten |
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| BS EN ISO 9703-3 | | Alarmsignale fuer Anaesthesie und Beatmung. Leitlinien fuer die Anwendung von Alarmen |
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| BS EN ISO 9713 | | Neurochirurgische Implantate. Selbstschließende intrakranielle Aneurysmen-Clips |
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| BS EN ISO 9801 | | Ophthalmische Instrumente. Refraktionsgläser |
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| BS EN ISO 10079-1 | | Medizinische Absauggeräte - Elektrisch betriebene Absauggeräte - Sicherheitsanforderungen |
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| BS EN ISO 10079-2 | | Medizinische Absauggeräte - Handbetriebene Absauggeräte |
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| BS EN ISO 10079-3 | | Medizinische Absauggeräte - Vakuum- oder druckquellenbetriebene Absauggeräte |
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| BS EN ISO 10322-1 | | Augenoptik - Einseitig fertige Brillenglasblanks - Festlegungen fuer Ein- und Mehrstaerken-Brillenglasblanks |
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| BS EN ISO 10322-2 | | Augenoptik - Einseitig fertige Brillenglasblanks - Festlegungen fuer |
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| BS EN ISO 10341 | | Ophthalmische Instrumente - Phoropter |
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| BS EN ISO 10342 | | Ophthalmische Instrumente. Augenrefraktometer |
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| BS EN ISO 10343 | | Ophthalmische Instrumente - Ophthalmometer |
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| BS EN ISO 10524-1 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen. Druckminderer und Druckminderer mit Durchflussmessgeraeten |
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| BS EN ISO 10524-2 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Hauptstellendruckregler und Leitungsdruckminderer |
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| BS EN ISO 10524-3 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen. Druckminderer in Flaschenventilen |
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| BS EN ISO 10524-4 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen. Niederdruckminderer |
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| BS EN ISO 10555-1 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung. Allgemeine Anforderungen |
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| BS EN ISO 10555-2 | | Sterile intravaskulaere Katheter zur einmaligen Verwendung. Angiographiekatheter |
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| BS EN ISO 10555-3 | | Sterile intravaskulaere Katheter zur einmaligen Verwendung. Zentrale venoese Katheter |
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| BS EN ISO 10555-4 | | Sterile intravaskulaere Katheter zur einmaligen Verwendung. Ballondilatationskatheter |
|
| BS EN ISO 10555-5 | | Sterile intravaskulaere Katheter zur einmaligen Verwendung. Periphere Katheter mit innen liegender Kanuele |
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| BS EN ISO 10651-2 | | Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Heimbeatmungsgeräte für vom Gerät abhängige Patienten |
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| BS EN ISO 10651-4 | | Lungenbeatmungsgeräte - Anforderungen an anwenderbetriebene Wiederbelebungsgeräte (Handbeatmungsgeräte) |
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| BS ISO 10651-5 | | Lungenbeatmungsgeräte für den medizinischen Gebrauch - Besondere Anforderungen für Heimbeatmungsgeräte |
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| BS EN ISO 10651-6 | | Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Heimbeatmungsgeräte zur Atemunterstützung |
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| BS ISO 10936-1 | | Optik und optische Instrumente - Operationsmikroskope - Anforderungen und Pruefverfahren |
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| BS ISO 10936-2 | | Optik und optische Instrumente. Operationsmikroskope. Gefährdung durch von Operationsmikroskopen ausgehendem Licht bei deren Verwendung in der ophthalmologischen Chirurgie |
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| BS EN ISO 10938 | | Ophthalmische Instrumente. Sehzeichenprojektoren |
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| BS EN ISO 10939 | | Ophthalmische Instrumente - Spaltleuchten |
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| BS EN ISO 10940 | | Ophthalmische Instrumente - Funduskameras |
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| BS EN ISO 10942 | | Ophthalmische Instrumente - Direkte Ophthalmoskope |
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| BS EN ISO 10943 | | Ophthalmische Instrumente. Indirekte Ophthalmoskope |
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| BS EN ISO 10944 | | Ophthalmische Instrumente - Synoptophore |
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| BS ISO 11040-2 | | Vorgefüllte Spritzen. Kolbenstopfen für Dentalkarpulen zur Lokalanästhesie |
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| BS ISO 11040-4 | | Vorgefüllte Spritzen - Spritzenzylinder aus Glas für Injektionspräparate |
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| BS EN ISO 11070 | | Einfuehrinstrumente fuer intravaskulaere Katheter zur einmaligen Verwendung |
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| BS ISO 11195 | | Gasmischer fuer den medizinischen Gebrauch. Einzelgeraete |
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| BS EN ISO 11197 | | Medizinische Versorgungseinheiten |
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| BS ISO 11318 | | Herzdefibrillatoren. Steckverbinder fuer implantierbare Defibrillatoren |
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| BS EN ISO 11380 | | Optik und optische Instrumente. Augenoptik. Formscheiben |
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| BS EN ISO 11381 | | Optik und optische Instrumente. Augenoptik Schraubgewinde |
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| BS EN ISO 11499 | | Zahnheilkunde. Zylinderampullen für Lokalanästhetika zum Einmalgebrauch |
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| BS EN ISO 11608-1 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Pen-Injektoren - Anforderungen und Pruefverfahren |
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| BS EN ISO 11608-2 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Kanuelen - Anforderungen und Pruefverfahren |
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| BS EN ISO 11608-3 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Fertigkarpulen - Anforderungen und Pruefverfahren |
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| BS EN ISO 11608-4 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Anforderungen an und Prüfverfahren für elektronische und elektromechanische Pen-Injektoren |
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| BS ISO 11663 | | Qualität von Konzentraten für die Hämodialyse und verwandte Therapien |
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| BS ISO 11712 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Über dem Kehlkopf liegende Luftwege und Verbindungsstücke |
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| BS EN ISO 11715-1 | | Augenoptik. Format von digitalen Datensaetzen fuer den Datenaustausch zum Randen von Brillenglaesern. Zweidimensionale Tracer |
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| BS EN ISO 11978 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Herstellerinformationen |
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| BS EN ISO 11979-1 | | Ophthalmische Implantate. Intraokularlinsen. Vokabular |
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| BS EN ISO 11979-2 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Optische Eigenschaften und Pruefverfahren |
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| BS EN ISO 11979-3 | | Ophthalmische Implantate. Intraokularlinsen. Mechanische Eigenschaften und Pruefverfahren |
|
| BS EN ISO 11979-4 | | Ophthalmische Implantate. Intraokularlinsen. Etikettierung und Information |
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| BS EN ISO 11979-5 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Biokompatibilitaet |
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| BS EN ISO 11979-6 | | Ophthalmische Implantate. Intraokularlinsen. Haltbarkeits- und Transportprüfungen |
|
| BS EN ISO 11979-7 | | Ophthalmische Implantate. Intraokularlinsen. Klinische Pruefungen |
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| BS EN ISO 11979-8+A1 | | Ophthalmische Implantate. Intraokularlinsen. Grundlegende Anforderungen |
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| BS EN ISO 11979-9 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Multifokale Intraokularlinsen |
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| BS EN ISO 11979-10 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Phake Intraokularlinsen |
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| BS EN ISO 11980 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Leitfaden für die klinische Prüfung |
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| BS EN ISO 11981 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Verträglichkeit von Kontaktlinsenpflegemitteln mit Kontaktlinsen |
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| BS EN ISO 11985 | | Augenoptik. Kontaktlinsen. Alterung durch Einwirkung von ultravioletter und sichtbarer Strahlung (in vitro-Verfahren) |
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| BS EN ISO 11986 | | Augenoptik. Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel. Bestimmung der Aufnahme und Wiederfreisetzung von Konservierungsmitteln |
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| BS EN ISO 11987 | | Augenoptik. Kontaktlinsen. Bestimmung der Lagerdauer |
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| BS EN ISO 11990-1 | | Laser und Laseranlagen. Bestimmung der Laserresistenz von Trachealtuben. Trachealtubusschaft |
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| BS EN ISO 11990-2 | | Laser und Laseranlagen. Bestimmung der Laserresistenz von Trachealtuben. Trachealtubusmanschetten |
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| BS EN 12006-2+A1 | | Nichtaktive chirurgische Implantate. Besondere Anforderungen für Herz- und Gefäßimplantate. Gefäßprothesen, einschließlich Herzklappen-Gefäßstutzen |
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| BS EN 12022 | | Blutgasaustauscher |
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| BS ISO 12189 | | Chirurgische Implantate - Mechanische Prüfmethoden für Wirbelsäulenimplantate |
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| BS EN 12342+A1 | | Atemschläuche zur Verwendung mit Anästhesie- und Beatmungsgeräten |
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| BS EN 12439 | | Sterile Rektalkatheter zur einmaligen Verwendung |
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| BS EN ISO 12864 | | Augenoptik. Kontaktlinsen. Bestimmung des Streulichts |
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| BS EN ISO 12865 | | Ophthalmische Instrumente - Skiaskopes |
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| BS EN ISO 12866+A1 | | Ophthalmische instrumente. Perimeter |
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| BS EN ISO 12867 | | Ophthalmische Instrumente. Refraktionsbrillen |
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| BS EN ISO 12870 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Anforderungen und Prüfverfahren |
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| BS ISO 12891-1 | | Entnahme und Analyse von chirurgischen Implantaten. Entnahme und Handhabung |
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| BS EN ISO 13212 | | Augenoptik. Kontaktlinsenpflegemittel. Leitfaden für die Bestimmung der Lagerdauer |
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| BS ISO 13356 | | Chirurgische Implantate. Keramische Werkstoffe aus Yttrium-stabilisiertem tetragonalem Zirkonoxyd (Y- TZP) |
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| BS EN ISO 13402 | | Chirurgische und zahnaerztliche Handinstrumente. Bestimmung der Bestaendigkeit gegenueber Sterilisation, Korrosion und Waermebehandlung |
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| BS EN ISO 13485 | | Qualitätssicherungssysteme - Medizinprodukte - Systemanforderungen zur Erfüllung gesetzlicher - Anforderungen |
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| BS EN 13544-1+A1 | | Atemtherapiegeräte - Verneblersysteme und deren Bauteile |
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| BS EN 13544-2+A1 | | Atemtherapiegeräte - Schlauchsysteme und Verbindungsstücke |
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| BS EN 13544-3+A1 | | Atemtherapiegeräte - Luftbeimischgeräte |
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| BS EN ISO 13666 | | Augenoptik. Brillenglaeser. Vokabular |
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| BS EN 13718-1 | | Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung - Luftfahrzeuge zum Patiententransport - Anforderungen an medizinische Geräte, die in Luftfahrzeugen zum Patiententransport verwendet werden |
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| BS EN 13718-2 | | Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung - Luftfahrzeuge zum Patiententransport - Operationelle und technische Anforderungen an Luftfahrzeuge zum Patiententransport |
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| BS ISO 13779-1 | | Chirurgische Implantate. Hydroxyapatit. Keramik auf der Basis von Hydroxyapatit |
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| BS ISO 13779-2 | | Chirurgische Implantate. Hydroxyapatit. Beschichtungen aus Hydroxyapatit |
|
| BS ISO 13779-3 | | Chirurgische Implantate. Hydroxyapatit. Chemische Analyse und Charakterisierung von Kristallinität und Phasenreinheit |
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| BS ISO 13779-4 | | Chirurgische Implantate. Hydroxyapatit. Bestimmung der Haftfestigkeit von Beschichtungen |
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| BS EN 13867+A1 | | Konzentrate für die Haemodialyse und verwandte Therapien |
|
| BS EN 13868 | | Katheter - Pruefverfahren fuer die Knickbildung von Kathetern mit Einzellumen und Schlaeuchen zur medizinischen Anwendung |
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| BS ISO 13926-2 | | Pen-Systeme. Kolbenstopfen für Pen-Injektoren zur medizinischen Verwendung |
|
| BS ISO 13959 | | Wasser für Hämodialyse und ähnliche Therapien |
|
| BS EN 13976-1 | | Rettungssysteme. Inkubatortransport. Anforderungen an Schnittstellen |
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| BS EN 13976-2 | | Rettungssysteme. Inkubatortransport. Anforderungen an Transportsysteme |
|
| BS EN 14139 | | Augenoptik. Anforderungen an Fertigbrillen |
|
| BS ISO 14242-1 | | Cirurgische Implantate - Verschleissverhalten totaler Hueftendoprothesen - Belastungs- und Bewegungsparameter fuer Verschleisspruefmaschinen und zugeordnete Pruefbedingungen |
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| BS ISO 14242-2 | | Chirurgische Implantate - Verschleiss totaler Hueftgelenkendoprothesen - Messmethoden |
|
| BS ISO 14242-3 | | Chirurgische Implantate - Verschleissverhalten totaler Hüftendoprothesen - Belastungs- und Bewegungsparameter für orbital bearing Verschleissprüfmaschinen und zugeordnete Prüfbedingungen |
|
| BS ISO 14243-1 | | Chirurgische Implantate - Verschleiß totaler Kniegelenkendoprothesen - Messmethoden |
|
| BS ISO 14243-2 | | Chirurgische Implantate. Verschleiss totaler Kniegelenkendoprothesen. Messmethoden |
|
| BS EN ISO 14408 | | Trachealtuben für die Laserchirurgie. Anforderungen an die Kennzeichnung und die begleitenden Informationen |
|
| BS EN ISO 14534 | | Augenoptik. Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel. Grundlegende Anforderungen |
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| BS EN ISO 14602 | | Nichtaktive chirurgische Implantate. Implantate zur Osteosynthese. Besondere Anforderungen |
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| BS EN ISO 14607 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Mammaimplantate - Besondere Anforderungen |
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| BS EN ISO 14630 | | Nichtaktive chirurgische Implantate. Allgemeine Anforderungen |
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| BS EN ISO 14729+A1 | | Augenoptik. Kontaktlinsenpflegemittel. Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen |
|
| BS EN ISO 14730 | | Augenoptik. Kontaktlinsenpflegemittel. Konservierungsmittelbelastungstest und Anleitung zur Feststellung der Aufbrauchfrist |
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| BS EN 14790 | | Emissionen aus stationaeren Quellen - Bestimmung von Wasserdampf in Leitungen |
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| BS ISO 14879-1 | | Chirurgische Implantate - Totale Knieendoprothesen - Bestimmung des Belastungsverhaltens von Tibiaunterlagen zum Kniegelenkersatz |
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| BS EN ISO 14889 | | Augenoptik. Brillengläser. Grundlegende Anforderungen an rohkantige fertige Brillengläser |
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| BS EN 14931 | | Druckkammern für Personen - Mehrpersonen-Druckkammersysteme für hyperbare Therapie - Leistung, sicherheitstechnische Anforderungen und Prüfung |
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| BS ISO 14949 | | Chirurgische Implantate. Vulkanisierte Zwei-Komponenten Silikonelastomere |
|
| BS EN ISO 14971 | | Medizinprodukte. Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte |
|
| BS ISO 14972 | | Steriler peripherer Einfuehrungskatheter zum Einmalgebrauch |
|
| BS EN ISO 15001 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte. Verträglichkeit mit Sauerstoff |
|
| BS EN ISO 15002 | | Durchflussmesseinrichtungen zum Anschluss an Entnahmestellen von Rohrleitungssystemen für medizinische Gase |
|
| BS EN ISO 15004-1 | | Ophthalmische Instrumente - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren - Allgemeine Anforderungen an ophthalmische Instrumente |
|
| BS EN ISO 15004-2 | | Ophthalmische Instrumente - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren - Schutz gegen Gefährdung durch Licht |
|
| BS ISO 15010 | | Einmalaufhaengevorrichtungen fuer Transfusions- und Infusionsflaschen. Anforderungen und Pruefmethoden |
|
| BS ISO 15032 | | Prothetik. Pruefung der Festigkeit von Hueftgelenk-Passteilen |
|
| BS ISO 15223-2 | | Medizinprodukte. Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde Informationen. Entwicklung von Symbolen, Auswahl und Bewertung |
|
| BS EN ISO 15225 | | Medizinprodukte. Qualitätsmanagement. Datenstruktur für die Nomenklatur von Medizinprodukten |
|
| BS EN ISO 15253 | | Augenoptik und ophthalmische instrumente - Vergroessernde Sehhilfen fuer Sehbehinderte |
|
| BS EN ISO 15254 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Elektrooptische Sehhilfen fur Sehbehinderte |
|
| BS EN 15333-1 | | Atemgeräte - Schlauchversorgte Leichttauchgeräte mit Druckgas - Lungenautomatisch gesteuerte Geräte |
|
| BS ISO 15374 | | Chirurgische Implantate. Anforderungen fuer die Herstellung geschmiedeter Teile |
|
| BS ISO 15375 | | Aufhängevorrichtungen zur mehrmaligen Verwendung für Infusionsflaschen. Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| BS ISO 15674 | | Kardiovaskuläre Implantate und künstliche Organe - Hartschaliges Kardiotomie/venöses Reservoirsystem (mit/ohne Filter) und weicher venöser Reservoirbeutel |
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| BS ISO 15675 | | Kardiovaskuläre Implantate und künstliche Organe - Herz-Lungen-Bypass-Systeme - Arterielle Reihen-Blutfilter |
|
| BS EN ISO 15747 | | Kunststoffbehältnisse für intravenöse Injektionen |
|
| BS EN ISO 15752 | | Ophthalmische Instrumente. Endoilluminatoren. Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren in Bezug auf die optische Strahlungssicherheit |
|
| BS EN ISO 15798 | | Ophthalmische Implantate. Viskoelastische Substanzen |
|
| BS EN 15908 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte. Nichtverwechselbare Verbindungsstücke mit Schraubgewinde (NIST) für niedrigen Druck zur Verwendung mit medizinischen Gasen |
|
| BS EN 15986 | | Symbol zur Kennzeichnung von Medizinprodukten. Anforderungen zur Kennzeichnung von phthalathaltigen Medizinprodukten |
|
| BS EN ISO 16054 | | Chirurgische Implantate. Mindestdatensaetze fuer chirurgische Implantate |
|
| BS EN ISO 16061 | | Instrumente die in Verbindung mit nichtaktiven chirurgischen Implantaten verwendet werden. Allgemeine Anforderungen |
|
| BS EN 16128 | | Referenzprüfverfahren zur Bestimmung der Nickellässigkeit derjenigen Teile von Brillenfassungen und Sonnenbrillen, die bestimmungsgemäß unmittelbar und länger mit der Haut in Berührung kommen |
|
| BS EN ISO 16284 | | Augenoptik - Datenaustausch zwischen augenoptischen Maschinensystemen |
|
| BS ISO 16402 | | Chirurgische Implantate. Acrylharzzemente. Dauerschwingtest von in der Orthopädie verwendeten Acrylharzzementen |
|
| BS ISO 16428 | | Chirurgische Implantate - Testloesung und Umgebungsbedingungen fuer statische und dynamische Korrosions- und Verschleisstests an implantierbaren Materialien und Medizinprodukten |
|
| BS ISO 16628 | | Tracheobronchialtuben - Größenbezeichnungen und Kennzeichnung |
|
| BS EN ISO 16671 | | Ophthalmische Implantate - Spuelloesungen fuer die ophthalmische Chirurgie |
|
| BS EN ISO 16672 | | Ophthalmische Implantate - Okulare Endotamponaden |
|
| BS EN ISO 17510-1 | | Schlafapnoe-Atemtherapie. Schlafapnoe-Atemtherapiegeräte |
|
| BS EN ISO 17510-2 | | Schlafapnoe-Atemtherapie. Masken und Anwendungszubehör |
|
| BS ISO 17853 | | Verschleiss von Implantatwerkstoffen. Partikel durch Polymer- und Metallverschleiss. Trennung, Charakterisierung und Quantifizierung |
|
| BS ISO 18192-1 | | Chirurgische Implantate. Verschleiß von Bandscheibenimplantaten. Belastungs- und Bewegungsparameter für Verschleißprüfmaschinen und zugeordnete Prüfbedingungen |
|
| BS ISO 18192-2 | | Chirurgische Implantate. Verschleiß von Bandscheibenimplantaten. Nukleusersatz |
|
| BS EN ISO 18369-1+A1 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Begriffe, Einteilung von Kontaktlinsenmaterialien und Empfehlungen für die Schreibweise von Kontaktlinsenspezifikationen |
|
| BS EN ISO 18369-2 | | Augenoptik. Kontaktlinsen. Grenzabweichungen |
|
| BS EN ISO 18369-3 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Messverfahren |
|
| BS EN ISO 18369-4 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Physikalisch-chemische Eigenschaften von Kontaktlinsenmaterialien |
|
| BS EN ISO 18777 | | Flüssigsauerstoffsysteme für medizinische Anwendungen. Besondere Anforderungen |
|
| BS EN ISO 18778 | | Beatmungsgeräte - Überwachungsgeräte für Kleinkinder - Besondere Anforderungen |
|
| BS EN ISO 18779 | | Spargeraete faer Sauerstoff und Sauerstoffgemische - Besondere Anforderungen |
|
| BS DD ISO/TS 18835 | | Systeme fuer die Inhalationsanaesthesie - Ueberstroemverdampfer |
|
| BS EN ISO 19054 | | Schienensysteme zum Halten medizinischer Geraete |
|
| BS DD ISO/TS 19979 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Hygienemanagement von Anpasskontaktlinsen |
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| BS EN ISO 19980 | | Ophthalmische Instrumente. Hornhauttopographen |
|
| BS EN ISO 20072 | | Ausführungsverifizierung von Inhalationsgeräten. Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| BS ISO 20160 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Klassifikation von Mikrostrukturen von Barren aus alpha+beta Titanlegierungen |
|
| BS EN 20594-1 | | Kegelverbindungen mit einem 6% (Luer)Kegel fuer Spritzen, Kanuelen und andere medizinische Geraete. Allgemeine Anforderungen |
|
| BS EN ISO 21534 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen |
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| BS EN ISO 21535 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen an Implantate für den Hüftgelenkersatz |
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| BS EN ISO 21536 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen an Implantate für den Kniegelenkersatz |
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| BS EN ISO 21647 | | Medizinische elektrische Geraete - Besondere Festlegungen fuer die grundlegende Sicherheit und grundlegenden Leistungsmerkmale von Ueberwachungsgeraeten fuer Atemgase |
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| BS EN ISO 21649 | | Kanülenlose Injektionsgeräte zur medizinischen Anwendung - Anforderungen und Prüfverfahren |
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| BS EN ISO 21969 | | Flexible Hochdruck-Verbindungen zur Verwendung in Systemen für medizinische Gase |
|
| BS EN ISO 21987 | | Augenoptik - Fertig montierte Korrektionsbrillengläser |
|
| BS ISO 23317 | | Chirurgische Implantate. In vitro Messung der Apatit-Bildungsfähigkeit von Implantatwerkstoffen |
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| BS EN ISO 23328-1 | | Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung - Prüfverfahren mit Salzpartikeln zur Bewertung der Filterleistung |
|
| BS EN ISO 23328-2 | | Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung - Aspekte, die nicht die Filtration betreffen |
|
| BS EN ISO 23747 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte. Spirometer für den exspiratorischen Spitzenfluss zur Bewertung der Lungenfunktion bei spontan atmenden Menschen |
|
| BS EN ISO 23908 | | Schutz vor Stich- und Schnittverletzung. Anforderungen und Prüfverfahren. Schutzeinrichtungen für einmalig zu verwendende Nadeln zur subkutanen Injektion, Kathetereinführungen und Nadeln zur Blutentnahme |
|
| BS EN ISO 24157 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente. Verfahren zur Darstellung von Abbildungsfehlern des menschlichen Auges |
|
| BS EN ISO 25539-1 | | Kardiovaskuläre Implantate. Endovaskuläre Implantate. Endovaskuläre Prothesen |
|
| BS EN ISO 25539-2 | | Kardiovaskuläre Implantate. Endovaskuläre Implantate. Gefäßstents |
|
| BS ISO 26722 | | Ausstattung zur Wasseraufbereitung zur Verwendung in der Hämodialyse |
|
| BS EN ISO 26782 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Spirometer zur Messung des zeitbezogenen forcierten Exspirationsvolumens beim Menschen |
|
| BS ISO 26825 | | Anästhesie und Beatmungsgeräte. Aufkleber für Spritzen mit Arzneimitteln zur Anwendung bei der Anästhesie, die vom Anwender angebracht werden. Farben, Design und Leistung |
|
| BS EN 27740 | | Chirurgische Instrumente. Skapelle mit auswechselbaren Klingen. Passmasse (ISO 7740:1985) / Referenz: 93/42/EWG, 93/68/EWG |
|
| BS ISO 28620 | | Medizinprodukte. Tragbare Infusionspumpen |
|
| BS ISO 29783-1 | | Prothesen und Orthesen. Vokabular. Normale Gangart |
|
| BS EN 45502-1 | | Aktive implantierbare medizinische Geraete. Allgemeine Festlegungen fuer die Sicherheit, Aufschriften und vom Hersteller zur Verfuegung zu stellende Informationen |
|
| BS EN 45502-2-1 | | Aktive implantierbare medizinische Geraete. Besondere Festlegungen fuer aktive implantierbare medizinische Geraete zur Behandlung von Bradyarrhythmie (Herzschrittmacher) |
|
| BS EN 45502-2-2 | | Aktive implantierbare Medizingeräte. Besondere Festlegungen für aktive implantierbare medizinische Produkte zur Behandlung von Tachyarrhythmie (einschließlich implantierbaren Defibrillatoren) |
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| BS EN 45502-2-3 | | Aktive implantierbare Medizingeräte. Besondere Festlegungen für Cochlea-Implantatsysteme und auditorische Hirnstammimplantatsysteme |
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| BS EN 50077 | | Kleiner Profilstecker fuer implantierbare Herzschrittmacher |
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| BS EN 50527-1 | | Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten (AIMD) gegenüber elektromagnetischen Feldern. Allgemeine Festlegungen |
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| BS EN 50527-2-1 | | Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten (AIMD) gegenüber elektromagnetischen Feldern. Besondere Beurteilung für Arbeitnehmer mit Herzschrittmachern |
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| BS EN 60336 | | Medizinische elektrische Geraete - Roentgenstrahler fuer medizinische Diagnostik - Kennwerte von Brennflecken |
|
| BS EN 60522 | | Ermittlung der Eigenfilterung von Roentgenstrahlern |
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| BS EN 60601-1 | | Medizinische elektrische Geräte. Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale |
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| BS EN 60601-1-2 | | Medizinische elektrische Geräte. Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale. Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit. Anforderungen und Prüfungen |
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| BS EN 60601-1-3 | | Medizinische elektrische Geräte - Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm - Strahlenschutz von diagnostischen Röntgengeräten |
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| BS EN 60601-1-6 | | Medizinische elektrische Geräte. Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale. Ergänzungsnorm. Gebrauchstauglichkeit |
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| BS EN 60601-1-8 | | Medizinische elektrische Geräte. Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale. Ergänzungsnorm. Alarmsysteme. Allgemeine Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen elektrischen Systemen |
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| BS EN 60601-1-9 | | Medizinische elektrische Geräte - Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm - Anforderungen zur Reduzierung von Umweltauswirkungen |
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| BS EN 60601-1-10 | | Medizinische elektrische Geräte - Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm - Anforderungen an die Entwicklung von physiologischen geschlossenen Regelkreisen |
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| BS EN 60601-1-11 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale. Ergänzungsnorm. Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung |
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| BS EN 60601-2-1 | | Medizinische elektrische Geraete. Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit von Elektronenbeschleuniger im Bereich von 1 MeV bis 50 MeV |
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| BS EN 60601-2-2 | | Medizinische elektrische Geräte - Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten und HF-chirurgischem Zubehör |
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| BS EN 60601-2-3 | | Elektromedizinische Geraete. Besondere Anforderungen an die Sicherheit. Kurzwellen therapiegeraete |
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| BS EN 60601-2-4 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Defibrillatoren |
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| BS EN 60601-2-5 | | Medizinische elektrische Geraete. Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit von Ultraschall-Physiotherapiegeraeten |
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| BS EN 60601-2-8 | | Medizinische elektrische Geraete. Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit von Therapie-Roentgeneinrichtungen im Betreibsbereich von 10 kV bis 1 MV |
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| BS EN 60601-2-10 | | Medizinische elektrische Geraete. Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit von Geraeten zur Stimulation von Nerven und Muskeln |
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| BS EN 60601-2-11 | | Medizinische elektrische Geraete. Besondere Festlegungen fuer die Strahlensicherheit von Gamma-Bestrahlungseinrichtungen |
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| BS EN 60601-2-13 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Anforderungen für die Sicherheit von Anästhesiesystemen |
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| BS EN 60601-2-16 | | Medizinische elektrische Geraete. Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit von Haemodialyse-Haemodiafiltrations und Haemofiltrationsgeraete |
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| BS EN 60601-2-17 | | Medizinische elektrische Geraete. Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit ferngesteuerter, automatisch betriebener Afterloading-Geraete fuer die Brachytherapie |
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| BS EN 60601-2-18 | | Medizinische elektrische Geraete. Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit von endoskopischen Geraeten |
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| BS EN 60601-2-19 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglingsinkubatoren |
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| BS EN 60601-2-20 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Tranportinkubatoren |
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| BS EN 60601-2-21 | | Medizinische elektrische Geräte - Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglingswärmestrahlern |
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| BS EN 60601-2-22 | | Medizinische elektrische Geraete. Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit von diagnostischen und Lasergeraeten |
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| BS EN 60601-2-23 | | Medizinische elektrische Geraete - Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit einschliesslich wesentlicher Leistungsmerkmale von Geraeten fuer die transkutane Partialdruckueberwachung |
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| BS EN 60601-2-24 | | Medizinische elektrische Geraete. Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit von Infusionspumpen und Steuergeraeten |
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| BS EN 60601-2-25 | | Medizinische Elektroausruestungen. Besondere Sicherheitsanforderungen fuer Elektrokardiografieausruestungen |
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| BS EN 60601-2-26 | | Medizinische elektrische Geraete. Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit von Elektroenzephalographen |
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| BS EN 60601-2-27 | | Medizinische elektrische Geraete - Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von |
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| BS EN 60601-2-28 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgenstrahlern für die medizinische Diagnostik |
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| BS EN 60601-2-29 | | Medizinische elektrische Geräte - Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Strahlentherapiesimulatoren |
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| BS EN 60601-2-31+A1 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von externen Schrittmachern mit interner Stromversorgung |
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| BS EN 60601-2-33 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik |
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| BS EN 60601-2-34 | | Medizinische elektrische Geraete - Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit einschliesslich wesentlicher Leistungsmerkmale, von invasiven Blutdruck-Ueberwachungsgeraeten |
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| BS EN 60601-2-36 | | Medizinische elektrische Geraete. Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit von Geraeten zur extrakorporal induzierten Lithotripsie |
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| BS EN 60601-2-37 | | Medizinische elektrische Geräte - Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Ultraschallgeräten für die medizinische Diagnose und Überwachung |
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| BS EN 60601-2-39 | | Medizinische elektrische Geräte - Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Peritoneal-Dialyse-Geräten |
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| BS EN 60601-2-40 | | Medizinische elektrische Geraete. Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit von Elektromyographen und Geraeten fuer evozierte Potentiale |
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| BS EN 60601-2-43 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgeneinrichtungen für interventionelle Verfahren |
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| BS EN 60601-2-44 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für die Computertomographie |
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| BS EN 60601-2-45 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgen-Mammographiegeräten und mammographischen Stereotaxie-Einrichtungen |
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| BS EN 60601-2-47 | | Medizinische elektrische Geraete - Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit einschliesslich wesentlicher Leistungsmerkmale von ambulanten elektrokardiographischen Systemen |
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| BS EN 60601-2-49 | | Medizinische elektrische Geraete - Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit von multifunktionalen Patientenueberwachungsgeraeten |
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| BS EN 60601-2-50 | | Medizinische elektrische Geräte - Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglings-Phototherapiegeräten |
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| BS EN 60601-2-51 | | Medizinische elektrische Geraete - Besondere Festlegungen fuer die Sicherheit, einschliesslich wesentlicher Leistungsmerkmale von aufzeichnenden und interpretierenden Einkanal- und Mehrkanal- Elektrokardiographen |
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| BS EN 60601-2-54 | | Medizinische elektrische Geräte - Besondere Festlegungen für die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für Radiographie und Radioskopie |
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| BS EN 60601-2-57 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Geräten mit Nicht-Laser-Lichtquellen für die Anwendung in der Therapie, Diagnose, Überwachung und für kosmetische/ästhetische Zwecke |
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| BS EN 60613 | | Elektrische und Belastungs-Kennwerte von Röntgenstrahlern für die medizinische Diagnostik |
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| BS EN 60627 | | Bildgebende Geraete fuer die Roentgendiagnostik. Kenngroessen von Streustrahlenrastern fuer die allgemeine Anwendung und fuer die Mammographie |
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| BS EN 60789 | | Medizinische elektrische Geraete - Merkmale und Pruefbedingungen Fuer bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin - Einkristall-Gamma-Kameras |
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| BS EN 60806 | | Bestimmung des maximalen symmetrischen Strahlungsfeldes von einer Drehanoden-Roentgenroehre fuer medizinische Diagnostik |
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| BS EN 60976 | | Medizinische elektrische Geräte - Medizinische Elektronenbeschleuniger - Apparative Qualitätsmerkmale |
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| BS EN 61157 | | Normverfahren für die Angabe der akustischen Ausgangsgrößen von medizinischen Ultraschalldiagnostikgeräten |
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| BS EN 61168 | | Strahlentherapie-Simulatoren. Apparative Funktionsmerkmale |
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| BS EN 61217+A2 | | Strahlentherapie-Einrichtungen - Koordinaten, Bewegungen und Skalen |
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| BS EN 61223-2-4 | | Bewertung und routinemaessige Pruefung in Abteilungen fuer medizinische Bildgebung. Konstanzpruefungen Bilddokumentationssysteme |
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| BS EN 61223-2-5 | | Bewertung und routinemaessige Pruefung in Abtelungen fuer medizinische Bildgebung. Konstanzpruefungen Monitore Bildwiedergabegeraete |
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| BS EN 61223-2-6 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung. Konstanzprüfungen. Röntgeneinrichtungen für die Computertomographie |
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| BS EN 61223-3-1 | | Bewertung und routinemaessige Pruefung in Abteilungen fuer medizinische Bildgebung. Abnahmepruefungen. Bildgebungsleistung der Roentgeneinrichtung bei radiographischen und Durchleuchtungs-Systemen |
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| BS EN 61223-3-2 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung. Abnahmeprüfungen. Leistungsmerkmale zur Bildgebung von Röntgen-Einrichtungen für die Mammographie |
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| BS EN 61223-3-3 | | Bewertung und routinemaessige Pruefung in Abteilungen fuer medizinische Bildgebung. Abnahmepruefungen Abbildungsleistung von Roentgen-Einrichtungen fuer Digitale Subtraktionsangiographie |
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| BS EN 61223-3-4 | | Bewertung und routinemaessige Pruefung in Abteilungen fuer medizinische Bildgebung. Abnahmepruefungen. Leistungsmerkmale zur Bildgebung von zahnaerztlichen Roentgeneinrichtungen |
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| BS EN 61223-3-5 | | Bewertung und routinemaessige Pruefung in Abteilungen fuer medizinische Bildgebung. Abnahmepruefungen. Leistungsmerkmale zur Bildgebung von Roentgeneinrichtungen fuer Computertomographie |
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| BS EN 61262-1 | | Medizinische elektrische Geraete. Merkmale von elektronenoptischen. Roentgenbildverstaerkern. Bestimmung der Eingangsfeldgroesse |
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| BS EN 61262-2 | | Medizinische elektrische Geraete. Merkmale von elektronenoptischen Roentgenbildverstaerkern. Bestimmung des Konversionsfaktors |
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| BS EN 61262-3 | | Medizinische elektrische Geraete. Merkmale von elektronenoptischen Roentgenbildverstaerkern. Bestimmung der Leuchtdichteverteilung und der Inhomogenitaet der Leuchtdichte |
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| BS EN 61262-4 | | Medizinische elektrische Geraete. Merkmale von elektronenoptischen Roentgenbildverstaerkern. Bestimmung der Bildverseichnung |
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| BS EN 61262-5 | | Medizinische elektrische Geraete. Merkmale von elektronenoptischen Roentgenbildverstaerkern. Bestimmung der detektiven Quanten-Ausbeute |
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| BS EN 61262-6 | | Medizinische elektrische Geraete. Merkmale von elektronenoptischen Roentgenbildverstaerkern. Bestimmung des Kontrastverhaeltnisses und des Untergrundkoeffizienten |
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| BS EN 61262-7 | | Medizinische elektrische Geraete. Merkmale von elektronenoptischen Roentgenbildverstaerkern. Bestimmung der Modulationsuebertragungsfunktion |
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| BS EN 61266 | | Ultraschall. Handgehaltene Doppler-Herzschlag-detektoren fuer Foeten Leistungsanforderungen sowie Mess- und Angabeverfahren |
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| BS EN 61267 | | Medizinische diagnostische Roentgeneinrichtung - Bestrahlungsbedingungen zur Bestimmung von Kenngroessen |
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| BS EN 61303 | | Medizinische elektrische Geraete. Aktivimeter. Spezielle Verfahren zur Bestimmung der Leistungsparameter |
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| BS EN 61331-1 | | Strahlenschutz in der medizinischen Roentgendiagnostik. Bestimmung von Schwaechungseigenschaften von Materialien |
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| BS EN 61331-2 | | Strahlenschutz in der medizinischen Roentgendiagnostik. Bleiglasscheiben |
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| BS EN 61331-3 | | Strahlenschutz in der medizinischen Roentgendiagnostik. Schutzkleidung und Gonadenschutz |
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| BS EN 61391-1 | | Ultraschall - Impuls-Echo-Scanner - Verfahren für die Kalibrierung von räumlichen Messsystemen und Messung der Charakteristsik der Punktverwaschungsfunktion des Systems |
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| BS EN 61391-2 | | Ultraschall. Impuls-Echo-Scanner. Messung der maximalen Eindringtiefe und des lokalen Dynamikbereichs |
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| BS EN 61675-1+A1 | | Bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin Merkmale und Prüfbedingungen. Positronen-Emissions-Tomographie |
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| BS EN 61675-2 | | Bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin. Merkmale und Pruefbedingungen. Einzelphotonen-Emissions-Tomographie |
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| BS EN 61675-3 | | Bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin. Merkmale und Pruefbedingungen. Systeme mit Ganzkoerperzusatz basierend auf einer Gammakamera |
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| BS EN 61676+A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Geräte für die nicht-invasive Messung der Röntgenröhrenspannung in der diagnostischen Radiologie |
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| BS EN 61689 | | Ultraschall. Physiotherapiesysteme. Feldspezifikationen und Messverfahren im Frequenzbereich von 0,5 MHz bis 5 MHz |
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| BS EN 61828 | | Ultraschall - Fokusierende Wandler - Definitionen und Messverfahren fuer die erzeugten Felder |
|
| BS EN 61846 | | Ultraschall. Druckpuls-Lithotripter Feldcharakterisierung |
|
| BS EN 61847 | | Ultraschall. Chirurgische Systeme. Messung und Deklaration der Ausgangsgroessen |
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| BS EN 61953 | | Bildgebende Geraete fuer die Roentgendiagnostik. Kenngroessen von Streustrahler-Rastern fuer die Mammographie |
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| BS EN 62083 | | Medizinische elektrische Geräte. Festlegungen für die Sicherheit von Bestrahlungsplanungssystemen |
|
| BS EN 62127-1 | | Ultraschall. Hydrophone. Messung und Charakterisierung von medizinischen Ultraschallfeldern bis zu 40 MHz |
|
| BS EN 62220-1 | | Medizinische elektrische Geraete. Merkmale digitaler Röntgenbildgeraete. Bestimmung der detektiven Quanten-Ausbeute |
|
| BS EN 62220-1-2 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale digitaler Röntgenbildgeräte - Bestimmung der detektiven Quanten-Ausbeute - Bildempfänger für Mammographieeinrichtungen |
|
| BS EN 62220-1-3 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale digitaler Röntgenbildgeräte - Bestimmung der detektiven Quanten-Ausbeute - Bildempfänger für dynamische Bildgebung |
|
| BS EN 62274 | | Medizinische elektrische Geraete - Sicherheit von Aufzeichnungsund Verifikationssystemen fuer die Strahlentherapie |
|
| BS EN 62353 | | Medizinische elektrische Geräte - Wiederholungsprüfungen und Prüfung nach Instandsetzung von medizinischen elektrischen Geräten |
|
| BS EN 62359 | | Ultraschall. Charakterisierung von Feldern. Prüfverfahren für die Ermittlung des thermischen und des mechanischen Indexes bezogen auf medizinische Ultraschalldiagnostikfelder |
|
| BS EN 62366 | | Medizinprodukte - Anwendung der Gebrauchstauglichkeit auf Medizinprodukte |
|
| BS EN 62464-1 | | Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung. Bestimmung der wesentlichen Bildqualitätsparameter |
|
| BS EN 62464-2 | | Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung. Klassifizierungskriterien für Pulssequenzen |
|
| BS EN 62494-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Dosisindikator digitaler Röntgenbildsysteme - Definitionen und Anforderungen für die allgemeine Radiographie |
|
| BS EN 62563-1 | | Medizinische elektrische Geräte. Medizinische Bildwiedergabesysteme. Bewertungsmethoden |
|
| BS EN 80001-1 | | Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke, die Medizinprodukte beinhalten. Aufgaben, Verantwortlichkeiten und Aktivitäten |
|
| BS EN ISO 80369-1 | | Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen. Allgemeine Anforderungen |
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| BS EN ISO 80601-2-12 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Beatmungsgeräten für die Intensivpflege |
|
| BS EN 80601-2-30 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von nicht-invasiven Sphygmomanometern von automatisierten Typ |
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| BS EN 80601-2-58 | | Medizinische elektrische Geräte - Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für Geräte zur Linsenentfernung und Geräte zur Glaskörperentfernung in der Augenchirurgie |
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| BS EN 80601-2-59 | | Medizinische elektrische Geräte - Besondere Anforderungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Wärmebildkameras für Reihenuntersuchungen von Menschen auf Fieber |
|
| BS EN ISO 80601-2-61 | | Medizinische elektrische Geräte. Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetriegeräten |
|
| BS ISO 81060-1 | | Nicht invasive Blutdruckmessgeräte. Anforderungen und Prüfugen für Blutdruckmessgeräte vom nicht-automatische Typ |
|
| BS ISO 81060-2 | | Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte. Klinische Validierung der automatisierten Bauart |
|
| BS DD CEN/TS 14507-1 | | Inhalationssysteme fuer Stickstoffmonoxid - Abgabesysteme |
|
| BS DD CEN/TS 14507-2 | | Inhalationssysteme fuer Stickstoffmonoxid. Versorgungssysteme |
|
| BS ISO TR 11991 | | Leitfaden zur Sicherung der Luftwege bei Laseranwendung in den oberen Atemwegen |
|
| DGZfP-EM 1 | | Richtlinie über die Sehfähigkeit des Prüfpersonals für die Oberflächenverfahren der Zerstörungsfreien Prüfung |
|
| DIN-Fachbericht 88 | | LUER-Verbindungen - Ein Bericht der CEN Forum Task Group "LUER fittings"; Deutsche Übersetzung des CR 13825:2000 |
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| DIN-Fachbericht 119 | | Allgemeiner Leitfaden für Geräte zur Verwendung bei der Stickstoffmonoxid-Inhalationstherapie; Deutsche Fassung CR 13903 |
|
| DIN-Fachbericht CEN ISO/TR 14969 | | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anleitung zur Anwendung von ISO 13485:2003 (ISO/TR 14969:2004); Deutsche Fassung CEN ISO/TR 14969:2005 |
|
| DIN-Fachbericht CEN/TR 15133 | | Nomenklatur - Sammelbegriffe und Kodes für Gruppen von Medizinprodukten; Deutsche Fassung CEN/TR 15133:2005 |
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| DIN-Fachbericht ISO/TR 28980 | | Augenoptik - Brillengläser - Einflussgrößen bei der Scheitelbrechwert-Messung; Deutsche Fassung ISO/TR 28980:2007 |
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| C74-328 | | ELEKTROMEDIZINISCHE GERAETE. TEIL 2 : BESONDERE SICHERHEITSANFORDERUNGEN FUER SPRITZ UND PUMPGERAETE. |
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| C74-333 | | ELEKTROMEDIZINISCHE GERAETE. TEIL 2 : BESONDERE FESTLEGUNGEN FUER DIE SICHERHEIT DER INJEKTIONSPUMPEN ZUR AMBULANTVERBREICHUNG VON MEDIKAMENTEN. |
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| NF C74-502-1 | | AKTIVE IMPLANTIERBARE MEDIZINISCHE GERAETE. TEIL 1 : ALLGEMEINE FESTLEGUNGEN FUER DIE SICHERHEIT, AUFSCHRIFTEN UND VON HERSTELLER ZUR VERFUEGUNG ZU STELLENDE INFORMATIONEN. (EUROPAEISCHE NORM EN 45502-1). |
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| NF E29-662 | | VENTILE FUER DRUCKLUFTFLASCHEN VON ATEMSCHUTZGERAETEN. GEBRAUCHSDRUCK 200 BAR. ABMESSUNGEN. KENNZEICHNUNG. |
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| NF E29-663 | | VENTILE FUER DRUCKLUFTFLASCHEN VON ATEMSCHUTZGERAETEN. GEBRAUCHSDRUCK 300 BAR. ABMESSUNGEN. KENNZEICHNUNG. |
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| NF M60-551 | | STRAHLENSCHUTZ. GAMMA ROENTGENGERAETE. |
|
| NF S10-020 | | Optik und optische Instrumente - Bezugswellenlängen. |
|
| S10-665PR | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Instrumente zur Messung der Achsenlänge des menschlichen Auges. |
|
| NF S11-400 | | AUGENOPTIK. BRILLENGLAESER. VOKABULAR. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 13666). |
|
| NF S11-420 | | Augenoptik - Brillengläser - Grundlegende Anforderungen an rohkantige fertige Brillengläser. |
|
| S11-420PR | | Augenoptik - Brillengläser - Grundlegende Anforderungen an rohkantige fertige Brillengläser (ISO 14889:1997). |
|
| NF S11-421-1 | | Augenoptik - Einseitig fertige Brillenglasblanks - Teil 1 : Festlegungen Für Ein- und Mehrstärken-Brillenglasblanks. |
|
| NF S11-421-2 | | Augenoptik - Einseitig fertige Brillenglasblanks - Teil 2 : Festelungen für Gleitsich-Brillenglasblanks. |
|
| NF S11-423 | | Augenoptik - Rohantige fertige Brillengläser - Teil 1 : Anforderungen an Ein- und Mehrstärkengläser. |
|
| NF S11-424 | | Augenoptik - RohKantige fertige Brillengläser - Teil 2 : Anforderungen an Gleitsicht-Brillengläser. |
|
| NF S11-425 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 3 : Transmissionsanforderungen und Prüfverfahren. |
|
| S11-426-3PR | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 3 : Transmissionsanforderungen und Prüfverfahren (ISO/DIS 8980-3:2002). |
|
| NF S11-426-4 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 4 : Anforderungen und Prüfverfahren für reflexmindernde Vergütungen. |
|
| NF S11-427 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 5 : Mindestanforderungen an die Oberflächen abriebfester Brillengläser. |
|
| NF S11-480 | | Augenoptik - Anforderungen an Fertigbrillen. |
|
| NF S11-500 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Auflistung äquivalenter Begriffe und Vokabular. |
|
| NF S11-510 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Anforderungen und Prüfverfahren. |
|
| S11-510PR | | Augenoptik - Brillenfassungen - Anforderungen und Prüfverfahren. |
|
| NF S11-520 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Masssystem und Begriffe. |
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| NF S11-540 | | OPTIK UND OPTISCHE INSTRUMENTE. AUGENOPTIK. FORMSCHEIBEN. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 11380). |
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| NF S11-550 | | OPTIK UND OPTISCHE INSTRUMENTE. AUGENOPTIK. SCHRAUBGEWINDE. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 11381). |
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| NF S11-555 | | Referenzprüfverfahren zur Bestimmung der Nickellässigkeit derjenigen Teile von Brillenfassungen und Sonnenbrillen, die bestimmungsgemäss unmittelbar und länger mit der Haut in Berührung kommen. |
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| S11-560-2PR | | Augenoptik - Elektronischer Katalog und Warenbezeichnung für Brillenfassungen und Sonnenbrillen - Teil 2: Kaufmännische Daten. |
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| NF S11-570 | | Augenoptik - Datenaustausch zwischen augenoptischen Maschinensystemen. |
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| NF S11-689 | | AUGENOPTIK. KONTAKTLINSEN. BESTIMMUNG DES STREULICHTS. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 12864). |
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| NF S11-698 | | AUGENOPTIK. KONTAKTLINSEN. ALTERUNG DURCH EINWIRKUNG VON ULTRAVIOLETTER UND SICHTBARER STRAHLUNG (IN VITRO-VERFAHREN). |
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| NF S11-801 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Grundlegende Anforderungen. |
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| NF S11-803 | | AUGENOPTIK. KONTAKTLINSEN UND KONTAKTLINSENPFLEGEMITTEL. BESTIMMUNG DER BIOKOMPATIBILITAET DURCH ERPROBUNG AM KANINCHENAUGE. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 9394). |
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| NF S11-805 | | Augenoptik - Kontaklinsen und Kontaklinsenpflegemittel - Herstellerinformationen. |
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| NF S11-806 | | Augenoptik . Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel . Leitfaden für die klinische Prüfung. |
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| NF S11-807 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der physikalischen Verträglichkeit von Kontaktlinsenpflegemitteln mit Kontaktlinsen. |
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| NF S11-808 | | AUGENOPTIK. KONTAKTLINSEN. BESTIMMUNG DER LAGERDAUER. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 11987). |
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| S11-808PR | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Bestimmung der Lagerdauer. |
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| NF S11-809 | | Augenoptik . Kontaktlinsenpflegemittel . Leitfaden für die Bestimmung der Lagerdauer. |
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| NF S11-810 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen. |
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| NF S11-810/A1 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen - Änderungen 1. |
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| NF S11-811 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Konservierungsmittelbelastungstest und Anleitung zur Feststellung der Aufbrauchfrist. |
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| NF S11-812 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Aufnahme und Wiederfreisetzung von Konservierungsmitteln. |
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| NF S11-813-1 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 1 : Begriffe, Einteilung von Kontaktlinsenmaterialien und Empfehlungen für die Schreibweise von Kontaktlinsenspezifikationen. |
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| NF S11-813-1/A1 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 1 : Begriffe, Einteilung von Kontaktlinsenmaterialien und Empfehlungen für die Schreibweise von kontaktlinsenspezifikationen. |
|
| NF S11-813-2 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 2 : Grenzabweichungen. |
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| NF S11-813-3 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 3 : Messverfahren. |
|
| NF S11-813-4 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 4 : Physikalisch-chemische Eigenschaften von Kontaktlinsenmaterialien. |
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| NF S11-900 | | Augenoptik - Fertig montierte Korrektionsbrillengläser. |
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| NF S12-111 | | OPTIK UND OPTISCHE INSTRUMENTE. OPHTHALMOLOGIE. GRADBOGENSCHEMA. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 8429). |
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| NF S12-112 | | Augenoptik - Sehschärfeprüfung - Das Normsehzeichen und seine Darbietung. |
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| NF S12-121 | | Ophthalmische Instrumente - Ophthalmometer. |
|
| NF S12-122 | | OPHTHALMISCHE INSTRUMENTE. SEHZEICHENPROJEKTOREN. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 10938). |
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| NF S12-123 | | Ophthalmische Instrumente - Spaltleuchten. |
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| NF S12-124 | | Ophthalmische Instrumente - Funduskameras. |
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| NF S12-125 | | Ophthalmische Instrumente - Skiaskopes. |
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| NF S12-127 | | OPHTHALMISCHE INSTRUMENTE. PERIMETER. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 12866). |
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| NF S12-127/A1 | | Ophthalmische Instrumente - Perimeter. |
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| NF S12-128 | | Ophthalmische Instrumente - Synoptophore. |
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| NF S12-129 | | Ophtalmische Instrumente - Augentonometer. |
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| NF S12-131 | | Ophthalmische Instrumente - Phoropterköpfe. |
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| NF S12-132 | | Ophthalmische Instrumente - Augenrefraktometer. |
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| NF S12-133 | | OPTIK UND OPTISCHE INSTRUMENTE. SCHEITELBRECHWERT-MESSGERAETE. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 8598). |
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| NF S12-134-1 | | Optik und optische Instrumente - Prüfgläser zur Kalibrierung von Scheitelbrechwert-Messgeräten - Teil 1 : Prüfgläser für Scheitelbrechwert-Messgeräte für die Messung von Brillengläsern. |
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| NF S12-134-2 | | Optik und optische Instrumente - Prüfgläser zur Kalibrierung von Scheitelbrechwert-Messgeräten - Teil 2 : Prüfgläser für Scheitelbrechwert-Messgeräte für die Messung von Kontaktlinsen. |
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| NF S12-135 | | Ophthalmische Instrumente - Hornhauttopographen. |
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| S12-135PR | | Ophthalmische Instrumente - Hornhauttopographen (ISO/DIS 19980:2003). |
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| NF S12-140 | | Ophthalmische Instrumente - Refraktionsgläser. |
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| NF S12-150 | | Ophthalmische Instrumente - Refraktionsbrillen. |
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| NF S12-160 | | Ophthalmische Instrumente - Direkte Ophthalmoskope. |
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| NF S12-161 | | Ophthalmische Instrumente - Indirekte Ophthalmoskope. |
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| S12-161PR | | Ophthalmische Instrumente - Indirekte Ophthalmoskope. |
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| NF S12-162 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Verfahren zur Darstellung von Abbildungsfehlern des menschlichen Auges. |
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| NF S12-163 | | Ophthalmische Instrumente - Endoilluminatoren - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren in Bezug auf die optische Strahlungssicherheit. |
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| NF S12-200 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Vergrössernde Sehhilfen für Sehbehinderte. |
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| NF S12-210 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Elektrooptische Sehhilfen für Sehbehinderte. |
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| NF S12-300-1 | | Ophthalmische Instrumente - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 1 : Allgemeine Anforderungen an ophthalmische Instrumente. |
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| NF S12-300-2 | | Ophthalmische Instrumente - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 2 : Schutz gegen Gefährdung durch licht. |
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| FD S12-301 | | Ophthalmische Instrumente - Hintergrundinformation zu den Festlegungen der Normen für ophthalmische Instrumente in Bezug auf den Schutz gegen Gefährdung durch Licht. |
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| NF S64-030 | | Rettungssysteme - Inkubatortransport - Teil 2 : Anforderungen an Transportsysteme. |
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| NF S76-063-1 | | Atemgeräte - Schlauchversorgte Leichttauchgeräte mit Druckluft - Teil 1 : Lungenautomatisch gesteuerte Geräte. |
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| NF S90-010 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHE MATERIAL. WIEDERVERWENDBARE SPRITZEN AUS GLAS ODER GLAS UND METALL FUER MEDIZINISCHE ZWECKE. TEIL 1 : ABMESSUNGEN. |
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| NF S90-014 | | MEDIZIN-CHIRURGISCHES MATERIAL. WIEDERVERWENDBARE INSULINSPRITZEN AUS GLASS. |
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| NF S90-091 | | PHARMAZEUTISCHE AMPULLEN. MASSE DER GLASROHRE. |
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| NF S90-092 | | PHARMAZEUTISCHE AMPULLEN. AMPULLEN MIT ZWEI SPIESSEN. |
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| NF S90-094 | | PHARMAZEUTISCHE AMPULLEN. PRUEFUNG. |
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| NF S90-110 | | Kleine Gasflaschen für die medizinische Anwendung - Ventilseitenstutzen mit Anschlussbügel nach dem PIN-Index-System. |
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| FD S90-119 | | Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Entnahmestellen für Luft für chirurgische Instrumente und entprechende Stecker. |
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| FD S90-155 | | Rohrleitungen für medizinische Druckgase und Vakuum - Zusatzelemente für Konstruktion und Abnahme. |
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| NF S90-221 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. TRANSFUSIONSGERAETE. 500 ML GLASFLASCHE. |
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| NF S90-222 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. TRANSFUSIONSGERAETE. 250 ML GLASFLASCHE. |
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| NF S90-223 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. TRANSFUSIONSGERAETE. 1000 ML GLASFLASCHE. |
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| NF S90-251 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. INFUSIONSSPRITZENPUMPEN. BETRIEBSDATEN. |
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| NF S90-307 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. SEPARATOREN (ANZEIGER UND ERFORDERNISSE FUER EINHEITLICHEN GEBRAUCH) VON ZELLEN UND PLASMA DURCH ZENTRIFUGATION. |
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| NF S90-361 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHE MATERIAL. NAGEL-PLATTEN AUS ROSTFREIEM STAHL UND MIT RAUHER OBERFLAECHE FUER DAS OBERE ENDE DES OBERSCHENKELKNOCHENS. MATERIALIEN UND ABMESSUNGEN. |
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| NF S90-410 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. CHIRURGISCHE IMPLANTATE. GEOMETRIE DER SCHRAUBENLOECHER FUER SCHRAUBEN MIT ASYMMETRISCHEM GEWINDE UND KUGELFOERMIGEM ANSATS BEIM OSTEOSYNTHETISCHEN MATERIAL. |
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| NF S90-411 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. CHIRURGISCHE IMPLANTATE. SCHRAUBEN AUS METALL FUER DIE OSTEOSYNTHESE MIT ASYMMETRISCHEM GEWINDE UND SPHAERISCHER KOPFUNTERSEITE. ABMESSUNGEN. |
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| NF S90-414 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. CHIRURGISCHE IMPLANTATE. KNOCHENSCHRAUBE AUS ROSTFREIEM STAHL MIT ASYMMETRISCHEM GEWINDE UND SPHAERISCHER KOPFUNTERSEITE. MECHANISCHE EIGENSCHAFTEN UND PRUEFVERFAHREN. |
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| NF S90-416 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. CHIRURGISCHE IMPLANTATE. KNOCHENMARKNAEGELSYSTEM. TEIL 2 : MARKNAEGELSPIESSE. |
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| NF S90-420 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. CHIRURGISCHE IMPLANTATE. KNOCHENMARK-NAGELUNGSSYSTEM. TEIL 1 : KOCHENMARKNAEGEL MIT KLEEBLATT-ODER V-FOERMIGEM QUERSCHNITT. |
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| NF S90-421 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. METALLISCHE SCHRAUBEN MIT KEGELSITZ FUER KNOCHEN. ABMESSUNGEN. |
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| NF S90-422 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. METALLISCHE PLATTEN FUER KNOCHEN. EINSENKEN UND BOHRENGEN FUER SCHRAUBEN MIT KEGELSITZ. |
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| NF S90-425 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. KLAMMER MIT PARALLELEN RIEGELN FUER ORTHOPAEDISCHE ANWENDUNGEN. ALLGEMEINE SPEZIFIKATIONEN. |
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| NF S90-426 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. CHIRURGISCHE IMPLANTATE. RAUHE DIAPHYSEPLATTEN AUS HICHTROSTENDEM STAHL. MASSANGABEN UND OBERFLAECHENCHARAKTERISTIKEN. |
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| NF S90-427 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. MATERIAL ZUR OSTEOSYNTHESE FUER DAS RUECKGRAT. RUECKGRAT-PLATTEN AUS GESCHMIEDETEM NICHTROSTENDEM STAHL ODER AUS EINER KOBALT-LEGIERUNG. SYSTEM A. ABMESSUNGEN. |
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| NF S90-432 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. ORTHOPAEDISCHE INSTRUMENTE. BOHRERNGEWINDEBOHRER UND SENKER FUER DIE ANWENDUNG VON SCHRAUBEN MIT ASYMMETRISCHEM GEWINDE UND SPHAERISCHER KOPFUNTERSEITE FUER DIE OSTEOSYNTHESE. WERKSTOFFE UND ABMESSUNGEN. |
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| NF S90-433 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. ORTHOPAEDISCHE INSTRUMENTE ANTRIEBSVERBINDUNGEN. TEIL 2 : SCHRAUBENDREHER FUER SCHLITZ-,KREUZSCHLITZ- UND KREUZLOCHSCHRAUBEN. |
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| NF S90-437 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. RICHTLINIEN FUER DIE UNTERHALTUNG UND DIE HANDHABUNG DER ORTHOPAEDISCHE IMPLANTATE. |
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| NF S90-460 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHE GERAETE. CHIRURGISCHE INSTRUMENTE. ARTERIENKLEMMEN MASSE UND PRUEFUNG. |
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| NF S90-461 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHE GERAETE. CHIRURGISCHE INSTRUMENTE. KLEMMEN,RINGZANGEN UND NADELHALTER. MASSE UND PRUEFUNG. |
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| NF S90-462 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHE GERAETE. CHIRURGISCH INSTRUMENTE FUER DEN ALLGEMEINEN GEBRAUCH. MESSER,ANATOMISCHE PINZETTEN,WIEDERVERWENDBARE SKALPELLE,SONDEN. |
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| NF S90-463 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHE GERAETE. CHIRURGISCH INSTRUMENTE. SCHEREN. MASSE UND PRUEFUNG. |
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| NF S90-504 | | PROTHESEN UND ORTHESEN. MISSBILDUNGEN DER GLIEDMASSEN. TEIL 1 : BESSCHREIBUNGSMETHODEN FUER DIE ANGEBORENEN MISSBILDUNGEN AN GLIEDMASSEN. |
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| NF S90-510 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. SCHULTER- UND KEHLENACHSE. |
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| NF S90-511 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. GELENKSCHRAUBEN MIT GESCHLITZTEM, GEWOELBTEM ZYLINDERKOPF, MIT SCHULTER, GANZGEWINDE. |
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| NF S90-512 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. GELENKSCHRAUBEN MIT GESCHLITZTEM, FLACHEM ZYLINDERKOPF, MIT SCHULTER, GANZGEWINDE. |
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| NF S90-513 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. GELENKSCHRAUBEN MIT GESCHLITZTEM, GEWOELBTEM ZYLINDERKOPF, MIT KRAGEN, TEILGEWINDE. |
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| NF S90-514 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. NIETE MIT GESCHLITZTEM, GEWOELBTEM ZYLINDERKOPF, MIT SCHULTER. |
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| NF S90-520 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. ABNEHMBARES FUSSGELENK MIT MONTAGEHAKEN. |
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| NF S90-521 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. MONTAGEHAKEN. |
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| NF S90-522 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. EINFACHES FUSSGELENK, NICHT ABNEHMBAR. |
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| NF S90-523 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. FUSSGELENK, NICHT ABNEHMBAR, MIT KAPPE. |
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| NF S90-524 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. EINFACHES KNIEGELENK, OHNE RIEGEL. |
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| NF S90-525 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. KNIEGELENKE MIT GABELKOPF;OHNE KUGELLAGERN OHNE RIEGEL. |
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| NF S90-526 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. KNIEGELENKE MIT GABELKOPF;MIT KULLAGERN OHNE RIEGEL. |
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| NF S90-527 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. EINFACHES KNIEGELENK, MIT HOFFA-RIEGEL. |
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| NF S90-528 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. KNIEGELENK MIT KAPPE, OHNE KUGELLAGER, MIT HOFFA-RIEGEL. |
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| NF S90-529 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. HUEFTGELENK MIT KAPPE, OHNE KUGELLAGER, OHNE RIEGEL. |
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| NF S90-530 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. EINFACHES HUEFTGELENK MIT HOFFA-RIEGEL. |
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| NF S90-531 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. HUEFTGELENK MIT KAPPE, OHNE KUGELLAGER, MIT HOFFA-RIEGEL. |
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| NF S90-532 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. HUEFTGELENK MIT KAPPE, MIT KUGELLAGER, OHNE RIEGEL. |
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| NF S90-533 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. HUEFTGELENK MIT KAPPE, OHNE KUGELLAGER, MIT HOFFA-RIEGEL MIT KAPPE. |
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| NF S90-534 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES GERAET. BESTANDTEILE VON PROTHESEN UND ORTHESEN. EINFACHES ELLBOGENGELENK. |
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| NF S90-550 | | MEDIZINISCH-CHIRURGISCHES MATERIAL. AUSSEN-BRUSTPROTHESEN. |
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| NF S91-015 | | INTRABACKENBEZUEGLICHE DIGITALROENTGENAUFNAHMEN. |
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| NF S91-113 | | Zahnheikunde - Zylinderampullen für Lokalanästhetika zum Einmalgebrauch. |
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| NF S91-114 | | Zahnheilkunde - Sterile Injektionskanülen zum Einmalgebrauch. |
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| NF S92-026 | | Testsysteme für die In-vitro-Diagnostik - Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Eigenanwendung beim Diabetes mellitus. |
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| NF S92-501 | | Untersuchungslaboratorien für klinische Biologie - Anthropo-radiametrische Messungen - Ganzer Körper - Messung der Gamma-Emissionen mit Energien über 200 keV. |
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| NF S92-502 | | Untersuchungslaboratorien für klinische Biologie - Anthropo-radiametrische Messungen - Pulmonal - Messung der X- und Gamma - Emissionen mit Energien unter 200 keV. |
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| NF S92-503 | | Untersuchungslaboratorien für klinische Biologie - Anthropo-radiametrische Messungen - Schilddrüse - Messung der Gamma-Emissionen der Jodisotope. |
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| NF S93-001-1 | | STERILE EINMALSPRITZEN FUER MEDIZINISCHE ZWECKE. TEIL 1 : SPRITZEN ZUM MANUELLEN GEBRAUCH. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 7886-1). |
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| NF S93-001-2 | | STERILE EINMALSPRITZEN FUER MEDIZINISCHE SWECKE. TEIL 2 : SPRITZEN ZUR VERWENDUNG MIT SPRITZENPUMPEN. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 7886-2). |
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| NF S93-001-3 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 3 : Selbstblockierende Spritzen für die Injektion mit fixer Impfstoffdosis. |
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| NF S93-001-4 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 4 : Spritzen mit Vorrichtung zur Verhinderung der Wiederverwendung. |
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| NF S93-002 | | STERILE EINMAL-INKEKTIONSKANUELEN. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 7864). |
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| NF S93-003 | | MEDIZINISCHE EINMALKANUELEN. FARBCODIERUNG ZUR IDENTIFIZIERUNG. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 6009). |
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| NF S93-004 | | KANUELENROHRE AUS NICHTROSTENDEM STAHL ZUR HERSTELLUNG VON MEDIZINPRODUKTEN. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 9626). |
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| NF S93-004/A1 | | Kanülenrohre aus nichtrostendem Stahl zur Herstellung von Medizinprodukten. |
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| NF S93-005 | | Sterile Insulin-Einmalspritzen mit oder ohne Kanüle. |
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| NF S93-007 | | WIEDERVERWENDBARE MEDIZINISCHE GLASSPRITZEN ODER SPRITZEN AUS GLAS UND METALL. TEIL 2 : KONSTRUKTION, ANFORDERUNGEN AN DIE FUNKTION UND PRUEFUNGEN. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 595-2). |
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| NF S93-011 | | KEGELVERBINDUNGEN MIT EINEMS 6 PRO ZENT (LUER) KEGEL FUER SPRITZEN, KANUELEN UND BESTIMMTE ANDERE MEDIZINISCHE GERAETE. TEIL 1 : ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN. (EUROPAEISCHE NORM EN 20594-1). |
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| NF S93-011/A1 | | Kegelverbindungen mit einem 6% (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986). |
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| NF S93-012 | | KEGELVERBINDUNGEN MIT EINEM 6 PRO ZENT (LUER) KEGEL FUER SPRITZEN, KANUELEN UND BESTIMMTE ANDERE MEDIZINISCHE GERAETE. VERRIEGELBARE KEGELVERBINDUNGEN. (EUROPAEISCHE NORM EN 1707). |
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| NF S93-020-1 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 1 : Anforderungen und Prüfverfahren. |
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| S93-020-1PR | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 1: Pen-Injektoren - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO/DIS 11608-1:200x). |
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| NF S93-020-2 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 2 : Kanülen - Anforderungen und Prüfverfahren. |
|
| S93-020-2PR | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 2: Kanülen - Anforderungen und Prüfverfahren. |
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| NF S93-020-3 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 3 : Fertigkarpulen - Anforderungen und Prüfverfahren. |
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| S93-020-3PR | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 3: Endkarpulen - Anforderungen und Pruefverfahren (ISO/DIS 11608-3:1998). |
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| NF S93-020-4 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 4 : Anforderungen an und Prüfverfahren für elektronische und elektromechanische Pen-Injektoren. |
|
| NF S93-021 | | Kanülenlose Injektionsgeräte zur medizinischen Anwendung - Anforderungen und Prüfverfahren. |
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| NF S93-025 | | Medizinprodukte - Tragbare Infusionspumpen. |
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| NF S93-031-1 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung -Teil 1 : Allgemeine Anforderungen. |
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| NF S93-031-2 | | STERILE INTRAVASKULAERE KATHETER ZUR EINMALIEGEN VERWENDUNG. TEIL 2 : ANGIOGRAPHIEKATHETER. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 10555-2). |
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| NF S93-031-3 | | STERILE INTRAVASKULAERE KATHETER ZUR EINMALIGEN VERWENDUNG. TEIL 3 : ZENTRALE VENOESE KATHETER. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 10555-3). |
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| NF S93-031-4 | | STERILE INTRAVASKULAERE KATHETER ZUR EINMALIGEN VERWENDUNG. TEIL 4 : BALLONDILATATIONSKATHETER. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 10555-4). |
|
| NF S93-031-5 | | STERILE INTRAVASKULAERE KATHETER ZUR EINMALIGEN VERWENDUNG. TEIL 5 : PERIPHERE KATHETER MIT INNEN LIEGENDER KANUELE. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 10555-5). |
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| NF S93-031-5/A1 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 5 : Periphere Katheter mit innen liegender Kanüle. |
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| NF S93-036 | | EINFUEHRINSTRUMENTE FUER INTRAVASKULAERE KATHETER ZUR EINMALIGEN VERWENDUNG. (EUROPAEISCHE NORM EN ISO 11070). |
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| NF S93-037 | | STERILER PERIPHERER EINFUEHRUNGSKATHETER ZUM EINMALGEBRAUCH. |
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| NF S93-041 | | STERILE DRAINAGEKATHETER UND ZUBEHOER ZUR EINMALIGEN VERWENDUNG. (EUROPAEISCHE NORM EN 1617). |
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| NF S93-042 | | NICHT-INTRAVASALE KATHETER. PRUEFVERFAHREN FUER ALLGEMEINE EIGENSCHAFTEN. (EUROPAEISCHE NORM EN 1618). |
|
| NF S93-043 | | Katheter - Prüfverfahren für die Knickbildung von Kathetern mit Einzellumen und Schläuchen zur medizinischen Anwendung. |
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| NF S93-051 | | STERILE REKTALKATHETER ZUR EINMALIGEN VERWENDUNG. (EUROPAEISCHE NORM EN 12439). |
|
| NF S93-061 | | Katheter und Überberleitungsgeräte zur enteralen Ernährung und ihre Konnektoren zur einmaligen Verwendung - Ausfürhung und Prüfung. |
|
| NF S93-071 | | STERILE HARNBLASENKATHETER ZUR EINMALIGEN VERWENDUNG. (EUROPAEISCHE NORM EN 1616). |
|
| NF S93-071/A1 | | Sterile Harnblasenkatheter zur einmaligen Verwendung. |
|
| NF S93-090 | | Schutz vor Stich- und Schnittverletzung - Anforderungen und Prüfverfahren - Schutzeinrichtungen für einmalig verwendede Nadeln zur subkutanen Injektion, Kathetereinführungen und Nadeln zur Blutentnahme. |
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| NF S93-100 | | Ausführungsverifizierung von Inhalationsgeräten - Anforderungen und Prüfverfahren. |
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| NF S93-102-1 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 1 : Extrahierbare Substanzen in wässrigen Autoklavaten. |
|
| NF S93-102-2 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Produkte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 2 : Identifizierung und Charakterisierung. |
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| NF S93-102-3 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 3 : Bestimmung von herausgelösten Partikeln. |
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| NF S93-102-4 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 4 : Biologische Anforderungen und Prüfverfahren. |
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| NF S93-103 | | Aluminium- Bördelkappen für Transfusions-, Infusions- und Injektionsflaschen - Allgemeine Anforderungen und Prüfverfahren. |
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| NF S93-105 | | Kunststoffbehältnisse für intravenöse Injektionen. |
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| S93-105PR | | Kunststoffbehältnisse für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2010). |
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| NF S93-109 | | TRANSFUSIONS-, INFUSIONS- UND INJEKTIONSGERAETE ZUR MEDIZINISCHEN VERWENDUNG. GLASFLASCHEN FUER DIE GEFRIERTROCKNUNG MIT NENNVOLUMEN 8, 15 UND 20 CL. |
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| NF S93-110-1 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 1 : Injektionsflaschen aus Röhrenglas. |
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| NF S93-110-2 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 2 : Stopfen für Injektionsflaschen. |
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| NF S93-110-4 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 4 : Injektionsflaschen aus Hüttenglas. |
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| NF S93-110-6 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 6 : Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Injektionsflaschen. |
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| NF S93-110-7 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 7 : Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Injektionsflaschen ohne überstehendes Kunststoffteil. |
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| NF S93-112-3 | | Injektionsbehältnisse für Injektionspräparate und Zubehör - Teil 3 : Aluminium-Bördelkappen für Injektionsflaschen. |
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| NF S93-112-5 | | Injektionsbehältnisse für Injektionspräparate und Zubehör - Teil 5 : Gefriertrocknungsstopfen für Injektionsflaschen. |
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| NF S93-123-1 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 1 : Infusionsflaschen aus Glas. |
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| NF S93-123-2 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 2 : Stopfen für Infusionsflaschen. |
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| NF S93-123-3 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 3 : Aluminium-Bördelkappen für Infusionsflaschen. |
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| NF S93-123-4 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4 : Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung. |
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| NF S93-123-8 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 8 : Infusionsgeräte zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten. |
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| NF S93-123-9 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 9 : übertragungsleitungen zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten. |
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| NF S93-123-10 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 10 : zubehörteile für Übertragungsleitungen zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten. |
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| NF S93-123-11 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 11 : infusionsfilter zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten. |
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| NF S93-130-1 | | Injektionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 1 : Ampullen für Injektionspräparate. |
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| NF S93-130-2 | | Injektionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 2 : OPC-Ampullen. |
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| NF S93-230-1 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 1 : Konventionelle Beutel. |
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| NF S93-230-2 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 2 : Graphische Symbole zur Verwendung auf Etiketten und Beipackzetteln. |
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| NF S93-230-3 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 3 : Blutbeutelsysteme mit integrierten Merkmalen. |
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| NF S93-253-4 | | Transfusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4 : Transfusionsgeräte zur einmaligen Verwendung. |
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| NF S93-300 | | BLUTGASAUSTAUSCHER. (EUROPAEISCHE NORM EN 12022). |
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| NF S93-301 | | Konzentrate für die Hämodialyse und ähnliche Therapien. |
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| NF S93-301/IN1 | | Konzentrate für die Hämodialyse und ähnliche Therapien. |
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| NF S93-302 | | HAEMODIALYSATOREN, HAEMODIAFILTER, HAEMOFILTER, HAEMOKONZENTRATOREN UND DAZUGEHOERIGE BLUTSCHLAUCHSYSTEME. (EUROPAEISCHE NORM EN 1283). |
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| NF S93-306 | | EXTRAKORPORALER KREISLAUF. STERILE EINMAL-MODULE FUER FILTRIER-PLASMAABSCHEIDER (STERILE EINMAL-PLASMAFILTER). |
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| NF S93-310 | | Systeme für die Aufbereitung und die Verteilung von Wasser zur Verdünnung von konzentrierten Lösungen für Hämodialyse - Anforderungen an Auslegung, Betrieb, Leistung und Sicherheit. |
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| NF S93-315 | | Flüssigkeiten für die Hämodialyse - Anforderungen und Anwenderempfehlungen. |
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| NF S94-001 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Allgemeine Anforderungen. |
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| NF S94-002 | | Instrumente die in Verbindung mit nichtaktiven chirurgischen Implantaten verwendet werden - Allgemeine Anforderungen. |
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| S94-030 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. LEITFADER FUER DIE WIEDERGEWINNUNG, DIE MANIPULATION UND DIE ANALYSE VON CHIRURGISCHEN IMPLANTATEN. |
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| NF S94-051-1 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 1 : Nichtrostender Stahl. |
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| S94-051-2PR | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 2: Unlegiertes Titan. |
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| S94-051-3PR | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 3 : Titan 6-Aluminium 4-Vanadium Knetlegierungen. |
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| NF S94-051-5 | | Chirurgische Implantate - Produkte aus Metall - Teil 5 : Kobalt-Chrom-Wolfram-Nickel-Schmiedelegierung. |
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| NF S94-051-9 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 9 : Geschmiedeter hochaufgestickter rostfreier Stahl. |
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| NF S94-051-12 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 2 : Kobalt-Chrom-Mobydän-Schmiedelegierungen. |
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| NF S94-051-14 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Teil 14 : Titan Molybdän-15 Zirkonium-5 Aluminium-3 Knetlegierung. |
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| NF S94-054 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. METALLISCHE WERKSTOFFE. TEIL 4 : KOBALT- CHROM- MOLYBDAEN- GUSSLEGIERUNGEN. |
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| NF S94-056 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. METALLISCHE WERKSTOFFE. TEIL 6 : KOBALT-NICKEL-CHROM-MOLYBDAEN-SCHMIEDELEGIERUNG. |
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| NF S94-057 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. METALLISCHE WERKSTOFFE. SCHMIEDBARE UND KALTUMFORMBARE KOBALT-CHROM-NICKEL-MOLYBDAEN-EISENLEGIERUNG. |
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| NF S94-058 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. METALLISCHE WERKSTOFFE. TEIL 8 : KOBALT-NICKEL-CHROM-MOLYBDAEN-WOLFRAM-EISEN-SCHMIEDELEGIERUNG. |
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| NF S94-060-1 | | Chirurgische Implantate - Ultrahochmolekulares Polyethylen - Teil 1 : Formmassen. |
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| NF S94-060-2 | | Chirurgische Implante - Ultrahochmolekulare Polyethylen (UHMWPE)-Formmasen - Teil 2 : Pressformen. |
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| NF S94-060-3 | | Chirurgische Implantate - Polyethylen mit ultrahober Molekularmasse - Teil 3 : Beschleunigte Alterungsverfahren. |
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| NF S94-060-4 | | Chirurgische Implantate - Polyethylen mit ultrahoher Molekularmasse - Teil 4 : Messverfahren zur Bestimmung des Oxidationsindexes. |
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| NF S94-060-5 | | Chirurgische Implantate - Polyethylen mit ultrahoher Molekularmasse - Teil 5 : Methode zur Abschätzung der Morphologie. |
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| NF S94-061 | | Chirurgische Implantate - Metallische Werkstoffe - Klassifikation von Mikrostrukturen von Barren aus alpha+beta Titanlegierungen. |
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| NF S94-062-1 | | Chirurgische Implantate - Hydroxyapatit - Teil 1 : Keramik auf der Basis von Hydroxyapatit. |
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| NF S94-062-2 | | Chirurgische Implantate - Hydroxyapatit - Teil 2 : Beschichtungen aus Hydroxyapatit. |
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| NF S94-062-3 | | Chirurgische Implantate - Hydroxyapatit - Teil 3: chemische Analyse und Charakterisierung von Kristallinität und Phasenreinheit. |
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| NF S94-063 | | Chirurgische Implantate - Keramische Werkstoffe aus Yttrium-stabilisiertem tetragonalem Zirkonoxyd (Y-TZP). |
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| NF S94-064-1 | | Chirurgische Implantate - Keramische Werkstoffe - Teil 1 : Keramische Werkstoffe auf der Grundlage reinen Aluminiumoxids. |
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| S94-071 | | WERKSTOFFE FUER CHIRURGISCHE IMPLANTATE. BESTIMMUNG DER OBERFLAECHENBESCHAFFENHEIT DER BESCHICHTUNGEN FUER BIOMEDIZINISCHE ANWENDUNGEN. |
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| NF S94-080-1 | | Chirurgische Implantate - Ti/Al-6/V-4-Titanlegierung - Teil 1 : Stäbe und Stangen. |
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| NF S94-080-2 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. TI/AI-6/V-4-TITANLEGIERUNG. TEIL 2 : BLECHE, BAENDER UND PLATTEN. |
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| NF S94-080-3 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. TI/AI-6/V-4- TITANLEGIERUNG. TEIL 3 : GUSSHALBZEUGE. |
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| NF S94-080-4 | | Chirurgische Implantate - Ti/Al-6/V-4-Titanlegierung - Teil 4 : Schmiede-bzw/ Bearbeitungshalbzeuge. |
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| NF S94-081-1 | | Chirurgische Implantate - Titan-6/Aluminium-7/Niobium-Legierung - Teil 1 : Stangen und Knüppel. |
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| NF S94-081-2 | | Chirurgische Implantate - Titan-6/Aluminium-7/Niobium-Legierung - Teil 2 : Durch Schmieden oder maschinelle Bearbeitung erzeugtes Halbzeug. |
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| NF S94-090 | | Medizinisch-chirurgische Geräte - Werkstoffe für Hilfsinstrumente zur Positionierung in der Knochenchirurgie - Martensitischer, ausgehärteter und austenitischer rostfreier Stahl. |
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| XP S94-091 | | Chirurgische Implantate - Gültigkeitserklärung der Reinigung der orthopädischen Implantate vor Endverpackung. |
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| XP S94-092 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Injizierbare Implantate. |
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| NF S94-101 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zur Osteosynthese - Besondere Anforderungen. |
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| S94-101PR | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zur Osteosynthese - Besondere Anforderungen (ISO 14602:2010). |
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| NF S94-103 | | Chirurgische Implantate - Mindestdatensätze für chirurgische Implantate. |
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| NF S94-113 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. KNOCHENNAEGEL UND KNOCHENDRAEHTE. TEIL 1 : WERKSTOFFE UND MECHANISCHE ANFORDERUNGEN. |
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| NF S94-114 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. FAEDEN UND SPINDELN FUER KNOCHEN. TEIL 2 : SPINDELN DES TYPS STEINMANN. ABMESSUNGEN. |
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| NF S94-151 | | ORTHOPAEDISCHE INSTRUMENTE. ANTRIEBSVERBINDUNGEN. TEIL 1 : SCHLUESSEL FUER INNENSECHSKANTSCHRAUBEN. |
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| NF S94-164 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen. |
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| NF S94-165 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen an Implantate für den Hüftgelenkersatz. |
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| NF S94-166-1 | | Chirurgische Implantate - Partieller und totaler Hüftgelenkersatz - Teil 1 : Klassifikation und Bezeichnung der Masse. |
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| NF S94-166-2 | | Chirurgische Implantate - Partieller und totaler Hüftgelenkersatz - Teil 2 : Artikulierende Oberfläche aus Metall, Keramik und Kunststoff. |
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| NF S94-166-10 | | Chirurgische Implantate - Partieller und totaler Hüftgelenkersatz - Teil 10: Bestimmung des Widerstandes gegen statische Belastung von modularen Prothesenköpfen. |
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| NF S94-167-1 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. KUENSTLICHE LIGAMENTE. TEIL 1 : ALLGEMEINES. |
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| NF S94-167-3 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. KUENSTLICHE LIGAMENTE. TEIL 3 : ERMUEDUNGSVERSUCH : BESTIMMUNG DER ABRIEBFESTIGKEIT (VERFAHREN A) UND BESTIMMUNG DER TORSIONSFESTIGKEIT (VERFAHREN B). |
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| NF S94-167-4 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. KUENSTLICHE LIGAMENTE. TEIL 4 : CHEMISCHE PRUEFUNG. NACHWEIS DER TEXTILEN MATERIALIEN (VERFAHREN A) UND BESTIMMUNG DES GEHALTES AN EXTRAHIERBAREN SCHWERMETALLEN (VERFAHREN B). |
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| NF S94-167-5 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. KUENSTLICHE LIGAMENTE. TEIL 5 : PRUEFUNG DER REINHEIT. UEBERWACHUNG DER EXTRAHIERBAREN RUECKSTAENDE. |
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| NF S94-167-6 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. KUENSTLICHE LIGAMENTE. TEIL 6 : PRUEFUNG DER ABMESSUNGEN. |
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| NF S94-171 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. TEIL. UND TOTALHUEFTPROTHESEN. TEIL 6 : BESTIMMUNG DER ZAEHIGKEITSEIGENSCHAFTEN DES CAPUT UND DES COLLUMS DER OBERSCHENKELSTANGEN. |
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| NF S94-173-1 | | Implantate für Chirurgie - Verschleiss der Gesanthüftgelenkprothesen - Teil 1 : Belastungs- und Bewegungsparameter für Verschleissprüfmaschinen und zugeordnete Prüfbedingungen. |
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| NF S94-173-2 | | Implantate für Chirurgie - Verschleiss der Gesanthüftgelenkprothesen - Teil 2 : Messverfahren. |
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| NF S94-173-3 | | Chirurgische Implantate - Verschleissverhalten totaler Hüftendoprothesen - Teil 3 : Belastungs- und Bewegungsparameter für orbital bearing Verschleissprüfmaschinen und zugeordnete Prüfbedingungen. |
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| NF S94-174 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen an Implantate für den Kniegelenkersatz. |
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| NF S94-175-1 | | Chirurgische Implantate - Komponenten für partiellen und totalen Kniegelenkersatz - Teil 1 : Klassifikation, Definitionen und Bezeichnung der Abmessungen. |
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| NF S94-175-2 | | Chirurgische Implantate - Femorale und tibiale Komponenten für partiellen und totalen Kniegelenkersatz - Teil 2 : Artikulierende Oberflächen aus Metall, Keramik und Kunststoff. |
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| NF S94-176-1 | | Chirurgische Implantate - Verschleissverhalten totaler Knieendoprothesen - Teil 1 : Belastungs- und Bewegungsparameter für lastgesteuerte Verschleissprüfmaschinen und zugeordnete Prüfbedingungen. |
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| NF S94-176-2 | | Chirurgische Implante - Verschleiss totaler Kniegelenkendoprothesen - Teil 2 : Messmethoden. |
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| NF S94-176-3 | | Chirurgische Implantate - Verschleisseigenschaften totaler Kniegelenksendoprothesen - Teil 3 : Belastungs- und Verschiebungsparameter für Verschleissprüfmaschinen mit Wegregelung und entsprechenden Umgebungsbedingungen für die Prüfung. |
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| NF S94-178-1 | | Chirurgische Implantate - Gesamtkniegelenkprothesen - Teil 1 : Bestimmung der Festigkeitseigenschaften der Knie-Schienbeinplatten. |
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| NF S94-200 | | Herz- und Gefässimplantate - Herzklappenprothesen. |
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| S94-200-3PR | | Herz- und Gefässimplantate - Herzklappenprothesen - Teil 3 : durch minimal-invasive Methoden implantierter Herzklappenersatz. |
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| NF S94-201-2 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Besondere Anforderungen für Herz- und Gefäßimplantate - Teil 2 : Gefäßprothesen, einschließlich Herzklappen-Gefäßstutzen. |
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| NF S94-201-2/IN1 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Besondere Anforderungen für Herz- und Gefäßimplantate - Teil 2: Gefäßprothesen, einschließlich Herzklappen-Gefäßstutzen. |
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| NF S94-203-1 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 1 : Endovaskuläre Prothesen. |
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| NF S94-203-2 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 2 : Gefässstents. |
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| NF S94-302 | | Neurochirurgische Implantate - Selbstschliessende intrakranielle Aneurysmen-Clips. |
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| NF S94-303 | | Neurochirurgische Implantate - Sterile Hydrozephalus-Shunts zum Einmalgebrauch und deren Bestandteile. |
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| NF S94-350 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Mammaimplantate - Besondere Anforderungen. |
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| NF S94-370 | | CHIRURGISCHE IMPLANTATE. IMPLANTEIRBARE KATHETERBEHAELTER. INTRAVENOESER, INTRAATERIELLER, INTRAPERITONEALER, INTRATHEKALER UND PEDIDURALER EINSATZ. |
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| NF S94-402-1 | | Untersuchung der beizenden Wirkung eines dekontaminierenden-, oder desinfizierenden-, oder reinigenden Mittels auf wiederverwendbare medizinisch-chirurgische Instrumente - Teil 1 : Nichtrostender Stahl. |
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| XP S94-467 | | Chirurgische Instrumente - Definition der Immatrikulationsanforderungen für Rückverfolgbarkeitszwecke. |
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| FD S94-468 | | Chirurgische Instrumente - Leitfaden und Empfehlungen für die Beschaffenheit des Wassers in Kontakt mit den wieder verwendbaren metallischen chirurgischen Instrumenten. |
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| NF S94-469 | | Chirurgische Instrumente - Benennung - Form und Abmessungen. |
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| NF S94-470 | | CHIRURGISCHE INSTRUMENTS. SKALPELLE MIT AUSWECHSELBAREN KLINGEN. PASSMASSE. (EUROPAEISCHE NORM EN 27740). |
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| NF S94-470/A1 | | Chirurgische Instrumente, Skalpelle mit auswechselbaren Klingen, Passmasse (ISO 7740:1985). |
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| NF S94-471 | | Chirurgische Instrumente - Metallische Werkstoffe - Teil 1 : Nichtrostender Stahl. |
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| NF S94-472 | | Chirurgische und zahnärztliche Handinstrumente - Bestimmung der Beständigkeit gegenüber Sterilisation, Korrosion und Wärmebehandlung. |
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| NF S94-750-1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 1 : vokabular. |
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| S94-750-1PR | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 1 : vokabular. |
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| NF S94-750-2 | | Ophtalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 2 : Optische Eigenschaften und Prüfverfahren. |
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| NF S94-750-3 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 3 : mechanische Eigenschaften und Prüfverfahren. |
|
| NF S94-750-4 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 4 : Etikettierung und Information. |
|
| NF S94-750-5 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 5 : Biokompatibilität. |
|
| NF S94-750-6 | | Ophthalmische Implante - Intraokularlinsen - Teil 6 : Haltbarkeits- und Transportprüfungen. |
|
| NF S94-750-7 | | Ophthalmische Implante - Intraokularlinsen - Teil 7 : Klinische Prüfungen. |
|
| NF S94-750-8 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 8 : Grundlegende Anforderungen. |
|
| NF S94-750-8/A1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 8 : Grundlegende Anforderungen - Änderung 1. |
|
| NF S94-750-9 | | Ophthalmische Implante - Intraokularlinsen - Teil 9 : Multifokale intraokularlinsen. |
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| NF S94-750-10 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 10 : Phake Intraokularlinsen. |
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| NF S94-751 | | Ophthalmische Implantate - Viskoelastische Substanzen. |
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| NF S94-752 | | Ophthalmische Implantate - Spüllösungen für die ophthalmische Chirurgie. |
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| NF S94-753 | | Ophthalmische Implantate - Okulare Endotamponaden. |
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| FD S94-754 | | Ophthalmische Implantate . Intraokularlinsen . Leitfaden für die Feststellung der Notwendigkeit einer klinischen Prüfung im Fall von Design-Modifikationen. |
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| NF S94-801 | | Vaginal eingesetzte Verstärkungsimplantate zum Heilen von Beanspruchungsharnträufeln und/oder von Beckenorganprolaps - Vorklinische und klinische Prüfungen. |
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| NF S95-100 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Begriffe. |
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| NF S95-105 | | Anästhesie und Beatmungsgeräte - Aufkleber für Spritzen mit Arzneimitteln zur Anwendung bei der Anästhesie, die vom Anwender angebracht werden - Farben, Design und Leistung. |
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| NF S95-111-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Konische Konnektoren - Teil 1 : Männliche und weibliche Konen. |
|
| NF S95-111-2 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Konische Konnektoren - Teil 2 : Gewichtstragende Konnektoren mit Schraubgewinde. |
|
| NF S95-113 | | Anästhesie-Reservoirbeutel. |
|
| NF S95-113/IN1 | | Anästhesie-Reservoirbeutel. |
|
| NF S95-114 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Oropharyngealtuben. |
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| NF S95-117-2 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 2 : Anästhesie-Atemsysteme. |
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| NF S95-117-3 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 3 : Weiterleitungs- und Aufnahmesysteme von aktiven Anästhesiegas-Fortleitungssystemen. |
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| NF S95-117-3/A1 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 3 : Weiterleitungs- und Aufnahmesysteme von aktiven Anästhesiegas-Fortleitungssystemen. |
|
| NF S95-117-4 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 4 : Anästhesiemittelverdampfer. |
|
| NF S95-117-5 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 5 : Anästhesie-Beatmungsgeräte. |
|
| NF S95-118 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-12 : Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Beatmungsgeräten für die Intensivpflege. |
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| NF S95-120 | | Trachealtuben und Verbindungsstücke. |
|
| NF S95-120/IN1 | | Trachealtuben und Verbindungsstücke. |
|
| NF S95-121 | | Atemschläuche zur Verwendung mit Anästhesie- und Beatmungsgeräten. |
|
| NF S95-121/IN1 | | Atemschläuche zur Verwendung mit Anästhesie- und Beatmungsgeräten. |
|
| NF S95-122 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Laryngoskope für Trachealintubation. |
|
| NF S95-131-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Tracheotomietuben - Teil 1 : Tuben und Verbindungsstücke zur Anwendung bei Erwachsenen. |
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| XP S95-133-1 | | Inhalationssysteme für Stickstoffmonoxid - Teil 1 : Abgabesysteme. |
|
| XP S95-133-2 | | Inhalationssysteme für Stickstoffmonoxid - Teil 2 : Versorgungssysteme. |
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| FD S95-134 | | Leitfaden für Werkzeuge zur Anwendung auf Stickoxideintatmentherapie. |
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| NF S95-143 | | Sauerstoff-Konzentratoren für medizinische Zwecke - Sicherheitsanforderungen. |
|
| NF S95-147 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Verträglichkeit mit Sauerstoff. |
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| S95-147PR | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Verträglichkeit mit Sauerstoff (ISO 15001:2010). |
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| NF S95-149 | | Absaugkatheter zur Verwendung im Atemtrakt. |
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| NF S95-150 | | Anfeuchter für Respirationsluft für medizinische Zwecke - Besondere Anforderungen an Anfeuchtersysteme für Respirationsluft. |
|
| NF S95-151-1 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 1 : Elektrisch betriebene Absauggeräte - Sicherheitsanforderungen. |
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| NF S95-151-2 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 2 : Handbetriebene Absauggeräte. |
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| NF S95-151-3 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 3 : Vakuum- oder druckquellenbetriebene Absauggeräte. |
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| NF S95-155 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1 : Rohrleitungessysteme für medizinische Druckgase und Vakuum. |
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| NF S95-155/A1 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1 : Rohrleitungssysteme für medizinische Druckgase und Vakuum - Änderung 1 : Anforderungen an Entnahmestellen für Vakuum, die an medizinische Versorgungseinheiten mit vom Anwender einstellbaren Abschnitten angebracht und durch flexibles Schläuche mit der Rohrleitung verbunden sind. |
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| NF S95-155/A2 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1 : Rohrleitungenssyteme für medizinische Druckgase und Vakuum - Änderung 2. |
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| NF S95-155-2 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 2 : Entsorgungssysteme von Anästhesiegas-Fortleitungssystemen. |
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| NF S95-156 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Nichtverwechselbare Verbindungsstücke mit Schraubgewinde (NIST) für niedrigen Druck zur Verwendung mit medizinischen Gasen. |
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| NF S95-157-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen - Teil 1 : Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Verwendung bei Mindesthubvolumina von 250 ml. |
|
| NF S95-157-2 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen - Teil 2 : Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Verwendung bei tracheostomierten Patienten mit Mindesthubvolumina von 250 ml. |
|
| NF S95-159-1 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 1 : druckminderer und Druckminderer mit Durchflussmessgeräten. |
|
| NF S95-159-2 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 2 : Hauptstellendruckregler und Leitungsdruckminderer. |
|
| NF S95-159-3 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 3 : Druckminderer in Flaschenventilen. |
|
| NF S95-159-4 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 4 : Niederdruckminderer. |
|
| NF S95-160-2 | | Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Teil 2 : Heimbeatmungsgeräte für vom Gerät abhängige Patienten. |
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| NF S95-160-4 | | Lungenbeatmungsgeräte - Teil 4 : Anforderungen an anwenderbetriebene Wiederbelebungsgeräte (Handbeatmungsgeräte). |
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| NF S95-160-6 | | Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Teil 6 : Heimbeatmungsgeräte zur Atemunterstützung. |
|
| NF S95-161 | | Lungenbeatmungsgeräte - Teil 3 : besondere Anforderungen an Notfall- und Transportbeatmungsgeräte. |
|
| NF S95-161/IN2 | | Lungenbeatmungsgeräte - Teil 3 : besondere Anforderungen an Notfall- und Transportbeatmungsgeräte. |
|
| NF S95-162-1 | | Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1 : Entnahmestellen für medizinische Druckgase und Vakuum. |
|
| NF S95-162-2 | | Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 2 : Entnahmestellen für Anästhesiegas-Fortleitungssysteme. |
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| NF S95-164 | | Medizinische Versorgungseinheiten. |
|
| NF S95-165 | | Anästhesiemittelverdampfer - Substanzspezifische Füllsysteme. |
|
| NF S95-167-2 | | Tracheotomietuben - Teil 2 : Pädiatrische Tuben. |
|
| NF S95-167-2/IN1 | | Tracheotomietuben - Teil 2 : Pädiatrische Tuben. |
|
| NF S95-168 | | Trachealtuben für die Laserchirurgie - Anforderungen an die Kennzeichnung und die begleitenden Informationen. |
|
| NF S95-169 | | Durchflussmesseinrichtungen zum Anschluss an Entnahmestellen von Rohrleitungssystemen für medizinische Gase. |
|
| NF S95-170-1 | | Laser und Laseranlagen - Bestimmung der Laserresistenz von Trachealtuben - Teil 1 : Trachealtubusschaft. |
|
| NF S95-170-2 | | Laser und Laseranlagen - Bestimmung der Laserresistenz von Trachealtuben - Teil 2 : Trachealtubusmanschetten. |
|
| NF S95-172-1 | | Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung - Teil 1 : Prüfverfahren mit Salzpartikeln zur Bewertung der Filterleistung. |
|
| NF S95-172-2 | | Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung - Teil 2 : Aspekte, die nicht die Filtration betreffen. |
|
| NF S95-174 | | Niederdruck-Schlauchleitungssysteme zur Verwendung mit medizinischen Gasen. |
|
| NF S95-180-1 | | Atemtherapiegeräte - Teil 1 : Verneblersysteme und deren Bauteile. |
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| NF S95-180-1/IN1 | | Atemtherapiegeräte - Teil 1 : Verneblersysteme und deren Bauteile. |
|
| NF S95-180-2 | | Atemtherapiegeräte - Teil 2 : Schlauchsysteme und Verbindungsstücke. |
|
| NF S95-180-2/IN1 | | Atemtherapiegeräte - Teil 2 : Schlauchsysteme und Verbindungsstücke. |
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| NF S95-180-3 | | Atemtherapiegeräte - Teil 3 : Sauerstoffanreicherungsgeräte. |
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| NF S95-180-3/IN1 | | Atemtherapiegeräte - Teil 3 : Sauerstoffanreicherungsgeräte. |
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| NF S95-181 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Spirometer zur Messung des zeitbezogenen forcierten Exspirationsvolumens beim Menschen. |
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| NF S95-182-1 | | Schlafapnoe-Atemtherapie - Teil 1 : Schlafapnoe-Atemtherapiegeräte. |
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| NF S95-182-2 | | Schlafapnoe-Atemtherapie - Teil 2 : Masken und Anwendungszubehör. |
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| NF S95-184 | | Flexible Hochdruck-Verbindungen zur Verwendung in Systemen für medizinische Gase. |
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| NF S95-185 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Spirometer für den exspiratorischen Spitzenfluss zur Bewertung der Lungenfunktion bei spontan atmenden Menschen. |
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| NF S95-186 | | Spargeräte für Sauerstoff und Sauerstoffgemische - Besondere Anforderungen. |
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| NF S95-187 | | Beatmungsgeräte - Überwachungsgeräte für Kleinkinder - Besondere Anforderungen. |
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| NF S95-188 | | Flüssigsauerstoffsysteme für medizinische Anwendungen - Besondere Anforderungen. |
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| NF S95-190 | | Medizinische elektrische Geräte - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit und grundlegenden Leistungsmerkmale von Überwachungsgeräten für Atemgase. |
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| NF S95-200 | | Druckkammern für Personen - Mehrpersonen-Druckkammersysteme für hyperbare Therapie - Leistung, sicherheitstechnische Anforderungen und Prüfung. |
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| NF S95-202-1 | | Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung -Luftfahrzeuge zum Patiententransport - Teil 1 : Anforderungen an medizinische Geräte, die in Luftfahrzeugen zum Patiententransport verwendet werden. |
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| NF S95-202-2 | | Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung - Luftfahrzeuge zum Patiententransport - Teil 2 : Operationelle und technische Anforderungen an Luftfahrzeuge zum Patiententransport. |
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| NF S95-210 | | Rettungssysteme - Inkubatortransport - Teil 1 : Anforderungen an Schnittstellen. |
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| NF S95-317 | | Schienensysteme zum Halten medizinischer Geräte. |
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| NF S97-101 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1 : Allgemeine Anforderungen. |
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| NF S97-101/IN2 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1 : Allgemeine Anforderungen. |
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| NF S97-102 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 2 : Ergänzende Anforderungen für mechanische Blutdruckmessgeräte. |
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| NF S97-102/IN1 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 2 : Ergänzende Anforderungen für mechanische Blutdruckmessgeräte. |
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| NF S97-103 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3 : Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme. |
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| NF S97-103/IN2 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3 : Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme. |
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| NF S97-104 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 4 : Prüfverfahren zur Bestimmung der Messgenauigkeit von automatischen nichtinvasiven Blutdruckmessgeräten. |
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| NF S97-150-1/IN1 | | Medizinische Thermometer - Teil 1 : Mit metallischer Flüssigkeit gefüllte Glasthermometer mit Maximumvorrichtung. |
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| NF S97-150-2/IN1 | | Medizinische Thermometer - Teil 2 : Phasenumschlagthermometer (Punktmatrix). |
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| NF S97-150-3/IN1 | | Medizinische Thermometer - Teil 3 : Elektrische (extrapolierende und nicht extrapolierende) Kompaktthermometer mit Maximumvorrichtung. |
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| NF S97-150-4/IN1 | | Medizinische Thermometer - Teil 4 : Anforderungen an elektrische Thermometer zur kontinuierlichen Messung. |
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| XP S97-160-1 | | Externe Orthesen - Teil 1 : Terminologie. |
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| XP S97-160-2 | | Externe Orthesen - Teil 2 : Rücken-Lenden-kreuzbein- und bauchbezügliche Orthese : Dauerhaftigkeitsprüfungen. |
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| XP S97-160-3 | | Externe Orthesen - Teil 3 : Knie-und Fussgelenkorthese - Dauerhaftigkeitsprüfungen. |
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| XP S97-160-4 | | Externe Orthesen - Teil 4 : Halsorthese : Dauerhaftigkeitsprüfungen. |
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| NF S97-190-1 | | Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 1 : Allgemeine Anforderungen. |
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| NF S97-530 | | Medizinische Informatik - Meldungen über Blutübertragung - Daten-und Kommunikationsmodell. |
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| NF S97-531 | | Medizinische informatik - Meldungen über Blutübertragung - Meldung zur Abgabe von labilen Blutprodukten und Gegenmeldung nach Abgabe. |
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| NF S97-532 | | Medizinische Informatik - Meldungen über Blutübertragung - Meldung zur Verteilung von labilen Blutprodukten. |
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| NF S98-030 | | Lagerungsschränke für wärmeempfindliche Endoskope. |
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| FD S98-113 | | MEDIZIN PRODUKTEN. LEITFADEN FUER DEREN VORBEREITUNG IN REINRAEUMEN. |
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| FD S98-135 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Leitfaden für die Überwachung der auf wiederverwandbare Medizinprodukte angewandten Behandlungstechniken. |
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| NF S98-136 | | Sterilisation von Medizinprodukten . Management der in Zusammenhang mit der Vorbereitung von sterilen Medizinprodukten stehenden Risiken in Gesundheitsdiensteinrichtungen. |
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| NF S99-003 | | Bereistellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten. |
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| XP S99-011 | | Nomenklatursysteme für Medizinprodukte zum Zwecke des regulativen Datenaustauschs - Empfehlungen für ein Übergangssystem und Regeln für ein zukünftiges System. |
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| NF S99-012 | | Medizinprodukte - Qualitätsmanagement - Datenstruktur für die Nomenklatur von Medizinprodukten. |
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| XP S99-013 | | Medizinprodukte - Codierungsstruktur für die Ursache und den Typ eines nachteiligen Ereignisses. |
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| S99-014-1PR | | Medizinprodukte - Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennezeichnung und zu liefernde Informationen - Teil 1 : Allgemeine Anforderungen. |
|
| NF S99-014-2 | | Medizinprodukte - Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde Informationen - Teil 2 : Entwicklung von Symbolen, Auswahl und Bewertung. |
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| NF S99-015 | | Symbol zur Kennzeichnung von Medizinprodukten - Anforderungen zur Kennzeichnung von phthalathaltigen Medizinprodukten. |
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| NF S99-101 | | Medizinprodukte - Qualitätssucherungssysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke. |
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| FD S99-133 | | Qualitätsmanagementleitfaden für medizinische Bildverarbeitungspraxen und -dienste. |
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| XP S99-170 | | Instandhaltung von Medizinprodukten - Qualitätssicherungmodell für Erzeugung, Einsetzung und ähliche Dienstleistungen. |
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| NF S99-171 | | Instandhaltung von Medizinprodukten - Muster und Definition für die Erstellung und Verwaltung des Sicherheits-, Qualitäts- und Instandhaltungsregisters eines Medizinprodukts. |
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| NF S99-172 | | Benutzung der Medizinprodukte - Risikomanagement gebunden an die Benutzung der Medizinprodukte in Sanitätsanstalt. |
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| NF S99-211 | | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte. |
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| NF S99-401 | | MEDIZINPRODUKTE. SILIKONGUMMI ZUR MEDIZINISCHEN EIGNUNG. |
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| NF S99-700 | | Isotherme Verpackungen und Kühlverpackungen für Produkte für die Gesundheitsfürsorge - Verfahren zur Qualifizierung des wärmetechnischen Verhaltens. |
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| NF X43-371 | | Emissionen aus stationären Quellen - Bestimmung von Wasserdampf in Leitungen. |
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| FD X50-795 | | Zu-Hause-Bereitstellung von Medizinprodukten - Vorherige Bewertung der Wohnsitze. |
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| NF X50-796 | | Zurverfügungsstellen von medizinischen Geräten im Hause - Dienstleistungsverpflichtungen. |
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| FD X50-797 | | Zu-Hause-Bereitstellung von Medinzinprodukten - Implementierung der Dienstleistungsverpflichtungen der Norm NF X50-796. |
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| IEEE N 449.1 | | Verfahren für die periodische Inspektion von Cobalt-60- und Cäsium-137-Teletherapiegeräten |
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| OENORM CEN/TS 14507-1 | | Inhalationssysteme für Stickstoffmonoxid - Teil 1: Abgabesysteme |
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| OENORM CEN/TS 14507-2 | | Inhalationssysteme für Stickstoffmonoxid - Teil 2: Versorgungssysteme |
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| OENORM CEN/TS 15277 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Injizierbare Implantate |
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| OENORM EN ISO 407 | | Kleine Gasflaschen für die medizinische Anwendung - Ventilseitenstutzen mit Anschlussbügel nach dem Pin-Index-System (ISO 407:2004) |
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| OENORM EN ISO 595-2 | | Wiederverwendbare medizinische Glasspritzen oder Spritzen aus Glas und Metall - Teil 2: Konstruktion, Anforderungen an die Funktion und Prüfungen (ISO 595-2:1987) |
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| OENORM EN ISO 3826-1 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 1: Konventionelle Beutel (ISO 3826-1:2003) |
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| OENORM EN ISO 3826-1 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 1: Konventionelle Beutel (ISO/DIS 3826-1:2010) |
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| OENORM EN ISO 3826-2 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 2: Graphische Symbole zur Verwendung auf Etiketten und Beipackzetteln (ISO 3826-2:2008) |
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| OENORM EN ISO 3826-3 | | Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 3: Blutbeutelsysteme mit integrierten Merkmalen (ISO 3826-3:2006) |
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| OENORM EN ISO 4135 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Begriffe (ISO 4135:2001) |
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| OENORM EN ISO 5356-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Konische Konnektoren - Teil 1: Männliche und weibliche Konen (ISO 5356-1:2004) |
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| OENORM EN ISO 5356-2 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Konische Konnektoren - Teil 2: Gewichtstragende Konnektoren mit Schraubgewinde (ISO 5356-2:2006) |
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| OENORM EN ISO 5359 | | Niederdruck-Schlauchleitungssysteme zur Verwendung mit medizinischen Gasen (ISO 5359:2008) |
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| OENORM EN ISO 5359/A1 | | Niederdruck-Schlauchleitungssysteme zur Verwendung mit medizinischen Gasen (ISO 5359:2008/FDAM 1:2011) (Änderung) |
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| OENORM EN ISO 5360 | | Anästhesiemittelverdampfer - Substanzspezifische Füllsysteme (ISO 5360:2006) |
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| OENORM EN ISO 5360 | | Anästhesiemittelverdampfer - Substanzspezifische Füllsysteme (ISO/FDIS 5360:2011) |
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| OENORM EN ISO 5362 | | Anästhesie-Reservoirbeutel (ISO 5362:2000) |
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| OENORM EN ISO 5364 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Oropharyngealtuben (ISO 5364:2008, korrigierte Fassung 2009-01-15) |
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| OENORM EN ISO 5366-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Tracheotomietuben - Teil 1: Tuben und Verbindungsstücke zur Anwendung bei Erwachsenen (ISO 5366-1:2000) |
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| OENORM EN ISO 5366-3 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Tracheotomietuben - Teil 3: Pädiatrische Tuben (ISO 5366-3:2001 einschließlich Corrigendum 1:2003) |
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| OENORM EN ISO 5840 | | Herz- und Gefäßimplantate - Herzklappenprothesen (ISO 5840:2005) |
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| OENORM EN ISO 5840-3 | | Kardiovaskuläre Implantate - Herzklappenprothesen - Teil 3: Durch minimal-invasive Methoden implantierter Herzklappenersatz (ISO/DIS 5840-3:2011) |
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| OENORM EN ISO 6009 | | Medizinische Einmalkanülen - Farbcodierung zur Identifizierung (ISO 6009:1992 + Cor. 1:2008) (konsolidierte Fassung) |
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| OENORM EN ISO 7153-1 | | Chirurgische Instrumente - Metallische Werkstoffe - Teil 1: Nichtrostender Stahl (ISO 7153-1:1991, einschließlich Änderung 1:1999) |
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| OENORM EN ISO 7197 | | Neurochirurgische Implantate - Sterile Hydrozephalus-Shunts zum Einmalgebrauch und deren Bestandteile (ISO 7197:2006, einschließlich Cor 1:2007) |
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| OENORM EN ISO 7376 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Laryngoskope für Trachealintubation (ISO 7376:2009) |
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| OENORM EN ISO 7396-1/A3 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Rohrleitungssysteme für medizinische Druckgase und Vakuum (ISO 7396-1:2007/DAM 3:2011) (Änderung) |
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| OENORM EN ISO 7396-2 | | Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 2: Entsorgungssysteme von Anästhesiegas-Fortleitungssystemen (ISO 7396-2:2007) |
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| OENORM EN ISO 7864 | | Sterile Einmal-Injektionskanülen (ISO 7864:1993) |
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| OENORM EN ISO 7886-1 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 1: Spritzen zum manuellen Gebrauch (ISO 7886-1:1993, einschließlich Technische Korrektur 1: 1995) |
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| OENORM EN ISO 7886-2 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 2: Spritzen zur Verwendung mit Spritzenpumpen (ISO 7886-2:1996) |
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| OENORM EN ISO 7886-3 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 3: Selbstblockierende Spritzen für die Injektion mit fixer Impfstoffdosis (ISO 7886-3:2005) |
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| OENORM EN ISO 7886-4 | | Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 4: Spritzen mit Vorrichtung zur Verhinderung der Wiederverwendung (ISO 7886-4:2006) |
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| OENORM EN ISO 7944 | | Optik und optische Instrumente - Bezugswellenlängen (ISO 7944:1998) |
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| OENORM EN ISO 7998 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Auflistung äquivalenter Begriffe und Vokabular (ISO 7998:2005) |
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| OENORM EN ISO 8185 | | Anfeuchter für Respirationsluft für medizinische Zwecke - Besondere Anforderungen an Anfeuchtersysteme für Respirationsluft (ISO 8185:2007) |
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| OENORM EN ISO 8359 | | Sauerstoff-Konzentratoren für medizinische Zwecke - Sicherheitsanforderungen (ISO 8359:1996) |
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| OENORM EN ISO 8362-1 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 1: Injektionsflaschen aus Röhrenglas (ISO 8362-1:2009) |
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| OENORM EN ISO 8362-2 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 2: Stopfen für Injektionsflaschen (ISO 8362-2:2008) |
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| OENORM EN ISO 8362-3 | | Injektionsbehältnisse für Injektionspräparate und Zubehör - Teil 3: Aluminium-Bördelkappen für Injektionsflaschen (ISO 8362-3:2001) |
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| OENORM EN ISO 8362-4 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 4: Injektionsflaschen aus Hüttenglas (ISO 8362-4:2011) |
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| OENORM EN ISO 8362-6 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 6: Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Injektionsflaschen (ISO 8362-6:2010) |
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| OENORM EN ISO 8362-7 | | Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 7: Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Injektionsflaschen ohne überstehendes Kunststoffteil (ISO 8362-7:2006) |
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| OENORM EN ISO 8429 | | Optik und optische Instrumente - Ophthalmologie - Gradbogenschema (ISO 8429:1986) |
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| OENORM EN ISO 8536-1 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 1: Infusionsflaschen aus Glas (ISO 8536-1:2011) |
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| OENORM EN ISO 8536-2 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 2: Stopfen für Infusionsflaschen (ISO 8536-2:2010) |
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| OENORM EN ISO 8536-3 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 3: Aluminium-Bördelkappen für Infusionsflaschen (ISO 8536-3:2009) |
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| OENORM EN ISO 8536-4 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 4: Infusionsgeräte für Schwerkraftinfusionen zur einmaligen Verwendung (ISO 8536-4:2010) |
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| OENORM EN ISO 8536-8 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 8: Infusionsgeräte zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten (ISO 8536-8:2004) |
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| OENORM EN ISO 8536-9 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 9: Übertragungsleitungen zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten (ISO 8536-9:2004) |
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| OENORM EN ISO 8536-10 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 10: Zubehörteile für Übertragungsleitungen zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten (ISO 8536-10:2004) |
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| OENORM EN ISO 8536-11 | | Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 11: Infusionsfilter zur Verwendung mit Druckinfusionsapparaten (ISO 8536-11:2004) |
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| OENORM EN ISO 8537 | | Sterile Insulin-Einmalspritzen mit oder ohne Kanüle (ISO 8537:2007) |
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| OENORM EN ISO 8596 | | Augenoptik - Sehschärfeprüfung - Das Normsehzeichen und seine Darbietung (ISO 8596:2009) |
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| OENORM EN ISO 8597 | | Optik und optische Instrumente - Sehschärfeprüfung - Verfahren zum Anschluß von Sehzeichen (ISO 8597:1994, einschließlich Technische Korrektur 1:1995) |
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| OENORM EN ISO 8598 | | Optik und optische Instrumente - Scheitelbrechwert-Meßgeräte (ISO 8598:1996) |
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| OENORM EN ISO 8598-1 | | Optik und optische Instrumente - Scheitelbrechwert-Messgeräte - Teil 1: Instrumente für den allgemeinen Gebrauch (ISO/DIS 8598-1:2011) |
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| OENORM EN ISO 8612 | | Ophthalmische Instrumente - Augentonometer (ISO 8612:2009) |
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| OENORM EN ISO 8624 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Maßsystem und Begriffe (ISO 8624:2011) |
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| OENORM EN ISO 8835-2 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 2: Anästhesie-Atemsysteme (ISO 8835-2:2007) |
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| OENORM EN ISO 8835-3 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 3: Weiterleitungs- und Aufnahmesysteme von aktiven Anästhesiegas-Fortleitungssystemen (ISO 8835-3:2007 + Amd 1:2010) (konsolidierte Fassung) |
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| OENORM EN ISO 8835-4 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 4: Anästhesiemittelverdampfer (ISO 8835-4:2004) |
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| OENORM EN ISO 8835-5 | | Systeme für die Inhalationsanästhesie - Teil 5: Anästhesie-Beatmungsgeräte (ISO 8835-5:2004) |
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| OENORM EN ISO 8836 | | Absaugkatheter zur Verwendung im Atemtrakt (ISO 8836:2007, korrigierte Fassung 2008-03-15) |
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| OENORM EN ISO 8871-1 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 1: Extrahierbare Substanzen in wässrigen Autoklavaten (ISO 8871-1:2003) |
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| OENORM EN ISO 8871-2 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 2: Identifizierung und Charakterisierung (ISO 8871-2:2003) |
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| OENORM EN ISO 8871-3 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 3: Bestimmung von herausgelösten Partikeln (ISO 8871-3:2003) |
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| OENORM EN ISO 8871-4 | | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 4: Biologische Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 8871-4:2006) |
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| OENORM EN ISO 8872 | | Aluminium-Bördelkappen für Transfusions-, Infusions- und Injektionsflaschen - Allgemeine Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 8872:2003) |
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| OENORM EN ISO 8980-1 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 1: Anforderungen an Ein- und Mehrstärkengläser (ISO 8980-1:2004) |
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| OENORM EN ISO 8980-2 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 2: Anforderungen an Gleitsicht-Brillengläser (ISO 8980-2:2004) |
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| OENORM EN ISO 8980-3 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 3: Transmissionsanforderungen und Prüfverfahren (ISO 8980-3:2003) |
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| OENORM EN ISO 8980-3 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 3: Transmissionsanforderungen und Prüfverfahren (ISO/DIS 8980-3:2011) |
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| OENORM EN ISO 8980-4 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 4: Anforderungen und Prüfverfahren für reflexmindernde Vergütungen (ISO 8980-4:2006) |
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| OENORM EN ISO 8980-5 | | Augenoptik - Rohkantige fertige Brillengläser - Teil 5: Mindestanforderungen an die Oberflächen abriebfester Brillengläser (ISO 8980-5:2005) |
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| OENORM EN ISO 9170-1 | | Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 1: Entnahmestellen für medizinische Druckgase und Vakuum (ISO 9170-1:2008) |
|
| OENORM EN ISO 9170-2 | | Entnahmestellen für Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 2: Entnahmestellen für Anästhesiegas-Fortleitungssysteme (ISO 9170-2:2008) |
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| OENORM EN ISO 9187-1 | | Injektionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 1: Ampullen für Injektionspräparate (ISO 9187-1:2010) |
|
| OENORM EN ISO 9187-2 | | Injektionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 2: OPC-Ampullen (ISO 9187-2:2010) |
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| OENORM EN ISO 9340 | | Optik und optische Instrumente - Kontaktlinsen - Bestimmung von Spannungen von formstabilen Kontaktlinsen (ISO 9340:1996) |
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| OENORM EN ISO 9342-1 | | Optik und optische Instrumente - Prüfgläser zur Kalibrierung von Scheitelbrechwert-Messgeräten - Teil 1: Prüfgläser für Scheitelbrechwert-Messgeräte für die Messung von Brillengläsern (ISO 9342-1:2005) |
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| OENORM EN ISO 9342-2 | | Optik und optische Instrumente - Prüfgläser zur Kalibrierung von Scheitelbrechwert-Messgeräten - Teil 2: Prüfgläser für Scheitelbrechwert-Messgeräte für die Messung von Kontaktlinsen (ISO 9342-2:2005) |
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| OENORM EN ISO 9360-1 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen - Teil 1: Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Verwendung bei Mindesthubvolumina von 250 ml (ISO 9360-1:2000) |
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| OENORM EN ISO 9360-2 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Anfeuchtung von Atemgasen beim Menschen - Teil 2: Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher zur Verwendung bei tracheostomierten Patienten mit Mindesthubvolumina von 250 ml (ISO 9360-2:2001) |
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| OENORM EN ISO 9363-1 | | Optik und optische Instrumente - Kontaktlinsen - Bestimmung der Zytotoxizität von Kontaktlinsenmaterial - Teil 1: Agar-Überschichtungs-Prüfung und Wachstumsinhibitions-Prüfung (ISO 9363-1:1994) |
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| OENORM EN ISO 9394 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Biokompatibilität durch Erprobung am Kaninchenauge (ISO 9394:1998) |
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| OENORM EN ISO 9394 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Biokompatibilität durch Erprobung am Kaninchenauge (ISO/DIS 9394:2011) |
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| OENORM EN ISO 9626 | | Kanülenrohre aus nichtrostendem Stahl zur Herstellung von Medizinprodukten (ISO 9626:1991) |
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| OENORM EN ISO 9626/A1 | | Edelstahlrohr zur Herstellung von Medizinprodukten (ISO 9626:1991/AM 1:2001) (Änderung) |
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| OENORM EN ISO 9703-3 | | Alarmsignale für Anästhesie und Beatmung - Teil 3: Leitlinien für die Anwendung von Alarmen (ISO 9703-3:1998) |
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| OENORM EN ISO 9713 | | Neurochirurgische Implantate - Selbstschließende intrakranielle Aneurysmen-Clips (ISO 9713:2002) |
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| OENORM EN ISO 9801 | | Ophthalmische Instrumente - Refraktionsgläser (ISO 9801:2009) |
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| OENORM EN ISO 9919 | | Medizinische elektrische Geräte - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetriegeräten für den medizinischen Gebrauch (ISO 9919:2005) |
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| OENORM EN ISO 9997 | | Zahnärztliche Ampullenspritzen (ISO 9997:1999) |
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| OENORM EN ISO 10079-1 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 1: Elektrisch betriebene Absauggeräte - Sicherheitsanforderungen (ISO 10079-1:1999) |
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| OENORM EN ISO 10079-2 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 2: Handbetriebene Absauggeräte (ISO 10079-2:1999) |
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| OENORM EN ISO 10079-3 | | Medizinische Absauggeräte - Teil 3: Vakuum- oder druckquellenbetriebene Absauggeräte (ISO 10079-3:1999) |
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| OENORM EN ISO 10322-1 | | Augenoptik - Einseitig fertige Brillenglasblanks - Teil 1: Festlegungen für Ein- und Mehrstärken-Brillenglasblanks (ISO 10322-1:2006) |
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| OENORM EN ISO 10322-2 | | Augenoptik - Einseitig fertige Brillenglasblanks - Teil 2: Festlegungen für Gleitsicht-Brillenglasblanks (ISO 10322-2:2006) |
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| OENORM EN ISO 10341 | | Ophthalmische Instrumente - Phoropter (ISO 10341:2009) |
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| OENORM EN ISO 10342 | | Ophthalmische Instrumente - Augenrefraktometer (ISO 10342:2010) |
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| OENORM EN ISO 10343 | | Ophthalmische Instrumente - Ophthalmometer (ISO 10343:2009) |
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| OENORM EN ISO 10524-1 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 1: Druckminderer und Druckminderer mit Durchflussmessgeräten (ISO 10524-1:2006) |
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| OENORM EN ISO 10524-2 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 2: Hauptstellendruckregler und Leitungsdruckminderer (ISO 10524-2:2005) |
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| OENORM EN ISO 10524-3 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 3: Druckminderer in Flaschenventilen (ISO 10524-3:2005) |
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| OENORM EN ISO 10524-3/A1 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 3: Druckminderer in Flaschenventilen (ISO 10524-3:2005/DAM 1:2011) (Änderung) |
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| OENORM EN ISO 10524-4 | | Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 4: Niederdruckminderer (ISO 10524-4:2008) |
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| OENORM EN ISO 10555-1 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 10555-1:1995, einschließlich Änderung 1:1999 und Änderung 2:2004) |
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| OENORM EN ISO 10555-1 | | Intravaskuläre Katheter - Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO/DIS 10555-1:2011) |
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| OENORM EN ISO 10555-2 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 2: Angiographiekatheter (ISO 10555-2:1996 + Cor.1:2002) |
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| OENORM EN ISO 10555-3 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 3: Zentrale venöse Katheter (ISO 10555-3:1996 + Cor.1:2002) |
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| OENORM EN ISO 10555-3 | | Intravaskuläre Katheter - Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 3: Zentrale venöse Katheter (ISO/DIS 10555-3:2011) |
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| OENORM EN ISO 10555-4 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 4: Ballondilatationskatheter (ISO 10555-4:1996 + Cor.1:2002) |
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| OENORM EN ISO 10555-4 | | Intravaskuläre Katheter - Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 4: Ballondilatationskatheter (ISO/DIS 10555-4:2011) |
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| OENORM EN ISO 10555-5 | | Sterile intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 5: Periphere Katheter mit innen liegender Kanüle (ISO 10555-5:1996 + Amd.1:1999 + Cor.1:2002) |
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| OENORM EN ISO 10555-5 | | Intravaskuläre Katheter - Sterile Katheter zur einmaligen Verwendung - Teil 5: Periphere Katheter mit innen liegender Kanüle (ISO/DIS 10555-5:2011) |
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| OENORM EN ISO 10651-2 | | Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Teil 2: Heimbeatmungsgeräte für vom Gerät abhängige Patienten (ISO 10651-2:2004) |
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| OENORM EN ISO 10651-4 | | Lungenbeatmungsgeräte - Teil 4: Anforderungen an anwenderbetriebene Wiederbelebungsgeräte (Handbeatmungsgeräte) (ISO 10651-4:2002) |
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| OENORM EN ISO 10651-6 | | Beatmungsgeräte für die medizinische Anwendung - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Teil 6: Heimbeatmungsgeräte zur Atemunterstützung (ISO 10651-6:2004) |
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| OENORM EN ISO 10685-1 | | Augenoptik - Elektronischer Katalog und Warenbezeichnung für Brillenfassungen und Sonnenbrillen - Teil 1: Warenbezeichnung und hierarchischer Aufbau des elektronischen Katalogs (ISO/DIS 10685-1:2010) |
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| OENORM EN ISO 10685-2 | | Augenoptik - Elektronischer Katalog und Warenbezeichnung für Brillenfassungen und Sonnenbrillen - Teil 2: Kaufmännische Daten (ISO/DIS 10685-2:2011) |
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| OENORM EN ISO 10685-3 | | Augenoptik - Elektronischer Katalog und Warenbezeichnung für Brillenfassungen und Sonnenbrillen - Teil 3: Technische Daten (ISO/DIS 10685-3:2011) |
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| OENORM EN ISO 10938 | | Ophthalmische Instrumente - Sehzeichenprojektoren (ISO 10938:1998) |
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| OENORM EN ISO 10939 | | Ophthalmische Instrumente - Spaltleuchten (ISO 10939:2007) |
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| OENORM EN ISO 10940 | | Ophthalmische Instrumente - Funduskameras (ISO 10940:2009) |
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| OENORM EN ISO 10942 | | Ophthalmische Instrumente - Direkte Ophthalmoskope (ISO 10942:2006) |
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| OENORM EN ISO 10943 | | Ophthalmische Instrumente - Indirekte Ophthalmoskope (ISO 10943:2011) |
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| OENORM EN ISO 10944 | | Ophthalmische Instrumente - Synoptophore (ISO 10944:2009) |
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| OENORM EN ISO 11070 | | Einführinstrumente für intravaskuläre Katheter zur einmaligen Verwendung (ISO 11070:1998) |
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| OENORM EN ISO 11117 | | Gasflaschen - Ventilschutzkappen und Ventilschutzkörbe - Auslegung, Bau und Prüfungen (ISO 11117:2008) |
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| OENORM EN ISO 11197 | | Medizinische Versorgungseinheiten (ISO 11197:2004) |
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| OENORM EN ISO 11380 | | Optik und optische Instrumente - Augenoptik - Formscheiben (ISO 11380:1994) |
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| OENORM EN ISO 11381 | | Optik und optische Instrumente - Augenoptik - Schraubgewinde (ISO 11381:1994) |
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| OENORM EN ISO 11499 | | Zahnheilkunde - Zylinderampullen für Lokalanästhetika zum Einmalgebrauch (ISO 11499:2007) |
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| OENORM EN ISO 11608-1 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 1: Pen-Injektoren - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 11608-1:2000) |
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| OENORM EN ISO 11608-1 | | Nadelbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 1: Nadelbasierte Injektionssysteme (ISO/DIS 11608-1:2010) |
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| OENORM EN ISO 11608-2 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 2: Kanülen - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 11608-2:2000) |
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| OENORM EN ISO 11608-2 | | Nadelbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 2: Nadeln (ISO/DIS 11608-2:2010) |
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| OENORM EN ISO 11608-3 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 3: Fertigkarpulen - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 11608-3:2000) |
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| OENORM EN ISO 11608-3 | | Nadelbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 3: Fertigbehälter (ISO/DIS 11608-3:2010) |
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| OENORM EN ISO 11608-4 | | Pen-Injektoren zur medizinischen Anwendung - Teil 4: Anforderungen an und Prüfverfahren für elektronische und elektromechanische Pen-Injektoren (ISO 11608-4:2006) |
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| OENORM EN ISO 11608-5 | | Nadelbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 5: Automatisierte Funktionen (ISO/DIS 11608-5:2010) |
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| OENORM EN ISO 11715-1 | | Augenoptik - Format von digitalen Datensätzen für den Datenaustausch zum Randen von Brillengläsern - Teil 1: Zweidimensionale Tracer (ISO 11715-1:1998) |
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| OENORM EN ISO 11810-1 | | Laser und Laseranlagen - Prüfverfahren und Einstufung zur Laserresistenz von Operationstüchern und/oder anderen Abdeckungen zum Schutz des Patienten - Teil 1: Primäre Entzündung und Laserdurchstrahlung (ISO 11810-1:2005) |
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| OENORM EN ISO 11810-2 | | Laser und Laseranlagen - Prüfverfahren und Einstufung zur Laserresistenz von Operationstüchern und/oder anderen Abdeckungen zum Schutz des Patienten - Teil 2: Sekundäre Entzündung (ISO 11810-2:2007) |
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| OENORM EN ISO 11978 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Herstellerinformationen (ISO 11978:2000) |
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| OENORM EN ISO 11979-1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 1: Vokabular (ISO 11979-1:2006) |
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| OENORM EN ISO 11979-1 | | Ophtalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 1: Vokabular (ISO/DIS 11979-1:2011) |
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| OENORM EN ISO 11979-2 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 2: Optische Eigenschaften und Prüfverfahren (ISO 11979-2:1999 + Cor. 1:2003) (konsolidierte Fassung) |
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| OENORM EN ISO 11979-3 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 3: Mechanische Eigenschaften und Prüfverfahren (ISO 11979-3:2006) |
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| OENORM EN ISO 11979-3 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 3: Mechanische Eigenschaften und Prüfverfahren (ISO/DIS 11979-3:2011) |
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| OENORM EN ISO 11979-4 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 4: Etikettierung und Information (ISO 11979-4:2008) |
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| OENORM EN ISO 11979-4/A1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 4: Etikettierung und Information - Änderung 1 (ISO 11979-4:2008/DAM 1:2011) (Änderung) |
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| OENORM EN ISO 11979-5 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 5: Biokompatibilität (ISO 11979-5:2006) |
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| OENORM EN ISO 11979-6 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 6: Haltbarkeits- und Transportprüfungen (ISO 11979-6:2007) |
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| OENORM EN ISO 11979-7 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 7: Klinische Prüfungen (ISO 11979-7:2006) |
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| OENORM EN ISO 11979-7/A1 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 7: Klinische Prüfungen (ISO 11979-7:2006/DAM 1:2011) (Änderung) |
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| OENORM EN ISO 11979-8 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 8: Grundlegende Anforderungen (ISO 11979-8:2006 + Amd 1:2011) (konsolidierte Fassung) |
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| OENORM EN ISO 11979-9 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 9: Multifokale Intraokularlinsen (ISO 11979-9:2006) |
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| OENORM EN ISO 11979-10 | | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 10: Phake Intraokularlinsen (ISO 11979-10:2006) |
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| OENORM EN ISO 11980 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Leitfaden für die klinische Prüfung (ISO 11980:2009) |
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| OENORM EN ISO 11981 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Verträglichkeit von Kontaktlinsenpflegemitteln mit Kontaktlinsen (ISO 11981:2009) |
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| OENORM EN ISO 11985 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Alterung durch Einwirkung von ultravioletter und sichtbarer Strahlung (in vitro-Verfahren) (ISO 11985:1997) |
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| OENORM EN ISO 11986 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Bestimmung der Aufnahme und Wiederfreisetzung von Konservierungsmitteln (ISO 11986:2010) |
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| OENORM EN ISO 11987 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Bestimmung der Lagerdauer (ISO 11987:1997) |
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| OENORM EN ISO 11987 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Bestimmung der Lagerdauer (ISO/DIS 11987:2011) |
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| OENORM EN ISO 11990-1 | | Laser und Laseranlagen - Bestimmung der Laserresistenz von Trachealtuben - Teil 1: Trachealtubusschaft (ISO 11990-1:2011) |
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| OENORM EN ISO 11990-2 | | Laser und Laseranlagen - Bestimmung der Laserresistenz von Trachealtuben - Teil 2: Trachealtubusmanschetten (ISO 11990-2:2010) |
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| OENORM EN ISO 12312-1 | | Augen- und Gesichtsschutz - Sonnenbrillen und ähnlicher Augenschutz - Teil 1: Sonnenbrillen für den allgemeinen Gebrauch (ISO/DIS 12312-1:2009) |
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| OENORM EN ISO 12864 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Bestimmung des Streulichts (ISO 12864:1997) |
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| OENORM EN ISO 12865 | | Ophthalmische Instrumente - Skiaskope (ISO 12865:2006) |
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| OENORM EN ISO 12866 | | Ophthalmische Instrumente - Perimeter (ISO 12866:1999 + Amd 1:2008) |
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| OENORM EN ISO 12867 | | Ophthalmische Instrumente - Refraktionsbrillen (ISO 12867:2010) |
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| OENORM EN ISO 12870 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 12870:2004) |
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| OENORM EN ISO 12870 | | Augenoptik - Brillenfassungen - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO/DIS 12870:2010) |
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| OENORM EN ISO 13212 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Leitfaden für die Bestimmung der Lagerdauer (ISO 13212:2011) |
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| OENORM EN ISO 13230 | | Augenoptik - Strichcode-Spezifikation (ISO 13230:1999) |
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| OENORM EN ISO 13402 | | Chirurgische und zahnärztliche Handinstrumente - Bestimmung der Beständigkeit gegenüber Sterilisation, Korrosion und Wärmebehandlung (ISO 13402:1995) |
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| OENORM EN ISO 13485 | | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003 + Cor 1:2009) (konsolidierte Fassung) |
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| OENORM EN ISO 13666 | | Augenoptik - Brillengläser - Vokabular (ISO 13666:1998) |
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| OENORM EN ISO 13666/A1 | | Augenoptik - Brillengläser - Vokabular (ISO 13666:1998/DAM 1:2009) (Änderung) |
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| OENORM EN ISO 14408 | | Trachealtuben für die Laserchirurgie - Anforderungen an die Kennzeichnung und die begleitenden Informationen (ISO 14408:2005) |
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| OENORM EN ISO 14534 | | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Grundlegende Anforderungen (ISO 14534:2011) |
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| OENORM EN ISO 14607 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Mammaimplantate - Besondere Anforderungen (ISO 14607:2007) |
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| OENORM EN ISO 14630 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Allgemeine Anforderungen (ISO 14630:2008) |
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| OENORM EN ISO 14630/A1 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Allgemeine Anforderungen - Änderung 1 (ISO 14630:2008/DAM 1:2011) (Änderung) |
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| OENORM EN ISO 14729 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen (ISO 14729:2001 + Amd. 1:2010) (konsolidierte Fassung) |
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| OENORM EN ISO 14730 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Konservierungsmittelbelastungstest und Anleitung zur Feststellung der Aufbrauchfrist (ISO 14730:2000) |
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| OENORM EN ISO 14889 | | Augenoptik - Brillengläser - Grundlegende Anforderungen an rohkantige fertige Brillengläser (ISO 14889:2003) |
|
| OENORM EN ISO 14971 | | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2007, korrigierte Fassung 2007-10-01) |
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| OENORM EN ISO 15002 | | Durchflussmesseinrichtungen zum Anschluss an Entnahmestellen von Rohrleitungssystemen für medizinische Gase (ISO 15002:2008) |
|
| OENORM EN ISO 15004-1 | | Ophthalmische Instrumente - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen an ophthalmische Instrumente (ISO 15004-1:2006) |
|
| OENORM EN ISO 15004-2 | | Ophthalmische Instrumente - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 2: Schutz gegen Gefährdung durch Licht (ISO 15004-2:2007) |
|
| OENORM EN ISO 15223-1 | | Medizinprodukte - Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde Informationen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO/DIS 15223-1:2009) |
|
| OENORM EN ISO 15225 | | Medizinprodukte - Qualitätsmanagement - Datenstruktur für die Nomenklatur von Medizinprodukten (ISO 15225:2010) |
|
| OENORM EN ISO 15253 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Vergrößernde Sehhilfen für Sehbehinderte (ISO 15253:2000) |
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| OENORM EN ISO 15254 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Elektrooptische Sehhilfen für Sehbehinderte (ISO 15254:2009) |
|
| OENORM EN ISO 15378 | | Primärverpackungen für Arzneimittel - Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2000 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP) (ISO 15378:2006) |
|
| OENORM EN ISO 15378 | | Primärverpackungen für Arzneimittel - Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2008 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP) (ISO/FDIS 15378:2011) |
|
| OENORM EN ISO 15752 | | Ophthalmische Instrumente - Endoilluminatoren - Grundlegende Anforderungen und Prüfverfahren in Bezug auf die optische Strahlungssicherheit (ISO 15752:2010) |
|
| OENORM EN ISO 15798 | | Ophthalmische Implantate - Viskoelastische Substanzen (ISO 15798:2010) |
|
| OENORM EN ISO 16054 | | Chirurgische Implantate - Mindestdatensätze für chirurgische Implantate (ISO 16054:2000) |
|
| OENORM EN ISO 16061 | | Instrumente die in Verbindung mit nichtaktiven chirurgischen Implantaten verwendet werden - Allgemeine Anforderungen (ISO 16061:2008, korr. Version 2009-03-15) |
|
| OENORM EN ISO 16284 | | Augenoptik - Datenaustausch zwischen augenoptischen Maschinensystemen (ISO 16284:2006) |
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| OENORM EN ISO 16671 | | Ophthalmische Implantate - Spüllösungen für die ophthalmische Chirurgie (ISO 16671:2003) |
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| OENORM EN ISO 16672 | | Ophthalmische Implantate - Okulare Endotamponaden (ISO 16672:2003) |
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| OENORM EN ISO 17510-1 | | Schlafapnoe-Atemtherapie - Teil 1: Schlafapnoe-Atemtherapiegeräte (ISO 17510-1:2007) |
|
| OENORM EN ISO 17510-2 | | Schlafapnoe-Atemtherapie - Teil 2: Masken und Anwendungszubehör (ISO 17510-2:2007) |
|
| OENORM EN ISO 18369-1 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 1: Begriffe, Einteilung von Kontaktlinsenmaterialien und Empfehlungen für die Schreibweise von Kontaktlinsenspezifikationen (ISO 18369-1:2006 + Amd 1:2009) (konsolidierte Fassung) |
|
| OENORM EN ISO 18369-2 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 2: Grenzabweichungen (ISO 18369-2:2006) |
|
| OENORM EN ISO 18369-2/A1 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 2: Grenzabweichungen (ISO 18369-2:2006/DAM 1:2009) (Änderung) |
|
| OENORM EN ISO 18369-3 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 3: Messverfahren (ISO 18369-3:2006) |
|
| OENORM EN ISO 18369-4 | | Augenoptik - Kontaktlinsen - Teil 4: Physikalisch-chemische Eigenschaften von Kontaktlinsenmaterialien (ISO 18369-4:2006) |
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| OENORM EN ISO 18777 | | Flüssigsauerstoffsysteme für medizinische Anwendungen - Besondere Anforderungen (ISO 18777:2005) |
|
| OENORM EN ISO 18778 | | Beatmungsgeräte - Überwachungsgeräte für Kleinkinder - Besondere Anforderungen (ISO 18778:2005) |
|
| OENORM EN ISO 18779 | | Dosiersysteme für Sauerstoff und Sauerstoffgemische - Besondere Anforderungen (ISO 18779:2005) |
|
| OENORM EN ISO 19054 | | Schienensysteme zum Halten medizinischer Geräte (ISO 19054:2005) |
|
| OENORM EN ISO 19980 | | Ophthalmische Instrumente - Hornhauttopographen (ISO 19980:2005) |
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| OENORM EN ISO 19980 | | Ophthalmische Instrumente - Hornhauttopographen (ISO/DIS 19980:2011) |
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| OENORM EN ISO 20072 | | Ausführungsverifizierung von Inhalationsgeräten - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 20072:2009) |
|
| OENORM EN ISO 21534 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen (ISO 21534:2007) |
|
| OENORM EN ISO 21535 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen an Implantate für den Hüftgelenkersatz (ISO 21535:2007) |
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| OENORM EN ISO 21536 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Implantate zum Gelenkersatz - Besondere Anforderungen an Implantate für den Kniegelenkersatz (ISO 21536:2007) |
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| OENORM EN ISO 21647 | | Medizinische elektrische Geräte - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit und grundlegenden Leistungsmerkmale von Überwachungsgeräten für Atemgase (ISO 21647:2004, einschließlich Cor 1:2005) |
|
| OENORM EN ISO 21649 | | Kanülenlose Injektionsgeräte zur medizinischen Anwendung - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 21649:2006) |
|
| OENORM EN ISO 21969 | | Flexible Hochdruck-Verbindungen zur Verwendung in Systemen für medizinische Gase (ISO 21969:2009) |
|
| OENORM EN ISO 21987 | | Augenoptik - Fertig montierte Korrektionsbrillengläser (ISO 21987:2009) |
|
| OENORM EN ISO 22413 | | Überleitgeräte für pharmazeutische Zubereitungen - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 22413:2010) |
|
| OENORM EN ISO 22665 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Instrumente zur Messung der Achslänge des Auges (ISO/DIS 22665:2011) |
|
| OENORM EN ISO 22675 | | Prothetik - Prüfung von Knöchel-Fuß-Passteilen und Fußeinheiten - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 22675:2006) |
|
| OENORM EN ISO 23328-1 | | Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung - Teil 1: Prüfverfahren mit Salzpartikeln zur Bewertung der Filterleistung (ISO 23328-1:2003) |
|
| OENORM EN ISO 23328-2 | | Filter für Atemsysteme zur Anwendung bei Anästhesie und Beatmung - Teil 2: Aspekte, die nicht die Filtration betreffen (ISO 23328-2:2002) |
|
| OENORM EN ISO 23747 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Spirometer für den exspiratorischen Spitzenfluss zur Bewertung der Lungenfunktion bei spontan atmenden Menschen (ISO 23747:2007) |
|
| OENORM EN ISO 23907 | | Schutz vor Stich- und Schnittverletzung - Anforderungen und Prüfverfahren - Behälter für spitze und scharfe Abfälle (ISO/DIS 23907:2010) |
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| OENORM EN ISO 23908 | | Schutz vor Stich- und Schnittverletzung - Anforderungen und Prüfverfahren - Schutzeinrichtungen für einmalig zu verwendende Nadeln zur subkutanen Injektion, Kathetereinführungen und Nadeln zur Blutentnahme (ISO 23908:2011) |
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| OENORM EN ISO 24157 | | Augenoptik und ophthalmische Instrumente - Verfahren zur Darstellung von Abbildungsfehlern des menschlichen Auges (ISO 24157:2008) |
|
| OENORM EN ISO 25539-1 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 1: Endovaskuläre Prothesen (ISO 25539-1:2003, einschließlich Amd 1:2005) (konsolidierte Fassung) |
|
| OENORM EN ISO 25539-2 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 2: Gefäßstents (ISO 25539-2:2008) (konsolidierte Fassung) |
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| OENORM EN ISO 25539-3 | | Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 3: Hohlvenenfilter (ISO/DIS 25539-3:2010) |
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| OENORM EN ISO 26782 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Spirometer zur Messung des zeitbezogenen forcierten Exspirationsvolumens beim Menschen (ISO 26782:2009 + Cor 1:2009) (konsolidierte Fassung) |
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| OENORM EN ISO 80369-1 | | Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 80369-1:2010) |
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| OENORM EN ISO 80601-2-12 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Beatmungsgeräten für die Intensivpflege (ISO/DIS 80601-2-12:2009) |
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| OENORM EN ISO 80601-2-55 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-55: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Überwachungsgeräten für Atemgase (ISO/DIS 80601-2-55:2009) |
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| OENORM EN ISO 80601-2-61 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-61: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Pulsoximetriegeräten (ISO/DIS 80601-2-61:2009) |
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| OENORM EN 475 | | Medizinische Geräte - Elektrisch erzeugte Alarmsignale |
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| OENORM EN 556-2 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 2: Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte |
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| OENORM EN 724 | | Anleitung zur Anwendung von EN 29001 und EN 46001 und von EN 29002 und EN 46002 für nicht-aktive Medizinprodukte |
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| OENORM EN 794-1/A2 | | Lungenbeatmungsgeräte - Teil 1: Besondere Anforderungen an Beatmungsgeräte für Intensivpflege (Änderung) |
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| OENORM EN 794-3 | | Lungenbeatmungsgeräte - Teil 3: Besondere Anforderungen an Notfall- und Transportbeatmungsgeräte |
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| OENORM EN 864 | | Medizinische elektrische Geräte - Kapnometer für die Anwendung am Menschen - Besondere Anforderungen |
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| OENORM EN 980 | | Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten |
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| OENORM EN 1041 | | Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten |
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| OENORM EN 1060-1 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen |
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| OENORM EN 1060-2 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 2: Ergänzende Anforderungen für mechanische Blutdruckmessgeräte |
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| OENORM EN 1060-3 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme |
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| OENORM EN 1060-4 | | Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 4: Prüfverfahren zur Bestimmung der Messgenauigkeit von automatischen nichtinvasiven Blutdruckmessgeräten |
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| OENORM EN 1282-2 | | Tracheotomietuben - Teil 2: Pädiatrische Tuben (ISO 5366-3:2001, modifiziert) |
|
| OENORM EN 1283 | | Hämodialysatoren, Hämodiafilter, Hämofilter, Hämokonzentratoren und dazugehörige Blutschlauchsysteme |
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| OENORM EN 1615 | | Katheter und Überleitungsgeräte zur enteralen Ernährung und ihre Konnektoren zur einmaligen Verwendung - Ausführung und Prüfung |
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| OENORM EN 1616 | | Sterile Harnblasenkatheter zur einmaligen Verwendung |
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| OENORM EN 1616/A1 | | Sterile Harnblasenkatheter zur einmaligen Verwendung (Änderung) |
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| OENORM EN 1617 | | Sterile Drainagekatheter und Zubehör zur einmaligen Verwendung |
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| OENORM EN 1618 | | Nicht-intravasale Katheter - Prüfverfahren für allgemeine Eigenschaften |
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| OENORM EN 1707 | | Kegelverbindungen mit einem 6% (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Verriegelbare Kegelverbindungen |
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| OENORM EN 1782 | | Trachealtuben und Verbindungsstücke |
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| OENORM EN 1820 | | Anästhesie-Reservoirbeutel (ISO 5362:2000, modifiziert) |
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| OENORM EN 12006-2 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Besondere Anforderungen an Herz- und Gefäßimplantate - Teil 2: Gefäßprothesen, einschließlich Herzklappen-Gefäßstutzen |
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| OENORM EN 12006-3 | | Nichtaktive chirurgische Implantate - Besondere Anforderungen an Herz- und Gefäßimplantate - Teil 3: Endovaskuläre Implantate |
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| OENORM EN 12022 | | Blutgasaustauscher |
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| OENORM EN 12218/A1 | | Schienensysteme zum Halten medizinischer Geräte (Änderung) |
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| OENORM EN 12342 | | Atemschläuche zur Verwendung mit Anästhesie- und Beatmungsgeräten |
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| OENORM EN 12439 | | Sterile Rektalkatheter zur einmaligen Verwendung |
|
| OENORM EN 12470-5 | | Medizinische Thermometer - Teil 5: Anforderungen an Infrarot-Ohrthermometer (mit Maximumvorrichtung) |
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| OENORM EN 13014 | | Verbindungen für Gasprobenentnahmeschläuche an Anästhesie- und Beatmungsgeräten |
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| OENORM EN 13014 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Verbindungen für Gasprobenentnahme und Gasrückführung |
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| OENORM EN 13014/AC | | Verbindungen für Gasprobenentnahmeschläuche an Anästhesie- und Beatmungsgeräten (Berichtigung) |
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| OENORM EN 13544-1 | | Atemtherapiegeräte - Teil 1: Verneblersysteme und deren Bauteile |
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| OENORM EN 13544-2 | | Atemtherapiegeräte - Teil 2: Schlauchsysteme und Verbindungsstücke |
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| OENORM EN 13544-3 | | Atemtherapiegeräte - Teil 3: Luftbeimischgeräte |
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| OENORM EN 13718-1 | | Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung - Luftfahrzeuge zum Patiententransport - Teil 1: Anforderungen an medizinische Geräte, die in Luftfahrzeugen zum Patiententransport verwendet werden |
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| OENORM EN 13718-2 | | Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung - Luftfahrzeuge zum Patiententransport - Teil 2: Operationelle und technische Anforderungen an Luftfahrzeuge zum Patiententransport |
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| OENORM EN 13867 | | Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien |
|
| OENORM EN 13868 | | Katheter - Prüfverfahren für die Knickbildung von Kathetern mit Einzellumen und Schläuchen zur medizinischen Anwendung |
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| OENORM EN 13976-1 | | Rettungssysteme - Inkubatortransport - Teil 1: Anforderungen an Schnittstellen |
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| OENORM EN 13976-2 | | Rettungssysteme - Inkubatortransport - Teil 2: Anforderungen an Transportsysteme |
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| OENORM EN 14139 | | Augenoptik - Anforderungen an Fertigbrillen |
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| OENORM EN 14820 | | Gefäße zur einmaligen Verwendung für die venöse Blutentnahme beim Menschen |
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| OENORM EN 14931 | | Druckkammern für Personen - Mehrpersonen-Druckkammersysteme für hyperbare Therapie - Leistung, sicherheitstechnische Anforderungen und Prüfung |
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| OENORM EN 15546-2 | | Verbindungsstücke mit kleinem Durchmesser für Flüssigkeiten und Gase in medizinischen Anwendungen - Teil 2: Verbindungsstücke für respiratorische Anwendungen |
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| OENORM EN 15908 | | Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Nichtverwechselbare Verbindungsstücke mit Schraubgewinde (NIST) für niedrigen Druck zur Verwendung mit medizinischen Gasen |
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| OENORM EN 15986 | | Symbol zur Kennzeichnung von Medizinprodukten - Anforderungen zur Kennzeichnung von phthalathaltigen Medizinprodukten |
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| OENORM EN 16081 | | Druckkammern - Spezifische Anforderungen an Feuerlöschsysteme - Leistung, Montage und Prüfung |
|
| OENORM EN 16128 | | Referenzprüfverfahren zur Bestimmung der Nickellässigkeit derjenigen Teile von Brillenfassungen und Sonnenbrillen, die bestimmungsgemäß unmittelbar und länger mit der Haut in Berührung kommen |
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| OENORM EN 20594-1 | | Kegelverbindungen mit einem 6%-(Luer-) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986) |
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| OENORM EN 20594-1/A1 | | Kegelverbindungen mit einem 6% (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986) (Änderung) |
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| OENORM EN 27740 | | Chirurgische Instrumente - Skalpelle mit auswechselbaren Klingen, Paßmaße |
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| OENORM EN 27740/A1 | | Chirurgische Instrumente, Skalpelle mit auswechselbaren Klingen, Paßmaße (ISO 7740:1985) (Änderung) |
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| OENORM EN 45502-1 | | Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Aufschriften und vom Hersteller zur Verfügung zu stellende Informationen |
|
| OENORM EN 60601-1-3 | | Medizinisch elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen an die Sicherheit - 3 Ergänzungsnorm: Allgemeine Anforderungen an den Strahlenschutz von ..............(abgekürzt) |
|
| OENORM EN 61217 | | Strahlentherapie-Einrichtungen - Koordinaten, Bewegungen und Skalen (IEC 61217:1996) |
|
| OENORM EN 61223-2-6 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 2-6: Konstanzprüfungen - Röntgeneinrichtungen für Computertomographie (IEC 1223-2-6:1994) |
|
| OENORM EN 61267 | | Medizinische diagnostische Röntgeneinrichtungen - Bestrahlungsbedingungen zur Bestimmung von Kennmerkmalen (IEC 1267:1994) |
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| OENORM EN 61303 | | Medizinische elektrische Geräte - Aktivimeter - Spezielle Verfahren zur Bestimmung der Leistungsparameter (IEC 1303:1994) |
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| OENORM ENV 737-6 | | Rohrleistungssysteme für medizinische Gase - Teil 6: Maße und Zuordnung von Steckern für Entnahmestellen für medizinische Druckgase und Vakuum |
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| OENORM ENV 13004 | | Nomenklatursysteme für Medizinprodukte zum Zwecke des regulativen Datenaustauschs - Empfehlungen für ein Übergangssystem und Regeln für ein zukünftiges System |
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| OENORM K 1120 | | Prothese, Orthese; Benennungen und Definitionen |
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| OENORM S 1125-1 | | Sicherheitsbeauftragter für Magnetresonanz-Tomographiegeräte in der medizinischen Diagnostik - Teil 1: Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten |
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| OENORM S 1125-2 | | Sicherheitsbeauftragter für Magnetresonanz-Tomograhiegeräte in der medizinischen Diagnostik - Teil 2: Anforderungen an die Ausbildung |
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| OENORM S 5212 | | Medizinische Röntgenanlagen bis 300 kV - Strahlenschutzregeln für die Errichtung |
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| OENORM S 5214-1 | | Medizinische Röntgeneinrichtungen und -anlagen - Regeln für die Prüfung des Strahlenschutzes - Teil 1: Röntgeneinrichtungen und -anlagen für Diagnostik |
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| OENORM S 5214-2 | | Medizinische Röntgeneinrichtungen und -anlagen - Regeln für die Prüfung des Strahlenschutzes - Teil 2: Röntgeneinrichtungen und -anlagen für Therapie |
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| OENORM S 5216 | | Medizinische Elektronenbeschleuniger-Anlagen - Strahlenschutzregeln für die Errichtung |
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| OENORM S 5221 | | Strahlenschutz bei Arbeiten mit offenen radioaktiven Stoffen in medizinischen Betrieben |
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| OENORM S 5234-1 | | Klinische Dosimetrie - Teil 1: Allgemeines zur Dosimetrie in der Tele- und Brachytherapie |
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| OENORM S 5234-2 | | Klinische Dosimetrie - Bestimmung der Kenndosisleistung in der Brachytherapie mit umschlossenen gammastrahlenden radioaktiven Stoffen |
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| OENORM S 5234-10 | | Klinische Dosimetrie - Teil 10: Verfahren zur Ermittlung der Patientendosis in der Röntgendiagnostik |
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| OENORM S 5236-1 | | Protokollierung bei der medizinischen Anwendung ionisierender Strahlung - Teil 1: Therapie mit Röntgen-, Gamma- und Elektronenbestrahlungseinrichtungen |
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| OENORM S 5236-2 | | Protokollierung bei der medizinischen Anwendung ionisierender Strahlung - Teil 2: Brachytherapie |
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| OENORM S 5240-1 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 1: Allgemeines |
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| OENORM S 5240-2 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Konstanzprüfung der Filmverarbeitung |
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| OENORM S 5240-3 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Konstanzprüfung bei Direktradiographie |
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| OENORM S 5240-4 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 4: Konstanzprüfung an analogen und digitalen Durchleuchtungseinrichtungen einschließlich digitaler Subtraktionsangiographie (DSA) |
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| OENORM S 5240-5 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 5: Konstanzprüfung in der zahnmedizinischen Röntgenaufnahmetechnik |
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| OENORM S 5240-7 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Konstanzprüfung an Mammographie-Einrichtungen |
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| OENORM S 5240-8 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 8: Konstanzprüfung an medizinischen Röntgen-Projektionsradiographie-Einrichtungen mit digitalen Bildempfängersystemen |
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| OENORM S 5240-10 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 10: Abnahmeprüfung an medizinischen Röntgen-Einrichtungen für Aufnahme und Durchleuchtung - Grenzwerte |
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| OENORM S 5240-11 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 11: Abnahmeprüfung an zahnmedizinischen Röntgen-Einrichtungen - Grenzwerte |
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| OENORM S 5240-12 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 12: Abnahmeprüfung an medizinischen Röntgeneinrichtungen für Mammographie |
|
| OENORM S 5240-13 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 13: Abnahmeprüfung an medizinischen Röntgeneinrichtungen für digitale Subtraktions-Angiographie (DSA) |
|
| OENORM S 5240-15 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Abnahmeprüfung an medizinischen Röntgen-Einrichtungen - Funktionsprüfung der Filmverarbeitung |
|
| OENORM S 5240-18 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 18: Abnahmeprüfung an medizinischen Röntgen-Projektionsradiographie-Einrichtungen mit digitalen Bildempfängersystemen |
|
| OENORM S 5241 | | Schema zur Ermittlung der Intervalle für die Konstanzprüfung bei Röntendiagnostik-Einrichtungen |
|
| OENORM S 5245 | | Diagnostische Referenzwerte in der Röntgendiagnostik - Kontrolle der Einhaltung |
|
| OENORM S 5272 | | Konstanzprüfung nuklearmedizinischer Messsysteme - Positronen-Emissions-Tomographie (PET) |
|
| OENORM S 5273 | | Konstanzprüfung nuklearmedizinischer Messsysteme - Nicht-bildgebende intraoperative Gammasonden |
|
| OENORM S 5274 | | Konstanzprüfung nuklearmedizinischer Messsysteme - Nicht-bildgebende, diagnostische Uptake-Messplätze |
|
| OENORM S 5290-1 | | Medizinische Elektronenbeschleuniger-Anlagen - Teil 1: Konstanzprüfungen apparativer Qualitätsmerkmale |
|
| OENORM S 5291 | | Medizinische Gammabestrahlungsanlagen für die Teletherapie - Konstanzprüfungen apparativer Qualitätsmerkmale |
|
| OENORM S 5292 | | Medizinische ferngesteuerte, automatisch betriebene Afterloading-Anlagen - Konstanzprüfungen apparativer Qualitätsmerkmale |
|
| OENORM S 5293 | | Röntgentherapieanlagen - Konstanzprüfungen apparativer Qualitätsmerkmale |
|
| OENORM S 5294 | | Therapiesimulator - Konstanzprüfungen apparativer Qualitätsmerkmale |
|
| OENORM S 5295 | | Bestrahlungsplanungssysteme - Konstanzprüfungen von Qualitätsmerkmalen |
|
| OENORM S 5296 | | Bestrahlungsplanungssysteme - Abnahmeprüfung von Qualitätsmerkmalen (+ CD-ROM) |
|
| OEVE/OENORM EN 45502-2-1 | | Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 2-1: Besondere Festlegungen für aktive implantierbare medizinische Geräte zur Behandlung von Bradyarrhythmie (Herzschrittmacher) |
|
| OEVE/OENORM EN 45502-2-2 | | Aktive implantierbare Medizingeräte - Teil 2-2: Besondere Festlegungen für aktive implantierbare medizinische Produkte zur Behandlung von Tachyarrhythmie (einschließlich implantierbaren Defibrillatoren) |
|
| OEVE/OENORM EN 45502-2-3 | | Aktive implantierbare Medizingeräte - Teil 2-3: Besondere Festlegungen für Cochlea-Implantatsysteme und auditorische Hirnstammimplantatsysteme (deutsche Fassung) |
|
| OEVE/OENORM EN 50447 | | Medizinische elektrische Geräte - Besondere Anforderungen für die Sicherheit von Herz-Lungen-Maschinen (HLM) |
|
| OEVE/OENORM EN 50527-1 | | Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten (AIMD) gegenüber elektromagnetischen Feldern - Teil 1: Allgemeine Festlegungen (deutsche Fassung) |
|
| OEVE/OENORM EN 60336 | | Medizinische elektrische Geräte - Röntgenstrahler für medizinische Diagnostik - Kennwerte von Brennflecken (IEC 60336:2005) |
|
| OEVE/OENORM EN 60522 | | Ermittlung der Eigenfilterung von Röntgenstrahlern (IEC 60522:1999) |
|
| OEVE/OENORM EN 60526 | | Hochspannungskabel-Steckverbindungen für medizinische Röntgengeräte (IEC 60526:1978, modifiziert) |
|
| OEVE/OENORM EN 60580 | | Medizinische elektrische Geräte - Dosisflächenprodukt-Messgeräte (IEC 60580:2000) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale (IEC 60601-1:2005) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-1-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit - Ergänzungsnorm: Festlegungen für die Sicherheit von medizinischen elektrischen Systemen (IEC 60601-1-1:2000) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-1-2 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit - Anforderungen und Prüfungen (IEC 60601-1-2:2007, modifiziert) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-1-2+A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit - Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit - Anforderungen und Prüfungen (IEC 60601-1-2:2001 + A1:2004) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-1-3 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-3: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Strahlenschutz von diagnostischen Röntgengeräten (IEC 60601-1-3:2008) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-1-4+A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-4: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit - Ergänzungsnorm: Programmierbare elektrische medizinische Systeme (IEC 60601-1-4:1996 + A1:1999) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-1-6 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-6: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit - Ergänzungsnorm: Gebrauchstauglichkeit (IEC 60601-1-6:2004) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-1-6 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-6: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Gebrauchstauglichkeit (IEC 60601-1-6:2006) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-1-6 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-6: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Gebrauchstauglichkeit (IEC 60601-1-6:2010) (deutsche Fassung) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-1-8 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Alarmsysteme - Allgemeine Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen Systemen (IEC 60601-1-8:2006) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-1-8+A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit - Ergänzungsnorm: Alarmsysteme - Allgemeine Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen elektrischen Systemen (IEC 60601-1-8:2003 + A1:2006) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-1-9 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-9: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen zur Reduzierung von Umweltauswirkungen (IEC 60601-1-9:2007) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-1-10 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-10: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen an die Entwicklung von physiologischen geschlossenen Regelkreisen (IEC 60601-1-10:2007) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-1-11 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-11: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung (IEC 60601-1-11:2010) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-2-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-1: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektronenbeschleunigern im Bereich von 1 MeV bis 50 MeV (IEC 60601-2-1:1998 + A1:2002) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-2-2 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten und HF-chirurgischem Zubehör (IEC 60601-2-2:2009) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-2 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten (IEC 60601-2-2:2006) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-2-3+A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-3: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Kurzwellen-Therapiegeräten (IEC 60601-2-3:1991+A1:1998) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-2-4 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-4: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Defibrillatoren (IEC 60601-2-4:2002) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-2-5 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-5: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Ultraschall-Physiotherapiegeräten (IEC 60601-2-5:2000) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-2-6 | | Elektromedizinische Geräte - Teil 2: Mikrowellen-Therapiegeräte - Besondere Festlegungen für die Sicherheit (IEC 60601-2-6:1984, nicht beigelegt) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-2-7 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-7: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgengeneratoren von diagnostischen Röntgenstrahlenerzeugern (IEC 60601-2-7:1998) |
|
| OEVE/OENORM EN 60601-2-8+A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Therapie-Röntgeneinrichtungen im Betriebsbereich von 10 kV bis 1 MV (IEC 60601-2-8:1987 + A1:1997) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-10+A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-10: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Geräten zur Stimulation von Nerven und Muskeln (IEC 60601-2-10:1987 + A1:2001) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-11+A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-11: Besondere Festlegungen für die Strahlensicherheit von Gamma-Bestrahlungseinrichtungen (IEC 60601-2-11:1997 + A1:2004) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-12 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Beatmungsgeräten - Beatmungsgeräte für die Intensivpflege (IEC 60601-2-12:2001) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-13 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-13: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Anästhesiesystemen (IEC 60601-2-13:2003 + A1:2006) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-17 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-17: Besondere Festlegungen für die Sicherheit ferngesteuerter, automatisch betriebener Afterloading-Geräte für die Brachytherapie (IEC 60601-2-17:2004) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-18+A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-18: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von endoskopischen Geräten (IEC 60601-2-18:1996 + A1:2000) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-19 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-19: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglingsinkubatoren (IEC 60601-2-19:2009) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-20 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-20: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Transportinkubatoren (IEC 60601-2-20:2009) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-21 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-21: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglingswärmestrahlern (IEC 60601-2-21:2009) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-23 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-23: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von Geräten für die transkutane Partialdrucküberwachung (IEC 60601-2-23:1999) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-25+A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-25: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektrokardiographen (IEC 60601-2-25:1993 + A1:1999) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-26 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-26: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektroenzephalographen (IEC 60601-2-26:2002) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-27 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-27: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektrokardiographie-Überwachungsgeräten (IEC 60601-2-27:2005) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-28 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-28: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgenstrahlern für die medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-28:2010) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-29 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-29: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Strahlentherapiesimulatoren (IEC 60601-2-29:2008) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-30 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit, einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatischen, zyklischen, nicht-invasiven Blutdrucküberwachungsgeräten (IEC 60601-2-30:1999) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-31 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-31: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von externen Schrittmachern mit interner Stromversorgung (IEC 60601-2-31:2008) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-33 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2007) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-33 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-33:2010) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-34 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-34: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von invasiven Blutdruck-Überwachungsgeräten (IEC 60601-2-34:2000) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-39 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-39: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Peritoneal-Dialyse-Geräten (IEC 60601-2-39:2007) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-41 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-41: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Operationsleuchten und Untersuchungsleuchten (IEC 60601-2-41:2009) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-43 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-43: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgeneinrichtungen für interventionelle Verfahren (IEC 60601-2-43:2000) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-43 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-43: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für interventionelle Verfahren (IEC 60601-2-43:2010) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-44 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-44: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für die Computertomographie (IEC 60601-2-44:2009) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-44+A1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-44: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgeneinrichtungen für die Computertomographie (IEC 60601-2-44:2001 + A1:2002) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-45 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-45: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgen-Mammographiegeräten und mammographischen Stereotaxie-Einrichtungen (IEC 60601-2-45:2001) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-47 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-47: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von ambulanten elektrokardiographischen Systemen (IEC 60601-2-47:2001) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-49 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-49: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von multifunktionalen Patientenüberwachungsgeräten (IEC 60601-2-49:2001) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-50 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Säuglings-Phototherapiegeräten (IEC 60601-2-50:2009) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-50 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Säuglings-Phototherapiegeräten (IEC 60601-2-50:2001) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-51 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-51: Besondere Festlegungen für die Sicherheit, einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von aufzeichnenden und interpretierenden Einkanal- und Mehrkanal-Elektrokardiographen (IEC 60601-2-51:2003) |
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| OEVE/OENORM EN 60601-2-54 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-54: Besondere Festlegungen für die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgeneinrichtungen für Radiographie und Radioskopie (IEC 60601-2-54:2009) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 60627 | | Bildgebende Geräte für die Röntgendiagnostik - Kenngrößen von Streustrahlenrastern für die allgemeine Anwendung und für die Mammographie (IEC 60627:2001) |
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| OEVE/OENORM EN 60731 | | Medizinische elektrische Geräte - Dosimeter mit Ionisationskammern zur Anwendung in der Strahlentherapie (IEC 60731:1997 + A1:2002) |
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| OEVE/OENORM EN 60789 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale und Prüfbedingungen für bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin - Einkristall-Gamma-Kameras (IEC 60789:2005) |
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| OEVE/OENORM EN 60806 | | Bestimmung des maximalen symmetrischen Strahlungsfeldes von einer Drehanoden-Röntgenröhre für medizinische Diagnostik (IEC 60806:1984) |
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| OEVE/OENORM EN 60976 | | Medical electrical equipment - Medical electron accelerators - Functional performance characteristics (IEC 62C/400/CDV) |
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| OEVE/OENORM EN 60976/A1 | | Medical electrical equipment, Medical electron accelerators - Functional performance characteristics, Amendment 1: Multi-element beam limiting devices (IEC 62C/247/CDV) |
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| OEVE/OENORM EN 61157 | | Normverfahren für die Angabe der akustischen Ausgangsgrößen von medizinischen Ultraschalldiagnostikgeräten (IEC 61157:2007) |
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| OEVE/OENORM EN 61168 | | Strahlentherapie-Simulatoren - Kennmerkmale (IEC 61168:1993) |
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| OEVE/OENORM EN 61217+A1 | | Strahlentherapie-Einrichtungen - Koordinaten, Bewegungen und Skalen (IEC 61217:1996 + A1:2000) |
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| OEVE/OENORM EN 61223-2-5 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 2-5: Konstanzprüfungen - Bildwiedergabegeräte (Monitore) (IEC 61223-2-5:1994) |
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| OEVE/OENORM EN 61223-3-1 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-1: Abnahmeprüfungen - Bildgebungsleistung der Röntgeneinrichtung bei radiographischen und Durchleuchtungs-Systemen (IEC 61223-3-1:1999) |
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| OEVE/OENORM EN 61223-3-2 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-2: Abnahmeprüfungen - Abbildungsqualität von Röntgen-Einrichtungen für die Mammographie (IEC 61223-3-2:1996) |
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| OEVE/OENORM EN 61223-3-3 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-3: Abnahmeprüfungen - Leistungsmerkmale zur Bildgebung von Röntgeneinrichtungen für digitale Subtraktions-Angiographie (IEC 61223-3-3:1996) |
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| OEVE/OENORM EN 61223-3-4 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-4: Abnahmeprüfungen - Leistungsmerkmale zur Bildgebung von zahnärztlichen Röntgeneinrichtungen (IEC 61223-3-4:2000) |
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| OEVE/OENORM EN 61223-3-5 | | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-5: Abnahmeprüfungen - Leistungsmerkmale zur Bildgebung von Röntgeneinrichtungen für Computertomographie (IEC 61223-3-5:2004) |
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| OEVE/OENORM EN 61262-7 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale von elektronenoptischen Röntgenbildverstärkern - Teil 7: Bestimmung der Modulationsübertragungsfunktion (IEC 61262-7:1995) |
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| OEVE/OENORM EN 61331-1 | | Strahlenschutz in der medizinischen Röntgendiagnostik - Teil 1: Bestimmung von Schwächungseigenschaften von Materialien (IEC 61331-1:1994) |
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| OEVE/OENORM EN 61331-2 | | Strahlenschutz in der medizinischen Röntgendiagnostik - Teil 2: Bleiglasscheiben (IEC 61331-2:1994) |
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| OEVE/OENORM EN 61331-3 | | Strahlenschutz in der medizinischen Röntgendiagnostik - Teil 3: Schutzkleidung und Gonadenschutz (IEC 61331-3:1998) |
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| OEVE/OENORM EN 61391-1 | | Ultraschall - Impuls-Echo-Scanner - Teil 1: Verfahren für die Kalibrierung von räumlichen Messsystemen und Messung der Charakteristik der Punktverwaschungsfunktion des Systems (IEC 61391-1:2006) |
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| OEVE/OENORM EN 61391-2 | | Ultraschall - Impuls-Echo-Scanner - Teil 2: Messung der maximalen Eindringtiefe und des lokalen Dynamikbereichs (IEC 61391-2:2010) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 61674 | | Medizinische elektrische Geräte - Dosimeter mit Ionisationskammern und/oder Halbleiterdetektoren für den Einsatz an diagnostischen Röntgeneinrichtungen (IEC 61674:1997 + A1:2002) |
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| OEVE/OENORM EN 61675-1 | | Bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin - Merkmale und Prüfbedingungen - Teil 1: Positronen-Emissions-Tomographen (IEC 61675-1:1998) |
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| OEVE/OENORM EN 61675-2 | | Bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin - Merkmale und Prüfbedingungen - Teil 2: Einzelphotonen-Emissions-Tomographen (IEC 61675-2:1998 + A1:2004) |
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| OEVE/OENORM EN 61675-3 | | Bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin - Merkmale und Prüfbedingungen - Teil 3: Gamma-Kameras mit Ganzkörpereinrichtung (IEC 61675-3:1998) |
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| OEVE/OENORM EN 61676 | | Medizinische elektrische Geräte - Geräte für die nicht-invasive Messung der Röntgenröhrenspannung in der diagnostischen Radiologie (IEC 61676:2002) |
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| OEVE/OENORM EN 61689 | | Ultraschall - Physiotherapiesysteme - Feldspezifikationen und Messverfahren im Frequenzbereich von 0,5 MHz bis 5 MHz (IEC 61689:2007) |
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| OEVE/OENORM EN 61949 | | Ultrasonics - Field characterization - In-situ exposure estimation in finite-amplitude ultrasonic beams (IEC 87/349/CDV) |
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| OEVE/OENORM EN 61953 | | Bildgebende Geräte für die Röntgendiagnostik - Kenngrößen von Streustrahlenrastern für die Mammographie (IEC 61953:1997) |
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| OEVE/OENORM EN 62083 | | Medizinische elektrische Geräte - Festlegungen für die Sicherheit von Bestrahlungsplanungssystemen (IEC 62083:2000) |
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| OEVE/OENORM EN 62127-1 | | Ultraschall - Hydrophone - Teil 1: Messung und Charakterisierung von medizinischen Ultraschallfeldern bis zu 40 MHz (IEC 62127-1:2007) |
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| OEVE/OENORM EN 62127-2 | | Ultraschall - Hydrophone - Teil 2: Kalibrierung für Ultraschallfelder bis zu 40 MHz (IEC 62127-2:2007) |
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| OEVE/OENORM EN 62127-3 | | Ultraschall - Hydrophone - Teil 3: Eigenschaften von Hydrophonen zur Verwendung in Ultraschallfeldern bis zu 40 MHz (IEC 62127-3:2007) |
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| OEVE/OENORM EN 62220-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Merkmale digitaler Röntgenbildgeräte - Teil 1: Bestimmung der detektiven Quanten-Ausbeute (IEC 62220-1:2003) |
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| OEVE/OENORM EN 62274 | | Medizinische elektrische Geräte - Sicherheit von Aufzeichnungs- und Verifikationssystemen für die Strahlentherapie (IEC 62274:2005) |
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| OEVE/OENORM EN 62304 | | Medizingeräte-Software - Software-Lebenszyklus-Prozesse (IEC 62304:2006) |
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| OEVE/OENORM EN 62353 | | Medizinische elektrische Geräte - Wiederholungsprüfungen und Prüfung nach Instandsetzung von medizinischen elektrischen Geräten (IEC 62353:2007) |
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| OEVE/OENORM EN 62366 | | Medizinprodukte - Anwendung der Gebrauchstauglichkeit auf Medizinprodukte (IEC 62366:2007) |
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| OEVE/OENORM EN 80601-2-30 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatisierten nicht-invasiven Blutdruckmessgeräten (IEC 80601-2-30:2009 + Corrigendum:2010) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 80601-2-58 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-58: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für Geräte zur Linsenentfernung und Geräte zur Glaskörperentfernung in der Augenchirurgie (IEC 80601-2-58:2008) (deutsche Fassung) |
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| OEVE/OENORM EN 80601-2-59 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-59: Besondere Anforderungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Wärmebildkameras für Reihenuntersuchungen von Menschen auf Fieber (IEC 80601-2-59:2008 + Corrigendum 2009) (deutsche Fassung) |
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| ONR 112005 | | Farbkennzeichnung für medizinische Gase |
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| ONR 195240-20 | | Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 20: Abnahmeprüfungen und Konstanzprüfungen von Bildwiedergabegeräten |
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| ONR 1960825-8 | | Richtlinien für die sichere Anwendung von medizinischen Lasergeräten (IEC/TR 60825-8:1999, modifiziert) |
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| ONR 2915133 | | Nomenklatur - Sammelbegriffe und Kodes für Gruppen von Medizinprodukten |
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| RAL-GZ 907 | | Medizintechnik - Gütesicherung |
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| UL 416 | | Tiefgekühlte medizinische Geräte |
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| UL 60601-1 | | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit |
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| VG 58260 | | Medizinische Instrumente; Unterbindungsnadeln nach Deschamps |
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