| Dokument-Nr: | | Titel |
|
| DIN 58946-7 | | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren - Teil 7: Bauliche Voraussetzungen sowie Anforderungen an die Betriebsmittel und den Betrieb von Dampf-Sterilisatoren im Gesundheitswesen |
|
| DIN 58949-3 | | Desinfektion - Dampf-Desinfektionsapparate - Teil 3: Prüfung auf Wirksamkeit |
|
| DIN 58952-2 | | Sterilisation - Transportkörbe für Sterilbarrieresysteme - Teil 2: Sterilisierkörbe aus Metall |
|
| DIN 58952-3 | | Sterilisation - Transportkörbe für Sterilbarrieresysteme - Teil 3: Sterilisiersiebschalen für Sterilisiergut aus Metall |
|
| DIN EN 14476 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der viruziden Wirkung für in der Humanmedizin verwendete chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung prEN 14476:2011 |
|
| DIN EN ISO 13408-6/A1 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 6: Isolatorensysteme |
|
| DIN EN ISO 15883-1/A1 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Prüfverfahren |
|
| BS EN ISO 15883-6 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte. Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit thermischer Desinfektion für nicht invasive, nicht kritische Medizinprodukte und Zubehör im Gesundheitswesen |
|
| OENORM EN ISO 13408-1/A1 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsvorsorge - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 13408-1:2008/DAM 1:2011) (Änderung) |
|
| OENORM EN 1422 | | Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Ethylenoxid-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| OENORM EN 14476 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der viruziden Wirkung für in der Humanmedizin verwendete chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| DIN 58356-7 | | Membranfilterelemente - Teil 7: Prüfung der Sterilisierbarkeit im strömenden Dampf |
|
| DIN 58356-8 | | Membranfilterelemente - Teil 8: Prüfung der Sterilisierbarkeit mit Dampf |
|
| DIN 58921 | | Prüfverfahren zum Nachweis der Eignung eines Medizinproduktsimulators bei der Dampf-Sterilisation - Medizinproduktsimulatorprüfung; Text Deutsch und Englisch |
|
| DIN 58929 | | Betrieb von Dampf-Klein-Sterilisatoren im Gesundheitswesen - Leitfaden zur Validierung und Routineüberwachung der Sterilisationsprozesse |
|
| DIN 58946-7 | | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren - Teil 7: Bauliche Anforderungen und Anforderungen an Betriebsmittel |
|
| DIN 58948-7 | | Sterilisation - Niedertemperatur-Sterilisatoren - Teil 7: Bauliche Anforderungen und Anforderungen an die Betriebsmittel sowie den Betrieb von Ethylenoxid-Sterilisatoren |
|
| DIN 58948-17 | | Sterilisation - Niedertemperatur-Sterilisatoren - Teil 17: Bauliche Anforderungen und Anforderungen an die Betriebsmittel sowie den Betrieb von Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd-Sterilisatoren |
|
| DIN 58949-1 | | Desinfektion - Dampf-Desinfektionsapparate - Teil 1: Begriffe |
|
| DIN 58949-2 | | Desinfektion - Dampf-Desinfektionsapparate - Teil 2: Anforderungen |
|
| DIN 58949-4 | | Desinfektion - Dampf-Desinfektionsapparate - Teil 4: Biologische Indikatoren zur Prüfung auf Wirksamkeit |
|
| DIN 58949-6 | | Desinfektion - Dampf-Desinfektionsapparate - Teil 6: Betrieb von Dampf-Desinfektionsapparaten |
|
| DIN 58949-7 | | Desinfektion - Dampf-Desinfektionsapparate - Teil 7: Bauliche Anforderungen und Anforderungen an die Betriebsmittelversorgung |
|
| DIN 58950-1 | | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren für pharmazeutische Sterilisiergüter - Teil 1: Begriffe; Text Deutsch und Englisch |
|
| DIN 58950-2 | | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren für pharmazeutische Sterilisiergüter - Teil 2: Geräteanforderungen; Text in Deutsch und Englisch |
|
| DIN 58950-3 | | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren für pharmazeutische Sterilisiergüter - Teil 3: Prüfungen; Text Deutsch und Englisch |
|
| DIN 58950-6 | | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren für pharmazeutische Sterilisiergüter - Teil 6: Betrieb; Text Deutsch und Englisch |
|
| DIN 58950-7 | | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren für pharmazeutische Sterilisiergüter - Teil 7: Anforderungen an die Betriebsmittel und bauliche Anforderungen; Text Deutsch und Englisch |
|
| DIN 58951-2 | | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren für Labor-Sterilisiergüter - Teil 2: Geräteanforderungen, bauliche Anforderungen und Anforderungen an die Betriebsmittel |
|
| DIN 58952-2 | | Sterilisation; Packmittel für Sterilisiergut, Sterilisierkörbe aus Metall |
|
| DIN 58952-2 | | Sterilisation - Transportkörbe für Sterilbarrieresysteme - Teil 2: Sterilisierkörbe aus Metall |
|
| DIN 58952-3 | | Sterilisation; Packmittel für Sterilisiergut, Sterilisiersiebschalen aus Metall |
|
| DIN 58952-3 | | Sterilisation - Transportkörbe für Sterilbarrieresysteme - Teil 3: Sterilisiersiebschalen für Sterilisiergut aus Metall |
|
| DIN 58953-1 | | Sterilisation - Sterilgutversorgung - Teil 1: Begriffe |
|
| DIN 58953-6 | | Sterilisation - Sterilgutversorgung - Teil 6: Prüfung der Keimdichtigkeit von Verpackungsmaterialien für zu sterilisierende Medizinprodukte |
|
| DIN 58953-7 | | Sterilisation - Sterilgutversorgung - Teil 7: Anwendungstechnik von Sterilisationspapier, Vliesstoffen, gewebten textilen Materialien, Papierbeuteln und siegelfähigen Klarsichtbeuteln und -schläuchen |
|
| DIN 58953-8 | | Sterilisation - Sterilgutversorgung - Teil 8: Logistik von sterilen Medizinprodukten |
|
| DIN 58953-9 | | Sterilisation - Sterilgutversorgung - Teil 9: Anwendungstechnik von Sterilisierbehältern |
|
| DIN 58955-1 | | Dekontaminationsanlagen im Bereich der Medizin - Teil 1: Begriffe |
|
| DIN 58955-2 | | Dekontaminationsanlagen im Bereich der Medizin - Teil 2: Anforderungen |
|
| DIN 58955-3 | | Dekontaminationsanlagen im Bereich der Medizin - Teil 3: Prüfung auf Wirksamkeit |
|
| DIN 58955-4 | | Dekontaminationsanlagen im Bereich der Medizin - Teil 4: Biologische Indikatoren; Anforderungen |
|
| DIN 58955-6 | | Dekontaminationsanlagen im Bereich der Medizin - Teil 6: Betrieb |
|
| DIN 58955-7 | | Dekontaminationsanlagen im Bereich der Medizin - Teil 7: Bauliche Anforderungen und Anforderungen an die Betriebsmittelversorgung |
|
| DIN EN 285 | | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren - Groß-Sterilisatoren; Deutsche Fassung EN 285:2006+A2:2009 |
|
| DIN EN 556-1 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 1: Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung sterilisiert wurden; Deutsche Fassung EN 556-1:2001 |
|
| DIN EN 556-1 Berichtigung 1 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 1: Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung sterilisiert wurden; Deutsche Fassung EN 556-1:2001, Berichtigungen zu DIN EN 556-1:2002-03; Deutsche Fassung EN 556-1:2001/AC:2006 |
|
| DIN EN 556-2 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 2: Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte; Deutsche Fassung EN 556-2:2003 |
|
| DIN EN 867-5 | | Nichtbiologische Systeme für den Gebrauch in Sterilisatoren - Teil 5: Festlegungen von Indikatorsystemen und Prüfkörpern für die Leistungsprüfung von Klein-Sterilisatoren vom Typ B und vom Typ S; Deutsche Fassung EN 867-5:2001 |
|
| DIN EN 868-2 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Sterilisierverpackung - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-2:2009 |
|
| DIN EN 868-3 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 3: Papier zur Herstellung von Papierbeuteln (festgelegt in EN 868-4) und zur Herstellung von Klarsichtbeuteln und -schläuchen (festgelegt in EN 868-5) - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-3:2009 |
|
| DIN EN 868-4 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 4: Papierbeutel - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-4:2009 |
|
| DIN EN 868-5 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 5: Siegelfähige Klarsichtbeutel und -schläuche aus porösen Materialien und Kunststoff-Verbundfolie - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-5:2009 |
|
| DIN EN 868-6 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 6: Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsverfahren - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-6:2009 |
|
| DIN EN 868-7 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 7: Klebemittelbeschichtetes Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsverfahren - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-7:2009 |
|
| DIN EN 868-8 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 8: Wiederverwendbare Sterilisierbehälter für Dampf-Sterilisatoren nach EN 285 - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-8:2009 |
|
| DIN EN 868-9 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 9: Unbeschichtete Faservliesmaterialien aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-9:2009 |
|
| DIN EN 868-10 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 10: Klebemittelbeschichtete Faservliesmaterialien aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-10:2009 |
|
| DIN EN 1422 | | Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Ethylenoxid-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 1422:1997+A1:2009 |
|
| DIN EN 1422 | | Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Ethylenoxid-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung prEN 1422:2011 |
|
| DIN EN 1499 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Desinfizierende Händewaschung - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2); Deutsche Fassung EN 1499:1997 |
|
| DIN EN 1499 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Hygienische Händewaschung - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2); Deutsche Fassung prEN 1499:2011 |
|
| DIN EN 1500 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Hygienische Händedesinfektion - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2); Deutsche Fassung EN 1500:1997 |
|
| DIN EN 1500 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Hygienische Händedesinfektion - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2); Deutsche Fassung prEN 1500:2011 |
|
| DIN EN 12347 | | Biotechnik - Leistungskriterien für Dampf-Sterilisatoren und Autoklaven; Deutsche Fassung EN 12347:1998 |
|
| DIN EN 12353 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Aufbewahrung von Testorganismen für die Prüfung der bakteriziden, mykobakteriziden, sporiziden und fungiziden Wirkung; Deutsche Fassung EN 12353:2006 |
|
| DIN EN 12353 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Aufbewahrung von Testorganismen für die Prüfung der bakteriziden (einschließlich Legionella), mykobakteriziden, sporiziden, fungiziden und viruziden Wirkung; Deutsche Fassung prEN 12353:2011 |
|
| DIN EN 12791 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Chirurgische Händedesinfektionsmittel - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2); Deutsche Fassung EN 12791:2005 |
|
| DIN EN 13060 | | Dampf-Klein-Sterilisatoren; Deutsche Fassung EN 13060:2004+A2:2010 |
|
| DIN EN 13610 | | Chemische Desinfektionsmittel - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der viruziden Wirkung gegenüber Bakteriophagen von chemischen Desinfektionsmitteln in den Bereichen Lebensmittel und Industrie - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung EN 13610:2002 |
|
| DIN EN 13624 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der fungiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung EN 13624:2003 |
|
| DIN EN 13624 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der fungiziden und levuroziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung prEN 13624:2010 |
|
| DIN EN 13697 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Oberflächen-Versuch nicht poröser Oberflächen zur Bestimmung der bakteriziden und/oder fungiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel in den Bereichen Lebensmittel, Industrie, Haushalt und öffentliche Einrichtungen - Prüfverfahren ohne mechanische Behandlung und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2); Deutsche Fassung EN 13697:2001 |
|
| DIN EN 13727 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung EN 13727:2003 |
|
| DIN EN 13727 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung prEN 13727:2009 |
|
| DIN EN 14180 | | Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfung; Deutsche Fassung EN 14180:2003+A2:2009 |
|
| DIN EN 14347 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Sporizide Wirkung (Basistest) - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 1); Deutsche Fassung EN 14347:2005 |
|
| DIN EN 14348 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der mykobakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel im humanmedizinischen Bereich einschließlich der Instrumentendesinfektionsmittel - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung EN 14348:2005 |
|
| DIN EN 14476 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch Viruzidie für in der Humanmedizin verwendete chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung EN 14476:2005+A1:2006 |
|
| DIN EN 14561 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Keimträgerversuch zur Prüfung der bakteriziden Wirkung für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2); Deutsche Fassung EN 14561:2006 |
|
| DIN EN 14562 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Keimträgerversuch zur Prüfung der fungiziden oder levuroziden Wirkung für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2); Deutsche Fassung EN 14562:2006 |
|
| DIN EN 14563 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Keimträgerversuch zur Prüfung der mykobakteriziden oder tuberkuloziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2); Deutsche Fassung EN 14563:2008 |
|
| DIN EN 61010-2-040 | | Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-040: Besondere Anforderungen an Sterilisatoren und Reinigungs-Desinfektionsgeräte für die Behandlung medizinischen Materials (IEC 61010-2-040:2005); Deutsche Fassung EN 61010-2-040:2005 |
|
| DIN EN ISO 11135 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11135:2011); Deutsche Fassung prEN ISO 11135:2011 |
|
| DIN EN ISO 11135-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11135-1:2007); Deutsche Fassung EN ISO 11135-1:2007 |
|
| DIN EN ISO 11137-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11137-1:2006 |
|
| DIN EN ISO 11137-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis (ISO 11137-2:2006, korrigierte Fassung 2006-08-01); Deutsche Fassung EN ISO 11137-2:2007 |
|
| DIN EN ISO 11137-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis (ISO/DIS 11137-2:2010); Deutsche Fassung prEN ISO 11137-2:2010 |
|
| DIN EN ISO 11137-2 Berichtigung 1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis (ISO 11137-2:2006, korrigierte Fassung 2006-08-01); Deutsche Fassung EN ISO 11137-2:2007, Berichtigung zu DIN EN ISO 11137-2:2007-09; Deutsche Fassung EN ISO 11137-2:2007/AC:2009 |
|
| DIN EN ISO 11137-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 3: Anleitung zu dosimetrischen Aspekten (ISO 11137-3:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11137-3:2006 |
|
| DIN EN ISO 11138-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11138-1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11138-1:2006 |
|
| DIN EN ISO 11138-1 Berichtigung 1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11138-1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11138-1:2006, Berichtigung zu DIN EN ISO 11138-1:2006-09 |
|
| DIN EN ISO 11138-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 2: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid (ISO 11138-2:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11138-2:2009 |
|
| DIN EN ISO 11138-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze (ISO 11138-3:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11138-3:2009 |
|
| DIN EN ISO 11138-4 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Heißluft (ISO 11138-4:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11138-4:2006 |
|
| DIN EN ISO 11138-5 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 5: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd (ISO 11138-5:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11138-5:2006 |
|
| DIN EN ISO 11138-5 Berichtigung 1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 5: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd (ISO 11138-5:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11138-5:2006, Berichtigungen zu DIN EN ISO 11138-5:2006-09 |
|
| DIN EN ISO 11140-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11140-1:2005); Deutsche Fassung EN ISO 11140-1:2009 |
|
| DIN EN ISO 11140-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 3: Indikatorsysteme der Klasse 2 zur Verwendung im Bowie-Dick-Dampfdurchdringungstest (ISO 11140-3:2007, einschließlich Cor 1:2007); Deutsche Fassung EN ISO 11140-3:2009 |
|
| DIN EN ISO 11140-4 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsvorsorge - Chemische Indikatoren - Teil 4: Indikatoren der Klasse 2, die alternativ zum Bowie-Dick-Test für den Nachweis der Dampfdurchdringung verwendet werden (ISO 11140-4:2007); Deutsche Fassung EN ISO 11140-4:2007 |
|
| DIN EN ISO 11607-1 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607-1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11607-1:2009 |
|
| DIN EN ISO 11607-2 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens (ISO 11607-2:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11607-2:2006 |
|
| DIN EN ISO 11737-1 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten (ISO 11737-1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11737-1:2006 + AC:2009 |
|
| DIN EN ISO 11737-2 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens (ISO 11737-2:2009); Deutsche Fassung EN ISO 11737-2:2009 |
|
| DIN EN ISO 13408-1 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 13408-1:2008); Deutsche Fassung EN ISO 13408-1:2011 |
|
| DIN EN ISO 13408-1/A1 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 13408-1:2008/DAM 1:2011); Deutsche Fassung EN ISO 13408-1:2008/prA1:2011 |
|
| DIN EN ISO 13408-2 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 2: Filtration (ISO 13408-2:2003); Deutsche Fassung EN ISO 13408-2:2011 |
|
| DIN EN ISO 13408-3 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 3: Gefriertrocknung (ISO 13408-3:2006); Deutsche Fassung EN ISO 13408-3:2011 |
|
| DIN EN ISO 13408-4 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 4: Reinigung vor Ort (ISO 13408-4:2005); Deutsche Fassung EN ISO 13408-4:2011 |
|
| DIN EN ISO 13408-5 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 5: Sterilisation vor Ort (ISO 13408-5:2006); Deutsche Fassung EN ISO 13408-5:2011 |
|
| DIN EN ISO 13408-6 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 6: Isolatorensysteme (ISO 13408-6:2005); Deutsche Fassung EN ISO 13408-6:2011 |
|
| DIN EN ISO 14160 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Flüssige chemische Sterilisiermittel für Medizinprodukte für den einmaligen Gebrauch, bei denen tierische Gewebe und deren Derivate verwendet werden - Anforderungen an die Charakterisierung, Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 14160:2011); Deutsche Fassung EN ISO 14160:2011 |
|
| DIN EN ISO 14161 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen (ISO 14161:2009); Deutsche Fassung EN ISO 14161:2009 |
|
| DIN EN ISO 14729 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen (ISO 14729:2001 + Amd.1:2010); Deutsche Fassung EN ISO 14729:2001 + A1:2010 |
|
| DIN EN ISO 14937 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines sterilisierenden Agens und an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 14937:2009); Deutsche Fassung EN ISO 14937:2009 |
|
| DIN EN ISO 15882 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen (ISO 15882:2008); Deutsche Fassung EN ISO 15882:2008 |
|
| DIN EN ISO 15883-1 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Prüfverfahren (ISO 15883-1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 15883-1:2009 |
|
| DIN EN ISO 15883-2 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 2: Anforderungen und Prüfverfahren von Reinigungs-Desinfektionsgeräten mit thermischer Desinfektion für chirurgische Instrumente, Anästhesiegeräte, Gefäße, Utensilien, Glasgeräte usw. (ISO 15883-2:2006); Deutsche Fassung EN ISO 15883-2:2009 |
|
| DIN EN ISO 15883-3 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 3: Anforderungen an und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit thermischer Desinfektion für Behälter für menschliche Ausscheidungen (ISO 15883-3:2006); Deutsche Fassung EN ISO 15883-3:2009 |
|
| DIN EN ISO 15883-4 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 4: Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit chemischer Desinfektion für thermolabile Endoskope (ISO 15883-4:2008); Deutsche Fassung EN ISO 15883-4:2009 |
|
| DIN EN ISO 15883-6 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 6: Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit thermischer Desinfektion für nicht invasive, nicht kritische Medizinprodukte und Zubehör im Gesundheitswesen (ISO 15883-6:2011); Deutsche Fassung EN ISO 15883-6:2011 |
|
| DIN EN ISO 17664 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Vom Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von resterilisierbaren Medizinprodukten (ISO 17664:2004); Deutsche Fassung EN ISO 17664:2004 |
|
| DIN EN ISO 17665-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 17665-1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 17665-1:2006 |
|
| DIN EN ISO 18472 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische und chemische Indikatoren - Prüfausrüstung (ISO 18472:2006); Deutsche Fassung EN ISO 18472:2006 |
|
| DIN EN ISO 25424 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte (ISO 25424:2009); Deutsche Fassung EN ISO 25424:2011 |
|
| DIN ISO/TS 11135-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Teil 2: Leitfaden zur Anwendung von ISO 11135-1 (ISO/TS 11135-2:2008); Deutsche Fassung CEN ISO/TS 11135-2:2008, Berichtigung zu DIN ISO/TS 11135-2:2008-11; Deutsche Fassung CEN ISO/TS 11135-2:2008/AC:2009 |
|
| DIN ISO 15009 | | Bodenbeschaffenheit - Gaschromatographische Bestimmung des Anteils an flüchtigen aromatischen Kohlenwasserstoffen, Naphthalin und flüchtigen Halogenkohlenwasserstoffen - Thermische Desorption nach Ausblasen und Sammeln auf einem Adsorbens (ISO 15009:2002) |
|
| DIN ISO/TS 15883-5 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 5: Prüfanschmutzungen und -verfahren zum Nachweis der Reinigungswirkung (ISO/TS 15883-5:2005); Deutsche Fassung CEN ISO/TS 15883-5:2005 |
|
| DIN ISO/TS 17665-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 2: Leitfaden für die Anwendung von ISO 17665-1 (ISO/TS 17665-2:2009); Deutsche Fassung CEN ISO/TS 17665-2:2009 |
|
| ISO/DIS 11135 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte |
|
| ISO 11135-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte |
|
| ISO/TS 11135-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Teil 2: Leitfaden zur Anwendung von ISO 11135-1 |
|
| ISO/TS 11135-2 Technical Corrigendum 1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Teil 2: Leitfaden zur Anwendung von ISO 11135-1; Korrektur 1 |
|
| ISO 11137-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte |
|
| ISO 11137-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis |
|
| ISO 11137-2 Technical Corrigendum 1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis; Korrektur 1 |
|
| ISO 11137-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 3: Anleitung zu dosimetrischen Aspekten |
|
| ISO 11138-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen |
|
| ISO 11138-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 2: Anwendung bei der Bewertung von Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid |
|
| ISO 11138-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze |
|
| ISO 11138-4 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Heißluft |
|
| ISO 11138-5 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 5: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd |
|
| ISO/TS 11139 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Begriffe |
|
| ISO 11140-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen |
|
| ISO 11140-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 3: Indikatorsysteme der Klasse 2 zur Verwendung im Bowie-Dick-Dampfdurchdringungstest |
|
| ISO 11140-3 Technical Corrigendum 1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 3: Indikatorsysteme der Klasse 2 zur Verwendung im Bowie-Dick-Dampfdurchdringungstest; Korrektur 1 |
|
| ISO 11140-4 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsvorsorge - Chemische Indikatoren - Teil 4: Indikatoren der Klasse 2, die alternativ zum Bowie-Dick-Test für den Nachweis der Dampfdurchdringung verwendet werden |
|
| ISO 11140-5 | | Nichtbiologische Systeme für den Gebrauch in Sterilisatoren - Teil 5: Festlegungen von Indikatorsystemen für die Leistungsprüfung von Klein-Sterilisatoren vom Typ B und vom Typ S |
|
| ISO 11607-1 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme |
|
| ISO 11607-2 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens |
|
| ISO 11737-1 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten |
|
| ISO 11737-1 Technical Corrigendum 1 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten; Korrektur 1 |
|
| ISO 11737-2 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Sterilitätsprüfungen bei der Validierung eines Sterilisationsverfahrens |
|
| ISO 13408-1 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 1: Allgemeine Anforderungen |
|
| ISO 13408-1 DAM 1 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 1: Allgemeine Anforderungen; Änderung 1 |
|
| ISO 13408-2 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 2: Filtration |
|
| ISO 13408-3 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 3: Gefriertrocknung |
|
| ISO 13408-4 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 4: Reinigung vor Ort |
|
| ISO 13408-5 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 5: Sterilisation vor Ort |
|
| ISO 13408-6 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 6: Isolatorensysteme |
|
| ISO/DIS 13408-7 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 7: Aseptische Qualifizierung von festen Medizinprodukten und Kombinations-Medizinprodukten |
|
| ISO 14160 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Flüssige chemische Sterilisiermittel für Medizinprodukte für den einmaligen Gebrauch, bei denen tierische Gewebe und deren Derivate verwendet werden - Anforderungen an die Charakterisierung, Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte |
|
| ISO 14161 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen |
|
| ISO 14729 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen |
|
| ISO 14937 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines sterilisierenden Agens und an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte |
|
| ISO 15882 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen |
|
| ISO 15883-1 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Definitionen und Prüfverfahren |
|
| ISO 15883-2 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 2: Anforderungen und Prüfverfahren von Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit thermischer Desinfektion für chirurgische Instrumente, Anästhesiegeräte, Gefäße, Utensilien, Glasgeräte usw. |
|
| ISO 15883-3 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 3: Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit thermischer Desinfektion für Behälter für menschliche Ausscheidungen |
|
| ISO 15883-4 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 4: Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-/Desinfektionsgeräte mit chemischer Desinfektion für thermolabile Endoskope |
|
| ISO/TS 15883-5 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 5: Prüfanschmutzungen und -verfahren zum Nachweis der Reinigungswirkung |
|
| ISO 15883-6 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 6: Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit thermischer Desinfektion für nicht invasive, nicht kritische Medizinprodukte und Zubehör im Gesundheitswesen |
|
| ISO 17664 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Vom Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von resterilisierbaren Medizinprodukten |
|
| ISO 17665-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte |
|
| ISO/TS 17665-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 2: Leitfaden für die Anwendung von ISO 17665-1 |
|
| ISO 18472 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische und chemische Indikatoren - Prüfausrüstung |
|
| ISO 20857 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Trockene Hitze - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung von industriellen Sterlisationsverfahren für Medizinprodukte |
|
| ISO 25424 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte |
|
| ASTM E 1766 | | Bestimmung der Wirksamkeit von Sterilisierungsprozessen für wiederverwendbare medizinische Geräte |
|
| SN EN ISO 11135-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11135:2007) |
|
| SN EN ISO 11137-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006) |
|
| SN EN ISO 11137-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis (ISO 11137-2:2006, korrigierte Fassung 2006-08-01) |
|
| SN EN ISO 11137-2/AC | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis (ISO 11137-2:2006/Cor 1:2009); Corrigendum AC |
|
| SN EN ISO 11137-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 3: Anleitung zu dosimetrischen Aspekten (ISO 11137-3:2006) |
|
| SN EN ISO 11138-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11138-1:2006) |
|
| SN EN ISO 11138-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 2: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid (ISO 11138-2:2006) |
|
| SN EN ISO 11138-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze (ISO 11138-3:2006) |
|
| SN EN ISO 11138-4 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Heissluft (ISO 11138-4:2006) |
|
| SN EN ISO 11138-5 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 5: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Niedertemperatur-Dampf und Formaldehyd (ISO 11138-5:2006) |
|
| SN EN ISO 11140-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11140-1:2005) |
|
| SN EN ISO 11140-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 3: Indikatorsysteme der Klasse 2 zur Verwendung im Bowie-Dick-Dampfdurchdringungstest (ISO 11140-3:2007, einschliesslich Cor 1:2007) |
|
| SN EN ISO 11140-4 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 4: Indikatoren der Klasse 2, die alternativ zum Bowie-Dick-Test für den Nachweis der Dampfdurchdringung verwendet werden (ISO 11140-4:2007) |
|
| SN EN ISO 11607-1 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607-1:2006) |
|
| SN EN ISO 11607-2 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens (ISO 11607-2:2006) |
|
| SN EN ISO 11737-1 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten (ISO 11737-1:2006) |
|
| SN EN ISO 11737-1/AC | | Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten (ISO 11737-1:2006/Cor 1:2007); Corrigendum AC |
|
| SN EN ISO 11737-2 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11737-2:2009) |
|
| SN EN ISO 13408-1 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 13408-1:2008) |
|
| SN EN ISO 13408-2 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 2: Filtration (ISO 13408-2:2003) |
|
| SN EN ISO 13408-3 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 3: Gefriertrocknung (ISO 13408-3:2006) |
|
| SN EN ISO 13408-4 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 4: Reinigung vor Ort (ISO 13408-4:2005) |
|
| SN EN ISO 13408-5 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 5: Sterilisation vor Ort (ISO 13408-5:2006) |
|
| SN EN ISO 13408-6 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 6: Isolatorensysteme (ISO 13408-6:2005) |
|
| SN EN ISO 14160 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Flüssige chemische Sterilisiermittel für Medizinprodukte für den einmaligen Gebrauch, bei denen tierische Gewebe und deren Derivate verwendet werden - Anforderungen an die Charakterisierung,Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 14160:2011) |
|
| SN EN ISO 14161 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen (ISO 14161:2009) |
|
| SN EN ISO 14729 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen (ISO 14729:2001) |
|
| SN EN ISO 14729/A1 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen (ISO 14729:2001/AMD 1:2010); Änderung A1 |
|
| SN EN ISO 14937 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines sterilisierenden Agens und an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte(ISO 14937:2009) |
|
| SN EN ISO 15882 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen (ISO 15882:2008) |
|
| SN EN ISO 15883-1 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Prüfverfahren (ISO 15883-1:2006) |
|
| SN EN ISO 15883-2 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 2: Anforderungen und Prüfverfahren von Reinigungs-Desinfektionsgeräten mit thermischer Desinfektion für chirurgische Instrumente, Anästhesiegeräte, Gefässe, Utensilien, Glasgeräte usw. (ISO 15883-2:2006) |
|
| SN EN ISO 15883-3 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 3: Anforderungen an und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräten mit thermischer Desinfektion für Behälter für menschliche Ausscheidungen (ISO 15883-3:2006) |
|
| SN EN ISO 15883-4 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 4: Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit chemischer Desinfektion für thermolabile Endoskope (ISO 15883-4:2008) |
|
| SN EN ISO 15883-6 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 6: Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit thermischer Desinfektion für nicht invasive, nicht kritische Medizinprodukte und Zubehör im Gesundheitswesen (ISO 15883-6:2011) |
|
| SN EN ISO 17664 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Vom Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von resterilisierbaren Medizinprodukten (ISO 17664:2004) |
|
| SN EN ISO 17665-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 17665-1:2006) |
|
| SN EN ISO 18472 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische und chemische Indikatoren - Prüfausrüstung (ISO 18472:2006) |
|
| SN EN ISO 25424 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte (ISO 25424:2009) |
|
| SN EN 285+A2 | | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren - Gross-Sterilisatoren |
|
| SN EN 556-1 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 1: Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung sterilisiert wurden |
|
| SN EN 556-1/AC | | Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als 'STERIL' gekennzeichnet werden - Teil 1: Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung sterilisiert wurden; Corrigendum AC |
|
| SN EN 556-2 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 2: Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte |
|
| SN EN 866-4 | | Biologische Systeme für die Prüfung von Sterilisatoren und Sterilisationsverfahren - Teil 4: Spezielle Systeme für den Gebrauch in Strahlensterilisatoren |
|
| SN EN 867-5 | | Nichtbiologische Systeme für den Gebrauch in Sterilisatoren - Teil 5: Festlegungen von Indikatorsystemen und Prüfkörpern für die Leistungsprüfung von Klein-Sterilisatoren vom Typ B und vom Typ S |
|
| SN EN 868-2 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Sterilisierverpackung - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| SN EN 868-3 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 3: Papier zur Herstellung von Papierbeuteln (festgelegt in EN 868-4) und zur Herstellung von Klarsichtbeuteln und -schläuchen (festgelegt in EN 868-5) - Anforderungenund Prüfverfahren |
|
| SN EN 868-4 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 4: Papierbeutel - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| SN EN 868-5 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 5: Siegelfähige Klarsichtbeutel und - schläuche aus porösem Material und Kunststoff-Verbundfolie - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| SN EN 868-6 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 6: Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsverfahren - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| SN EN 868-7 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 7: Klebemittelbeschichtetes Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsverfahren - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| SN EN 868-8 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 8: Wiederverwendbare Sterilisierbehälter für Dampf-Sterilisatoren nach EN 285 - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| SN EN 868-9 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 9: Unbeschichtete Faservliesmaterialien aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| SN EN 868-10 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 10: Klebemittelbeschichtete Faservliesmaterialien aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| SN EN 1422+A1 | | Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Ethylenoxid-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| SN EN 1499 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Desinfizierende Händewaschung - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
|
| SN EN 1500 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Hygienische Händedesinfektion - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
|
| SN EN 12347 | | Biotechnik - Leistungskriterien für Dampf-Sterilisatoren und Autoklaven |
|
| SN EN 12353 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Aufbewahrung von Testorganismen für die Prüfung der bakteriziden, mykobakteriziden, sporiziden und fungiziden Wirkung |
|
| SN EN 12791 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Chirurgische Händedesinfektionsmittel - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
|
| SN EN 13060+A2 | | Dampf-Klein-Sterilisatoren |
|
| SN EN 13610 | | Chemische Desinfektionsmittel - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der viruziden Wirkung gegenüber Bakteriophagen von chemischen Desinfektionsmitteln in den Bereichen Lebensmittel und Industrie - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| SN EN 13624 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der fungiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| SN EN 13697 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Oberflächen-Versuch zur Bestimmung der bakteriziden und/oder fungiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel in den Bereichen Lebensmittel, Industrie, Haushalt und öffentliche Einrichtungen - Prüfverfahren ohne mechanische Behandlung und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
|
| SN EN 13727 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| SN EN 14180+A2 | | Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfung |
|
| SN EN 14347 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Sporizide Wirkung (Basistest) - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 1, Stufe 1) |
|
| SN EN 14348 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der mykobakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel im humanmedizinischen Bereich einschliesslich der Instrumentendesinfektionsmittel - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| SN EN 14476+A1 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch Viruzidie für in der Humanmedizin verwendete chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| SN EN 14561 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Keimträgerversuch zur Prüfung der bakteriziden Wirkung für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2) |
|
| SN EN 14562 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Keimträgerversuch zur Prüfung der fungiziden oder levuroziden Wirkung für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2) |
|
| SN EN 14563 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Keimträgerversuch zur Prüfung der mykobakteriziden oder tuberkuloziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren undAnforderungen (Phase 2, Stufe 2) |
|
| SN EN 61010-2-040 | | Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte. Teil 2-040: Besondere Anforderungen an Sterilisatoren und Reinigungs- Desinfektionsgeräte für die Behandlung medizinischen Materials |
|
| BS EN 285+A2 | | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren - Groß-Sterilisatoren |
|
| BS EN 556-1 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als STERIL gekennzeichnet werden - Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung sterilisiert wurden |
|
| BS EN 556-2 | | Sterilisation von Medizinprodukten. Anforderungen an Medizinprodukte, die als STERIL gekennzeichnet werden. Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte |
|
| BS EN 866-4 | | Biologische Systeme fuer die Pruefung von Sterilisatoren und Sterilisationsverfahren. Spezielle Systeme fuer den Gebrauch in Strahlensterilisatonen |
|
| BS EN 867-5 | | Nichtbiologische Systeme fuer den Gebrauch in Sterilisatoren - Festlegungen von Indikatorsystemen und Pruefkoerpern fuer die Leistungspruefung von Klein-Sterilisatoren vom Typ B und vom Typ S |
|
| BS EN 868-2 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Sterilisierverpackung - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| BS EN 868-3 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Papier zur Herstellung von Papierbeuteln (festgelegt in EN 868-4) und zur Herstellung von Klarsichtbeuteln und -schläuchen (festgelegt in EN 868-5): Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| BS EN 868-4 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Papierbeutel - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| BS EN 868-5 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Siegelfähige Klarsichtbeutel und -schläuche aus porösem Material und Kunststoff-Verbundfolie - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| BS EN 868-6 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsverfahren - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| BS EN 868-7 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Klebemittelbeschichtetes Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsverfahren - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| BS EN 868-8 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Wiederverwendbare Sterilisierbehälter für Dampf-Sterilisatoren nach EN 285: Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| BS EN 868-9 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Unbeschichtete Faservliesmaterialien aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| BS EN 868-10 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Klebemittelbeschichtete Faservliesmaterialien aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| BS EN 1422+A1 | | Sterilisatoren für medizinische Zwecke. Ethylenoxid-Sterilisatoren. Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| BS EN 1499 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika. Desinfizierende Haendewaschung. Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
|
| BS EN 1500 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika. Hygienische Haendedesinfektion. Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
|
| BS 2646-1 | | Autoklaven fuer Dampfsterilisation in Laboratorien. Auslegung, Konstruktion, Sicherheit und Leistung |
|
| BS 2646-2 | | Autoklaven zum Sterilisieren in Labors. Richtlinie fuer Planung und Installation |
|
| BS 2646-3 | | Autoklaven fuer Dampfsterilisation in Laboratorien. Leitfaden fuer Verwendung und Betrieb ohne Gefaehrdung |
|
| BS 2646-4 | | Autoklaven zum Sterilisieren in Labors. Wartungsanleitung |
|
| BS 2646-5 | | Autoklaven fuer Dampfsterilisation in Laboratorien. Funktions-und Leistungspruefung |
|
| BS 3265 | | Verfahren zur Bestimmung von Teersaeuren in schwarzen und weissen Desinfektionsfluessigkeiten |
|
| BS 3286 | | Verfahren zur Laborauswertung der Desinfektionstaetigkeit quaternaerer Ammoniumverbindungen durch Suspensionspruefung |
|
| BS 3970-2 | | Sterilisier- und Desinfektionsgeraete fuer medizinische Produkte. Lieferbedingung fuer Dampfsterilisatoren fuer waesserige Loesungen in versiegelten, unelastischen Behaeltern |
|
| BS 3970-5 | | Sterilisations- und Desinfektionsgeraete fuer medizinische Erzeugnisse. Niedrigtemperatur-Dampfdesinfektionsapparate |
|
| BS 6905 | | Verfahren zur Bestimmung der Konzentration der in Krankenhaeusern unter schmutzigen Bedingungen verwendeten Desinfektionsmittel mit Hilfe des modifizierten Kelsey-Sykes-Verfahrens |
|
| BS 7152 | | Leitfaden zur Auswahl chemischer Desinfektionsmittel |
|
| BS EN ISO 11135-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge. Ethylenoxid. Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte |
|
| BS EN ISO 11137-1 | | Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Strahlen - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte |
|
| BS EN ISO 11137-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Festlegung der Sterilisationsdosis |
|
| BS EN ISO 11137-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Anleitung zu dosimetrischen Aspekten |
|
| BS EN ISO 11138-1 | | Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Biologische Indikatoren - Allgemeine Anforderungen |
|
| BS EN ISO 11138-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid |
|
| BS EN ISO 11138-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze |
|
| BS EN ISO 11138-4 | | Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Biologische Indikatoren - Biologische Indikatoren fuer Sterilisationsverfahren mit Heissluft |
|
| BS EN ISO 11138-5 | | Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Biologische Indikatoren - Biologische Indikatoren Sterilisationsverfahren mit Niedertemperatur-Dampf und Formaldehyd |
|
| BS EN ISO 11140-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Allgemeine Anforderungen |
|
| BS EN ISO 11140-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Indikatorsysteme der Klasse 2 zur Verwendung im Bowie-Dick-Dampfdurchdringungstest |
|
| BS EN ISO 11140-4 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Indikatoren der Klasse 2, die alternativ zum Bowie-Dick-Test für den Nachweis der Dampfdurchdringung verwendet werden |
|
| BS ISO 11140-5 | | Nichtbiologische Systeme für den Gebrauch in Sterilisatoren - Festlegungen von Indikatorsytemen für die Leistungsprüfung von Klein-Sterilisatoren vom Typ B und vom Typ S |
|
| BS EN ISO 11607-1 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte. Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme |
|
| BS EN ISO 11607-2 | | Verpackungen fuer in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Validierungsanforderungen Prozesse der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens |
|
| BS EN ISO 11737-1 | | Sterilisation von Medizinprodukten. Mikrobiologische Verfahren. Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten |
|
| BS EN ISO 11737-2 | | Sterilisation von Medizinprodukten. Mikrobiologische Verfahren. Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte |
|
| BS EN 12347 | | Biotechnik. Leistungskriterien fuer Dampf-Sterilisatoren und Autoklaven |
|
| BS EN 12353 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Aufbewahrung von Testorganismen fuer die Pruefung der bakteriziden, mykobakteriziden, sporiziden und fungiziden Wirkung |
|
| BS EN 12791 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Chirurgische Haendedesinfektionsmittel - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
|
| BS EN 13060+A2 | | Dampf-Klein-Sterilisatoren |
|
| BS EN ISO 13408-1 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge. Allgemeine Anforderungen |
|
| BS EN ISO 13408-2 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge. Filtration |
|
| BS EN ISO 13408-3 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge. Gefriertrocknung |
|
| BS EN ISO 13408-4 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge. Reinigung vor Ort |
|
| BS EN ISO 13408-5 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge. Sterilisation vor Ort |
|
| BS EN ISO 13408-6 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge. Isolatorensysteme |
|
| BS EN 13610 | | Chemische Desinfektionsmittel - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der viruziden Wirkung gegen ber Bakteriophagen von chemischen Desinfektionsmitteln in den Bereichen Lebensmittel, und Industrie - Pruefverfahren und Anforderung (Phase 2, Stufe 1) |
|
| BS EN 13624 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Pruefung der fungiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel fuer Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Pruefverfahren und Andforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| BS EN 13697 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Oberflaechen-Versuch zur Bestimmung der bakteriziden und/oder fungiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel in den Bereichen Lebensmittel, Industrie, Haushalt und oeffentliche Einrichtungen - Pruefverfahren ohne mechanische Behandlung und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
|
| BS EN 13727 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Pruefung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel fuer Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| BS EN ISO 14160 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge. Flüssige chemische Sterilisiermittel für Medizinprodukte für den einmaligen Gebrauch, bei denen tierische Gewebe und deren Derivate verwendet werden. Anforderungen an die Charakterisierung, Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte |
|
| BS EN ISO 14161 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge. Biologische Indikatoren. Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen |
|
| BS EN 14180+A2 | | Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfung |
|
| BS EN 14347 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Sporizide Wirkung (Basistest) - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 1, Stufe 1) |
|
| BS EN 14348 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der mykobakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel im humanmedizinischen Bereich einschliesslich der Instrumentendesinfektionsmittel - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| BS EN 14476 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch Viruzidie fuer in der Humanmedizin verwendete chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| BS EN 14561 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Keimtraegerversuch zur Pruefung der bakteriziden Wirkung fuer Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2) |
|
| BS EN 14562 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Keimtraegerversuch zur Pruefung der fungiziden oder levuroziden Wirkung fuer Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2) |
|
| BS EN 14563 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Keimträgerversuch zur Prüfung der mykobakteriziden oder tuberkuloziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2) |
|
| BS EN ISO 14729+A1 | | Augenoptik. Kontaktlinsenpflegemittel. Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen |
|
| BS EN ISO 14937 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines sterilisierenden Agens und an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte |
|
| BS EN ISO 15882 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge. Chemische Indikatoren. Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen |
|
| BS EN ISO 15883-1 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Prüfverfahren |
|
| BS EN ISO 15883-2 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Anforderungen und Prüfverfahren von Reinigungs-Desinfektionsgeräten mit thermischer Desinfektion für chirurgische Instrumente, Anästhesiegeräte, Gefäße, Utensilien, Glasgeräte usw. |
|
| BS EN ISO 15883-3 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Anforderungen an und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräten mit thermischer Desinfektion für Behälter für menschliche Ausscheidungen |
|
| BS EN ISO 15883-4 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte. Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit chemischer Desinfektion für thermolabile Endoskope |
|
| BS EN ISO 17664 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Vom Hersteller bereitzustellende Informationen fuer die Aufbereitung von resterilisierbaren Medizinprodukten |
|
| BS EN ISO 17665-1 | | Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Feuchte Hitze . Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte |
|
| BS EN ISO 18472 | | Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Biologische und chemische Indikatoren - Pruefausruestung |
|
| BS EN ISO 25424 | | Sterilisation von Medizinprodukten. Niedertemperatur- Dampf- Formaldehyd. Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte |
|
| BS EN 61010-2-040 | | Sicherheitsbestimmungen fuer elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeraete. Besondere Anforderungen an Sterilisatoren und Reinigungs- Desinfektionsgeraete fuer die Behandlung medizinischen Materials |
|
| BS DD CEN ISO/TS 11135-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge. Ethylenoxid. Leitfaden zur Anwendung von ISO 11135-1 |
|
| BS DD CEN ISO/TS 17665-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Leitfaden für die Anwendung von ISO 17665-1 |
|
| NF S11-810 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen. |
|
| NF S11-810/A1 | | Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen - Änderungen 1. |
|
| NF S90-351 | | Gesundheitsdienstseinrichtungen - Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche - Anforderungen zur Kontrolle der Inhalationskontamination. |
|
| FD S91-162 | | Leitfaden für die Reinigung und Desinfektion der Zahnarztpraxis-Volumen, Flächen und -Böden. |
|
| NF S94-402-1 | | Untersuchung der beizenden Wirkung eines dekontaminierenden-, oder desinfizierenden-, oder reinigenden Mittels auf wiederverwendbare medizinisch-chirurgische Instrumente - Teil 1 : Nichtrostender Stahl. |
|
| NF S98-001-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 1 : Allgemeine Anforderungen. |
|
| NF S98-001-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 3 : Indikatorsysteme der Klasse 2 zur Verwendung im Bowie-Dick-Dampfdurchdringungstest. |
|
| NF S98-001-4 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 4 : Indikatoren der Klasse 2, die alternativ zum Bowie-Dick-Test für den Nachweis der Dampfdurchdringung verwendet werden. |
|
| NF S98-004-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 1 : Allgemeine Anforderungen. |
|
| NF S98-004-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 2 : Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid. |
|
| NF S98-004-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 3 : Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze. |
|
| NF S98-004-4 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 4 : Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Heissluft. |
|
| NF S98-004-5 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 5 : Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Niedertemperatur-Dampf und Formaldehyd. |
|
| NF S98-005 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische und chemische Indikatoren - Prüfausrüstung. |
|
| NF S98-007 | | Nichtbiologische Systeme für den Gebrauch in Sterilisatoren - Teil 5 : Festlegungen von Indikatorsystemen und Prüfkörpern für die Leistungsprüfung von Klein-Sterilisatoren vom Typ B und vom Typ S. |
|
| NF S98-008 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Niedertemperatur-Dampf- Formaldehyd -Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte. |
|
| NF S98-011 | | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren - Gross-Sterilisatoren. |
|
| NF S98-011/IN2 | | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren - Gross-Sterilisatoren. |
|
| NF S98-012 | | Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfung. |
|
| NF S98-012/IN2 | | Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfung. |
|
| NF S98-015 | | Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Ethylenoxid-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfverfahren. |
|
| NF S98-015/IN1 | | Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Ethylenoxid-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfverfahren. |
|
| NF S98-020 | | Dampf-Klein-Sterilisatoren. |
|
| NF S98-020/IN2 | | Dampf-Klein-Sterilisatoren. |
|
| NF S98-030 | | Lagerungsschränke für wärmeempfindliche Endoskope. |
|
| NF S98-040-1 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1 : Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Prüfverfahren. |
|
| NF S98-040-2 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 2 : Anforderungen und Prüfverfahren von Reinigungs-Desinfektionsgeräten mit thermischer Desinfektion für chirurgische Instrumente, Anästhesiegeräte, Gefässe, Utensilien, Glasgeräte usw. |
|
| NF S98-040-3 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 3 : Anforderungen an und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräten mit thermischer Desinfektion für Behälter für menschliche Ausscheidungen. |
|
| NF S98-040-4 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 4 : Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit chemischer Desinfektion für thermolabile Endoskope. |
|
| XP S98-040-5 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräten - Teil 5 : Prüfanschmutzungen und -verfahren zum Nachweis der Reinigungswirkung. |
|
| NF S98-040-6 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 6 : Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit thermischer Desinfektion für nicht invasive, nicht kritische Medizinprodukte und Zubehör im Gesundheitswesen. |
|
| NF S98-051-2 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2 : Sterilisierverpackung - Anforderungen und Prüfverfahren. |
|
| NF S98-051-3 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 3 : Papier zur Herstellung von Papierbeuteln (festgelegt in EN 868-4) und zur Herstellung von Klarsichtbeuteln und -schläuchen (festgelegt in EN 868-5) - Anforderungen und Prüfverfahren. |
|
| NF S98-051-4 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 4 : Papierbeutel - Anforderungen und Prüfverfahren. |
|
| NF S98-051-5 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 5 : Siegelfähige Klarsichtbeutel und - schläuche aus porösen Materialien und Kunststoff-Verbundfolie - Anforderungen und Prüfverfahren. |
|
| NF S98-051-6 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 6 : Papier für Niedertemperatur- Sterilisationsverfahren - Anforderungen und Prüfverfahren. |
|
| NF S98-051-7 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 7 : Klebemittelbeschichtetes Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsverfahren - Anforderungen und Prüfverfahren. |
|
| NF S98-051-8 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 8 : Wiederverwendbare Sterilisierbehälter für Dampf-Sterilisatoren nach EN 285 - Anforderungen und Prüfverfahren. |
|
| NF S98-051-9 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 9 : Unbeschichtete Faservliesmaterialien aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren. |
|
| NF S98-051-10 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 10 : Klebemittelbeschichtete Faservliesmaterialien aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren. |
|
| NF S98-052-1 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1 : Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme. |
|
| NF S98-052-2 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2 : Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens. |
|
| NF S98-100 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen. |
|
| NF S98-101-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Teil 1 : Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte. |
|
| NF S98-101-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Teil 2: Leitfaden zur Anwendung von ISO 11135-1. |
|
| NF S98-103-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 1 : Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte. |
|
| NF S98-103-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 2 : Festlegung der Sterilisationsdosis. |
|
| NF S98-103-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 3 : Anleitung zu dosimetrischen Aspekten. |
|
| NF S98-105 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge Feuchte Hitze - Teil 1 : Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte. |
|
| NF S98-105-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 2 : Leitfaden für die Anwendung von ISO 17665-1. |
|
| NF S98-107-1 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als STERIL gekennzeichnet werden - Teil 1 : Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung strerilisiert wurden. |
|
| NF S98-107-2 | | "Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als ""STERIL"" gekennzeichnet werden - Teil 2 : Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte". |
|
| NF S98-112 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Flüssige chemische Sterilisiermittel für Medizinprodukte für den einmaligen Gebrauch, bei denen tierische Gewebe und deren Derivate verwendet werden - Anforderungen an die Charakterisierung, Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte. |
|
| NF S98-115 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge . Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines sterilisierenden Agens und an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte. |
|
| NF S98-116 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Vom Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von resterilisierbaren Medizinprodukten. |
|
| NF S98-117-1 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 1 : Allgemeine Anforderungen. |
|
| NF S98-117-2 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 2 : Filtration. |
|
| NF S98-117-3 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 3 : Gefriertrocknung. |
|
| NF S98-117-4 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 4 : Reinigungstechnologien vor Ort. |
|
| NF S98-117-5 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 5 : Sterilisation vor Ort. |
|
| NF S98-117-6 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 6 : Isolatorensysteme. |
|
| NF S98-118-1 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1 : Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten. |
|
| NF S98-118-2 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2 : Sterilitätsprüfungen bei der Validierung eines Sterilisationsverfahrens. |
|
| NF S98-119 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen. |
|
| S98-130 | | Sterilization von Medizinprodukten - Leitfaden zur Interpretation der Norm NF EN 554 für Heilanstalten - Validierung und Routineüberwachung für die Sterilization mit feuchter Hitze (Oktober 1994). |
|
| FD S98-135 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Leitfaden für die Überwachung der auf wiederverwandbare Medizinprodukte angewandten Behandlungstechniken. |
|
| NF S98-136 | | Sterilisation von Medizinprodukten . Management der in Zusammenhang mit der Vorbereitung von sterilen Medizinprodukten stehenden Risiken in Gesundheitsdiensteinrichtungen. |
|
| NF T72-145 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Aufbewahrung von Testorganismen für die Prüfung der bakteriziden, mykobakteriziden, sporiziden und fungiziden Wirkung. |
|
| T72-145PR | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Aufbewahrung von Bakterien- und Pilzstämmen für die Prüfung der bakteriziden und fungiziden Wirkung. |
|
| NF T72-175 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1). |
|
| NF T72-183 | | Chemische Desinfektionsmittel - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der viruziden Wirkung gegenüber Bakteriophagen von chemischen Desinfektionsmitteln in den Bereichen Lebensmittel, und Industrie - Prüfverfahren und Anforderung (Phase 2, Stufe 1). |
|
| NF T72-185 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch Viruzidie für in der Humanmedizin verwendete chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1). |
|
| NF T72-185/IN1 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch Viruzidie für in der Humanmedizin verwendete chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1). |
|
| T72-185PR | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch auf Viruzidie für in der Humanmedizin verwendete chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 1). |
|
| NF T72-193 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Oberflächen-Versuch zur Bestimmung der bakteriziden und/oder fungiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel in den Bereichen Lebensmittel, Industrie, Haushalt und öffentliche Einrichtungen - Prüfverfahren ohne mechanische Behandlung und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2). |
|
| T72-194PR | | Chemische Desinfectionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Oberflächenversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika für den Veterinärbereich auf nicht-porösen Oberflächen ohne mechanische Wirkung - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2). |
|
| NF T72-206 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitaver Keimträgversuch zur Prüfung der fungiziden oder levuroziden Wirkung für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2). |
|
| NF T72-232 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Sporizide Wirkung (Basistest) - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 1). |
|
| NF T72-245 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitaver Suspensionsversuch zur Bestimmung der mykobakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel im humanmedizinischen Bereich einschliesslich der Instrumentendesinfektionsmittel - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1). |
|
| NF T72-246 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitaver Keimträgversuch zur Prüfung der mykobakteriziden oder tuberkuloziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2). |
|
| NF T72-281 | | Verfahren zur Desinfizierung von Oberflächen auf dem Luftwege - Bestimmung der bakteriziden, fungiziden, levuroziden und sporiziden Aktivität. |
|
| NF T72-501 | | CHEMISCHE DESINFEKTIONSMITTEL UND ANTISEPTIKA. DESINFIZIERENDE HAENDEWASCHUNG. PRUEFVERFAHREN UND ANFORDERUNGEN (PHASE 2/STUFE 2). (EUROPAEISCHE NORM EN 1499). |
|
| NF T72-502 | | CHEMISCHE DESINFEKTIONSMITTEL UND ANTISEPTIKA. HYGIENISCHE HAENDEDESINFEKTION. PRUEVERFAHREN UND ANFORDERUNGEN (PHASE 2/STUFE 2). (EUROPAEISCHE NORM EN 1500). |
|
| NF T72-503 | | Chemische Desinfiktionsmittel und Antiseptika - Chirurgische Händedesinfektionsmittel - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2). |
|
| NF T72-600 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der fungiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Andforderungen (Phase 2, Stufe 1). |
|
| T72-600PR | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika . Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der fungiziden oder levuroziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich . Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1). |
|
| NF T72-602 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitaver Keimträgerversuch zur Prüfung der bakteriziden Wirkung für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2). |
|
| T72-802PR | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der mykobakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika für den Veterinärbereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 1). |
|
| NF T72-901 | | Desinfektionsmittel und Antiseptika - Bestimmung der Gebrauchsdauer der Peressigsäure-Desinfektionsmittel-Bäder. |
|
| NF X42-124 | | BIOTECHNIK. LEISTUNGSKRITERIEN FUER DAMPF-STERILISATOREN UND AUTOKLAVEN. (EUROPAEISCHE NORM EN 12347). |
|
| OENORM CEN ISO/TS 11135-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Teil 2: Leitfaden zur Anwendung von ISO 11135-1 (ISO/TS 11135-2:2008 + Cor 1:2009) (konsolidierte Fassung) |
|
| OENORM CEN ISO/TS 15883-5 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 5: Prüfanschmutzungen und -verfahren zum Nachweis der Reinigungswirkung von Reinigungs-Desinfektionsgeräten (ISO/TS 15883-5:2005) |
|
| OENORM EN ISO 11135 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO/DIS 11135:2011) |
|
| OENORM EN ISO 11135-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11135-1:2007) |
|
| OENORM EN ISO 11137-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006) |
|
| OENORM EN ISO 11137-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis (ISO 11137-2:2006, korrigierte Fassung 2006-08-01) |
|
| OENORM EN ISO 11137-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 3: Anleitung zu dosimetrischen Aspekten (ISO 11137-3:2006) |
|
| OENORM EN ISO 11138-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11138-1:2006) |
|
| OENORM EN ISO 11138-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 2: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid (ISO 11138-2:2006) |
|
| OENORM EN ISO 11138-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze (ISO 11138-3:2006) |
|
| OENORM EN ISO 11138-4 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Heißluft (ISO 11138-4:2006) |
|
| OENORM EN ISO 11138-5 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 5: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Niedertemperatur-Dampf und Formaldehyd (ISO 11138-5:2006) |
|
| OENORM EN ISO 11140-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11140-1:2005) |
|
| OENORM EN ISO 11140-3 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 3: Indikatorsysteme der Klasse 2 zur Verwendung im Bowie-Dick-Dampfdurchdringungstest (ISO 11140-3:2007, einschließlich Cor 1:2007) |
|
| OENORM EN ISO 11140-4 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 4: Indikatoren der Klasse 2, die alternativ zum Bowie-Dick-Test für den Nachweis der Dampfdurchdringung verwendet werden (ISO 11140-4:2007) |
|
| OENORM EN ISO 11607-1 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme (ISO 11607-1:2006) |
|
| OENORM EN ISO 11607-2 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens (ISO 11607-2:2006) |
|
| OENORM EN ISO 11737-1 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten (ISO 11737-1:2006 + Cor 1:2007) (konsolidierte Fassung) |
|
| OENORM EN ISO 11737-2 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11737-2:2009) |
|
| OENORM EN ISO 13408-1 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 13408-1:2008) |
|
| OENORM EN ISO 13408-2 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 2: Filtration (ISO 13408-2:2003) |
|
| OENORM EN ISO 13408-3 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 3: Gefriertrocknung (ISO 13408-3:2006) |
|
| OENORM EN ISO 13408-4 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 4: Reinigung vor Ort (ISO 13408-4:2005) |
|
| OENORM EN ISO 13408-5 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 5: Sterilisation vor Ort (ISO 13408-5:2006) |
|
| OENORM EN ISO 13408-6 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 6: Isolatorensysteme (ISO 13408-6:2005) |
|
| OENORM EN ISO 14160 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Flüssige chemische Sterilisiermittel für Medizinprodukte für den einmaligen Gebrauch, bei denen tierische Gewebe und deren Derivate verwendet werden - Anforderungen an die Charakterisierung, Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 14160:2011) |
|
| OENORM EN ISO 14161 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen (ISO 14161:2009) |
|
| OENORM EN ISO 14937 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines sterilisierenden Agens und an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 14937:2009) |
|
| OENORM EN ISO 15882 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen (ISO 15882:2008) |
|
| OENORM EN ISO 15883-1 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Prüfverfahren (ISO 15883-1:2006) |
|
| OENORM EN ISO 15883-2 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 2: Anforderungen und Prüfverfahren von Reinigungs-Desinfektionsgeräten mit thermischer Desinfektion für chirurgische Instrumente, Anästhesiegeräte, Gefäße, Utensilien, Glasgeräte usw. (ISO 15883-2:2006) |
|
| OENORM EN ISO 15883-3 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 3: Anforderungen an und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit thermischer Desinfektion für Behälter für menschliche Ausscheidungen (ISO 15883-3:2006) |
|
| OENORM EN ISO 15883-4 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 4: Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit chemischer Desinfektion für thermolabile Endoskope (ISO 15883-4:2008) |
|
| OENORM EN ISO 15883-6 | | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 6: Anforderungen und Prüfverfahren für Reinigungs-Desinfektionsgeräte mit thermischer Desinfektion für nicht invasive, nicht kritische Medizinprodukte und Zubehör im Gesundheitswesen (ISO 15883-6:2011) |
|
| OENORM EN ISO 17664 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Vom Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von resterilisierbaren Medizinprodukten (ISO 17664:2004) |
|
| OENORM EN ISO 17665-1 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 17665-1:2006) |
|
| OENORM EN ISO 18472 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische und chemische Indikatoren - Prüfausrüstung (ISO 18472:2006) |
|
| OENORM EN ISO 25424 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte (ISO 25424:2009) |
|
| OENORM EN 285 | | Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren - Groß-Sterilisatoren |
|
| OENORM EN 556-1 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 1: Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung sterilisiert wurden (konsolidierte Fassung) |
|
| OENORM EN 556-2 | | Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 2: Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte |
|
| OENORM EN 866-4 | | Biologische Systeme für die Prüfung von Sterilisatoren und Sterilisationsverfahren - Teil 4: Spezielle Systeme für den Gebrauch in Strahlensterilisatoren |
|
| OENORM EN 867-5 | | Nichtbiologische Systeme für den Gebrauch in Sterilisatoren - Teil 5: Festlegungen von Indikatorsystemen und Prüfkörpern für die Leistungsprüfung von Klein-Sterilisatoren vom Typ B und vom Typ S |
|
| OENORM EN 868-2 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 2: Sterilisierverpackung - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| OENORM EN 868-3 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 3: Papier zur Herstellung von Papierbeuteln (festgelegt in EN 868-4) und zur Herstellung von Klarsichtbeuteln und -schläuchen (festgelegt in EN 868-5) - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| OENORM EN 868-4 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 4: Papierbeutel - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| OENORM EN 868-5 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 5: Siegelfähige Klarsichtbeutel und -schläuche aus porösen Materialien und Kunststoff-Verbundfolie - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| OENORM EN 868-6 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 6: Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsverfahren - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| OENORM EN 868-7 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 7: Klebemittelbeschichtetes Papier für Niedertemperatur-Sterilisationsverfahren - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| OENORM EN 868-8 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 8: Wiederverwendbare Sterilisierbehälter für Dampf-Sterilisatoren nach EN 285 - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| OENORM EN 868-9 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 9: Unbeschichtete Faservliesmaterialien aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| OENORM EN 868-10 | | Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 10: Klebemittelbeschichtete Faservliesmaterialien aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| OENORM EN 1040 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung (Basistest) chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 1) |
|
| OENORM EN 1275 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der fungiziden oder levuroziden Wirkung (Basistest) chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 1) |
|
| OENORM EN 1422 | | Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Ethylenoxid-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfverfahren |
|
| OENORM EN 1499 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Desinfizierende Händewaschung - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
|
| OENORM EN 1499 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Hygienische Händewaschung - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
|
| OENORM EN 1500 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Hygienische Händedesinfektion - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe2) |
|
| OENORM EN 1500 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Hygienische Händedesinfektion - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
|
| OENORM EN 1656 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika für den Veterinärbereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) (konsolidierte Fassung) |
|
| OENORM EN 1657 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der fungiziden oder levuroziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika für den Veterinär-Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) (konsolidierte Fassung) |
|
| OENORM EN 12347 | | Biotechnik - Leistungskriterien für Dampf-Sterilisatoren und Autoklaven |
|
| OENORM EN 12353 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Aufbewahrung von Testorganismen für die Prüfung der bakteriziden, mykobakteriziden, sporiziden und fungiziden Wirkung |
|
| OENORM EN 12353 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Aufbewahrung von Testorganismen für die Prüfung der bakteriziden (einschließlich Legionella), mykobakteriziden, sporiziden, fungiziden und viruziden Wirkung |
|
| OENORM EN 12791 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Chirurgische Händedesinfektionsmittel - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2/Stufe 2) |
|
| OENORM EN 13060 | | Dampf-Klein-Sterilisatoren |
|
| OENORM EN 13624 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der fungiziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| OENORM EN 13624 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der fungiziden oder levuroziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| OENORM EN 13727 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Prüfung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| OENORM EN 13727 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| OENORM EN 14180 | | Sterilisatoren für medizinische Zwecke - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd-Sterilisatoren - Anforderungen und Prüfung |
|
| OENORM EN 14204 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der mykobakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika für den Veterinärbereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| OENORM EN 14204 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der mykobakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika für den Veterinärbereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| OENORM EN 14347 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Sporizide Wirkung (Basistest) - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 1) |
|
| OENORM EN 14348 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der mykobakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel im humanmedizinischen Bereich einschließlich der Instrumentendesinfektionsmittel - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| OENORM EN 14349 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Oberflächenversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika für den Veterinärbereich auf nicht-porösen Oberflächen ohne mechanische Wirkung - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2) |
|
| OENORM EN 14349 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Oberflächenversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika für den Veterinärbereich auf nicht-porösen Oberflächen ohne mechanische Wirkung - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2) |
|
| OENORM EN 14476 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch Viruzidie für in der Humanmedizin verwendete chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) (konsolidierte Fassung) |
|
| OENORM EN 14476/A2 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch Viruzidie für in der Humanmedizin verwendete chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) (Änderung) |
|
| OENORM EN 14561 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Keimträgerversuch zur Prüfung der bakteriziden Wirkung für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2) |
|
| OENORM EN 14562 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Keimträgerversuch zur Prüfung der fungiziden oder levuroziden Wirkung für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2) |
|
| OENORM EN 14563 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Keimträgerversuch zur Prüfung der mykobakteriziden oder tuberkuloziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel für Instrumente im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2) |
|
| OENORM EN 14675 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der viruziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika im Veterinärbereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1) |
|
| OENORM EN 14885 | | Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Anwendung Europäischer Normen für chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika |
|
| OEVE/OENORM EN 61010-2-040 | | Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-040: Besondere Anforderungen an Sterilisatoren und Reinigungs-Desinfektionsgeräte für die Behandlung medizinischen Materials (IEC 61010-2-040:2005) |
|
| ON-ZP K 2063 Beiblatt 1 | | Dampfsterilisatoren; Angaben zur Prüfung auf Wirksamkeit; Datenblatt (Block zu 10 Stück) |
|
| ON-ZP K 2063 Beiblatt 2 | | Dampfsterilisatoren; Ergebnis der Prüfung auf Wirksamkeit; Gutachten (Block zu 10 Stück) |
|
| ONR CEN ISO/TS 17665-2 | | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Teil 2: Leitfaden für die Anwendung von ISO 17665-1 (ISO/TS 17665-2:2009) |
|
| ONR 112069-1 | | Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung von Dampfsterilisationsprozessen für Medizinprodukte in/für Einrichtungen des Gesundheitswesens - Teil 1: Allgemeines |
|
| ONR 112069-2 | | Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung von Dampfsterilisationsprozessen für Medizinprodukte in/für Einrichtungen des Gesundheitswesens - Teil 2: Weiterführende Bestimmungen |
|
