| Dokument-Nr: | | Titel |
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| DIN EN ISO 15378 | | Primärpackmittel für Arzneimittel - Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2008 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP) (ISO 15378:2011); Deutsche Fassung EN ISO 15378:2011 |
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| DIN ISO 18084 | | Presswerkzeuge für Tabletten - Stempel und Matrizen (ISO 18084:2011) |
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| SN EN ISO 15378 | | Primärpackmittel für Arzneimittel - Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2008 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP) (ISO 15378:2011) |
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| NF S93-200 | | Primärpackmittel für Arzneimittel - Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2008 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP). |
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| NF S97-115 | | Medizinische Druck- und Kompressionsverbände aus Textilien – Technische Spezifikationen. |
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| DIN 13019 | | Verbandpflasterpackungen für den Erste-Hilfe-Bereich - Maße |
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| DIN 13151 | | Verbandmittel - Verbandpäckchen |
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| DIN 13152 | | Verbandmittel - Verbandtücher |
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| DIN 13168 | | Verbandmittel; Dreiecktuch |
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| DIN 58133 | | Medizinische Kompressionsstrümpfe |
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| DIN 58345 | | Kühlgeräte für Arzneimittel - Begriffe, Anforderungen, Prüfung |
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| DIN 58375 | | Plasmalagerungseinrichtungen - Begriffe, Anforderungen, Prüfung |
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| DIN 61631 | | Verbandmittel; Mullbinden |
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| DIN 61632 | | Verbandmittel - Idealbinden |
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| DIN 61633 | | Verbandmittel; Trikotschlauchbinden |
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| DIN 61634 | | Verbandmittel; Elastische Fixierbinde |
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| DIN EN 980 | | Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten; Deutsche Fassung EN 980:2008 |
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| DIN EN 1041 | | Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten; Deutsche Fassung EN 1041:2008 |
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| DIN EN 1644-1 | | Prüfungen für medizinische Vliesstoffkompressen - Teil 1: Vliesstoffe zur Herstellung von Kompressen; Deutsche Fassung EN 1644-1:1997 |
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| DIN EN 1644-2 | | Prüfungen für medizinische Vliesstoffkompressen - Teil 2: Kompressen; Deutsche Fassung EN 1644-2:2000 |
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| DIN EN 13726-1 | | Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 1: Aspekte des Saugverhaltens (Absorption); Deutsche Fassung EN 13726-1:2002 |
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| DIN EN 13726-2 | | Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 2: Feuchtigkeitsdurchdringungsrate durchlässiger Folienverbände; Deutsche Fassung EN 13726-2:2002 |
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| DIN EN 13726-3 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 3: Wasserdichtheit; Deutsche Fassung EN 13726-3:2003 |
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| DIN EN 13726-4 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 4: Anpassungsfähigkeit; Deutsche Fassung EN 13726-4:2003 |
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| DIN EN 13726-6 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 6: Geruchsbindung; Deutsche Fassung EN 13726-6:2003 |
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| DIN EN 13867 | | Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien; Deutsche Fassung EN 13867:2002+A1:2009 |
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| DIN EN 14079 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für Verbandmull aus Baumwolle und Verbandmull aus Baumwolle und Viskose; Deutsche Fassung EN 14079:2003 |
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| DIN EN 14375 | | Kindergesicherte, nichtwiederverschließbare Verpackungen für pharmazeutische Produkte - Anforderungen und Prüfungen; Deutsche Fassung EN 14375:2003 |
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| DIN EN 14375 Berichtigung 1 | | Kindergesicherte, nichtwiederverschließbare Verpackungen für pharmazeutische Produkte - Anforderungen und Prüfungen; Deutsche Fassung EN 14375:2003, Berichtigungen zu DIN EN 14375:2004-02; Deutsche Fassung EN 14375:2003/AC:2006 |
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| DIN EN 15823 | | Verpackung - Blindenschrift auf Arzneimittelverpackungen; Deutsche Fassung EN 15823:2010 |
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| DIN EN 15986 | | Symbol zur Kennzeichnung von Medizinprodukten - Anforderungen zur Kennzeichnung von phthalathaltigen Medizinprodukten; Deutsche Fassung EN 15986:2011, mit CD-ROM |
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| DIN EN ISO 13408-2 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 2: Filtration (ISO 13408-2:2003); Deutsche Fassung EN ISO 13408-2:2011 |
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| DIN EN ISO 14971 | | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2007, korrigierte Fassung 2007-10-01); Deutsche Fassung EN ISO 14971:2009 |
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| DIN EN ISO 22413 | | Überleitgeräte für pharmazeutische Zubereitungen - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 22413:2010); Deutsche Fassung EN ISO 22413:2011 |
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| DIN ISO 11418-1 | | Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 1: Tropfflaschen aus Glas (ISO11418-1:2005); Text Deutsch und Englisch |
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| DIN ISO 11418-2 | | Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 2: Gewindeflaschen aus Glas für Sirupe (ISO 11418-2:2005); Text Deutsch und Englisch |
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| DIN ISO 11418-3 | | Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 3: Gewindeflaschen aus Glas für feste und flüssige Arzneimittel (veral) (ISO 11418-3:2005); Text Deutsch und Englisch |
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| DIN ISO 11418-4 | | Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 4: Tablettenflaschen aus Glas (ISO 11418-4:2005); Text Deutsch und Englisch |
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| DIN ISO 11418-5 | | Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 5: Pipettenmonturen (ISO 11418-5:1997) |
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| DIN ISO 11418-7 | | Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 7: Gewindeflaschen aus Röhrenglas für flüssige Arzneimittel (ISO 11418-7:1998) |
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| DIN ISO 18084 | | Presswerkzeuge für Tabletten - Stempel und Matrizen (ISO 18084:2005) |
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| ISO 11418-1 | | Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 1: Tropfflaschen aus Glas |
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| ISO 11418-2 | | Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 2: Gewindeflaschen aus Glas für Sirupe |
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| ISO 11418-3 | | Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 3: Gewindeflaschen aus Glas für feste und flüssige Arzneimittel |
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| ISO 11418-4 | | Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 4: Tablettenflaschen aus Glas |
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| ISO 11418-5 | | Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 5: Pipettenmonturen |
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| ISO 11418-7 | | Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 7: Gewindeflaschen aus Röhrenglas für flüssige Arzneimittel |
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| ISO 13408-2 | | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 2: Filtration |
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| ISO 15378 | | Primärpackmittel für Arzneimittel - Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2008 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP) |
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| ISO 18084 | | Presswerkzeuge für Tabletten - Stempel und Matrizen |
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| ISO 22413 | | Überleitgeräte für pharmazeutische Zubereitungen - Anforderungen und Prüfverfahren |
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| ASTM E 1396 | | Prüfmethode für die sensorische Bewertung von Ölharzkapsicum |
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| ASTM F 1536 | | Bestimmung der Festigkeit und Abbindezeit von Binden aus synthetischem wasseraktiviertem Polyurethanglasfaserstoff für orthopädische Verbände |
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| SN EN ISO 22413 | | Überleitgeräte für pharmazeutische Zubereitungen - Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 22413:2010) |
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| SN EN 980 | | Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten |
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| SN EN 1041 | | Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten |
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| SN EN 1644-1 | | Prüfungen für medizinische Vliesstoffkompressen - Teil 1: Vliesstoffe zur Herstellung von Kompressen |
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| SN EN 1644-2 | | Prüfungen für medizinische Vliesstoffkompressen - Teil 2: Kompressen |
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| SN EN 13726-1 | | Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 1: Aspekte des Saugverhaltens (Absorption) |
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| SN EN 13726-1/AC | | Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 1: Aspekte des Saugverhaltens (Absorption); Corrigendum AC |
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| SN EN 13726-2 | | Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 2: Feuchtigkeitsdurchdringsrate durchlässiger Folienverbände |
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| SN EN 13726-3 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 3: Wasserdichtheit |
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| SN EN 13726-4 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 4: Anpassungsfähigkeit |
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| SN EN 13726-6 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 6: Geruchsbindung |
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| SN EN 13867+A1 | | Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien |
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| SN EN 14079 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für Verbandmull aus Baumwolle und Verbandmull aus Baumwolle und Viskose |
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| SN EN 14375 | | Kindergesicherte, nichtwiederverschliessbare Verpackungen für pharmazeutische Produkte - Anforderungen und Prüfungen |
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| SN EN 15823 | | Verpackung - Blindenschrift auf Arzneimittelverpackungen |
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| SN EN 15986 | | Symbol zur Kennzeichnung von Medizinprodukten - Anforderungen zur Kennzeichnung von phthalathaltigen Medizinprodukten |
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| SN ENV 12718 | | Medizinische Kompressionsstrümpfe |
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| SN ENV 12719 | | Medizinische prophylaxische Antithrombosestrümpfe |
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| SNV 198682 | | Textilien; Bestimmung der Querspannung und Berechnung des Kompressionsdruckes von elastischen medizinischen Kompressionsstrümpfen; Modellbein-Methode |
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| BS EN 980 | | Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten |
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| BS EN 1041 | | Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten |
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| BS EN 1644-1 | | Pruefverfahren fuer medizinische Vliesstoffkompressen. Vliesstoffe zur Herstellung von Kompressen |
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| BS EN 1644-2 | | Pruefungen fuer medizinische Vliesstoffkompressen - Kompressen |
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| BS 1679-8 | | Behalter fur Arzneipraparate. Glas und Kunststoffbehalter fur feste, halbfeste und pulverformige Arzneimittel |
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| BS 1922+A2 | | Reagierkelche aus Glas fuer pharmazeutische Zwecke |
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| BS 3221-1 | | Medizinische Messgefaesse. Medizinische Messgefaesse mit einem Nennvolumen von 50 ml |
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| BS 3221-6 | | Messmittel in der Medizin. Standfeste 5 mL-Messoeffel aus Kunststoff |
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| BS 3221-7 | | Messmittel in der Medizin. Spezifikation fuer Spritzen bis zu und einschliesslich 5 ml |
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| BS 6612 | | Struempfe mit allmaehlich abnehmender Kompression |
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| BS 7505 | | Spezifikation fuer die elastischen Eigenschaften von flachen, nicht klebenden, dehnbaren Gewebebandagen |
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| BS 7672 | | Spezifikation fuer Kompression, Steife und Markierung der Antiemboliestruempfe |
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| BS ISO 11418-1 | | Behaeltnisse und Zubehoer fuer Arzneimittel - Tropfflaschen aus Glas |
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| BS ISO 11418-2 | | Behaeltnisse und Zubehoer fuer Arzneimittel - Gewindeflaschen aus Glas fuer Sirupe |
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| BS ISO 11418-3 | | Behaeltnisse und Zubehoer fuer Arzneimittel - Gewindeflaschen aus Glas fuer feste und fluessige Arzneimittel |
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| BS ISO 11418-4 | | Behaeltnisse und Zubehoer fuer Arzneimittel - Tablettenflaschen aus Glas |
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| BS EN 13726-1 | | Pruefverfahren fuer primaere Verbandstoffe (Wundauflagen) - Aspekte des Saugverhaltens (Absorption) |
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| BS EN 13726-2 | | Pruefverfahren fuer primaere Verbandstoffe (Wundauflagen) - Feuchtigkeitsdurchdringungsrate durchlaessiger Folienverbaende |
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| BS EN 13726-3 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Prueverfahren fuer primaere Verbandstoffe (Wundauflagen) - Wasserdichtheit |
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| BS EN 13726-4 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Pruefverfarhen fuer primaere Verbandstoffe (Wundauflagen) - Anpassungsfaehigkeit |
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| BS EN 13726-6 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Pruefverfahren fuer primaere Verbandstoffe (Wundauflagen) - Geruchsbindung |
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| BS EN 13867+A1 | | Konzentrate für die Haemodialyse und verwandte Therapien |
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| BS EN 14079 | | Nichtaktive Medizinprodukte. Leistungsanforderungen und Pruefverfarhen fuer Verbandmull aus Baumwolle und Verbandmull aus Baumwolle und Viskose |
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| BS EN 14375 | | Kindergesicherte, nichtwiederverschliessbare Verpackungen fuer pharmazeutische Produkte - Anforderungen und Pruefungen |
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| BS EN ISO 15378 | | Primärpackmittel für Arzneimittel. Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2008 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP) |
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| BS EN 15823 | | Verpackung. Blindenschrift auf Arzneimittelverpackungen |
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| BS EN 15986 | | Symbol zur Kennzeichnung von Medizinprodukten. Anforderungen zur Kennzeichnung von phthalathaltigen Medizinprodukten |
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| BS ISO 18084 | | Presswerkzeuge für pharmazeutische Tabletten. Stempel und Matrizen |
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| BS EN ISO 22413 | | Überleitgeräte für pharmazeutische Zubereitungen. Anforderungen und Prüfverfahren |
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| DIN-Fachbericht CEN/TR 15753 | | Verpackung - Gebrauchsinformation für Arzneimittel - Blindenschrift und andere Formate für sehbehinderte Menschen; Deutsche Fassung CEN/TR 15753:2008 |
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| NF E63-401 | | Presswerkzeuge für Tabletten - Stempel und Matrizen. |
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| NF G08-012 | | TEXTILIEN. WATTE. ANFORDERUNGEN UND TESTS. |
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| NF G30-104-1 | | Textilien - Elastiche medizinische Druckerbänder - Teil 1 : Bestimmung der Zugkraft für eine gegebene Ausdehnung. |
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| NF G30-104-2 | | Textilien - Elastische medizinische Druckverbänder - Teil 2 : Bestimmung der Zugkraft nach beschleunigtem Alterungsprozess und Sterilisation durch Dampf. |
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| NF H00-016 | | Verpackung - Blindenschrift auf Arzneimittelverpackungen. |
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| FD H00-019 | | Verpackung - Gebrauchsinformation für Arzneimittel - Blindenschrift und andere Formate für sehbehinderte Menschen. |
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| NF H00-204 | | Kindergesicherte, nichtwiederverschliessbare Verpackungen für pharmazeutische Produkte - Anforderungen und Prüfungen. |
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| NF H35-037 | | FLASCHENINDUSTRIE. KUNSTSTOFF. GEWINDEMUNDSTUECKE. MEDIZIN-TYP. ABMESSUNGEN. |
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| NF H35-049 | | FLASCHENINDUSTRIE. WINDEMUENDUNG FUER MEDIZINGLAESER. |
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| NF H35-104 | | FLASCHENINDUSTRIE. PHARMAZEUTISCHE STANDARD-FLASCHEN AUS GLAS FUER TRINKBARE FLUESSIGKEITEN ODER FUER FLUESSIGKEITEN FUER AUESSERLICHE ANWENDUNG ("SIROP ALPHA 2000"). DIMENSIONNELLE EIGENSCHAFTEN. |
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| NF S90-091 | | PHARMAZEUTISCHE AMPULLEN. MASSE DER GLASROHRE. |
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| NF S90-092 | | PHARMAZEUTISCHE AMPULLEN. AMPULLEN MIT ZWEI SPIESSEN. |
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| NF S90-094 | | PHARMAZEUTISCHE AMPULLEN. PRUEFUNG. |
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| S93-200PR | | Primärverpackungen für Arzneimittel - Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2000 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP). |
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| NF S93-201 | | Überleitgeräte für pharmazeutische Zubereitungen - Anforderungen und Prüfverfahren. |
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| NF S93-301 | | Konzentrate für die Hämodialyse und ähnliche Therapien. |
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| FD S97-111 | | Verfahren zur Kompressionsprüfung von medizinischen Strümpfen. |
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| NF S97-113 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Leistungsanforderungen und Prüfverfarhen für Verbandmull aus Baumwolle und Verbandmull aus Baumwolle und Viskose. |
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| NF S97-114 | | Medizinische Kompressionsstrümpfe - Technische Daten. |
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| NF S97-121-1 | | PRUEFVERFAHREN FUER MEDIZINISCHE VLIESSTOFFKOMPRESSEN. TEIL 1 : VLIESSTOFFE ZUR HERSTELLUNG VON KOMPRESSEN. (EUROPAEISCHE NORM EN 1644-1). |
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| NF S97-121-2 | | Prüfungen für medizinische Vliesstoffkompressen - Teil 2 : Kompressen. |
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| NF S97-122-1 | | Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 1 : Aspekte des Saugverhaltens (Absorption). |
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| NF S97-122-2 | | Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 2 : Feuchtigkeitsdurchdringungsrate durchlässiger Folienverbände. |
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| NF S97-122-3 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Prüverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 3 : Wasserdichtheit. |
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| NF S97-122-4 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Prüverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 4 : Anpassungsfähigkeit. |
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| NF S97-122-6 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Prüverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 6 : Geruschsbindung. |
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| NF S99-003 | | Bereistellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten. |
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| NF S99-004 | | Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten. |
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| NF S99-015 | | Symbol zur Kennzeichnung von Medizinprodukten - Anforderungen zur Kennzeichnung von phthalathaltigen Medizinprodukten. |
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| OENORM EN ISO 11239 | | Medizinische Informatik - Identifikation von Arzneimitteln - Struktur und kontrollierte Vokabularien zur Identifikation von pharmazeutische Darreichungsformen, pharmazeutischen Konventionseinheiten und Anwendungsarten (ISO/DIS 11239:2010) |
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| OENORM EN ISO 15223-1 | | Medizinprodukte - Bei Aufschriften von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde Informationen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO/DIS 15223-1:2009) |
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| OENORM EN 980 | | Symbole zur Kennzeichnung von Medizinprodukten |
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| OENORM EN 1041 | | Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten |
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| OENORM EN 1644-1 | | Prüfverfahren für medizinische Vliesstoffkompressen - Teil 1: Vliesstoffe zur Herstellung von Kompressen |
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| OENORM EN 1644-2 | | Prüfungen für medizinische Vliesstoffkompressen - Teil 2: Kompressen |
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| OENORM EN 13726-1 | | Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 1: Aspekte des Saugverhaltens (Absorption) |
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| OENORM EN 13726-2 | | Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 2: Feuchtigkeitsdurchdringungsrate durchlässiger Folienverbände |
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| OENORM EN 13726-3 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Prüverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 3: Wasserdichtheit |
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| OENORM EN 13726-4 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 4: Anpassungsfähigkeit |
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| OENORM EN 13726-6 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Prüfverfahren für primäre Verbandstoffe (Wundauflagen) - Teil 6: Geruchsbindung |
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| OENORM EN 13867 | | Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien |
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| OENORM EN 14079 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für Verbandmull aus Baumwolle und Verbandmull aus Baumwolle und Viskose |
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| OENORM EN 14079-1 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Eigenschaften von Kompressen und Tamponadematerial für den medizinischen Einsatz - Teil 1: Prüfverfahren für und Anforderungen an Verbandmull aus Baumwolle und Verbandmull aus Baumwolle und Viskose, die zur Herstellung von Kompressen und Tamponadematerial verwendet werden |
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| OENORM EN 14079-2 | | Nichtaktive Medizinprodukte - Eigenschaften von Kompressen und Tamponadematerial für den medizinischen Einsatz - Teil 2: Prüfverfahren für Verbandmull aus Baumwolle und Verbandmull aus Baumwolle und Viskose |
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| OENORM EN 14375 | | Kindergesicherte, nichtwiederverschließbare Verpackungen für pharmazeutische Produkte - Anforderungen und Prüfverfahren (konsolidierte Fassung) |
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| OENORM EN 15823 | | Verpackung - Blindenschrift auf Arzneimittelverpackungen |
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| OENORM EN 15986 | | Symbol zur Kennzeichnung von Medizinprodukten - Anforderungen zur Kennzeichnung von phthalathaltigen Medizinprodukten |
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| OENORM ENV 12718 | | Medizinische Kompressionsstrümpfe |
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| OENORM ENV 12719 | | Medizinische prophylaktische Antithrombosestrümpfe |
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| OENORM K 2040 | | Medikamenten-Kühlschränke - Begriffe, Anforderungen, Prüfung und Kennzeichnung |
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| ONR 2915753 | | Verpackung - Gebrauchsinformation für Arzneimittel - Blindenschrift und andere Formate für sehbehinderte Menschen (CEN/TR 15753) |
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| RAL-GZ 387/1 | | Medizinische Kompressionsstrümpfe - Gütesicherung |
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| RAL-GZ 387/2 | | Medizinische Kompressionsarmstrümpfe - Gütesicherung |
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| VDMA 8799 | | Bestimmung der Ausbeute (Yield) von Tablettenpressen |
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