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Norm [AKTUELL] 2018-11

DIN EN ISO 18472:2018-11
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische und chemische Indikatoren - Prüfausrüstung (ISO 18472:2018); Deutsche Fassung EN ISO 18472:2018

Diese Norm legt die Anforderungen an die Prüfausrüstung fest, die zu verwenden ist bei: - der Prüfung biologischer Indikatoren für Verfahren mit Dampf, Ethylenoxid und trockener Hitze auf ...


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Norm [AKTUELL] 2017-03

DIN 58948-7:2017-03
Sterilisation - Niedertemperatur-Sterilisatoren - Teil 7: Bauliche Anforderungen und Anforderungen an die Betriebsmittel sowie den Betrieb von Ethylenoxid-Sterilisatoren

Die Neuausgabe von DIN EN 1422:2014 erforderte die Überarbeitung von DIN 58948-7. Diese Norm legt Anforderungen für bauliche Voraussetzungen, an die Betriebsmittel sowie an den Betrieb von ...


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Norm [AKTUELL] 2014-03

DIN 58949-4:2014-03
Desinfektion - Dampf-Desinfektionsapparate - Teil 4: Biologische Indikatoren zur Prüfung auf Wirksamkeit

Die nationale Norm wurde vom Arbeitsausschuss NA 063-04-03 AA "Desinfektionsapparate" im Normenausschuss Medizin (NAMed) im DIN Deutsches Institut für Normung e. V. erarbeitet. Die Norm legt ...


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Norm [AKTUELL] 2020-06

DIN EN 71-7:2020-06
Sicherheit von Spielzeug - Teil 7: Fingermalfarben - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 71-7:2014+A3:2020

DIN EN 71-7 legt Anforderungen an die in Fingermalfarben verwendeten Substanzen und Materialien fest und gilt nur für Fingermalfarben. Zusätzliche Anforderungen an Kennzeichnung, Beschriftung ...


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Norm [AKTUELL] 2021-01

DIN EN ISO 11073-10101:2021-01
Medizinische Informatik - Geräteinteroperabilität - Teil 10101: Kommunikation patientennaher medizinischer Geräte - Nomenklatur (ISO/IEEE 11073-10101:2020); Englische Fassung EN ISO 11073-10101:2020, nur auf CD-ROM

Im Rahmen der ISO/IEEE 11073-Normenreihe für Point-of-Care (POC) und Personal Health Devices (PHD) Medical Device Communication (MDC) stellt diese Norm die Nomenklatur zur Verfügung, die sowohl ...

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Norm [AKTUELL] 2017-07

DIN EN ISO 11138-1:2017-07
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11138-1:2017); Deutsche Fassung EN ISO 11138-1:2017

Biologische Indikatorsysteme werden für die Prüfung von Sterilisatoren und für die Beurteilung der Leistung von Sterilisationsverfahren eingesetzt. In Teil 1 der Normenreihe DIN EN ISO 11138 ...


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Norm [AKTUELL] 2017-07

DIN EN ISO 11138-2:2017-07
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 2: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid (ISO 11138-2:2017); Deutsche Fassung EN ISO 11138-2:2017

ISO 11138-2 legt spezifische Anforderungen an Prüfkeime, Suspensionen, beimpfte Keimträger, biologische Indikatoren und Prüfverfahren fest, die für die Anwendung bei der Beurteilung der Leistung ...


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Norm [AKTUELL] 2017-07

DIN EN ISO 11138-3:2017-07
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 3: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze (ISO 11138-3:2017); Deutsche Fassung EN ISO 11138-3:2017

ISO 11138-3 legt spezifische Anforderungen an Prüfkeime, Suspensionen, beimpfte Keimträger, biologische Indikatoren und Prüfverfahren fest, die für die Anwendung bei der Beurteilung der Leistung ...


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Norm [AKTUELL] 2017-07

DIN EN ISO 11138-4:2017-07
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 4: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit trockener Hitze (ISO 11138-4:2017); Deutsche Fassung EN ISO 11138-4:2017

Dieser Teil von ISO 11138 legt spezifische Anforderungen an Prüfkeime, Suspensionen, beimpfte Keimträger, biologische Indikatoren und Prüfverfahren fest, die für die Anwendung bei der ...


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Norm [AKTUELL] 2019-11

DIN EN ISO 11138-7:2019-11
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 7: Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen (ISO 11138-7:2019); Deutsche Fassung EN ISO 11138-7:2019

Dieses Dokument enthält einen Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen biologischer Indikatoren, die zur Entwicklung, Validierung und Überwachung von ...


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