Suche nach „ISO 14040“

Die Richtlinie dient als Leitfaden für die lebenszyklusorientierte Ausschreibung. Sie ermöglicht die Schaffung der Voraussetzungen, um Angebote über den gesamten Lebenszyklus vergleichen zu können.

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Diese Richtlinie ist die Erweiterung der VDI 4700 Blatt 1 um die Begriffe der VDI-Richtlinien zur technischen Gebäudeausrüstung der Jahre 2012 bis 2015. In der Richtlinie sind anerkannte Begriffe ...

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Ein professionelles Qualitätsmanagement erhöht die Produktivität, spart Ressourcen und stärkt die Wettbewerbsfähigkeit. Häufig ist es Bestandteil von Vereinbarungen wie Kooperations- und ...

Entscheidend für den Erfolg ist die Qualität des Qualitätsmanagements selbst. Um diese zu gewährleisten, gibt das DIN die Norm DIN EN ISO 9000 heraus. Sie definiert die Anforderungen und Grundlagen, und ist in dieser Normen-Sammlung in der aktuellen Version enthalten.

Das Paket „Qualitätsmanagement“ versteht sich als kompakter Leitfaden zum Thema: Mit den DIN-Taschenbüchern 226 und 426 liegen zwei fundierte und übersichtliche Arbeitshilfen vor, in denen der Anwender alles findet, was er für das Installieren und Betreiben eines professionellen Qualitätsmanagements in seinem Unternehmen benötigt.

Das DIN-Taschenbuch 416/2 Umweltmanagement 2 enthält die internationalen Normen und Spezifikationen zu umweltbezogener Kennzeichnung und Deklaration sowie zur Erstellung und Prüfung von Ökobilanzen.

Ein professionelles Umweltmanagementsystem ist eine Investition in die Zukunft – nicht nur in die des Planeten, sondern auch in die des Unternehmens. Denn Einsparungen von Ressourcen und Emissionen, besonnenes Handeln und effizienter Umgang mit den verfügbaren Mitteln ebenso wie den angewendeten Methoden machen sich oft buchstäblich bezahlt. DIN gibt eine Reihe von Normen heraus, in denen die Anforderungen an und Maßnahmen für ein Umweltmanagementsystem festgelegt sind.

Seit Mai 2021 steht die Verordnung über Medizinprodukte (MDR) an der Stelle der bisherigen vertikalen Richtlinien „Aktive implantierbare medizinische Geräte“ (AIMD) und „Medizinprodukte“ (MDD). Zeitgleich wurde die Richtlinie zu „In-vitro-Diagnostika“ (IVD) durch die entsprechende EU-Verordnung ersetzt.

Im Niedrigtemperaturbereich gibt es zwei hauptsächliche Sterilisationsverfahren, welche entsprechend in „Sterilisation und Aufbereitung von Medizinprodukten“ vorgestellt werden. Es handelt sich dabei um die Niedertemperatursterilisationen mit Ethylenoxid, bzw. Ethylenoxid-Inertgas-Gemischen und mit Niedertemperatursterilisationen mit Formaldehyd.

Dieser Teilungsband zu DIN-Taschenbuch 263 umfasst die Anforderungen an biologische und chemische Indikatoren einschließlich der zum Nachweis dieser Anforderungen benötigten Prüfverfahren und Prüfausrüstungen.