Liebe Kundinnen, liebe Kunden,
Am Montag ist es soweit:
Aus Beuth Verlag wird DIN Media.
Mehr über unsere Umbenennung und die (Hinter)Gründe erfahren Sie hier.
Wir bitten um Verständnis dafür, dass wir am Sonntag daher kurzzeitig nicht erreichbar sein werden. Zudem können am Sonntag keine Bestellungen aufgegeben werden.
Ab Montag sind wir unter neuem Namen für Sie da!
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Ihr Beuth Verlag
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Norm-Entwurf [ZURÜCKGEZOGEN]
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In diesem europäischen Norm-Entwurf ist ein Verfahren zur Bewertung der Dauerhaftigkeit von Holzwerkstoffen oder analogen Holzprodukten in Bezug auf einen Befall durch Holz zerstörende Basidiomyceten, die in Reinkultur wachsen, festgelegt. Das in diesem Dokument festgelegte Prüfverfahren dient als Ergänzung zu EN 113-2, wobei der Schwerpunkt auf den besonderen Eigenschaften von Holzwerkstoffen oder analogen Holzprodukten liegt. Dieses Dokument ist nicht dazu bestimmt, die Wirksamkeit von Holzschutzmitteln zu bestimmen, die zur Verhinderung von Fäulnis eingesetzt werden; dies wird in EN 113-1 behandelt. Das Verfahren ist auf unbeschichtete, starre Holzwerkstoffprodukte anwendbar. Es ist anwendbar zur Bestimmung der Fäulnisbeständigkeit von Holzwerkstoffprodukten, die aus natürlich dauerhaften Materialien hergestellt sind; die aus Materialien hergestellt sind, die vor der Herstellung mit Schutzmitteln behandelt wurden; die mit einem Schutzmittel behandelt wurden, das während der Herstellung eingebracht wird, zum Beispiel als Zusatz zum Klebstoff; für spezielle Behandlungen zur Erhöhung der Dauerhaftigkeit von Holzwerkstoffen, zum Beispiel Holzmodifikation. Gegenüber DIN V ENV 12038:2002-07 wurde der Titel geändert, das Verfahren zur Sterilisation wurde aktualisiert und zusätzliche Anforderungen zur Gültigkeit der Ergebnisse für Kontrollprüfkörper wurden aufgenommen. Für diesen Norm-Entwurf ist das DIN-Gremium NA 042-03-06 AA "Spiegelausschuss zu CEN/TC 38 Dauerhaftigkeit von Holz und Holzprodukten" zuständig.
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN 113-3:2023-06 .
Gegenüber DIN V ENV 12038:2002-07 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Titel geändert; b) Verfahren zur Sterilisation aktualisiert; c) zusätzliche Anforderungen zur Gültigkeit der Ergebnisse für Kontrollprüfkörper aufgenommen; d) redaktionelle Überarbeitung des Dokuments.