DIN EN ISO 23372:2019-08 - Entwurf

Dieses Dokument legt Anforderungen und Prüfverfahren für Geräte fest, die durch Ansaugen von Sauerstoff eine festgelegte Mischung aus Sauerstoff und Raumluft erzeugen und diese Mischung bei der Sauerstofftherapie an den Patienten abgeben. Festgelegt werden Mindestanforderungen an die Leistungsfähigkeit und die Sicherheit dieser Geräte. Die Anforderungen werden um ein Prüfverfahren zur Überprüfung der Genauigkeit der Sauerstoffkonzentration im Sauerstoff-Luft-Gemisch ergänzt. Darüber hinaus enthält das Dokument Anforderungen an die vom Hersteller bereitzustellenden Informationen einschließlich Kennzeichnung.
Gegenüber DIN EN 13544-3:2010-01 wurden technische Änderungen vorgenommen. Diese umfassen insbesondere Änderungen bei den Festlegungen der Anschlüsse, Ergänzungen von Anforderungen an Werkstoffe und Ausführung sowie Überarbeitungen von Herstellerinformationen.
Dieses Dokument wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 121/SC 2 "Airways and related equipment" (Sekretariat: ANSI, USA) in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee CEN/TC 215 "Beatmungs und Anästhesiegeräte" (Sekretariat: BSI, Vereinigtes Königreich) unter Beteiligung deutscher Experten erstellt. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 053-03-02 AA "Medizinprodukte für das Atemwegssystem" im DIN-Normenausschuss Rettungsdienst und Krankenhaus (NARK).