Liebe Kundinnen, liebe Kunden,

im Jahr unseres 100-jährigen Bestehens stellen wir uns als Teil der DIN-Gruppe für die Zukunft auf – mit einem neuen Namen. 

Am 22. April 2024 ist es so weit:

Aus Beuth Verlag wird DIN Media. 

Mehr über unsere Umbenennung und die (Hinter)Gründe erfahren Sie hier.

Herzliche Grüße
Ihr Beuth Verlag

Wir sind telefonisch für Sie erreichbar!

Montag bis Freitag von 08:00 bis 15:00 Uhr

Beuth Kundenservice
Telefon +49 30 58885700-70

Norm [AKTUELL]

DIN EN ISO 8362-7:2011-03

Injektionsbehältnisse und Zubehör - Teil 7: Bördelkappen aus Aluminium-Kunststoffkombinationen für Injektionsflaschen ohne überstehendes Kunststoffteil (ISO 8362-7:2006); Deutsche Fassung EN ISO 8362-7:2010

Englischer Titel
Injection containers and accessories - Part 7: Injection caps made of aluminium-plastics combinations without overlapping plastics part (ISO 8362-7:2006); German version EN ISO 8362-7:2010
Ausgabedatum
2011-03
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
12

Bitte Treffen Sie Ihre Auswahl

ab 56,60 EUR inkl. MwSt.

ab 52,90 EUR exkl. MwSt.

Kauf- und Sprachoptionen

PDF-Download
  • 56,60 EUR

  • 70,70 EUR

Versand (3-5 Werktage)
  • 68,30 EUR

  • 85,70 EUR

Normen-Ticker 1
1

Erfahren Sie mehr über den Normen-Ticker

Ausgabedatum
2011-03
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
12
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/1736983

Schnelle Zustellung per Download oder Versand

Sicherer Kauf mit Kreditkarte oder auf Rechnung

Jederzeit verschlüsselte Datenübertragung

Einführungsbeitrag

Dieser Teil von ISO 8362 legt Aluminium-Kunstoffkombinationen für Bördelkappen für Injektionsflaschen nach ISO 8362-1 und ISO 8362-4 fest, deren Kunststoffteil den Durchmesser des Flaschenkörpers nicht überragt. Neben den Abmessungen werden Anforderungen an die benötigte Kraft zum Entfernen des Kunststoffteils und zum vollständigen Abreißen der Lasche sowie zur Verpackung und zur Kennzeichnung festgelegt.
Die dieser Norm zugrunde liegende Internationale Norm wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 76 "Transfusion, infusion and injection equipment for medical and pharmaceutical use" (Sekretariat: DIN, Deutschland) erarbeitet und durch das CEN/TC 205 "Nicht aktive Medizinprodukte" (Sekretariat: DIN, Deutschland) als Europäische Norm übernommen. Gegenüber der Vorgängernorm DIN ISO 8362-7:2007-06 wurde lediglich das Europäische Vorwort ergänzt. Das zuständige nationale Gremium ist der Arbeitsausschuss NA 063-02-15 AA "Gummi" im Normenausschuss Medizin (NAMed).

Inhaltsverzeichnis
ICS
11.040.20
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/1736983
Ersatzvermerk

Dieses Dokument ersetzt DIN ISO 8362-7:2007-06 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN ISO 8362 7:2007-06 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Ergänzung des europäischen Vorworts.

Normen mitgestalten

Lade Empfehlungen...
Lade Empfehlungen...