Liebe Kundinnen, liebe Kunden,
im Jahr unseres 100-jährigen Bestehens stellen wir uns als Teil der DIN-Gruppe für die Zukunft auf – mit einem neuen Namen.
Am 22. April 2024 ist es so weit:
Aus Beuth Verlag wird DIN Media.
Mehr über unsere Umbenennung und die (Hinter)Gründe erfahren Sie hier.
Herzliche Grüße
Ihr Beuth Verlag
Montag bis Freitag von 08:00 bis 15:00 Uhr
Technische Regel [ZURÜCKGEZOGEN]
Produktinformationen auf dieser Seite:
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Diese Technische Spezifikation umfasst die präanalytische Phase und gibt Empfehlungen zur Handhabung, Lagerung, Dokumentation und Verarbeitung von für die Untersuchung von menschlicher DNA vorgesehenen Speichelproben. Bei der Untersuchung von menschlicher DNA werden zunehmend Speichelproben als nicht-invasive Alternative zu Blutproben verwendet. Dieses Dokument ist für biomedizinische Labore, Kunden dieser Labore, Entwickler und Hersteller von In-vitro-Diagnostika, Einrichtungen und kommerzielle Organisationen, die in der biomedizinischen Forschung tätig sind, Biobanken und Aufsichtsbehörden von Bedeutung. Spezielle Maßnahmen, die bei der Entnahme von Speichel mithilfe absorbierender Materialien oder durch Mundspülung erforderlich sind, werden in dieser technischen Spezifikation nicht beschrieben. Des Weiteren sind auch keine Maßnahmen zur Konservierung und Handhabung von nativer zellfreier DNA, Pathogen und sonstiger bakterieller oder Mikrobiom-DNA in Speichel beschrieben. Für dieses Dokument ist das Gremium NA 063-03-03 AA "Qualitätsmanagement in medizinischen Laboratorien" im DIN-Normenausschuss Medizin (NAMed) zuständig.
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 4307:2022-02 .