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Norm-Entwurf [ZURÜCKGEZOGEN]
DIN EN ISO 25539-2:2019-07 - Entwurf
Kardiovaskuläre Implantate - Endovaskuläre Implantate - Teil 2: Gefäßstents (ISO/DIS 25539-2:2019); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 25539-2:2019
- Englischer Titel
- Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 2: Vascular stents (ISO/DIS 25539-2:2019); German and English version prEN ISO 25539-2:2019
- Erscheinungsdatum
- 2019-05-31
- Ausgabedatum
- 2019-07
- Originalsprachen
- Deutsch, Englisch
- Seiten
- 270
- Erscheinungsdatum
- 2019-05-31
- Ausgabedatum
- 2019-07
- Originalsprachen
- Deutsch, Englisch
- Seiten
- 270
- DOI
- https://dx.doi.org/10.31030/3054269
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Dieses Dokument legt auf Basis derzeitigen medizinischen Wissens Anforderungen an die Bewertung von Stentsystemen (Gefäßstents und Einführsysteme) und Anforderungen an die zugehörige Nomenklatur, Designmerkmale und vom Hersteller bereitgestellte Informationen fest. Leitlinien für die Entwicklung von In-vitro-Prüfverfahren sind in einem informativen Anhang inbegriffen. Dieses Dokument sollte als Ergänzung zu ISO 14630 betrachtet werden, die grundlegende Anforderungen an die Leistung nicht-aktiver chirurgischer Implantate festlegt.
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 25539-2:2021-01 .
Gegenüber DIN EN ISO 25539-2:2013-05 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Anforderungen zu Prüfverfahren für und klinischer Anwendung von Gefäßstents wurden überarbeitet; b) eine Klarstellung zu beschichteten Stents und zur Anwendung der ISO 17327-1 im Kontext von Stents wurde hinzugefügt; c) eine Methodik zur Bestimmung von angebrachten Prüfungen und Analysen für spezifische Gefäßstents wurde hinzugefügt; d) das Dokument wurde redaktionell überarbeitet.