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Norm [AKTUELL]
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Dieses Dokument legt Prüfungen für die Emission von flüchtigen organischen Verbindungen (VOC) aus den Gaswegen eines Medizinproduktes, seiner Teile oder seines Zubehörs fest. Die Medizinprodukte werden für die respiratorische Therapie oder für die Versorgung mit Substanzen über den respiratorischen Atemweg eingesetzt. Das Dokument enthält zusätzlich zu den Prüfungen auch Akzeptanzkriterien.
Diesem Dokument liegt die Norm ISO 18256-3:2017 zugrunde, die vom Technischen Komitee CEN/TC 215 "Beatmungs- und Anästhesiegeräte" (Sekretariat: BSI, Vereinigtes Königreich) ohne Änderungen als Europäische Norm übernommen wurde. Bei DIN Deutsches Institut für Normung e. V. war hierfür der Arbeitsausschuss NA 053-03-01 AA "Anästhesie und Beatmung" im DIN-Normenausschuss Rettungsdienst und Krankenhaus zuständig.