Liebe Kundinnen, liebe Kunden,
im Jahr unseres 100-jährigen Bestehens stellen wir uns als Teil der DIN-Gruppe für die Zukunft auf – mit einem neuen Namen.
Am 22. April 2024 ist es so weit:
Aus Beuth Verlag wird DIN Media.
Mehr über unsere Umbenennung und die (Hinter)Gründe erfahren Sie hier.
Herzliche Grüße
Ihr Beuth Verlag
Montag bis Freitag von 08:00 bis 15:00 Uhr
Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
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Die Norm enthält Festlegungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme einschließlich vorgefertigter Sterilbarrieresysteme (wie zum Beispiel Beutel, Verpackungsschläuche) und an Verpackungssysteme. Dabei ist das Sterilbarrieresystem als minimale Verpackungskonfiguration definiert, die eine mikrobielle Barriere bildet und die aseptische Bereitstellung des Produktes am Ort der Verwendung ermöglicht, und das Verpackungssystem als Kombination aus Sterilbarrieresystem und Schutzverpackung.
Mit der Neuausgabe von DIN EN ISO 11607-1 wird die Norm im Anhang ZA überarbeitet, indem die einschlägigen Anforderungen der EG-Richtlinie 2007/47/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. September 2007 zur Änderung der Richtlinien 90/385/EWG des Rates zur Angleichung der Rechtsvorschriften über aktive implantierbare medizinische Geräte und 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte sowie der Richtlinie 98/8/EG über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten berücksichtigt wurden.
Die Europäische Norm wurde vom CEN/TC 102 "Sterilisatoren für medizinische Zwecke" (Sekretariat: DIN) in Zusammenarbeit mit dem ISO/TC 198 "Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsvorsorge" (Sekretariat: ANSI, USA) erstellt. National ist der Arbeitsausschuss NA 063-04-04 AA "Sterilgutversorgung" im NAMed zuständig.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 11607-1 Berichtigung 1:2007-05 , DIN EN ISO 11607-1:2006-07 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 11607-1:2020-05 , DIN EN ISO 11607-1:2014-11 , DIN EN ISO 11607-1:2017-10 .