Liebe Kundinnen, liebe Kunden,

im Jahr unseres 100-jährigen Bestehens stellen wir uns als Teil der DIN-Gruppe für die Zukunft auf – mit einem neuen Namen. 

Am 22. April 2024 ist es so weit:

Aus Beuth Verlag wird DIN Media. 

Mehr über unsere Umbenennung und die (Hinter)Gründe erfahren Sie hier.

Herzliche Grüße
Ihr Beuth Verlag

Wir sind telefonisch für Sie erreichbar!

Montag bis Freitag von 08:00 bis 15:00 Uhr

Beuth Kundenservice
Telefon +49 30 58885700-70

Norm [ZURÜCKGEZOGEN]

DIN EN ISO 11737-1:2006-08

Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten (ISO 11737-1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11737-1:2006

Englischer Titel
Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 1: Determination of a population of microorganisms on products (ISO 11737-1:2006); German version EN ISO 11737-1:2006
Ausgabedatum
2006-08
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
48

Bitte Treffen Sie Ihre Auswahl

ab 123,40 EUR inkl. MwSt.

ab 115,33 EUR exkl. MwSt.

Kauf- und Sprachoptionen

PDF-Download 1
  • 123,40 EUR

  • 154,10 EUR

Versand (3-5 Werktage) 1
  • 149,00 EUR

  • 186,50 EUR

1

 Achtung: Dokument zurückgezogen!

Ausgabedatum
2006-08
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
48

Schnelle Zustellung per Download oder Versand

Sicherer Kauf mit Kreditkarte oder auf Rechnung

Jederzeit verschlüsselte Datenübertragung

Einführungsbeitrag

Die Internationale Norm wurde vom ISO/TC 198 "Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge" (Sekretariat: ANSI, USA) in Zusammenarbeit mit dem CEN/TC 204 "Sterilisation von Medizinprodukten" (Sekretariat: BSI, Großbritannien) erstellt. Im DIN ist der Arbeitsausschuss NA 063-01-07 AA "Spiegelgremium zum CEN/TC 204 und ISO/TC 198" im NAMed zuständig.

Für die wirksame Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte ist es wichtig, die mikrobiologische Belastung, die sich aus einer Anzahl von Quellen ergibt, zu kennen. In der Norm sind Anforderungen an die Zählung und Merkmalbestimmung (Charakterisierung) der Population lebensfähiger Mikroorganismen auf oder in einem Medizinprodukt, einem Bauteil dafür, einem Rohstoff oder einer Verpackung festgelegt.

Hierzu gehören Anforderungen an:

  • die Elemente des Qualitätsmanagementsystems (Dokumentation, Verantwortlichkeit für das Management, Produktrealisierung, Messung, Analyse, Korrekturmaßnahmen)

  • die Wahl des Produktes
  • das Verfahren der Bestimmung und Charakterisierung der Keimbelastung einschließlich dessen Validierung
  • die Routinebestimmung der Keimbelastung und die Interpretation der Daten.

Zu den wesentlichen Anforderungen ist in einem informativen Anhang eine Anleitung enthalten. Zum Verfahren der Bestimmung der Keimbelastung und dessen Validierung wurde ebenfalls in informativen Anhängen ein ausführlicher Leitfaden erstellt.

Inhaltsverzeichnis
ICS
07.100.10, 11.080.01
Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN 1174-1:1996-03, DIN EN 1174-2:1997-02 und DIN EN 1174-3:1997-02 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Anforderungen für die Zählung und mikrobiologische Charakterisierung der Population von lebensfähigen Mikroorganismen und Leitfäden zu Verfahren der Bestimmung der Keimbelastung sowie zur Validierung von Verfahren für die Keimbelastung wurden in einem Teil zusammengefasst; b) zu den Anforderungen an die Zählung und mikrobiologische Charakterisierung der Population lebensfähiger Mikroorganismen wurde eine Anleitung ergänzt; c) Norm wurde redaktionell überarbeitet.

Normen mitgestalten

Lade Empfehlungen...
Lade Empfehlungen...