Liebe Kundinnen, liebe Kunden,

im Jahr unseres 100-jährigen Bestehens stellen wir uns als Teil der DIN-Gruppe für die Zukunft auf – mit einem neuen Namen. 

Am 22. April 2024 ist es so weit:

Aus Beuth Verlag wird DIN Media. 

Mehr über unsere Umbenennung und die (Hinter)Gründe erfahren Sie hier.

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DIN EN ISO 15189:2013-03

Medizinische Laboratorien - Anforderungen an die Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2012); Deutsche Fassung EN ISO 15189:2012

Englischer Titel
Medical laboratories - Requirements for quality and competence (ISO 15189:2012); German version EN ISO 15189:2012
Ausgabedatum
2013-03
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
66
Ausgabedatum
2013-03
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
66

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Einführungsbeitrag

Diese Norm ist das Ergebnis der Überarbeitung der EN ISO 15189:2007. Die Arbeiten wurden international im ISO/TC 212 und CEN/TC 140 durchgeführt. National ist der NA 063-03-03 AA 'Qualitätsmanagement in medizinischen Laboratorien' für die Arbeiten zuständig. Die Norm legt Anforderungen an die Qualität und Kompetenz in medizinischen Laboratorien fest. Sie ist für die Anwendung durch medizinische Laboratorien bei der Entwicklung von deren Qualitätsmanagementsystemen und der Beurteilung ihrer eigenen Kompetenz bestimmt. Kunden des Laboratoriums, Aufsichtsbehörden und Akkreditierungsstellen dürfen das Dokument für die Bestätigung oder Anerkennung der Kompetenz medizinischer Laboratorien benutzen. Die vorliegende Norm ist jedoch nicht dazu bestimmt, als Grundlage für die Zertifizierung von Laboratorien zu dienen.

Ersatzvermerk

Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 15189:2007-08 .

Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 15189:2023-03 , DIN EN ISO 15189:2014-11 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 15189:2007-08 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Titel der Norm geändert; b) Aktualisierung der Begriffe entsprechend dem ISO/IEC Guide 99:2007, und es wurden zusätzliche Begriffe aufgenommen; c) Aktualisierung der normativen Verweisungen und der Literaturhinweise; d) komplette inhaltliche Überarbeitung der bisherigen Abschnitte der Norm; e) Einführung von Unterabschnitten zur leichteren Lesbarkeit; f) Aufnahme von Anforderungen bezüglich des Umweltschutzes; g) Aktualisierung der Korrelation des Dokuments mit ISO 9001:2008; h) aus dem informativen Anhang B wurde ein normativer Text über das Informationsmanagement des Laboratoriums.

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