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Norm [AKTUELL]

DIN EN ISO 5360:2016-07

Anästhesiemittelverdampfer - Substanzspezifische Füllsysteme (ISO 5360:2016); Deutsche Fassung EN ISO 5360:2016

Englischer Titel
Anaesthetic vaporizers - Agent-specific filling systems (ISO 5360:2016); German version EN ISO 5360:2016
Ausgabedatum
2016-07
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
30

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Ausgabedatum
2016-07
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
30
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/2474484

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Einführungsbeitrag

Diese Norm gilt für substanzspezifische Füllsysteme zur Verwendung mit substanzspezifischen Anästhesiemittelverdampfern. Berücksichtigt wurden die Anästhesiemittel Isofluran, Enfluran, Halothan, Methoxyfluran, Sevofluran und Desfluran. Für Füllsysteme für Desfluran wurden aufgrund der besonderen Eigenschaften dieses Anästhesiemittels keine Maßanforderungen in die Norm aufgenommen.
Die Norm enthält neben Festlegungen an die Ausführung, Maße und Farbkennzeichnung auch Anforderungen an die Leistung von substanzspezifischen Füllsystemen, zum Beispiel in Bezug auf die Leckage und die Füllrate. Festgelegt sind darüber hinaus auch die vom Hersteller bereitzustellenden Informationen.
Gegenüber der Ausgabe von April 2012 wurde Bild 5 über Anordnung und Maße substanzspezifischer männlicher Adapter zur Verwendung mit Isofluran und Sevofluran geändert. Darüber hinaus wurde der informative Anhang ZA über den Zusammenhang von Abschnitten der Norm und grundlegenden Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte überarbeitet.
Die Norm wurde vom ISO/TC 121 "Anästhesie- und Beatmungsgeräte" (Sekretariat: ANIS, USA) in Zusammenarbeit mit dem CEN/TC 215 "Beatmungs- und Anästhesiegeräte" (Sekretariat: BSI, Vereinigtes Königreich) erstellt. Das zuständige nationale Gremium ist der Arbeitsausschuss NA 053-03-01 AA "Anästhesie und Beatmung" im DIN-Normenausschuss Rettungsdienst und Krankenhaus (NARK).

Inhaltsverzeichnis
ICS
11.040.10
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/2474484
Ersatzvermerk

Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 5360:2012-04 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 5360:2012-04 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) im Bild 5 über Anordnung und Maße substanzspezifischer männlicher Adapter zur Verwendung mit Isofluran und Sevofluran wurde die Darstellung von Maß 6 geändert; b) informativer Anhang ZA über den Zusammenhang von Abschnitten der Norm und grundlegenden Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte wurde überarbeitet; c) Norm wurde redaktionell überarbeitet.

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