Liebe Kundinnen, liebe Kunden,

es ist soweit: 

Aus dem Beuth Verlag ist DIN Media geworden. 

Mehr über unsere Umbenennung und die (Hinter)Gründe erfahren Sie hier.

Um unsere neue Website problemlos nutzen zu können, würden wir Sie bitten, Ihren Browser-Cache zu leeren. 

Herzliche Grüße

DIN Media

Wir sind telefonisch für Sie erreichbar!

Montag bis Freitag von 08:00 bis 15:00 Uhr

DIN Media Kundenservice
Telefon +49 30 58885700-70

Norm [AKTUELL]

DIN EN ISO 7886-2:2020-10

Sterile Einmalspritzen für medizinische Zwecke - Teil 2: Spritzen zur Verwendung mit Spritzenpumpen (ISO 7886-2:2020); Deutsche Fassung EN ISO 7886-2:2020

Englischer Titel
Sterile hypodermic syringes for single use - Part 2: Syringes for use with power-driven syringe pumps (ISO 7886-2:2020); German version EN ISO 7886-2:2020
Ausgabedatum
2020-10
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
29

Bitte Treffen Sie Ihre Auswahl

ab 99,10 EUR inkl. MwSt.

ab 92,62 EUR exkl. MwSt.

Kauf- und Sprachoptionen

PDF-Download
  • 99,10 EUR

  • 124,10 EUR

Versand (3-5 Werktage)
  • 119,80 EUR

  • 149,80 EUR

Normen-Ticker 1
1

Erfahren Sie mehr über den Normen-Ticker


Abonnement im Online-Dienst

Dieses Dokument ist auch im Online-Abonnement verfügbar. Erfahren Sie mehr über Online-Dienste

Zu passenden Online-Diensten
Ausgabedatum
2020-10
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
29
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3141169

Schnelle Zustellung per Download oder Versand

Sicherer Kauf mit Kreditkarte oder auf Rechnung

Jederzeit verschlüsselte Datenübertragung

Einführungsbeitrag

Diese Internationale Norm legt Anforderungen für sterile Einmalspritzen mit einem Volumen von 1 ml und größer fest, die aus Kunststoff hergestellt und zur Verwendung mit Druckinfusionsgeräten bestimmt sind. Dieses Dokument gilt nicht für: - Spritzen zur Verwendung mit Insulin (spezifiziert in ISO 8537), - Einmalspritzen aus Glas, - Spritzen, die mit der Injektion des Herstellers vorgefüllt sind und - mitgelieferte Spritzen mit der Injektion als Kit zur Abfüllung durch einen Apotheker. Es geht dabei auch nicht um die Kompatibilität mit Injektionsflüssigkeiten. Eine Anleitung hinsichtlich der Übergangsperioden für die Umsetzung der Anforderungen dieser Norm ist in ISO/TR 19244, "Guidance on transition periods for standards" enthalten, der durch das Technische Komitee ISO/TC 84 "Devices for administration of medicinal products and catheters", erarbeitet wurde. Dieses Dokument wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 84 "Devices for administration of medicinal products and intravascular catheters" (Sekretariat: DS, Dänemark) in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee CEN/TC 205 "Nicht aktive Medizinprodukte" erarbeitet, dessen Sekretariat von DIN gehalten wird. Für diese Norm ist der Arbeitsausschuss NA 063-02-01 AA "Injektionssysteme" im DIN-Normenausschuss Medizin (NAMed) zuständig.

Inhaltsverzeichnis
ICS
11.040.25
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3141169
Ersatzvermerk

Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 7886-2:1997-11 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 7886-2:1997-11 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) generelle Überarbeitung des Dokuments; b) Aktualisierung der normativen Verweisungen; c) Überarbeitung der Designkriterien; d) Überarbeitung der Spritzenidentifikation; e) Anpassung der Infusionsgeschwindigkeiten und Auswahl der Spritzengröße; f) Streichung des informativen Anhangs ZA; g) Aktualisierung der Literaturhinweise.

Normen mitgestalten

Auch enthalten in
Lade Empfehlungen...
Lade Empfehlungen...