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Online-Seminar S-191
Kompetenz von Laboratorien DIN EN ISO/IEC 17025
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1 Tag(e)
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Zum Thema
DIN EN ISO/IEC 17025 ist weltweit die Grundlage der Arbeit in allen Prüf- und Kalibrierlaboratorien mit oder ohne Akkreditierung. Die Anwender dieser Norm arbeiten nicht nur kompetent, sondern beachten auch die Grundsätze der ISO 9001. Die Norm wurde 2017 überarbeitet und die Änderungen werden im Seminar vorgestellt. Im Austausch mit den Teilnehmerinnen/Teilnehmern werden verschiedene Möglichkeiten diskutiert, wie die einzelnen Anforderungen der Norm effizient und effektiv umgesetzt werden können – dies sowohl in allen Laboratorien, die entweder bereits die Vorgängernorm ISO/IEC 17025:2005 einhalten als auch in denen, wo die Norm zum ersten Mal umgesetzt wird. Das Seminar bietet somit Einsteigern einen guten Überblick über die Norm DIN EN ISO/IEC 17025:2018-03 und hilft bei der Vorbereitung auf die Akkreditierung. Laboratorien, die bereits nach der ISO/IEC 17025:2005 arbeiten, erhalten im Seminar eine gute Unterstützung, die Änderungen zu verstehen und umzusetzen und es gibt Lösungsvorschläge bei speziellen Fragestellungen.Sie erhalten eine Checkliste der neuen Norm, anhand der Sie prüfen können, ob Sie alle Anforderungen der neuen DIN EN ISO/IEC 17025:2018-03 erfüllen.
Das Seminar bietet Einsteigern einen guten Überblick und hilft bei der Vorbereitung oder beim Erhalt der Akkreditierung und bei der Lösung von speziellen Fragestellungen.
09:00 Begrüßung durch den Referenten
Einleitung
- Bedeutung der Norm als Teil der Normenreihe ISO 17000
- Anwendung durch Behörden und Akkreditierungsstellen
- Vorbereitung auf die Akkreditierung
- Ziele und Anwendung der Norm
- Übersicht über die Änderungen in der revidierten Norm
10:30 Pause
10:45 Anwendungsbereich und Begriffe der ISO/IEC 17025 - Allgemeine Anforderungen
- Unparteilichkeit
- Vertraulichkeit
Strukturelle Anforderungen - Anforderungen an Ressourcen
- Anforderungen an das Personal
- Räumlichkeiten, Umgebungsbedingungen und Einrichtungen
- Metrologische Rückführbarkeit, Kalibrierung und Anhang A
- Extern bereitgestellte Produkte und Dienstleistungen
12:15 Pause
13:30 Anforderungen an Prozesse
- Prüfung von Anfragen, Angeboten und Verträgen
- Auswahl, Verifizierung und Validierung von Methoden
- Probenahme
- Handhabung von Prüf- und Kalibriergegenständen
- Technische Aufzeichnungen
- Ermittlung der Messunsicherheit
- Sicherung der Qualität von Ergebnissen
- Berichte der Ergebnisse
- Beschwerden
- Lenkung nichtkonformer Arbeiten
- Lenkung von Daten und Informationsmanagement
15:00 Pause
15:15 Anforderungen an das Management
- Optionen für das Managementsystem A und B
- Dokumentation des Managementsystems und Lenkung der Dokumente
- Lenkung von Aufzeichnungen
- Maßnahmen zum Umgang mit Risiken und Chancen
- Verbesserungen
- Korrekturmaßnahmen
- Interne Audits und Managementbewertungen
- Diskussion des Anhangs B
Hinweise zum Übergang von der DIN EN ISO/IEC 17025:2005 auf die DIN EN ISO/IEC 17025:2018
16:30 Abschlussdiskussion mit allen Teilnehmern - Schlussworte des Referenten und Ende des Seminars
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Nach dem Studium des Maschinenbaus an der RWTH Aachen und einer Assistenzzeit am Institut für Werkstoffkunde war Dr. Bosch ab 1985 in Entwicklung, Produktion und Technologieberatung bei verschiedenen Unternehmen in führender Position tätig. Von 2001 bis 2007 betreute er als Leiter des DKD (Deutscher Kalibrierdienst) bei der PTB (Physikalisch-Technische Bundesanstalt) etwa 400 Kalibrierlaboratorien und konnte weitere Erfahrungen bei nationaler und internationaler Gremien- und Projektarbeit sammeln (u.a. Evaluierungen europäischer Akkreditierungsstellen). Von 2007 bis 2020 war Dr. Bosch Direktor des Landesbetriebes Mess- und Eichwesen Niedersachsen (MEN) und gleichzeitig Vorsitzender des Arbeitsausschusses Qualitätsmanagement der deutschen Eichbehörden, ebenso Mitglied im deutschen Spiegelgremium zur Überarbeitung der ISO/IEC 17025. Dr. Bosch verfügt über langjährige Erfahrung als Systembegutachter der DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH). Schwerpunkt seiner jetzigen Tätigkeit ist die Beratung zu Fragen der Laborausstattung und der Akkreditierung.