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Webinar W-019

Die EU-Datenschutz-Grundverordnung - Auswirkungen auf Medizinproduktehersteller

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Zum Thema

Mit den Neuerungen durch die EU-Datenschutzgrundverordnung wird dem Datenschutz eine ganz neue Bedeutung zugewiesen. Um den Regelungen der Datenschutzgrundverordnung Nachdruck zu verleihen, sieht die DSGVO nun die Möglichkeit für Aufsichtsbehörden vor, Bußgelder in bisher nicht dagewesener Höhe - 20 Mio. oder 4 % Gesamtkonzernjahresumsatzes des Vorjahres, je nachdem was höher ist - zu verhängen.

Gerade auch die Anforderungen der DSGVO nach „Privacy und Security by Design“ in datenverarbeitenden Produkten wie Software-Medizinprodukten, machen es für Hersteller unumgänglich, sich intensiv mit den Anforderungen der Datenschutzgrundverordnung auseinanderzusetzen und diese in ihren Produkten ausreichend zu berücksichtigen.

Veranstaltungsziel
Sie erfahren, welche Anforderungen der EU-Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) an Medizinproduktehersteller stellt und wie diese umgesetzt werden müssen.
  • Sie lernen, was die DSGVO ist und was diese für Ihr Unternehmen bedeutet
  • Sie erfahren, was auf Sie oder Ihre Kunden zukommt und können „Privacy by Design“ einordnen
  • Sie erlangen ein Verständnis für die Konsequenzen durch die Implementierung von „Clouds“ in ihre Produkte
  • Sie erfahren, welche Sanktionen bei Verstößen gegen die DSGVO verhängt werden können
Programm
  • Grundlagen des Datenschutzes in Europa
  • Grundprinzipien des Datenschutzes
  • Betroffenenrechte
  • Verantwortlichkeiten/Sicherheit
  • Privacy by Design | by default | relevante Normen
  • Sanktionsmöglichkeiten
Referenten
  • 
Gerald Spyra

    Herr Spyra war bereits Abteilungsleiter im Bereich Datenschutz bei einem mittelständigen Beratungsunternehmen sowie Einzelanwalt und betrieblicher Datenschutzbeauftragter eines Krankenhauses. Ab Januar 2018 ist Herr Spyra Partner bei Ratajczak und Partner Rechtsanwälte mbB. Sein Portfolio umfasst Beratung in den Bereichen Daten- / Informationsschutz, Software-Medizinprodukterecht und IT-Forensik. Außerdem ist er als Gutachter für das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) in den Bereichen Medizinprodukte- und Datenschutzrecht tätig, ebenso als Experte in der NRW-Landtagsanhörung „Wie sicher ist die IT in Krankenhäusern“. Neben diesen Tätigkeiten tritt Herr Spyra als Herausgeber des Information Security Management-Ergänzungswerks und als Herausgeber / Autor weiterer Bücher und Artikel aus dem Bereich „Schutz von Daten“ auf. Als Mitglied in mehreren Normungsgremien die IT-Sicherheit bei Medizinprodukten betreffend ist er stets über aktuelle Entwicklungen informiert.

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