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Norm-Entwurf [ZURÜCKGEZOGEN]
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Dieser Teil von ISO 10079 gilt für elektrisch betriebene Absauggeräte zur Verwendung in Gesundheitseinrichtungen, bei der Heimpflege von Patienten und auch für Geräte zur Verwendung im Freien und beim Transport. Festgelegt sind Mindestanforderungen an die Sicherheit und Leistung von Absauggeräten einschließlich Prüfverfahren sowie Festlegungen zu Aufschriften und Informationen des Herstellers.
Mit der Einführung von Teil 4 in die Normenreihe 10079 für medizinische Absauggeräte können die allgemeinen Anforderungen aus den spezifischen Teilen entfernt werden. Dieses Dokument wurde daher überarbeitet, um diese allgemeinen Anforderungen zu entfernen und sie durch einen Verweis auf die allgemeine Norm für Absauganlagen, ISO 10079-4, zu ersetzen.
Dieser Entwurf wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 121/SC 8 "Suction devices for hospital and emergency care use" (Sekretariat: SA, Australien) in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee CEN/TC 215 "Beatmungs- und Anästhesiegeräte" (Sekretariat: BSI, Vereinigtes Königreich) erstellt. Das zuständige nationale Gremium ist der Arbeitsausschuss NA 053-03-01 AA "Anästhesie und Beatmung" im DIN-Normenausschuss Rettungsdienst und Krankenhaus (NARK).
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 10079-1:2022-08 .
Gegenüber DIN EN ISO 10079-1:2019-06 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Norm redaktionell überarbeitet; b) Aktualisierung der normativen Verweisungen; c) Begriffe und Definitionen wurden aus Abschnitt 3 entfernt und durch eine Verweisung auf ISO 10079-4 ergänzt; d) allgemeine Anforderungen aus Abschnitt 4, Abschnitt 5, Abschnitt 6, Abschnitt 7, Abschnitt 8 und Abschnitt 9 wurden entfernt und durch eine Verweisung auf ISO 10079-4 ergänzt.