DIN EN ISO 16638-2:2021-04 - Entwurf

Dieses Dokument enthält die deutsche Übersetzung von prEN ISO 16638-2:2021, in das der Inhalt der Internationalen Norm ISO 16638-2:2019 "Radiological protection - Monitoring and internal dosimetry for specific materials - Part 2: Ingestion of uranium compounds" unverändert übernommen wurde. Das internationale Dokument wurde vom ISO/TC 85 "Nuclear energy, nuclear technologies, and radiological protection", Unterkomitee SC 2 "Radiological protection", erarbeitet. Für das vorliegende Dokument ist das nationale Gremium NA 080-00-03 AA „Nuklearmedizin“ des DIN-Normenausschusses Radiologie (NAR) zuständig. Dieses Dokument legt die Mindestanforderungen für die Gestaltung von professionellen Programmen zur Überwachung von Arbeitern fest, die einem Risiko der Ingestion von Uranverbindungen ausgesetzt sind. Dieses Dokument legt Grundsätze für die Entwicklung kompatibler Ziele und Anforderungen für Überwachungsprogramme und die Dosisbewertung für Arbeitnehmer fest, die beruflich einer internen Kontamination ausgesetzt sind. Es legt Verfahren und Annahmen für Risikoanalysen, Überwachungsprogramme und die standardisierte Interpretation von Überwachungsdaten fest, um ein akzeptables Maß an Zuverlässigkeit für Uran und seine Verbindungen zu erreichen. Es legt Grenzen für die Anwendbarkeit der Verfahren in Bezug auf Dosiswerte fest, oberhalb derer anspruchsvollere Methoden angewandt werden müssen. Dieses Dokument behandelt die Umstände, unter denen die Exposition entweder durch radiologische oder chemische Toxizitätsbedenken eingeschränkt werden könnte. Dieses Dokument behandelt für die Aufnahme von Uran und seinen Verbindungen die folgenden Punkte: a) Zwecke der Überwachung und Überwachungsprogramme; b) Beschreibung der verschiedenen Kategorien von Überwachungsprogrammen; c) geeignete Methoden für die Überwachung und Kriterien für ihre Auswahl; d) Informationen, die für die Gestaltung eines Überwachungsprogramms gesammelt werden; e) Verfahren zur Dosisabschätzung auf der Grundlage von Referenzwerten für spezielle Überwachungsprogramme; f) Kriterien für die Bestimmung der Signifikanz von Überwachungsergebnissen; g) Unsicherheiten, die sich aus der Dosisabschätzung und der Interpretation von Bioassay-Daten ergeben; h) Berichterstattung/Dokumentation; i) Qualitätssicherung; j) Anforderungen an die Aufzeichnungen. Sie gilt nicht für die folgenden Punkte: a) detaillierte Beschreibungen von Messmethoden und -techniken für Uran; b) Modellierung zur Verbesserung der internen Dosimetrie; c) möglicher Einfluss von Gegenmaßnahmen (zum Beispiel Verabreichung von Chelatbildnern); d) Untersuchung der Ursachen oder Auswirkungen einer Exposition; e) Dosimetrie für Inhalationsexpositionen und für kontaminierte Wunden.