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Norm-Entwurf [ZURÜCKGEZOGEN]

DIN EN ISO 5840-2:2019-04 - Entwurf

Herz- und Gefäßimplantate - Herzklappenprothesen - Teil 2: Chirurgisch implantierter Herzklappenersatz (ISO/DIS 5840-2:2019); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 5840-2:2019

Englischer Titel
Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses - Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes (ISO/DIS 5840-2:2019); German and English version prEN ISO 5840-2:2019
Erscheinungsdatum
2019-02-22
Ausgabedatum
2019-04
Originalsprachen
Deutsch, Englisch
Seiten
119

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Erscheinungsdatum
2019-02-22
Ausgabedatum
2019-04
Originalsprachen
Deutsch, Englisch
Seiten
119
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3022767

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Einführungsbeitrag

Dieses Dokument wurde für chirurgisch implantierten Herzklappenersatz ausgearbeitet, wobei der Festlegung der Arten der In-vitro-Prüfung, den vorklinischen In-vivo-Bewertungen und den klinischen Bewertungen, der Berichterstattung über alle In-vitro-Prüfungen, vorklinischen In-vivo-Bewertungen und klinischen Bewertungen sowie der Kennzeichnung und Verpackung des Implantats besondere Beachtung gewidmet wurde. Ziel eines solchen Prozesses sind die Erläuterung der erforderlichen Verfahren vor der Freigabe für den Markt sowie die Ermöglichung der raschen Identifikation und Beherrschung jeglicher Folgeprobleme. Dieses Dokument ist in Verbindung mit ISO 5840-1 anzuwenden. Für dieses Dokument ist das Gremium NA 027-02-17-01 UA "Herz- und Gefäßimplantate" bei DIN zuständig.

Inhaltsverzeichnis
ICS
11.040.40
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3022767
Ersatzvermerk

Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 5840-2:2021-05 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 5840-2:2016-05 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) das Dokument wurde grundlegend überarbeitet, sodass nur noch die Anforderungen enthalten sind, die spezifisch für chirurgischen implantierten Herzklappenersatz sind; b) es wurde eine Empfehlung aufgenommen, dass Pulsvervielfältiger, die für hydrodynamische Bewertungen verwendet werden, mithilfe von Referenzklappen charakterisiert werden sollen; c) Anhang A enthält nun Beispiele für Gefährdungen, die spezifisch für chirurgischen Herzklappenersatz ist; d) das Dokument wurde redaktionell überarbeitet.

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