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Norm-Entwurf [ZURÜCKGEZOGEN]
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Dieses Dokument wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 76 „Transfusions-, Infusions- und Injektionsgeräte und Geräte zur Blutaufbereitung zur medizinischen und pharmazeutischen Verwendung“ erarbeitet, dessen Sekretariat von DIN (Deutschland) gehalten wird. Das zuständige deutsche Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 063-02-15 AA "Elastomere Pharmapackmittel und zugehörige Komponenten" im DIN-Normenausschuss Medizin (NAMed). Dieses Dokument legt allgemeine Anforderungen und Prüfverfahren für Aluminium- und Aluminium/Kunststoff-Bördelkappen für die Verwendung für Infusions- und/oder Injektionsflaschen fest.
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 8872:2023-02 .
Gegenüber DIN EN ISO 8872:2003-12 und DIN ISO 10985:2009-12 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Zusammenlegung und Konsolidierung beider Normen; b) vollständige technische Überarbeitung.