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Norm 2015-11

DIN EN 61010-2-081:2015-11;VDE 0411-2-081:2015-11

VDE 0411-2-081:2015-11

Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte - Teil 2-081: Besondere Anforderungen an automatische und semiautomatische Laborgeräte für Analysen und andere Zwecke (IEC 61010-2-081:2015); Deutsche Fassung EN 61010-2-081:2015

Englischer Titel
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-081: Particular requirements for automatic and semi-automatic laboratory equipment for analysis and other purposes (IEC 61010-2-081:2015); German version EN 61010-2-081:2015
Ausgabedatum
2015-11
Originalsprachen
Deutsch

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2015-11
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Einführungsbeitrag

Diese Norm wird zusammen mit DIN EN 61010-1 (VDE 0411-1):2011-07 angewendet und gilt für automatische und semiautomatische Laborgeräte für Analysen und andere Zwecke. Automatische und semiautomatische Laborgeräte bestehen aus Einrichtungen oder Systemen zur Messung oder Änderung einer oder mehrerer Eigenschaften oder Parameter von Proben, deren vollständige Prozesse oder Teilprozesse ohne manuelle Eingriffe erfolgen. Geräte, die Teil eines solchen Systems sind, fallen in den Anwendungsbereich dieser Norm. Beispiele von Geräten, die in den Anwendungsbereich dieser Norm fallen: - Analysengeräte; - automatische Verteiler (Pipettiereinrichtung, Probenunterverteilung); - Geräte zur Proben-Replikation und -Amplifikation. Zuständig ist das DKE/K 913 "Sicherheitsanforderungen an typische Geräte, Einrichtungen und Systeme für Labor und Unterricht" der DKE Deutsche Kommission Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik in DIN und VDE.

Änderungsvermerk

Diese Norm ersetzt DIN EN 61010-2-081:2004-07;VDE 0411-2-081:2004-07 .

Folgende Änderungen wurden vorgenommen:

Gegenüber DIN EN 61010-2-081 (VDE 0411-2-081):2004-07 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) IVD Geräte nach IEC 61010-2-101 wurden vom Anwendungsbereich ausgenommen. Dadurch sind Geräte nach IEC 61010-2-081 und nach IEC 61010-2-101 jetzt voneinander separiert. b) In Abschnitt 5 wurde ein neues Symbol für biologisches Risiko in Tabelle 1 ergänzt. c) In Abschnitt 5 wurde eine Anforderung für eine Aussage in der Gebrauchsanleitung zu gefährlichen Gasen und Substanzen ergänzt. d) In Abschnitt 5 wurde eine Kennzeichnungsanforderung der Fließrichtung ergänzt. e) In Abschnitt 7 wurde eine Anforderung für Anweisungen zur Wartung durch den Benutzer aufgenommen. f) In Abschnitt 8 wurden Geräte vom Falltest ausgenommen, deren Größe und Gewicht ein unbeabsichtigtes Bewegen unwahrscheinlich machen. g) In Abschnitt 13 wurden Anforderungen zur Kennzeichnung biologischer Gefährdungen ergänzt. h) In Abschnitt 15 wurden Anforderungen an den Schutz durch Verriegelungen mit elektrischen/elektronischen oder programmierbaren Komponenten ergänzt.

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