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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
DIN EN 61223-3-5:2005-08
Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-5: Abnahmeprüfungen - Leistungsmerkmale zur Bildgebung von Röntgeneinrichtungen für Computertomographie (IEC 61223-3-5:2004); Deutsche Fassung EN 61223-3-5:2004
- Englischer Titel
- Evaluation and routine testing in medical imaging departments - Part 3-5: Acceptance tests - Imaging performance of computed tomography X-ray equipment (IEC 61223-3-5:2004); German version EN 61223-3-5:2004
- Ausgabedatum
- 2005-08
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 38
- Ausgabedatum
- 2005-08
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 38
- DOI
- https://dx.doi.org/10.31030/9636143
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Die Internationale Norm wurde im IEC SC 62B "Diagnostische Bildgebende Geräte" unter deutscher Mitarbeit des Gemeinschaftsausschusses NAR/DKE/GA 6 "Bildgebende Systeme" erstellt. Die Norm ist auf die Abnahmeprüfung an CT-Scannern anzuwenden. Es werden die wesentlichen Parameter definiert, die die Eigenschaften von CT-Scannern in Bezug auf Bildqualität, Patientendosis und Patientenpositionierung beschreiben, und die Prüfmethoden zum Prüfen dieser Parameter angegeben. Diese Methoden basieren hauptsächlich auf nicht-invasiven Messungen während oder nach Fertigstellung der Installation. Das Ziel ist, die Übereinstimmung der Installation mit den Spezifikationen für die Bildqualität, die Patientendosis und -positionierung zu sichern. Die Ausführung der elektrischen und mechanischen Sicherheit und die Ausführung der mechanischen, elektrischen und software-orientierten Eigenschaften ist nicht Inhalt der Norm, sofern diese nicht die Prüfungen der Bildqualität, die Patientendosis und die Patientenpositionierung beeinflussen.
Dieses Dokument ersetzt DIN 6868-53:1999-09 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN IEC 61223-3-5:2021-11 .
Dieser Artikel wurde berichtigt durch: DIN EN 61223-3-5 Berichtigung 1:2010-07 .
Gegenüber DIN 6868-53:1999-09 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Anpassung an internationale Festlegungen; b) Einführung neuer Dosisgrößen; c) Erweiterung des Prüfumfanges; d) vollständige redaktionelle Überarbeitung.