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Norm [AKTUELL]
DIN EN ISO 18113-3:2013-01
In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 3: Geräte für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal (ISO 18113-3:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-3:2011
- Englischer Titel
- In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009); German version EN ISO 18113-3:2011
- Ausgabedatum
- 2013-01
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 18
- Ausgabedatum
- 2013-01
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 18
- DOI
- https://dx.doi.org/10.31030/1923432
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Einführungsbeitrag
Die überarbeitete Norm enthält einen präzisierten Anhang ZA, der den Zusammenhang zwischen der Europäischen Norm und den grundlegenden Anforderungen der EG-Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika darstellt.
ICS
11.100.10
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/1923432
Ersatzvermerk
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 18113-3:2010-05 .
Änderungsvermerk
Gegenüber DIN EN ISO 18113-3:2010-05 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) der Anhang ZA wurde überarbeitet und präzisiert.
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