Liebe Kundinnen, liebe Kunden,

es ist soweit: 

Aus dem Beuth Verlag ist DIN Media geworden. 

Mehr über unsere Umbenennung und die (Hinter)Gründe erfahren Sie hier.

Um unsere neue Website problemlos nutzen zu können, würden wir Sie bitten, Ihren Browser-Cache zu leeren. 

Herzliche Grüße

DIN Media

Wir sind telefonisch für Sie erreichbar!

Montag bis Freitag von 08:00 bis 15:00 Uhr

DIN Media Kundenservice
Telefon +49 30 58885700-70

Norm [AKTUELL]

DIN EN ISO 80601-2-72:2023-12

Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-72: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Heimbeatmungsgeräten für vom Gerät abhängige Patienten (ISO 80601-2-72:2023); Deutsche Fassung EN ISO 80601-2-72:2023

Englischer Titel
Medical electrical equipment - Part 2-72: Particular requirements for basic safety and essential performance of home healthcare environment ventilators for ventilator-dependent patients (ISO 80601-2-72:2023); German version EN ISO 80601-2-72:2023
Ausgabedatum
2023-12
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
173

Bitte Treffen Sie Ihre Auswahl

ab 291,10 EUR inkl. MwSt.

ab 272,06 EUR exkl. MwSt.

Kauf- und Sprachoptionen

PDF-Download
  • 291,10 EUR

  • 349,30 EUR

  • 363,90 EUR

Versand (3-5 Werktage)
  • 351,70 EUR

  • 440,00 EUR

Normen-Ticker 1
1

Erfahren Sie mehr über den Normen-Ticker


Abonnement im Online-Dienst

Dieses Dokument ist auch im Online-Abonnement verfügbar. Erfahren Sie mehr über Online-Dienste

Zu passenden Online-Diensten
Ausgabedatum
2023-12
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
173
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3481396

Schnelle Zustellung per Download oder Versand

Sicherer Kauf mit Kreditkarte oder auf Rechnung

Jederzeit verschlüsselte Datenübertragung

Einführungsbeitrag

Dieses Dokument ist für Beatmungsgeräte anzuwenden, die hauptsächlich zur Verwendung bei der häuslichen Pflege bestimmt sind. Die Beatmungsgeräte nach dieser Norm sind für die Anwendung durch nicht fachkundige Bediener vorgesehen. Sie werden bei Patienten eingesetzt, die von der mechanischen Beatmung abhängig sind. Diese zweite Ausgabe ersetzt die erste Ausgabe von DIN EN ISO 80601-2-72:2016-04. Im Zuge der Überarbeitung erfolgten Aktualisierungen auf der Grundlage der dritten Ausgabe von IEC 60601-1 über die allgemeinen Anforderungen an die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von medizinischen elektrischen Geräten einschließlich Änderung 1 aus dem Jahr 2012, der Änderung 2 aus dem Jahr 2020 sowie der relevanten Ergänzungsnormen und die Harmonisierung mit ISO 20417. Darüber hinaus wurden zusätzliche Anforderungen an die Anzeige während der Kalibrierung von Gasmonitoren, an die Wiederherstellung des Beatmungssystems und die Reaktion auf eine Erhöhung der eingestellten Sauerstoffkonzentration in die Norm aufgenommen. Die Anforderungen an den Alarmzustand bei hohem Atemwegsdruck wurden überarbeitet. Dieses Dokument wurde vom Technischen Komitee CEN/TC 215 "Beatmungs- und Anästhesiegeräte" (Sekretariat: BSI, Vereinigtes Königreich) in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee ISO/TC 121 "Anaesthetic and respiratory equipment" (Sekretariat: ANSI, USA) unter Beteiligung deutscher Experten erstellt. Bei DIN Deutsches Institut für Normung e. V. war hierfür im Normenausschuss "Gesundheitstechnologien", der Arbeitsausschuss NA 176-05-03 AA "Anästhesie und Beatmung" zuständig.

Inhaltsverzeichnis
ICS
11.040.10
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3481396
Ersatzvermerk

Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 80601-2-72:2016-04 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 80601-2-72:2016-04 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Anpassung an IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020, IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020, IEC 60601-1-6:2010+AMD1:2013+AMD2:2020, IEC 60601-1-8:2006+AMD1:2012+AMD2:2020 und IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020; b) Formatierung nach den neuesten Bearbeitungsregeln des Zentralsekretariats; c) Anforderungen für die Anzeige während der Kalibrierung von Gasüberwachungsgeräten hinzugefügt; d) Anforderungen an den maximalen Grenzdruck präzisiert; e) Anforderungen an die Alarmbedingungen für hohen Atemwegsdruck präzisiert; f) Anforderungen an die Wiederherstellung von Beatmungsgeräten hinzugefügt; g) Anforderungen für die Reaktion auf den Anstieg der eingestellten Sauerstoff (O2)-Konzentration hinzugefügt; und h) Angleichung an ISO 20417, sofern angemessen.

Normen mitgestalten

Auch enthalten in
Lade Empfehlungen...
Lade Empfehlungen...