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Norm [AKTUELL]

DIN EN ISO 8655-1:2022-11

Volumenmessgeräte mit Hubkolben - Teil 1: Begriffe, allgemeine Anforderungen und Gebrauchsempfehlungen (ISO 8655-1:2022); Deutsche Fassung EN ISO 8655-1:2022

Englischer Titel
Piston-operated volumetric apparatus - Part 1: Terminology, general requirements and user recommendations (ISO 8655-1:2022); German version EN ISO 8655-1:2022
Ausgabedatum
2022-11
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
22

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Ausgabedatum
2022-11
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
22
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3312422

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Einführungsbeitrag

Dieses Dokument (EN ISO 8655-1:2022) wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 48 „Laboratory equipment“ in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee CEN/TC 332 „Laborausrüstungen“ erarbeitet, dessen Sekretariat von DIN (Deutschland) gehalten wird. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 055-01-08 AA „Volumenmessgeräte“ im DIN-Normenausschuss Laborgeräte und Laboreinrichtungen (FNLa). Dieses Dokument legt die allgemeinen Anforderungen an Volumenmessgeräte mit Hubkolben fest. Es gilt für Pipetten, Büretten, Dilutoren und Dispenser sowie manuell betätigte Präzisionslaborspritzen. Es definiert des Weiteren Begriffe für den Gebrauch von Kolbenhubgeräten und gibt Gebrauchsempfehlungen. Dieses Dokument gilt nicht für Medizinprodukte zur Anwendung am Menschen, zum Beispiel für medizinische Spritzen.

Inhaltsverzeichnis
ICS
01.040.17, 01.040.71, 17.060, 71.040.20
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3312422
Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 8655-1:2002-12 und DIN EN ISO 8655-1 Berichtigung 1:2009-07 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) ISO 8655-7, ISO 8655-8 und ISO 8655-9 wurden als normative Verweisungen hinzugefügt; b) Abkürzungen wurden als Abschnitt 4 eingeführt; c) Begriffe und Definitionen wurden überarbeitet; d) allgemeine Anforderungen an die Häufigkeit der Kalibrierung, die Dokumentation von Messabweichungen, austauschbare Teile, metrologische Bestätigung, Routineprüfung, Wartung und Reparatur, Eignung zur Abgabe von Leistungserklärungen und Bestimmung der Tauglichkeit/Untauglichkeit wurden in Abschnitt 6 hinzugefügt; e) redaktionelle Überarbeitung der Norm.

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