PD CEN/TR 17223:2018-03-21

Leitfaden zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485: 2016 (Medizinprodukte. Qualitätsmanagementsysteme. Anforderungen für regulatorische Zwecke) und den europäischen Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

Englischer Titel: Guidance on the relationship between EN ISO 13485:2016 (Medical devices. Quality management systems. Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation
Ausgabedatum: 2018-03-21
Originalsprachen: Englisch
Seiten: 88

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