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Norm-Entwurf [ZURÜCKGEZOGEN]
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Festgelegt sind Anforderungen für die Sicherheit und die Leistung von handbetriebenen medizinischen Absauggeräten für oropharyngeale Absaugung. Dazu gehören von Fuß und von Hand betriebene Geräte. Handbetriebene Absauggeräte werden in der Regel im Freien oder beim Transport, das heißt außerhalb von Gesundheitseinrichtungen, verwendet. Der Norm-Entwurf berücksichtigt deshalb Festlegungen zu Umweltbedingungen, wie sie im Freien oder beim Transport vorliegen können. Mit der Einführung von Teil 4 in die Normenreihe 10079 für medizinische Absauganlagen können die allgemeinen Anforderungen aus den spezifischen Teilen herausgelöst werden. Dieser Entwurf wurde erarbeitet, um diese allgemeinen Anforderungen zu entfernen und sie durch einen Verweis auf die allgemeine Norm für Absauganlagen ISO 10079-4 zu ersetzen. ISO 10079 Teil 4 legt allgemeine Anforderungen für alle medizinischen Absauggeräte fest, die von der ISO 10079-Reihe abgedeckt werden, und dient als Grundlage für diesen Teil 2. Dieser Entwurf wurde vom Technischen Komitee CEN/TC 215 "Beatmungs- und Anästhesiegeräte", dessen Sekretariat vom BSI (Vereinigtes Königreich) gehalten wird, in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee ISO/TC 121 "Anaesthetic and respiratory equpiment", erarbeitet. Für die deutsche Mitarbeit ist der Arbeitsausschuss NA 053-03-01 AA "Anästhesie und Beatmung" im DIN-Normenausschuss Rettungsdienst und Krankenhaus (NARK) verantwortlich.
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 10079-2:2022-08 .
Gegenüber DIN EN ISO 10079-2:2014-09 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Norm redaktionell überarbeitet; b) Aktualisierung der normativen Verweisungen; c) Begriffe und Definitionen wurden aus Abschnitt 3 teilweise entfernt und durch eine Verweisung auf ISO 10079-4 ergänzt; d) die allgemeinen Anforderungen aus Abschnitt 4, Abschnitt 5, Abschnitt 6, Abschnitt 7, Abschnitt 8 und Abschnitt 9 wurden entfernt und durch eine Verweisung auf ISO 10079-4 ergänzt.