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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
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Die konsolidierten Fassungen der Normen DIN EN 13795-2 und DIN EN 13795-3 berücksichtigen die grundlegenden Anforderungen der 2007 geänderten EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte.
Die Europäischen Normen wurden vom CEN/TC 205 "Nicht aktive Medizinprodukte" erarbeitet, dessen Sekretariat vom DIN gehalten wird. Das zuständige deutsche Gremium ist der Gemeinschaftsausschuss NA 063-01-08 GA "Operationstextilien" in den Normenausschüssen Medizin und Textilnorm.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN 13795-2:2005-02 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN 13795:2011-06 , DIN EN 13795:2013-10 .
Gegenüber DIN EN 13795-2:2005-02 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Aktualisierung des informativen Anhangs ZA über den Zusammenhang zwischen der Europäischen Norm und den grundlegenden Anforderungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte auf der Basis der EG-Richtlinie 2007/47/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. September 2007 zur Änderung der Richtlinie 90/385/EWG des Rates zur Angleichung der Rechtsvorschriften über aktive implantierbare medizinische Geräte und 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte sowie der Richtlinie 98/8/EG über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten.